关通舒治疗腰背筋膜炎临床疗效观察

目的：评价关通舒对腰背筋膜炎患者的治疗效果。方法：将61例确诊为腰背筋膜炎的患者(男33例,女28例)按门诊就诊顺序奇偶数随机分为实验组和对照组,实验组31例,对照组30例。实验组31例患者均每日早餐后口服西乐葆200mg/7天,每日早、中、晚餐后口服关通舒胶囊800mg/7天,第10天后再口服关通舒胶囊800mg/7天,对照组30例患者均每日早餐后口服西乐葆200mg/7天,每日早、中、晚餐后口服2粒空壳胶囊/7天,第10天后再口服2粒空壳胶囊/7天;分别在治疗前及治疗后第(1、2、3、4、8)周时随访,分别对各患者进行JOA评分,并在治疗期间观察用药的不良反应。结果：经药物治疗后,实验组较对照组的JOA评分升高更明显,两组之间有显著性差异(p<0.05);治疗结束后复查血常规、大小便常规及肝肾功能与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。结论：关通舒胶囊对腰背筋膜炎患者有明显的治疗作用,且较安全。     

当归多糖AP-0对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的　观察当归总多糖AP 0对于 3种小鼠移植性肿瘤的抑制作用。方法　小鼠肉瘤S180模型建立 :二级昆明种小鼠 ,每只鼠鼷部接种 5× 10 6瘤细胞。接种次日起 ,每日 1次定时ipAP 0 30mg·kg-1,10 0mg·kg-1和 30 0mg·kg-1,阳性对照组ip环磷酰胺 (Cy) 30mg·kg-1,共 10d ,第 11天活杀小鼠 ,称瘤质量、体质量、胸腺和脾质量 ,统计结果。小鼠Ehrlich腹水癌 (EAC)模型建立 :二级昆明种小鼠 ,每鼠ip接种 2 .5× 10 6瘤细胞。接种后次日起 ,每日 1次定时ipAP 0 30mg·kg-1,10 0mg·kg-1和 30 0mg·kg-1,阳性对照组ip氟尿嘧啶 ( 5 FU) 2 0mg·kg-1,共 10d ,观察各组 6 0d平均存活天数 ,计算生命延长率。小鼠白血病L12 10模型建立 :二级DBA/2小鼠 ,每鼠ip接种 1× 10 5瘤细胞。接种后次日起 ,每日 1次定时ipAP 0 30mg·kg-1,10 0mg·kg-1和 30 0mg·kg-1,阳性对照组ip环磷酰胺 (Cy) 30mg·kg-1,共 10d ;第 30天处死 ,计算生命延长率。结果　小鼠肉瘤 180实验结果 :瘤质量指标 :NS组和各治疗组瘤质量均大于Cy组 (P <0 .0 1) ;胸腺质量指标 :10 0mg·kg-1组胸腺质量小于NS组 (P <0 .0 5 ) ,30mg·kg-1和 30 0mg·kg-1组胸腺质量明显小于NS组 (P <0 .0 1) ,但 30mg·kg-1组胸腺质量大于Cy组 (P <0 .0 5 ) ,10 0mg·     

酚苄明及新斯的明对前列腺增生相对排尿阻力的影响

本文作者使用a受体阻滞济酚苄明及酚苄明加新斯的明治疗33例列前腺肥大症患者。并以病人的主观症状及尿流率测定作为疗效规察指标。所有患者均在50岁以上并按时间顺序分作两组。酚苄明组(POB组):21例,口服POB 10mg×2/日,服药前及服药后第3、7、14日行尿流率测定。酚苄明加新斯的明组(POB+PSM组):12例,     

半枝莲煎剂配合小剂量激素治疗慢性肾炎(肾病型)的临床观察

本组用半枝莲煎剂配合小剂量激素治疗三例慢性肾炎(肾病型)获得较好效果。治法:半枝莲为30—60克,每日一剂煎服,激素为强地松20—30毫克/日,疗程11—21天,缓解后继续巩固治疗一月。疗效:浮肿消失时间平均5天(3—7),尿蛋白消失时间平均10天(7—13),血胆固醇恢复正常时间平均11天(8—14),血清蛋白恢复正常时间9天。例1:周××,男,24岁,因反复腰     

不同服药方法对杓型、非杓型高血压降压疗效的影响

目的:探讨不同服药方法对杓型、非杓型高血压患者降压疗效的影响.方法:60例2级和3级杓型高血压患者随机分为顿服组30例、分服组30例,60例非杓型高血压患者也随机分为顿服组30例、分服组30例.顿服组每天7:00服非洛地平缓释片5 mg和厄贝沙坦150 mg分服组每天7:00服非洛地平缓释片5 mg,晚7:00服厄贝沙...     

