软骨抗癌活性成分抑制血管生成机理的研究

目的:为了阐明从牛软骨中提取的抗癌活性成分:软骨抗肿瘤制剂(CATP)、软骨血管生成抑制剂(CAIP)和软骨血管生成抑制因子(CAIF)的作用机理。方法:参照Takigawa法和付生法等方法,分别测定了CATP、CAIP、CAIF对血管内皮细胞DNA合成、内皮细胞迁移运动以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响。结果:CATP、CAIP和CAIF对内皮细胞的DNA合成和细胞迁移运动以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成具有明显的抑制作用。结论:提示从软骨中提取的这些抗癌活性成分有可能为临床开辟一条以抑制肿瘤血管生成为特色的抗癌治疗的新途径。     

灵芝-912对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的：探讨灵芝-912(1z-912)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用，及其对小鼠免疫功能的影响。方法：采用小鼠移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA)，肉瘤180(S180)，肝癌(HCA)，Lewis肺癌模型，5-Pu为阳性对照组，观察不同浓度1z-912的抗肿瘤作用，并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察1z-912对将瘤小鼠免疫功能的影响。结果：不同浓度1z-912对体外ECA肿瘤细胞的兰柒卑分别为100％，100％，85％，61％和37％(P＜0．01)；1z-912对S180，HCA和Lewis小鼠移植瘤的抑制率分别达45．1％～56．7％，33．3％～52．7％和48．1％～56．6％(P＜0．01)；对腹水型HCA和腹水型肉瘤180小鼠的生命延长率为110．0％～134．0％(P＜0．01)；与5-Pu组比较，1z-912对将瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论：1z-912具有显著抗肿瘤作用，并对将瘤小鼠免疫功能无影响。     

恩度抗小鼠肝癌H22作用研究

目的 借助鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况.方法 建立肝癌H22小鼠模型,共32只小鼠,随机分为四组.在不同时间分别对各组给药,分析实验第10、14、18天四组小鼠肿瘤体积情况.结果 实验第10天、第14天所有给药组肿瘤体积与对照组肿瘤体积比较,差异无统计学意义.实验第18天:接种肿瘤当天开始腹腔给药组(B组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较,差异有统计学意义(P<0.05).接种肿瘤前开始给药组(A组)和接种肿瘤后开始给药组(C组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较差异无统计学意义.结论 单独应用恩度有抗肿瘤作用,接种肿瘤时为最佳给药时机,而且需给药18 d才能体现恩度抗肿瘤作用.     

猪红细胞膜糖肽抗肿瘤作用的初步研究

目的:探讨猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤转移作用;方法:通过腹腔注射给药测定其对小鼠肿瘤生长和转移的影响。结果:糖肽明显抑制S_(180)肿瘤及Lewis肺癌的生长,抑制率分别为52.62％和66.44％,对Lewis肺癌的自发性肺转移的抑制率为78.16％。结论:猪红细胞膜糖肽具有抗肿瘤生长及抗转移的生物学活性,是一很有发展前景的生化制剂。     

九节龙皂甙体内的抗肿瘤作用

[目的]观察川产九节龙皂甙二种新化合物(AR1，AR2)在动物体内的抗肿瘤作用。[方法]体内接种4株小鼠移植性肿瘤细胞(S180，EAC，B16，HEPA)于腋部皮下，次日分组给药，10日内每天腹腔注射给药一次，计算各组小鼠平均瘤重和抑瘤率。[结果]九节龙皂甙能抑制小鼠肉瘤和小鼠艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长，抑瘤率25％～3896；AR1对小鼠黑色素瘤和AR2对小鼠肝癌有一定的抗肿瘤作用。[结论]川产九节龙皂甙能抑制S180、EAC、B16和HEPA小鼠移植性肿瘤的生长，具有抗肿瘤作用。     

福安特抗小鼠移植性肿瘤的实验研究Ⅲ

目的评价福安特注射液对小鼠S180和3LL瘤株的抗肿瘤活性作用，为临床应用提供依据。方法采用荷瘤小鼠作为移植性肿瘤实验动物模型。同性别，体重17～19g，接种肿瘤后随机分组，每组10只。实验设正常对照组，环磷酰胺阳性对照组，福安特高、中、低剂量组，共5组。每天定时给药，正常对照组每天注射等量生理盐水，连续14天。结果福安特可影响S180和3LL肿瘤的生长速度，瘤体积缩小，瘤体重量减轻，抑瘤效果较明显，抑瘤率分别达41．57％和42．39％。结论福安特对S180和3LL荷瘤小鼠具有一定抗肿瘤活性作用。     

