RNA干扰在肿瘤治疗中的研究进展

恶性肿瘤是威胁人类健康的一大杀手,目前所采取的手术、放化疗等治疗措施效果并不理想。本文介绍了RNA干扰（RNAi）的相关作用机制及其在肿瘤治疗中的应用,并叙述了RNAi用于治疗时的递送方式、引起的脱靶效应和免疫反应,提示RNAi用于治疗时存在的一些问题,通过进一步的研究,基于RNAi的肿瘤治疗有望成为一种肿瘤治疗新方法。     

RNAi与肿瘤的研究

RNAi干扰(RNA interference,RNAi)是一种生物进化过程中出现的高度保守现象,表现为转录后的基因沉默,是近年来研究基因功能的新方法[1].肿瘤的发生是基因参与并经多阶段演进而形成的基因疾病,RNAi现象的发现为肿瘤的基因研究治疗提供了一种新的方法,通过RNAi技术抑制基因的表达已成为肿瘤研究及治疗的新策略.     

RNA干扰与妇科恶性肿瘤基因治疗的研究进展

RNA干扰（RNAi）主要通过内源性或外源性小分子双联RNA诱发的特异性降解相应序列的mRNA,致转录后水平基因沉默,从而恢复正常基因的功能。妇科恶性肿瘤的发生是多个基因相互作用的结果,具有无限生长的特性。通过RNAi技术可以敲除妇科恶性肿瘤相关基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长。该技术的应用为妇科恶性肿瘤的治疗提供了新的方法。本文就RNAi发现、分子机制、特性及RNAi技术在妇科恶性肿瘤基因治疗领域的应用作一综述。     

RNA干扰技术在卵巢癌研究中的进展

恶性肿瘤是一种基因组疾病,其特征是原癌基因的启动、抑癌基因的失活、凋亡相关基因的异常表达及部分自分泌生长因子和受体的过量表达.随着肿瘤发病机制的不断深入研究,使治疗从手术、化疗以及放疗逐渐扩大到分子水平的基因治疗.基因治疗是利用生物或非生物的方法,将特定基因封闭抑制或启动来达到治疗目的.目前,RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)的研究已经取得了一些开拓性的进展,并有望在恶性肿瘤治疗中发挥独特的作用.本文对RNAi的作用机制、特征及其在卵巢癌治疗中的研究进行综述.     

RNAi技术在乳腺癌基因治疗中的研究进展

乳腺癌是当前发病率较高的女性恶性肿瘤,严重威胁女性的身体健康.传统治疗以手术治疗为主,辅以化疗、放疗.而化疗和放疗对肿瘤非特异性、敏感性差,副作用大.因此乳腺癌的基因治疗受到充分重视.1998年RNA干扰(RNAinter-ference,RNAi)的发现[1],特别是在哺乳动物细胞应用小干扰RNA(small interfering,siRNA)成功介导RNAi,为基因功能的研究提供了强大的武器,也为乳腺癌基因治疗增添了新的活力.现对RNAi在乳腺癌基因治疗中的研究现状与进展方面作一综述.     

RNA干扰技术在妇科恶性肿瘤中的应用进展

RNA干扰(RNAi)是一种在动植物中广泛存在的通过双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。随着对RNAi研究的不断深入,其作用机制的逐步阐明,RNAi技术也日趋完善和成熟,作为一种新型研究工具已广泛应用于医学领域中,尤其在恶性肿瘤的研究中作用显著,有望成为攻克肿瘤、病毒性疾病及遗传性疾病的新手段。现就RNAi技术应用于妇科肿瘤的研究与治疗进行综述。     

RNA干扰作用的机制及其在肿瘤基因治疗中的应用前景

RNA干扰(RNA intemrence,RNAi)是一种生物进化过程中出现的高度保守现象,表现为转录后的基因沉默,是近年来研究基因功能的新方法.肿瘤的发生是多基因参与并经多阶段演进而形成的多基因疾病,RNAi现象的发现为肿瘤的基因治疗提供了一种新的思路,通过RNAi技术抑制癌基因的表达,有可能成为肿瘤基因治疗的新策略,具有较好的应用前景.作者对RNAi现象的发现、作用机制及其在肿瘤基因治疗中的应用前景综述如下.     

RNA干扰在肿瘤治疗上的研究进展

肿瘤是多基因、多因素相互作用的网络调控的结果.目前,肿瘤的发病率及死亡率均居高不下,而传统的治疗技术(如手术、放疗、化疗)又难以完全抑制或逆转肿瘤细胞的生长,因此,有待发展新的、更有效的治疗方法.文中对近年来RNA干扰(RNAi)技术在肿瘤基因靶向治疗上的进展作一综述.     

RNAi在胃癌研究中应用的进展

胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤，其发病率在恶性肿瘤中占第四位，死亡率居第二位，且胃癌发病率在世界不同国家和地区有较大的差异，表现出明显的地域性。RNA干扰技术（RNA interference，RNAi）在哺乳动物细胞中是利用小干扰RNA（small interference RNA，siRNA）诱导特异性基因表达抑制，具有基因抑制效果确切、抑制具有严格的序列特异性、作用迅速等特点，已被广泛用于胃癌相关基因功能、胃癌化疗的多药耐药、胃癌的治疗方面的研究和探索。随着对RNAi机制的深入研究，相信不久的将来RNAi技术能在肿瘤的基因治疗方面发挥越来越重要的作用。     

多药耐药相关蛋白检测及其临床治疗意义

目的 肿瘤多药耐药相关蛋白检测对肿瘤临床治疗的意义.方法 5种多药耐药相关蛋白抗体,免疫组化S-P法.结果 28例恶性肿瘤的检测结果没有同一性,差异性P＜0.01,具有2种以上耐药例数为25例,89.3%.结论 病理科开展对恶性肿瘤进行多药耐药相关蛋白的检测,对临床开展肿瘤的个体化治疗有非常重要的意义.     

