小儿哮喘采用硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗效果分析

目的 探讨小儿哮喘采用硫酸镁联合博利康尼雾化治疗临床效果。方法 选取哮喘患儿80例,均为郑州市儿童医院儿科2014年11月至2015年11月收治,采用数字表抽取法随机分组,就单用博利康尼雾化吸入治疗(对照组,n=40)与硫酸镁联合博利康尼雾化吸入治疗(观察组,n=40)效果展开对比。结果 观察组选取的小儿哮喘总有效率经统计为100%,明显高于对照组75%,有显著统计学差异(P<0.05)。两组治疗前呼吸、呼气峰流速值、心率、血压无差异(P>0.05),疗后均有明显改善,但观察组呼气峰流速值改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论 针对临床收治的小儿哮喘病例,采用硫酸镁联合博利康尼雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,改善呼吸功能,对保障患儿预后意义显著。     

硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘观察

目的:探讨硫酸镁与博利康尼联合雾化治疗小儿哮喘的效果。方法:将40例哮喘患儿随机分为2组,观察组20例常规抗感染治疗,吸入普米克及必要时吸氧吸痰的基础上给予硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入;对照组在此基础上只用博利康尼雾化吸入。结果:2组治疗前后呼吸、血压、心率无明显差异(P>0.05);观察组治疗后呼气峰流速值较治疗前有显著改善,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组疗效比较,观察组明显优于对照组(P<0.01)。结论:硫酸镁吸入对患儿心率、呼吸、血压无影响,也未见哮喘患儿发生不良反应。博利康尼吸入的基础上加用硫酸镁比单用博利康尼吸入更有效。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析

目的探讨分析通过雾化吸入普米克令舒以及博利康尼在治疗小儿哮喘中的临床治疗效果。方法依随机数字抽签法将200例确诊为哮喘的患儿分为治疗组及对照组,均100例。均予低流量吸氧、抗炎、化痰等基础治疗。对照组给予博利康尼混悬液2mg雾化吸入,治疗组同时联用博利康尼以及普米克令舒混悬液各2mg雾化吸入,均连用3d。疗程结束后评价治疗前、治疗后7d肺功能。观察并记录两组患儿临床症状表现、体征等。结果总有效率：治疗组96．00％,对照组79．00％,两组组间比较差异明显,χ2=11．703,有统计学意义（P〈0．05）。FEV1、PEF及PO2较治疗前提高显著,组间相比治疗组效果较优（P〈0．Ol或P〈0．05）。结论联用普米克令舒以及博利康尼经氧气泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,易于操作,可视其为治疗小儿哮喘的重要方法之一。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

我院采用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗小儿哮喘，获得良好疗效。选择其中资料完整者30例进行观察比较。报告如下：     

博利康尼雾化吸入佐治小儿支气管炎临床观察

博利康尼(硫酸特布他林)可选择性激动β_2受体激动剂,能舒张支气管平滑肌,有平喘效果。本文观察使用此方法佐治儿小支气管炎之平喘效果,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 选择2001年11月至2002年5月经病史查体及胸片确诊为支气管炎且伴有气促或/和喘鸣音的住院患儿为试验对象,共44例,随机分为两组,治疗组23例,对照组21例。两组性别与年龄分布及主要症状体征见表1、表2所示。     

博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上用博利康尼雾化吸入,对两组显效率、有效率及主要症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短病程提高治愈率,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2018年8月～2019年2月在某院治疗小儿哮喘的102例患儿,分为观察组和对照组,观察组患者选择布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式,对照组患者则只选择雾化吸入布地奈德。经过治疗干预后比较两组患儿的临床有效率,并比较两组患儿喘息、哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失的时间。结果:经过治疗干预,观察组患者的临床有效率为88.23%,高于对照组患者68.62%的临床有效率;喘息、呼吸困难、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失的时间早于对照组。结论:采取布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式可以提高患儿的临床有效率,且患儿临床症状消失较快,有利于减轻患儿的痛苦。     

喘乐宁,爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘

目的 观察喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效。方法 将90例临床确诊为小儿哮喘的患儿随机分为两组，对照组(44例)采用常规治疗方法，治疗组(45例)除上述治疗外加用喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入。结果 二者比较，有显著性差异(X^2=5．67，P＜0．05)。呼吸困难、缺氧、哮呜音消失时间治疗组均短于对照组。结论 喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著且副作用少。     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性疾病的疗效观察

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD的效果。方法两组均根据症状合理使用抗生素及对症治疗,治疗组给予博利康尼25mg·mL-1联合沐舒坦15mg雾化吸入,每次吸入10~15min,每日2次,对照组采用常规雾化吸入,即庆大霉素8万u,α-糜蛋白酶10mg,地塞米松5mg,每次雾化吸入20~30min,每日2次,10~14d为一疗程。结果治疗组:临床控制20例,显效22例,好转15例,无效5例,总有效率91.92%;对照组:临床控制3例,显效12例,好转38例,无效7例,总有效率88.33%(P<0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入对COPD急性加重期患者祛痰疗效显著。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取哮喘患儿90例随机分为A、B、C组。A组患者给予常规补液、吸氧、控制感染、解痉平喘以及维持酸碱平衡等常规治疗措施,B组患者在常规治疗的基础上给予0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗,C组患者在常规治疗基础上1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比三组患者治疗后的临床疗效与不良反应发生情况。结果 A组患者的治疗总有效率为73.33%,不良反应发生率为13.33%;B组患者的治疗总有效率为93.33%,不良反应发生率为3.33%;C组患者的治疗总有效率为96.67%,不良反应发生率为3.33%;三组患者治疗后1h临床症状、体征改善平均值均有显著差异。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘可有效改善患儿的临床症状和体征,同时,大剂量、高频率的使用布地奈德混悬液可有效提高疗效,且不会提高不良反应发生率,值得临床上推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的观察与护理

