奥沙利铂5-氟脲嘧啶亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌

目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法共入组晚期结直肠癌43例，其中腺癌23例，黏液腺癌12例，印戒细胞癌6例，未分化癌2例，治疗方案为奥沙利铂100mg/m^2，亚叶酸钙200mg/m^2，静脉点滴2h，5-氟脲嘧啶400mg/m^2。静脉泵入，第1天；5-氟脲嘧啶2400mg／m^2，静脉泵入46h，14天为1个周期，可用至6～12个周期。结果可评价疗效34例中．CR3例（8．8％），PRl5例（44．1％），SDl2例（35．3％），PD4例（11.8％），总有效率52．9％，中位TTP为7．1个月（1．5～19个月），中位生存期16．2个月（4～37个月），1年生存率79，4％。主要不良反应为骨髓抑制，恶心、呕吐及周围神经病变。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效较好，不良反应可耐受。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法收治晚期结直肠癌患者40例。采用奥沙利铂130mg/m~2。静脉滴注3小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m~2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙滴完后5-氟尿嘧啶0.5g+5%葡萄糖40ml静脉推注,接着用5氟尿嘧啶的3.0g/m~2,加生理盐水至240ml,采用便携式输液泵,5ml/小时,持续48小时,每3周重复。结果部分缓解16例,稳定14例,进展10例。毒性反应:主要为感觉神经毒性(50%),外周静脉炎(80%),骨髓抑制毒性小。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性好,耐受性好,值得推广应用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期结直肠癌的疗效和毒副反应。方法51例晚期结直肠癌患者,给予L-OHP130mg/m^2静脉滴入,持续2h,第1天;CF：200mg/次,静脉滴入,持续2h,第2-6天;5-FU：500mg/m^2,静脉滴入,持续6h,第2-6天。每3周重复1次,用药2个周期后评价疗效。结果51例患者中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）12例,总有效（CR＋PR）率：37.2%。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等。结论L-OHP联合CF/5-FU治疗晚期大肠癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察。方法将90例晚期结直肠癌患者随机分为观察组46例和对照组44例,观察组采用FOLFOX4方案治疗,对照组采用氟尿嘧啶/LV方案治疗。结果通过治疗,观察组近期疗效有效率为60.9%,对照组近期疗效有效率为31.8%,观察组近期疗效明显优于对照组,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组毒副反应除外周神经毒性发生率差异有统计学意义（P〈0.05）外,其余各项毒副反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗晚期结直肠癌有效率较高,疗效较为满意,且有较好的耐受性,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂、亚叶酸钙剂及5-氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察紫杉醇、顺铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌的临床疗效及副反应。方法:纳入晚期胃癌患者34例为观察对象,随机分为观察组和对照组各17例,观察组给予紫杉醇(TAx)140mg/m2加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml静滴3h,第1、7天各1次;CDDP40mg/m2,静脉滴注并水化,第2～4天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2静脉推注后,第2天再1000mg/m2静滴42h。然后停药,21d为1周期,重复给药,3个疗程后观察疗效。对照组除紫杉醇外,其他给药如观察组,周期、疗程同观察组。观察组于治疗前给予抗超敏反应预处理。结果:观察组总有效9例(58.8%)。对照组总有效6例(41.2%)。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、肝脏毒性,无超敏反应,无肾功能损害。两组不良反应差异无显著性意义(P>0.05)。结论:紫杉醇、顺铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌是一种非常有效的方法。     

顺铂和5－氟尿中啶新辅助治疗食管癌

新辅助化疗有反应的患者与没有反应的患者相比，可延长存活期。     

奥沙利铂联合氟尿密啶、亚叶酸钙治疗转移性大肠癌的临床疗效

目的分析奥沙利铂联合氟尿密啶、亚叶酸钙治疗转移性大肠癌的临床疗效。方法收集2013年2月至2014年2月本院收治的30例转移性大肠癌患者为观察组对象,采取奥沙利铂联合氟尿密啶、亚叶酸钙治疗;同期收治的30例患者为对照组,采取奥沙利铂联合氟尿密啶、左亚叶酸钙治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为43.33%,与对照组的40.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生对比,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组患者治疗有效率为50.00%明显高于复治组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在转移性大肠癌临床处理中采取奥沙利铂、氟尿密啶联合亚叶酸钙或左亚叶酸钙治疗,疗效相当,不良反应发生情况无差异,患者既往是否接受化疗对临床疗效影响较大。     