小肠肿瘤的临床治疗

目的 研究小肠肿瘤的临床治疗方法.方法 外科洽疗包括肿瘤局部切除术、病变小肠局段性切除术、胰十二指肠切除术、空回肠恶性肿瘤根治性切除、右半结肠切除术、姑息性手术;其他治疗.结论 小肠原发性恶性肿瘤发病率很低,无特异l临床表现,诊断困难.作出诊断时肿瘤往往处于进展期或已发生转移,所以预后较差.大多数的资料显示小肠恶性肿瘤的5年生存率多在33%～40%之间.预后与肿瘤是否有远处转移和手术方式有关.     

RNAi在喉癌治疗中的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近几年发展起来的一种新兴的基因沉默技术,它是由双链RNA介导的靶向基因序列特异性转录后沉默机制.目前,RNAi技术已被广泛应用于各种肿瘤研究.本文主要论述RNAi在喉癌治疗方面的应用及进展.     

多烯紫杉醇与奥沙利铂联合治疗晚期腹腔恶性肿瘤88例疗效观察

目的 探讨多烯紫杉醇联合奥沙利铂治疗腹腔恶性肿瘤。方法 多烯紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期腹腔恶性肿瘤88例。其中胰头癌24例,胆囊癌16例,腹膜后肿瘤16例,回盲部肿瘤24例,卵巢癌8例。结果 多烯紫杉醇联合奥沙利铂治疗腹腔恶性肿瘤,总有效率为63．6％。结论 多烯紫杉醇联合奥沙利铂对腹腔恶性肿瘤有一定的治疗作用,值得推广。     

原发性肠系膜肿瘤36例的诊断与治疗

目的 探讨原发性肠系膜肿瘤的诊断与治疗方法.方法 回顾性总结分析36例原发性肠系膜肿瘤的诊断、治疗,病理和预后.结果 实体瘤以恶性淋巴瘤多见;良性肿瘤切除率100%,5年生存率100%;恶性肿瘤切除率71.4%,5年生存率29.6%.结论 肠系膜肿瘤以完整手术切除为主,必要时联合器官切除,恶性肿瘤强调综合治疗.     

胃肠道肿瘤患者癌胚抗原与血小板计数的关系分析

癌胚抗原是一种广谱肿瘤标志物,在恶性肿瘤的鉴别诊断,病情监测,疗效评价等方面有重要的临床价值.血小板计数是血液检查的一个重要指标.近年来,人们对恶性肿瘤患者血小板数目改变的研究越来越多,据报道单项血小板计数升高提示有隐匿的恶性肿瘤存在,临床无法解释的血小板增高,可能足尚未确诊的早期恶性肿瘤的首发征象,临床医生不容忽视.胃肠道肿瘤CEA常常增高是国内许多文献都报导过的,而胃肠道肿瘤PLT计数增高(30%～60%)的国内文献报导却不多,本文通过102例胃肠道恶性肿瘤患者的CEA、PLT计数分析,以期了解胃肠道肿瘤诊断治疗过程中CEA、PLT的关系及意义.     

表皮生长因子受体靶向RNAi抑制恶性肿瘤中的研究现状

表皮生长因子受体（EGFR）在许多恶性肿瘤中有过度表达或突变的现象,它借助信号转导使细胞的生长失控和恶化,与肿瘤的发生、发展、转移及预后等密切相关。因此,抑制内源性EGFR及其突变体的表达,是有效治疗恶性肿瘤的途径之一。RNAi是一种发展迅速且极有应用前景的基因治疗技术,细胞内存在一个完整的可引发RNA干扰结构,可将EGFR外源性双链RNA裂解成21～23个核苷酸短干扰RNA（SiRNA）,后者可自动杂交同源EGFR的mRNA上并使之降解,从而达到抑制EGFR表达和治疗恶性肿瘤的目的。     

RNAi技术在医学领域的研究进展

RNAi是利用内外源mRNA沉默目标基因的现象,目前已经应用于临床疾病的治疗.本文主要讲述RNAi在病毒性、遗传性、肿瘤疾病治疗方面的应用,展现二十一世纪医学领域中治疗手段发展的新突破.     

肿瘤多药耐药形成机制研究进展

恶性肿瘤的发病率呈逐渐上升趋势,死亡率位居心脑血管疾病之后,大多数肿瘤治疗以手术为主的综合治疗。化疗是肿瘤综合疗法的方法之一,广泛用于术前、术中及术后。但多药耐药（Multidrug resistance,MDR）现象影响了化疗对恶性肿瘤的疗效,多药耐药的逆转一直是肿瘤治疗研究的热点,近年来,肿瘤多药耐药机制研究的进展很快,本文就其研究进展作一综述．     

恶性肿瘤合并下肢深静脉血栓形成38例观察

目的 探讨恶性肿瘤合并下肢深静脉血栓形成的成因、治疗及预防.方法 对2002年1月～2010年1月收治的38例恶性肿瘤合并下肢深静脉血栓形成的病例资料进行回顾性分析.结果 12例痊愈,19例有效,7例无效;在出现DVT后半年内恶性肿瘤病情恶化,出现全身多脏器功能衰竭死亡13例,其中1个月内死亡5例.结论 晚期恶性肿瘤患者是肿瘤合并DVT的主要部分;以肿瘤治疗为主,对于预计生存期短的患者,血栓治疗并非必须.