用RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Mucleodur C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液 （11∶89）;流速：1.0 ml/min;检测波长：403 nm;柱温：35 ℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程：Y=0.016 11 X＋1.217（r=0.999 9）。平均加样回收率为99.5%,RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法测定呼很17味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：测定呼很17味丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用HPLC法,以AgiletTC-C18柱（250mm×4.6mm,5u）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm。结果：羟基红花黄色素A在0.0834μg～0.5004mg？L-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为97.7%,方法精密度RSD=0.55%（n=6）。结论：该法简便、快速、准确,可作为呼很17味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。     

HPLC法测定那仁-4号中羟基红花黄色素A含量

目的：探索那仁-4号中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：用A11tech C18色谱柱,以甲醇∶乙腈∶0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）为流动相,检测波长为403nm。结果：平均回收率98.4%（n=6）。结论：用HPLC法测定那仁-4号中羟基红花黄色素A的含量,方法简便,准确可靠。     

HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸（30∶70）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长403nm,柱温：35℃。结果羟基红花黄色素A在0.0053～0.106mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）。乐脉颗粒的平均加样回收率为99.5%,RSD=1.8%（n=9）。结论该方法简便快速,适用于乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定舒胸片中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立舒胸片含量测定方法。方法：采用HPLC法对舒胸片中红花所含的羟基红花黄色素A作含量测定,色谱柱为Welchrom Materials柱C18,250mm×4.6mm,5μm,以甲醇-0.7%磷酸溶液（28∶72）为流动相;检测波长为403nm。结果：羟基红花黄色素A的线性范围为0.0303～0.3030mg·ml-1,平均加样回收率为99.55%,RSD为1.4%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,具有一定的实用性,为舒胸片中羟基红花黄色素A的含量测定提供了科学依据。     

HPLC法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立蒙成药苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量。方法采用高效液相色谱法。结果羟基红花黄色素A线性范围为0.1304～1.304μg（0.9997）,平均加样回收率101.07%,RSD为1.7%（n=5）。结论该方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,适合苏木-7汤的质量控制。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法测定痛经宝颗粒含量的方法。方法：色谱柱为Welchrom Materials C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403nm;流速1.0ml·min^-1,柱温35℃。结果：羟基红花黄色素A的线性范围为0.0265～0.2654mg·ml^-1,平均加样回收率为98.84%,RSD为1.1%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于测定痛经宝颗粒中羟基红花黄色素A的含量。     

不同干燥方法对红花中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量的影响

摘要：目的:探讨不同干燥工艺对红花药材中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量的影响,为其最佳干燥工艺的建立提供试验依据。方法:采用阴干、晒干、30℃烘干、60℃烘干、真空冷冻干燥、微波干燥等6种方法对样品进行处理。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.3%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长:367nm（22～45 min,检测山奈素）; 403 nm（0～22 min、45～70 min,检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A）,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:10μl。结果:红花不同干燥品的指标成分含量存在差异,微波干燥后的红花药材中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量含量较高,真空冷冻干燥、阴干、晒干、30℃烘干次之,60℃烘干最低。不同干燥方法处理的红花药材中山奈素含量变化不明显。结论:微波干燥红花效率高、方法简单、时间短、成本低,可作为红花干燥的优先选择方法。     

HPLC法测定新红花-8味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新红花-8味丸的含量测定方法。方法：样品用25%甲醇溶液稀释,在C18柱上以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26∶2∶72）为流动相,在波长403nm处检测羟基红花黄色素A。结果：羟基红花黄色素A在0.126~1.686μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.91%。结论：本法灵敏、准确、简易易行、重现性好。     

HPLC梯度洗脱法测定舒胸片中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量

目的：建立舒胸片（三七、川芎、红花）中羟基红花黄色素A、阿魏酸的含量HPLC测定方法.方法：用Agilent ODSC18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇0.12%磷酸溶液,梯度洗脱（0～17 min,25%甲醇;17～30 min,25%～40%甲醇）;流速1 ml·min-1;波长分别为403 nm和320 nm;柱温35℃.结果：羟基红花黄色素A、阿魏酸得到很好分离,线性关系良好,羟基红花黄色素A、阿魏酸的平均加样回收率分别为100.0%,99.6%,RSD分别为1.19%,1.33%（n=5）.结论：本法结果准确,便于操作,可作为舒胸片的质量控制方法之一.     