IL-2+IL-21刺激NK细胞对小鼠模型胶质瘤的抗肿瘤作用

目的研究白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素(IL-21)刺激自然杀伤细胞(NK细胞)对裸鼠胶质瘤动物实验模型中U251胶质瘤的抗肿瘤作用。方法将实验裸鼠分为11组,记录各个实验组肿瘤生长所用时间、肿瘤重量、以及小鼠生长情况,得到数据,利用统计学原理性统计学分析。结果 NK细胞可对胶质瘤产生抗肿瘤作用,抑制肿瘤的生长,且白细胞介素可加强NK细胞对肿瘤的抗肿瘤作用。结论 NK细胞对胶质瘤具有抗肿瘤的作用,且白细胞介素IL-2、IL-21对NK细胞抗肿瘤具有较好的加强作用,而白细胞介素IL-2、IL-21与NK细胞之间的联系仍需进一步研究。     

天南星抗肿瘤的初步研究

目的观察天南星的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠H22肝癌皮下移植模型,灌胃给予天南星粉,2次/d,监测小鼠体质量,检测肿瘤体积、质量以及免疫器官指数,评价天南星对肿瘤生长的影响;体外实验:采用MTT法测定天南星水煎液对lewis肺癌细胞生长的影响。结果体内试验:在本实验剂量下(100g/L),与对照组比较,天南星灌胃可使肿瘤生长减慢,抑瘤率为34.7%,给药期间不影响小鼠生长状态,胸腺指数和肝脏指数略微降低,脾脏指数升高;体外实验:天南星水煎液在实验剂量下对lewis肺癌细胞生长无影响。结论天南星有抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用不是直接细胞毒作用。     

斑蝥复方药酒提物对小鼠肝癌H-22的治疗作用研究

目的通过体内外实验观察斑蝥复方药的抗肿瘤作用。方法①体内实验：建立小鼠肝癌荷瘤动物模型,通过灌胃给药的方法,检测原位肿瘤、免疫器官指数、以及血清中Na＋、K＋、Cl-离子、葡萄糖等活性;评价斑蝥复方药物的抗肿瘤作用。②体外实验：培养大肠癌细胞与小鼠脾细胞,用MTT法测定药物对大肠癌细胞的毒性作用和对小鼠脾细胞的增殖抑制作用。根据实验综合评价其抗肿瘤的作用。结果体内试验在本实验剂量下,与模型对照组比较,治疗组有不同程度的肿瘤生长减慢,抑瘤率为27.7%,显著降低胸腺指数增加肝指数。并非常显著的提高血清中钠离子和氯离子的浓度,一定浓度的斑蝥复方药对大肠癌细胞有毒性作用,且对小鼠脾淋巴细胞增殖不明显。结论斑蝥复方药有抗肿瘤作用,且对机体产生一定的毒性,并对体内的电解质及其代谢有一定的影响。     

附子药酒抗肿瘤初步研究

目的探讨附子药酒的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠肝癌H22皮下移植动物模型,灌胃给药后测定原位肿瘤体积、质量及免疫器官指数。用试剂盒测定血清中过氧化氢酶(CAT)、肌酸激酶(CK)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活力,并通过基质金属明胶酶谱电泳考察附子药酒对基质金属蛋白酶的影响。体外实验:用MTT法测定附子药酒对小鼠乳腺癌4T1细胞和小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果体内实验:在本实验剂量下,与模型组比较,附子组肿瘤生长减缓,抑瘤率为15.65%,胸腺指数、脾脏指数均降低;与模型组比较,附子药酒增强CAT和T-SOD活力,降低CK活力,并使基质金属酶-2(MMP-2)表达显著提高。体外实验:实验所用浓度的附子药酒对小鼠乳腺癌细胞无直接生长抑制作用,对小鼠脾淋巴细胞增殖无影响。结论附子药酒虽有一定抗肿瘤作用,也有对阻止肿瘤生长不利的方面,在肿瘤治疗中建议与其他中药联合使用。     

