脑血康口服液治疗高血压性脑出血62例疗效观察

目的：研究脑血康口服液治疗高血压性脑出血的临床效果。方法：将2005年6月～2006年3月于我科住院的脑出血患者58例随机分为治疗组和对照组，比较其美国国立健康研究院卒中量表积分（NIH）和颅内出血量的变化。结果：两组NIH积分及颅内出血量减少等方面的差异均具有显著性。结论：脑血康在促进血肿吸收、改善患者神经功能缺损程度方面具有显著的效果。     

68例高血压急性脑出血的临床急救观察与治疗分析

目的 研究分析68例高血压急性脑出血的临床急救观察与治疗.方法 对68例高血压急性脑出血患者给予相应的急救处理,再进一步采取治疗.结果 治疗存活率为94.1%,死亡率为5.9%.结论 由于病情危急,为此要强化每一个急救环节,给予相应的急救措施,为进一步治疗赢取时间.     

脑血疏口服液+尼莫地平治疗高血压脑出血的效果分析

目的:分析脑血疏口服液+尼莫地平治疗高血压脑出血的效果。方法:以收治的94例高血压脑出血患者作为本次研究对象,均先接受微创颅内血肿清除术,按照平行分组分为两组,对照组47例术后应用尼莫地平治疗,观察组47例术后采用脑血疏口服液结合尼莫地平治疗,对比不同用药方法疗效。结果:治疗后观察组的NIHSS评分、治疗总有效率与血肿、水肿、血浆ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑血疏口服液结合尼莫地平治疗高血压脑出血,可有效改善临床症状以及神经功能评分,应用效果显著。     

脑血康口服液在高血压性脑出血中的疗效观察

目的探讨脑血康口服液治疗高血压性脑出血的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年6月至2013年12月我院收治的128例高血压性脑出血患者分为观察组与对照组。观察组患者70例,在常规治疗基础上联合使用脑血康口服液,对照组患者58例,给予常规治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果 1治疗前,两组NHISS评分、m RS评分、血肿体积差异均无统计学意义(P>0.05);治疗第21天,观察组NHISS评分、m RS评分、血肿体积分别为(8.6±2.8)分、(2.2±0.4)分、(2.2±0.6)m L,对照组NHISS评分、m RS评分、血肿体积分别为(13.5±3.5)分、(3.2±0.6)分、(6.9±3.5)m L,两组组间差异均有统计学意义(P<0.05)。2观察组住院时间为(20.8±2.9)d,对照组住院时间为(26.4±3.2)d,两组组间差异有统计学意义(P<0.05)。3观察组患者未见明显不良反应。结论脑血康口服液治疗高血压性脑出血可以改善患者神经功能缺损症状,安全可靠。     

大剂量脑蛋白水解物治疗急性脑出血的临床观察

脑蛋白水解物是一种用于治疗神经功能损害，促进脑代谢的注射液，广泛应用于脑卒中、缺氧、中毒、脑外伤及手术等所致的神经系统功能缺损。本科自2003年1月以来应用抚顺汇龙达药业有限公司研制的蛋白水解物，大剂量治疗急性高血压性脑出血（HCH）病取得较满意效果，现将临床研究结果报告如直。     

脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在连云港市赣榆区人民医院接受急性脑出血治疗的患者82例,随机分成对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者根据出血情况静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,50~80 m L加入到250 m L生理盐水中,1次/d,两周之后根据患者情况减量,维持20~40 m L/d。治疗组患者在对照组的基础上口服脑血疏口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效、脑血肿和脑水肿量减少量、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、改良Barthel指数(BI)评分以及日常生活能力(ADL)评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.05%和92.68%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者脑血肿和脑水肿减少量均比治疗前明显减少(P0.05);且治疗后治疗组脑血肿和脑水肿减少量比对照组的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分比治疗前明显降低,BI和ADL评分比治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标评分改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血能有效减少患者脑血肿和脑水肿量,降低神经功能缺损程度,提高改良BI,增强日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的疗效观察

目的观察脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的高血压脑出血患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组于术后第1天静脉滴注脑苷肌肽注射液,10 m L稀释于生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血康胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。评价两组临床疗效,同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和生活质量评分(ADL)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者NIHSS和ADL评分显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血临床疗效确切,神经功能及生活能力改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