血必净注射液对多发骨折患者凝血功能的影响

目的:探讨血必净注射液对多发骨折患者凝血功能的影响。方法:将60例多发骨折患者随机分为血必净治疗组和常规对照组各30例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加血必净注射液50ml静脉滴注,每日2次,连续7天。治疗组和对照组分别在入ICU后、治疗后第3天、5天、7天抽静脉血,测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(DD),同时记录两组患者急性生理和慢性健康状况评分(APACHE II评分)。结果:治疗组治疗第5、7天各项凝血检测指标与对照组有明显差异(P<0.05),两组APACHE II评分均较治疗前下降,且治疗7天后治疗组较对照组下降明显。结论:血必净注射液能够调节多发骨折患者凝血功能,改善其高凝状态。     

替格瑞洛治疗急性ST段抬高型心梗的随机对照研究

目的 :比较替格瑞洛和氯吡格雷对急性ST段抬高性心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)患者的临床预后、安全性、血小板最大聚集率(maximum aggregation rate,MAR)及高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hsCRP)的影响。方法 :109例STEMI患者被随机分入替格瑞洛组和氯吡格雷组,替格瑞洛组给予180 mg替格瑞洛顿服、90 mg bid维持,氯吡格雷组给予600 mg氯吡格雷顿服、75 mg qd维持,两组患者均成功接受急诊冠脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)。比较两组30 d的主要心脏不良事件及出血事件的发生率。检测服药前、服药后7 d及30 d的MAR和hsCRP水平。结果:服药后30 d,两组主要心脏不良事件发生率的差异无统计学意义(7.3%vs 1.9%,P=0.363),两组均只发生轻微出血事件,发生率的差异无统计学意义(7.3%vs 14.8%,P=0.208)。在以ADP诱导的血小板聚集率检测中,替格瑞洛组服药7 d及30 d的MAR均显著低于氯吡格雷组[7 d:(22.80±6.37)%vs(30.96±8.90)%,P<0.001;30 d:(22.26±5.85)%vs(30.87±8.54)%,P<0.001]。在服药后7 d和30 d,氯吡格雷组分别有6例(10.9%)和5例(9.1%)患者的血小板聚集抑制率低于30%,而替格瑞洛组无论在7 d还是30 d,均无一例血小板聚集抑制率低于30%。两组患者在服药前、服药7 d及服药30 d的hs-CRP水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:和氯吡格雷比较,替格瑞洛可以更强地抑制血小板聚集,且两者安全性相似。但未发现替格瑞洛可显著改善STEMI患者的短期预后。     

杏丁与金纳多对急性脑梗塞患者血液流变学影响的临床研究

目的 :对比观察杏丁 (国产银杏叶提取物与潘生丁的复合制剂 )和金纳多 ( Ginaton,进口银杏叶提取物 )对急性脑梗塞患者血液流变学的影响。方法 :32例患者随机分为试验和对照两组 ,试验组用杏丁注射液 2 0 ml,静滴 ,每日 1次 ,连用 1 4天。对照组用金纳多 35 mg加入 5 %葡萄糖液2 5 0 ml中 ,静滴 ,每日 1次 ,连用 1 4天。分别对上述两组患者作治疗前及治疗后第 7、1 4天全血粘度( CP)、红细胞压积 ( HCT)、红细胞聚集指数 ( RCl)、血小板聚集率 ( PCR)检测。结果 :两组患者治疗前上述参数组间比较 ,P>0 .0 5 ;治疗后第 7、1 4天 ,两组上述参数均明显低于治疗前 ,P<0 .0 5～0 .0 1 ,试验组 CP、RCI和 PCR明显低于对照组 ,P<0 .0 5。结论 :杏丁改善急性脑梗塞患者血液流变状态明显优于金纳多。     

强的松联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作的疗效。方法 90例哮喘中度急性发作患者随机分成实验组、对照组各45例。两组患者均于接诊第1天予氨茶碱0.25 g加入250 ml的5%葡萄糖注射液中进行静脉滴注1次及甲基强的松龙40 mg加入100 ml的0.9%氯化钠注射液中进行静脉滴注1次;每日雾化吸入可必特液2.5 ml/次,2次/d。实验组,30 mg强的松片每日顿服、孟鲁司特10 mg每晚1次口服及茶碱缓释片0.1 q 12 h;对照组,30 mg强的松片每日顿服及孟鲁司特10 mg每晚1次口服。两组均治疗7天。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果 (1)实验组治疗后总有效率为97.8%;对照组治疗后总有效率为82.2%。实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)实验组临床症状及体征缓解的时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间未见明显不良反应。结论强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作疗效显著,值得临床推广应用。     