奥沙利铂、氟尿密啶与亚叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的疗效

目的研究奥沙利铂、氟尿嘧啶与叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的临床效果。方法将我院在2012年11月至2016年4月收治的156例转移性大肠癌患者作为本研究的研究对象,按照随机方法将所有患者化分为观察组和对照组,每组78例。对照组患者采用顺铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗,观察组患者采用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗。对两组患者治疗的效果进行观察并做比较。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,两组比较,P<0.05,差异明显,具有统计学意义;比较两组患者的治疗过程中的不良反应,观察组优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论治疗转移性大肠癌患者,为患者给药奥沙利柏、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗,可以取得较好的治疗效果,提高患者治疗的有效率,降低不良反应的发生率,值得在临床上推广使用。     

5-氟尿嘧啶联合顺铂、亚叶酸钙治疗晚期消化道癌的临床疗效分析

目的观察5-氟尿嘧啶联合顺铂、亚叶酸钙治疗晚期消化道癌的疗效,并进行疗效分析。方法选取我院于2010年6月至2012年6月期间收治的晚期消化道癌患者98例,随机分为治疗组和对照组,每组49例,其中治疗组给予5-氟尿嘧啶、顺铂、亚叶酸钙联合治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶治疗,并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果治疗组:完全缓解29例(59.18%),部分缓解15例(30.61%),无变化3例(6.12%),恶化2例(4.09%),总有效率为89.79%;对照组:完全缓解18例(36.73%),部分缓解16例(32.65%),无变化8例(16.33%),恶化7例(14.29%),总有效率为69.38%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。不良反应程度比较,治疗明显较轻。结论采用5-氟尿嘧啶联合顺铂、亚叶酸钙方案治疗消化道癌疗效满意,不良反应较小值得临床推广。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的联合化疗方案对晚期结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法:35例晚期结直肠癌患者采用联合化疗方案:奥沙利铂130m g/m2,静脉滴注3小时,第1天;5氟-尿嘧啶500m g/m 2,静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙200m g/m2,静脉滴注,第1~5天。21天为一个周期。结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,总有效率(CP+PR)为42.9%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙的化疗方案对晚期结直肠癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

5-氟尿嘧啶联合顺铂亚叶酸钙治疗晚期消化道癌的临床观察

晚期消化道癌是指由于缺乏特异性早期表现，确诊时已失去手术根治的机会，或者是术后复发转移不能再次手术的肿瘤。对于晚期消化道癌，临床治疗效果差，病死率高。治疗晚期消化道癌的常用药物有顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、表阿霉素(EPl)、丝裂霉素(MMC)等，美国和欧洲的常用参考方案，主要为DDP 5-FU方案、ECF、(EPI 5-FU DDP)方案和奥沙利铂 亚叶酸钙(CF)／5-氟尿嘧啶(FOI-FOX)方案。     

奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗51例晚期直肠癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂(L-OPH)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期直肠癌的近期疗效。方法 L-OPH100mg/m2,静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h后滴注5-Fu400mg/m2,后续5-Fu500mg/m2,静脉持续输注22h,第1-5天。每3周为一个周期,每两周期评定一次疗效,本组均治疗4个周期以上。结果本组完全缓解(CR)3例(占5.9%),部分缓解(PR)22例(占43.1%),稳定(SD)16例(占31.4%),进展(PD)10例(占19.6%),总有效率49.0%。不良反应主要包括神经毒性,恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、口腔溃疡、肝功能异常、便秘等。除2例骨髓抑制为Ⅲ度外,其他均为Ⅰ～Ⅱ度。未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者及因毒性反应而延缓化疗者。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙具有疗效肯定,不良反应轻、患者可耐受、安全性较好等特点,是晚期直肠癌患者的有效化疗方案。     