脑活素治疗急性脑出血21例报告

我科于1989年5月—1991年12月应用脑活素治疗,经CT证实的急性脑出血21例,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男16例,女5例,年龄44—79岁。意识障碍12例(嗜睡7例,昏睡     

脑血康胶囊治疗急性脑梗死80例疗效观察

急性脑梗死病人存在凝血纤溶异常，血液高凝状态，所以溶栓治疗是当前治疗急性脑梗死的一种最有效、最有前景的治疗方法。急性脑梗死脑缺血后溶解血栓，及时恢复血流，改善脑供血。防止血栓再生成，有利于缺血后可逆性神经元损伤的恢复。为了观察脑血隶胶囊治疗急性脑梗死的疗效及安全性。我们于2002年10月至2003年10月对80     

两种脑内注血法复制大鼠急性脑出血疾病模型的比较

本实验研究利用心脏及股动脉采血体血，通过脑内直接注入的方法复制大鼠急性脑出血模型，按Bederson肌力评定标准，比较了这两种方法，并对心脏采血后大鼠心脏损伤情况做了动态观察。结果表明这两种造模方法在效果上无明显差异，但心脏取血法更有利于肌力评定及对造模动物施加治疗处理因素后多个时相点长期观察研究。股动脉采血法则适用于治疗急性脑出血即刻效应或造模后即刻采血摘取脑组织进行病理及生化指标的研究。     

爱通立溶栓治疗急性脑梗死出血性转化临床疗效观察

目的探讨并评价应用rt-PA治疗6h内急性脑梗死出血性转化的临床意义及相关影响因素。方法将满足入选标准的209例患者随机分成3组,其中甲组给予0.9 mg/kg的rt-PA;乙组给予0.7 mg/kg的rt-PA;丙组为对照组,同时将3组又分成克赛亚组(甲1、乙1、丙1)与非克赛亚组(甲2、乙2、丙2)。通过CSS与BI对溶栓前、溶栓后24 h、3 d、7 d、90 d的疗效进行评价。结果甲组与乙组的总出血发生率、48 h脑出血率以及14d脑出血总出血率均高于丙组,差异显著(P<0.05)。甲组、乙组与丙组在症状性脑出血率方面比较无显著差异(P>0.05)。甲组与乙组的90 d显效率以及90 d痊愈率均高于丙组,差异显著(P<0.05)。甲组与乙组的90 d病死率均低于丙组,差异显著(P<0.05)。甲组与乙组的上述各分析结果之间无显著差异(P>0.05),克赛亚组和非克赛亚组之间比较,无显著差异(P>0.05)。结论应用rt-PA进行静脉溶栓6h内将增加急性脑梗死出血几率,但可以增强治疗效果并减低病死率,提示应用rt-PA在6h内静脉溶栓在治疗急性脑梗死方面的是可行的,应用剂量以0.7mg/kg为宜。     

急性多灶性脑出血45例临床诊治分析

目的观察探讨急性多灶性脑出血的临床诊断及治疗方法,总结其临床疗效。方法选取我院2008年3月-2011年3月急性多灶性脑出血患者45例,均经CT检查进行诊断,并根据具体病情给予对症治疗,观察记录其诊断结果及治疗效果。结果经诊断后,给予内科保守治疗41例,其中死亡1例,给予侧脑室穿刺引流术度血肿清除术治疗4例,其中死亡3例,两种治疗方式疗效对比差异显著（P〈0．05）。结论急性多灶性脑出血的病因一般为高血压,其病死率高,要求及时诊断,一般以保守治疗为主,若出血量大于50ml,尽管手术治疗,预后较差。     

依达拉奉治疗急性脑出血的疗效观察

目的探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选择本院急诊收治的急性脑出血患者112例,随机分为治疗组和对照组各56例。对照组患者只给予急性脑出血常规治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上,全部给予依达拉奉治疗。结果治疗组患者的总有效率为85．72％,明显高于对照组（57．14％）,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组患者的神经功能缺损程度的改善情况、Barthel指数和Fugl—Meyer积分均明显优于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉治疗急性脑出血,具有十分确切的疗效,并可以改善患者预后神经功能的恢复,值得临床推广使用。     

微创穿刺术治疗高血压性脑出血98例临床观察

目的：探讨微创穿刺术治疗高血压性脑出血的疗效。方法：治疗组98例采用微创穿刺术配合常规内科治疗,对照组100例采用常规内科治疗。结果：近期治愈率与近期生存率高于对照组（P〈0．01）,远期致残率低于对照组（P〈0．01）。结论：微创穿刺术治疗高血压脑出血安全、简便、有效,疗效优于常规内科治疗。     