海马对小鼠S180实体肿瘤的抑制作用

目的：实验观察海马对小鼠S180实体性肿瘤的影响。方法：观察肿瘤形成率及潜伏期、抑瘤率、胸腺和脾脏指数。结果：海马显著抑制肿瘤形成,延长肿瘤潜伏时间,提高肿瘤抑制率,荷瘤小鼠的胸腺和脾脏指数显著增加。结论：海马具有抗肿瘤作用,且与其促进免疫功能有关。     

白芍总苷对荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用研究

目的: 探讨白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)对环磷酰胺(CTX)治疗荷瘤小鼠的增效减毒作用,为寻找有效低毒的抗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存率提供有价值的实验资料。方法: 建立鼠S180腹水瘤及实体瘤模型,分别给予生理盐水(NS组)、不同剂量的TGP (TGP组)、CTX (CTX组)及CTX+TGP (TGP+MTX组)处理,连续给药10 d,观察腹水瘤小鼠的生存时间,计算生命延长率;检测实体瘤组瘤重、脾重及胸腺重,计算抑瘤率、脾指数及胸腺指数,并对T-淋巴细胞转化率及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)水平进行检测。结果: 与NS组比较,100 mg/kg和200 mg/kg TGP均可延长荷瘤小鼠的存活时间,差异有统计学意义(P < 0.01),且对S180移植肿瘤均有抑制作用,其抑瘤率分别为18%和30%。TGP组小鼠体重及脏器指数均高于NS组(P < 0.01)。TGP可增加T-淋巴细胞的转化率,升高血清TNF-α水平(P < 0.01)。结论: TGP对小鼠S180腹水瘤及实体瘤的生长具有一定的抑制作用,并可增加荷瘤小鼠的免疫功能,增强CTX的抗肿瘤作用,降低其对机体的毒性作用。     

皂角刺抗肿瘤的初步研究

目的观察皂角刺水煎液的体内外抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠背部皮下移植性实体肿瘤H22荷瘤动物模型,灌胃给药后测定肿瘤体积、质量及免疫器官指数;体外实验:用MTT法测定皂角刺对小鼠lewis肺癌细胞的影响。结果体内实验:在本实验剂量下(0.3mL/g),与模型对照组比较,皂角刺组肿瘤生长减缓,抑瘤率为38.37%,胸腺指数、脾脏指数均增高;体外实验:实验所用浓度的皂角刺水煎液呈剂量依赖性抑制小鼠lewis肺癌细胞生长。结论皂角刺有一定抗肿瘤作用,其机制可能与细胞毒和提高机体免疫作用有关。     

川乌抗肿瘤初步研究

目的初步研究川乌的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠肝癌H22皮下移植动物模型,灌胃给药后测定原位肿瘤体积、质量及免疫器官指数;体外实验:用MTT法测定川乌对小鼠Lewis肺癌细胞增殖的影响。结果体内实验:在本实验剂量下,与模型组比较,川乌组肿瘤生长减缓,抑瘤率为32.05﹪,胸腺指数、脾脏指数均升高;体外实验:实验所用浓度的川乌对小鼠肺癌细胞有生长抑制作用。结论川乌有一定抗肿瘤作用。     

复方守宫散对S180小鼠抗肿瘤作用研究

目的:研究复方守宫散(SGS)对S180小鼠的抗肿瘤作用研究。方法:昆明种小鼠,制备成S180荷瘤小鼠模型,模型制备成功后随机分成模型组、复方守宫散(SGS)高、中、低剂量组(29.25、19.50、9.75 g·kg-1)和复方环磷酰胺组(0.52 g·kg-1)。除模型组外,其余各组分别每天灌胃给药1次,连续14 d,实验结束后,摘眼球取血,剥离肿瘤,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织病理学改变;ELISA法检测血清中TNF-α含量。另取造模成功的S180荷瘤小鼠,按照各组设定的剂量连续灌胃给药10 d,停药,每天观察并记录小鼠死亡数,计算SGS对小鼠的生命延长率。结果:SGS可改善S180荷瘤小鼠的一般活动情况,对荷瘤小鼠肿瘤有抑制作用,可延长荷瘤小鼠的生命;SGS可提高荷瘤小鼠TNF-α水平;病理学检查表明给药组瘤体普遍小于模型对照组,瘤内有大片状坏死,坏死面积较大,坏死区及周围可见大量炎症细胞浸润。结论:复方守宫散具有一定的抗肿瘤作用。     