目的 研究对于小儿哮喘患儿提供布地奈德雾化吸入治疗的应用效果并总结护理要点.方法 将我院于2014年6月至2016年3月间收治的98例小儿哮喘患儿,按照随机数字表法将其划分为常规组49例与干预组49例,常规组患儿接受临床一般用药治疗,包括提供氧气支持、使用抗生素药物、提供止咳平喘药物干预,护士提供一般疾病护理措施,干预组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化治疗,并接受全程护理干预措施,观察两组患儿治疗效果及家长对于护理服务满意评分.结果 常规组患儿疾病治疗有效率为73.69%,干预组为91.84%,干预组有效率较高,P<0.05.常规组患儿家长对于临床护士提供的用药方法指导、服务态度、沟通方式及健康教育等指标评分均较低,干预组上述指标评分均较高,P<0.05.HT5"H结论 对于哮喘患儿提供糖皮质激素雾化吸入治疗,同时与患儿家长积极沟通,告知雾化吸入相关知识,提供雾化护理,大部分家长表示对于临床护理服务满意评分较高,且患儿用药后疾病治疗有效率较高.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法：选择2019年5月—2021年12月本院门诊诊治的哮喘患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组与布地奈德组,各40例。布地奈德组给予雾化吸入布地奈德治疗,联合组在布地奈德组治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组症状消失时间、临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、炎症因子[白介素-6(IL-6)、降钙素原（PCT）]表达变化情况。结果：联合组肺部哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间短于布地奈德组（P<0.05）;联合组总有效率为97.5%,高于布地奈德组的80.0%(P<0.05);联合组FEV1、PEF水平高于布地奈德组（P<0.05）;联合组IL-6、PCT水平低于布地奈德组（P<0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果确切,可抑制IL-6、PCT的释放,改善肺功能,促进恢复临床症状。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗62例小儿哮喘的疗效观察

对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘中的临床效果进行探究。将在本院接受治疗的122例小儿哮喘病患者分为观察组和对照组,观察组62例采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组60例采用单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,对2组患者疗效进行观察、比较。观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间以及住院时间方面显著短于对照组(P＜0. 05)。沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在小儿哮喘治疗方面,效果显著同时起效快,值得临床推广应用。     

小儿哮喘发作期雾化吸入治疗的观察及护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择部分患儿在治疗哮喘病中,采用雾化吸入,观察患儿的咳嗽、喘憋等临床症状改变等情况。结果经过3~5d的治疗,效果明显。结论雾化吸入疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果。     

布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效。方法选择本院符合肺炎支原体肺炎诊断标准的患儿100例,随机分成2组,均行常规治疗,包括吸氧、祛痰、止咳、抗感染、阿奇霉素抗支原体等综合治疗,治疗组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液1mg和博利康尼雾化液5 mg联合雾化吸入,每天2~3次。结果治疗组总有效例数48例（96%）,对照组总有效例数42例（84%）。结论布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效好,不良反应小,使用方便。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较

目的：研究和比较对哮喘患儿进行氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法将50例哮喘患儿纳入到本次研究中,随机将患儿分为两组,对照组25例患儿接受空气压缩泵输入治疗,剩余患儿作为观察组接受氧驱动雾化吸入治疗,对两组患儿的血氧饱和度以及临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗前两组患儿血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组患儿血氧饱和度明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为56%,两组患儿临床治疗效果对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对哮喘患儿进行氧驱动雾化吸入临床疗效更佳。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗84例小儿哮喘的比较

目的对氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入在治疗小儿哮喘过程中的临床效果进行分析。方法选取2011年10月至2013年10月在我院接受哮喘治疗的患儿84例为研究对象,对其治疗效果进行回顾性分析。结果观察组患者治疗总有效率以及治疗后血氧饱和度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗与空气压缩泵雾化吸入治疗均能达到治疗的目的,但是氧驱动雾化吸入治疗的效果更好,值得临床推广。     

博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎59例观察

目的观察博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎的疗效。方法将59例毛细支气管炎患者随机分为两组,两组均给综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上用博利康尼雾化吸入,对两组显效率、有效率及主要症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎可缩短病程提高治愈率,可作为佐治成人毛细支气管炎的主要药物。     

雾化吸入博利康尼联合氨溴索对毛细支气管炎的治疗作用

目的：探讨博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（A、B、c组）与对照组各30例。A组：博利康尼雾化液2．5mg／；B组：氨溴索注射液7.5mg／次；C组：博利康尼雾化液2.5mg／次及氨溴索注射液7.5mg/次；对照组：a-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水5mL稀释以空气压缩泵雾化吸入，2次／d，5～10min／次，连用5～7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况及不良反应。结果：总有效率C组与A组、B组、对照组三组比较差异均有统计学意义（x2=5.19，4.04，7.21，P均〈0.05）。A组、B组、对照组三组间比较差异无统计学意义（x2=0.37，P〉0.05）。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院时间C组与A组、B组、对照组三组比较明显缩短，差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效，缓解症状，缩短病程，提高治愈率，安全、有效、简便。