不同剂量阿司匹林对冠心病患者粘膜损伤的临床研究

据《中华内科杂志》1998年5月37卷第5期报道 为探讨不同剂量阿司匹林对冠心病患者胃粘膜的损伤,山东省滕州市中心人民医院刘春安等对每日服用肠溶阿司匹林50mg(26例)、150mg(30例)和300mg(30例)冠心病患者,观察了服药前和服药7天后临床症状、大     

急性有机磷农药中毒患者血清C反应蛋白的水平及其临床意义

目的 :研究急性有机磷农药中毒患者血清 C反应蛋白 (CRP)水平的变化及其临床意义。方法 :根据患者入院时中毒的程度设轻度中毒组 1 7例、中度中毒组 1 5例、重度中毒组 1 3例 ,并设健康对照组 4 0例。急性有机磷农药中毒患者在入院的第 1天 (治疗前 )、第 3天、第 7天抽静脉血进行血清 CRP检测。结果 :入院第 1天 (治疗前 )、第 3天 ,中度中毒组和重度中毒组血清CRP水平明显高于健康对照组 (P <0 .0 5和 P <0 .0 1 ) ;轻度中毒组与健康对照组比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;第 7天 ,中度中毒组 CRP水平与健康对照组比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;而第 7天重度中毒组 CRP水平明显高于健康对照组 (P <0 .0 1 ) ;中度中毒组第 1天、第 3天、第 7天血清 CRP水平与轻度中毒组相对应入院天数比较 ,除第 1天差异有统计学意义 (P <0 .0 1 )外 ,余差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,而重度中毒组第 1天 (治疗前 )、第 3天、第 7天 CRP水平与中度中毒组相对应入院天数比较 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1 )。结论 :急性有机磷农药中毒患者血清中 CRP水平与中毒的程度有关 ,CRP可作为急性有机磷农药中毒患者诊疗的重要参考指标之一。     

国产替米沙坦治疗轻中度高血压的临床研究

目的:观察国产替米沙坦治疗轻中度高血压的临床降压效果及安全性。方法:70例确诊为轻中度高血压病患者,随机分为治疗组(替米沙坦组)和对照组(厄贝沙坦组),前者34人,后者36人。每日早晨分别顿服替米沙坦40mg或厄贝沙坦75mg,根据血压调整剂量,连用8周。入选时与服药后第8周末测定血钾、肝功能、肾功能。结果:服药后第4周、第8周两观察组血压均较观察前显著降低(P<0.05,P<0.01),且替米沙坦组的降压作用较厄贝沙坦组明显(P<0.01)。到第8周末,治疗组与对照组降压总有效率分别达88.2%与86.1%,与观察开始前比较,第8周末两观察组的血钾、肝功能、肾功能均无明显改变。结论:国产替米沙坦对轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,服用安全。     

诺和龙降低2型糖尿病患者餐后血糖观察及对糖化血红蛋白和胰岛素的影响

目的 :观察诺和龙降低 2型糖尿病患者餐后血糖的效果及对糖化血红蛋白和C肽的影响 ,并与优降糖进行对比研究。方法 :诺和龙组 45例 ,男 2 6例 ,女 19例 ,平均年龄 48 2 2± 6 19岁 (32～ 78岁 ) ,优降糖组 45例 ,男 2 4例 ,女 2 1例 ,平均年龄 46 71± 7 6 8岁 (35～ 71岁 ) ,观察指标为血糖、糖化血红蛋白、胰岛素。第一天停用口服降糖药 ,检测糖化血红蛋白 ,胰岛素和 10 0克馒头餐后 1小时、 2小时血糖 ;第二天以后每日早晨空腹测血糖 ,分别服诺和龙 1mg、优降糖5mg ,并且检测 10 0克馒头餐后 1小时和 2小时血糖 ,连续半月 ,第 15天再次检测糖化血红蛋白和胰岛素。结果 :诺和龙组餐后 1小时血糖下降 36 74% ,餐后 2小时血糖下降 2 8 5 1% ;而优降糖组分别下降 2 4 0 8%、 30 17% (P <0 0 1,P >0 0 5 ) ;半月后糖化血红蛋白分别下降 33 42 %、 19 91% (P <0 0 5 ) ;餐后 1小时胰岛素分别上升 42 2 2 %、 11 2 4% (P <0 0 1) ;餐后 2小时胰岛素分别上升 31 2 9%、 32 94% (P >0 0 5 )。结论 :诺和龙降低餐后血糖 (特别是餐后 1小时血糖 )和升高餐后 1小时胰岛素水平的效果明显好于优降糖 ,连续用药后降低糖化血红蛋白的效果也比优降糖更好     