内折香茶菜乙素抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究内折香茶菜乙素(以下简称内折乙素)对动物移植性肿瘤的作用以及对机体免疫状态的影响.方法:以动物移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA)、肉瘤180(S180)、肝癌(HCA)、Lewis肺癌为模型,以5-Fu为阳性对照组,以生理盐水为阴性对照组,观察12.5 mg/kg和25mg/kg内折乙素的抗肿瘤作用,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察内折乙素对机体免疫状态的影响.结果:内折乙素与阴性对照组相比在体外对ECA肿瘤细胞有较强的杀伤力,在体内对S180实体型和腹水型肿瘤,HCA实体型和腹水型肿瘤以及Lewis肺癌实体型肿瘤均有较强的抑瘤作用,与阳性对照组相比,对机体免疫状态无明显影响.结论:内折乙素具有较强的抗肿瘤作用,且对机体免疫状态无明显影响.     

柑橘黄酮川陈皮素的抗肿瘤作用研究

目的研究橘皮中提取的黄酮化合物川陈皮素的抗肿瘤作用:抑制小鼠移植瘤生长、与化疗药物的协同及抗肿瘤转移作用。方法采用多种肿瘤模型,川陈皮素ig给药。结果川陈皮素8～32mg/kg剂量对小鼠黑色素瘤B16的抑瘤率为42.24%～65.95%;对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率为38.84%～59.09%;对小鼠S180肉瘤的抑瘤率为36.02%～45.98%。川陈皮素与小剂量的紫杉醇、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)和阿霉素(ADR)联合用药时,表现明显的协同效应。川陈皮素对小鼠Lewis肺癌腋皮下接种肺转移的抑制率为33.63%～38.94%;对小鼠Colon26结肠癌腹腔接种腹膜转移的抑制率为37.74%～43.40%。结论川陈皮素具有一定的抗肿瘤生长作用,与临床常用化疗药物有协同作用,并可有效抑制实验性肿瘤转移。     

禹白附抗肿瘤活性研究（Ⅰ）

采用昆明和小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验肿瘤模型，观察给药后10d的肿瘤生长百分数及脾淋巴细胞转化率，结果表明样品Ⅱ具有明显的抑瘤作用，样品Ⅰ作用不明显，提示样品Ⅱ可能为禹白附抗肿瘤的活性部位。     

泽漆抗肿瘤抗炎作用及机制研究

〔目的〕探究泽漆抗肿瘤、抗炎作用,分析其可能的作用机制.〔方法〕建立H22荷瘤小鼠肝癌肿瘤模型,检测泽漆对肿瘤生长的抑制作用;建立二甲苯诱导的耳肿胀炎症模型,检测泽漆对荷瘤小鼠炎症的影响;利用网络药理学,筛选与泽漆抗肿瘤、抗炎药效相关靶点和信号通路.〔结果〕与肿瘤模型组小鼠相比,给药组小鼠肿瘤生长较为缓慢,瘤重和瘤体积明显小于模型组,肿瘤抑制率为42.31％(P<0.05);与炎症模型组小鼠相比,给药组的二甲苯诱导耳肿胀明显低于模型组(P<0.05);网络药理学分析结果表明,根据泽漆的有效成分,筛选出10个核心靶点,获得27条相关的KEGG通路和34个GO生物过程.〔结论〕泽漆能够抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长,并具有抗炎作用.其作用机制可能与"癌症相关通路""乙型肝炎通路""MAPK信号通路""胰腺癌通路"等信号通路生物过程相关.     

黄腐酸对小鼠免疫功能影响的实验研究

黄腐酸(Fulvic acid,以下简写为FA)对动物移植性肿瘤有一定抑制作用,已于前文报道。实验发现,黄腐酸对某些肿瘤(如L615白血病,网织细胞肉瘤ARS等)于常规给药时,即可产生明显抗肿瘤作用;但在另一些实验肿瘤(如肉瘤S_(37)),只有在接种瘤细胞前给药,才显示其抗肿瘤作用。黄腐酸对肿瘤细胞没有直接杀伤作用,对核分裂亦无影响,这就提出一个问题,黄腐酸的抗肿瘤作用机理何在?是否通