草酸铂、顺铂分别联用亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探究草酸铂、顺铂分别联用亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌的疗效观察。方法观察组给予草酸铂、亚叶酸钙、替加氟联合治疗,对照组给予顺铂、亚叶酸钙、替加氟联合治疗,两个疗程后评价两组临床近期疗效和药物不良反应情况。结果观察组的临床总有效率和疾病控制率均高于对照组,且观察组Ⅰ~Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论草酸铂联合亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌近期临床效果相较于其他化疗方案的更显著,且不良反应小,患者耐受性好,对延长生存期具有积极的临床意义。     

羟基喜树碱、顺铂、5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙联合化疗介入治疗晚期贲门癌

对晚期不能手术的贲门癌患者中,化疗起着极其重要的作用.传统的FAM化疗方案因毒副反应大,使用受到限制.我院采用经导管直接向胃左动脉及腹腔干动脉灌注羟基喜树碱、顺铂、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙,治疗晚期贲门癌51例,疗效较好且不良反应小,取得了满意疗效,现报告如下.     

羟基喜树碱、顺铂、5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙联合化疗介入治疗晚期贲门癌

对晚期不能手术的贲门癌患者中，化疗起着极其重要的作用。传统的FAM化疗方案因毒副反应大，使用受到限制。我院采用经导管直接向胃左动脉及腹腔干动脉灌注羟基喜树碱、顺铂、5-氟脲嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙，治疗晚期贲门癌51例，疗效较好且不良反应小，取得了满意疗效，现报告如下。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂、5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙联合治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法 40例晚期结直肠癌患者均采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,治疗方案为:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注4h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h,第1～5天(在静脉滴注5-氟尿嘧啶之前),5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉滴注4～6 h,平均用药4周期,2周期后进行疗效评价。结果 40例晚期结直肠癌患者中,完全缓解(CR)4例(10%),部分缓解(PR)18例(45%),稳定(SD)10例(25%),进展(PD)8例(20%),总有效率(ORR)为55%。不良反应为厌食疲乏、皮肤色素沉着、神经毒性、手足综合症、腹泻、恶心呕吐、肝功损害、白细胞下降,多数患者能耐受。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用L-OHP130mg/m2,静脉滴注,持续2h,第1天;CF200mg,静脉滴注,持续2h,第2～6天;5-FU500mg/m2,静脉滴注,持续4～6h,第2～6天。21d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果共治34例,CR1例,PR14例,NC12例,PD7例,总有效率44.1%,不良反应主要为轻度的外周神经毒性,轻度骨髓抑制及恶心、呕吐。结论L-OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应较轻。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用L-OHP130mg/m2,静脉滴注,持续2h,d1;CF200mg,静脉滴注,持续2h,d2~d6;5-FU500mg/m2,静脉滴注,持续4~6h,d2~d6。21d为1周期,治疗4个周期后评价疗效。结果共治34例,CR1例,PR14例,NC12例,PD7例,总有效率41.2%,不良反应主要为轻度的外周神经毒性,轻度骨髓抑制及恶心、呕吐。结论L-OHP、5-FU和CF联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应较轻。     

奥沙利铂联合5-FU／亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合5-FU／亚叶酸钙改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应发生情况。方法回顾性分析安阳市肿瘤医院在2009年1月-2010年8月初治的晚期结肠癌患者60例,随机分为时辰化疗组和常规化疗组,每组各30例,时辰化疗组患者采用持续静脉滴注,并按时辰调节给药速度;常规化疗组采用常规静脉给药。观察两组患者的总有效率,疾病控制率,生活质量评分及不良反应的发生情况。结果4周期以上的化疗后对两组患者进行评价。常规化疗组的36．7％,时辰化疗组总有效率为56．7％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）;时辰化疗组疾病控制率83．7％,高于常规化疗组的56．7％（P〈0．05）;时辰化疗组患者治疗后生活质量KPS评分明显优于对照组,时辰化疗组患者的不良反应发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂改良时辰化疗治疗晚期结直肠癌可提高疗效,减轻化疗不良反应。