HPLC法测定环胞素A微球中环胞素A的含量

目的测定环胞素A微球中环胞素A的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（54：23：23）,检测波长：213nm。结果环胞素A在5-80μg/ml范围内呈线性,平均回收率为99．6％,RSD=1．12％（n=9）。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于环胞素A微球的质量控制。     

冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:本文采用高效液相色谱法对冠心丹参滴丸中的丹参酮ⅡA进行含量测定.方法:流动相选用甲醇-水(73:27);流速1ml/min;检测波长为270nm.结果:本品重现性好,平均回收率X=99.6%,RSD%=1.043%.结论:该方法可以有效地控制冠心丹参滴丸的制剂质量.     

HPLC法测定通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量

目的：建立通滞苏润江胶囊中番泻苷A、B的含量测定方法.方法：采用HPLC法对通滞苏润江胶囊中的番泻苷A、B含量进行测定,SinoChrom ODS BP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-5 mmol·L-1四庚基溴化铵的醋酸.醋酸钠缓冲液（pH5.0）（1→10）（37：63）,流速：1.0 ml·min-1,柱温：40℃,检测波长：340 nm.结果：番泻苷A进样量在41.971～2 098.552 ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.52％（RSD=1.39％,n=6）;番泻苷B进样量在42.781～2 139.046ng的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.36％（RSD=1.45％,n=6）.结论：方法简便快捷,适用于该制剂中番泻苷A、B的含量测定.     

二十五味珊瑚丸中马兜铃酸A含量研究

目的:建立二十五味珊瑚丸中马兜铃酸A含量的HPLC测定方法,用于市场上二十五味珊瑚丸中马兜铃酸A的定性和定量检测。方法:采用kromasil C18(4.6×200mm),甲醇-0.05%冰醋酸(62:38)作为流动相,柱温30℃,流速1mL/min,250nm波长下检测。结果:马兜铃酸A在0.052mg/mL-0.0936mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.67%,RSD为1.33%。结论:以高效液相色谱法检测二十五味珊瑚丸中马兜铃酸A的方法简便、快速、准确、灵敏度高,重复性良好。     

HPLC—ELSD测定注射用羟喜树碱脂质体中溶血磷脂酰胆碱的含量

目的建立了HPLC-ELSD法测定注射用控喜树碱脂质体中杂质溶血磷脂酰胆碱的含量,并初步研究了影响脂质体类制剂中磷妇水解的因素。方法用NH2柱（150×4．6mm,5μm）,以A：甲醇-氯仿（97：3）,B：2％草酸．乙醇（16：84）,A：B=7：3为流动相;柱温：30℃;流速为0．8mL·min^-1;进样量为20μL。结果注射用羟喜树碱脂质体中溶血磷脂酰胆碱能很好地分离检出。其线性浓度范围为：0．08～0．4mg·mL^-1（r=0．9991）;加样回收率为98．25％,rds=1．6％。结论该方法简便。准确、分析时间短,适用于注射用羟喜树碱脂质体中磷脂有关物质的测定。     

HPLC法测定小儿清肺八味丸中胆红素的含量

目的：建立蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（70∶27∶3）;检测波长：450 nm;流速：1.0·min-1.结果：胆红素色谱峰峰形好,分离度符合要求,胆红素在1.0～30.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率为101.1%,RSD为1.28%.结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法.     

蛭芪康胶囊的质量控制研究

目的：建立蛭芪康胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻蜜环菌粉、大黄、黄芪进行定性鉴别。采用3,5-二硝基水杨酸光度法（DNS）测定制剂多糖含量,采用Folin-酚法（Lowry法）测定制剂肽含量。结果：定性鉴别检出制剂中的天麻蜜环茵粉、大黄、黄芪;DNS法测定结果,多糖在6．412—32．060μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为95．86％,RSD为0．86％（n=6）;Folin-酚法测定结果,肽在0．0597～0．2984mg·ml-1范围内呈良好的线性关系r=0．9990）,平均回收率为100．3％,RSD为1．88％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：依利特Hypersil ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长为327nm。结果：绿原酸在1.016～101.6μg/ml之间线性关系良好（γ=1）,回收率为98.57%（RSD为0.55%）。结论：该方法操作简单,分离效果好,可作为小儿咽扁颗粒的质量控制标准。     

用HPLC法测定大鼠血浆中吉西他滨的浓度

目的：建立HPLC法测定大鼠血浆中吉西他滨的浓度。方法：采用Phenomenex色谱柱,以5-溴尿嘧啶为内标,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液（3∶97）,流速1.0 mL/min,检测波长268 nm。结果：大鼠血浆中吉西他滨浓度在1-200μg/mL范围内线性关系良好,方法回收率〉97%,提取回收率〉72%,日内、日间RSD均〈6%。结论：本法快速、高效、灵敏,适用于吉西他滨的血药浓度测定。