复元醒脑与活血通腑治疗急性脑出血临床效果对比

目的 观察和分析复元醒脑和活血通腑在急性脑出血治疗中的临床效果.方法 选择2015年1月～2017年1月诊治的126例急性脑出血患者作为研究对象,根据不同治疗方法 分为醒脑组和活血组,各63例;其中醒脑组患者给予复元醒脑治疗,活血组给予活血通腑治疗,对比两组患者的临床疗效、治疗前后的神经功能缺损评分(NIHSS)、日常...     

脑血管畸形急性出血外科治疗效果分析

目的分析与探讨脑血管畸形急性出血的外科治疗效果。方法本文回顾性分析了2004年6月～2011年6月本院收治的40例脑血管畸形急性出血患者的临床资料,其中行血肿清除加脑血管畸形切除术患者19例,行血肿清除加Ⅱ期脑血管畸形切除术患者9例,行脑室外引流加Ⅱ期脑血管畸形切除术患者7例,行血肿清除加去除骨瓣减压手术5例。结果40例患者中治愈37例,死亡3例。治疗效果优24例,良9例,差4例。术后随访患者37例,随访时间为6个月～3年,22例患者恢复工作,10例患者生活能够自理,5例患者仍需要他人照顾。结论对于脑血管畸形急性出血的外科治疗,应根据患者的病情选择恰当的手术方式,清除血肿,妥善处理脑血管畸形团,以实现改善病症与解除病因的目的。行血肿清除加脑血管畸形切除术可以促使患者术后身体功能的恢复,有效降低致残率。     

63例脑出血急性期空腹血糖及乳酸脱氢酶表达关系的临床研究

目的检测脑出血急性期患者空腹血糖及乳酸脱氢酶的表达量,探讨其临床意义。方法收集本院诊治的63例脑出血患者作为观察组,临床资料完整,检测其空腹血糖及乳酸脱氢酶的表达,分析其在不同临床特征及不同预后中表达的意义。选取同期正常成人20例作为对照组。结果脑出血患者急性期空腹血糖及乳酸脱氢酶的表达量明显高于对照组,重型脑出血患者的空腹血糖及乳酸脱氢酶的表达量明显高于轻、中型组,死亡组脑出血患者空腹血糖及乳酸脱氢酶的表达量明显高于存活组。结论脑出血急性期空腹血糖及乳酸脱氢酶的表达量升高,可能与患者的预后相关。     

侧脑室体外引流治疗脑出血25例临床观察

目的 探讨根据CT片定位行侧脑室引流治疗脑出血的方法。方法 对25例采用侧脑室体外引流治疗的脑出血病人进行临床观察。结果 25例首次引流成功22例,再次成功2例,不成功1例。治愈8例,有效率65％,死亡6例,病死率25％。结论 操作应根据CT片定位,侧脑室受压引流困难、昏迷Ⅳ级以上、血肿量60ml以上、中线移位6mm以上、中枢高热者手术预后差。     

血塞通注射液治疗脑出血42例临床疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑出血的临床疗效。方法将我院收治的42例脑出血患者随机分成观察组和对照组,每组21例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液静脉滴注,观察两组脑出血恢复情况。结果治疗前,两组患者神经功能缺损评分及血肿量均无显著性差异(P>0.05),治疗后,两组患者神经功能缺损评分及血肿量较治疗前明显减少,但观察组减少更加明显(P<0.01);观察组总有效率为90.48%,对照组总有效率为76.19%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论采用血塞通注射液治疗脑出血能促进血肿吸收,降低神经功能缺损程度,显著提高疗效。     

血小板减少性脑出血32例临床观察

目的:探讨血小板减少性脑出血的临床特点及诱发脑出血的相关原因,寻找预防血小板减少性脑出血的治疗措施。方法:回顾性分析本院32例血小板减少性脑出血的临床表现、诱发脑出血的相关因素及治疗和预防方法。结果:32例患者中,6例抢救成功,26例死亡,病死率81.25%。16例可以找到诱发脑出血的相关原因。结论:血小板减少性脑出血预后差,预防性血小板输注不能完全阻止脑出血的发生,控制和消除诱发脑出血的其他相关原因可能是减少血小板减少性脑出血的重要措施。