巴曲酶对急性脑梗死患者血浆v WF的影响

目的 观察巴曲酶对脑梗死患者外周血浆血管性血友病因子(vWF)含量的影响,探讨其对血管内皮细胞功能障碍的临床意义.方法 选择68例急性脑梗死患者并随机分为两组.试验组:34例,入院后立即给予巴曲酶10 U溶入250 mL生理盐水,静脉滴注,1～1.5 h滴完;第3、5天各5 U,其他用药同对照组;对照组:34例,每日静滴三七总皂甙(商品名:血塞通)0.4 g/d和胞二磷胆碱0.5 g/d;均于治疗前、治疗后第7、14 天采用酶联免疫(ELASE)法检测vWF,并对其神经功能缺损进行标准评分.另选取30例健康体检者作为正常组.结果 各组vWF水平在不同时存在显著性差异,且以卒中后的第7天最高,随后降低.两组的vWF在治疗前无显著差异,治疗后第7天试验组vWF水平低于对照组(P<0.05),治疗后第14天无显著性差异(P>0.05).两组之间在第1、7天神经功能缺损评分无差异(P>0.05),第14天有显著性差异(P<0.01).结论 巴曲酶能降低外周血浆vWF水平,可能是对梗死后的脑血管内皮细胞具有抗粘附、保护内皮细胞的作用.     

通腑消胀方治疗肿瘤患者服用吗啡类药物所致便秘的临床研究

目的:观察通腑消胀方对应用吗啡类药物所致便秘的肿瘤患者排便情况的改善作用。方法:将61例患者按随机数字表单盲法分为治疗组33例和对照组28例。对照组口服麻仁润肠软胶囊,每次8粒,每天早晚餐后30 min服用。治疗组口服通腑消胀方(生黄芪30 g,焦槟榔12 g,莱菔子15 g,商陆6 g)治疗,每日1剂,水煎取液300 mL,早晚分服。两组患者分别于治疗前,治疗第7天、第14天,停药第7天时观察排便积分变化情况并分析通便疗效。结果:治疗组和对照组在3个监测时间点的排便积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组第14天排便积分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较,治疗组在治疗第7天、第14天与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);停药后第7天,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05))。结论:通腑消胀方能够降低肿瘤患者因服用吗啡类药物所致便秘的排便积分,提高排便疗效。     

依达拉奉对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白及预后的影响

目的探讨依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者高敏C反应蛋白(hsCRP)含量及预后影响。方法选择ACI患者72例,随机分为治疗组与对照组各36例,在常规治疗的基础上,治疗组予依达拉奉30 mg静脉滴注,每日2次;对照组予奥拉西坦4.0 g静脉滴注,每日1次,疗程7 d。检测血清hsCRP、神经功能缺损和日常生活能力。结果治疗组在治疗后第7、14天hsCRP水平明显低于对照组(P<0.05);第7、14天欧洲脑卒中评分量表评分高于对照组,第7、14、30、90天日常生活活动量表评分均高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉可明显减轻ACI患者炎性反应,改善缺损神经功能和日常生活能力。     

米非司酮不同给药方法对早孕药物流产效果的影响

目的 :比较米非司酮顿服法与分次服法的流产效果、流产时间及副反应 ,为临床提供参考。方法 :将 10 0例早孕患者随机分组 ,分别采用米非司酮顿服和分次服法 ,临床观察其治疗效果、流产时间及药物副反应。对各项数据进行统计学分析。结果 :米非司酮顿服法的完全流产率达 92 % ,有效流产率达 98%。分次服法的完全流产率达 72 % ,有效率达 82 %。流产时间及药物副反应的发生率两组无明显区别。结论 :顿服法米非司酮的血药浓度可稳定于较高水平 ,既发挥了最大药效 ,又可避免血药浓度过高引起的药物副作用 ,简化了服药程序及次数 ,避免了分次服药法易出现的血药波动现象     

重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的临床观察

目的 :评价重组人生长激素 (rhGH)对肝硬化患者低蛋白血症的影响。方法 :观察组 15例肝硬化患者用重组人生长激素 (每日 4U)治疗 7d ,对照组 15例肝硬化患者用人血白蛋白 (10g)治疗 ,隔天一次 ,共 3次 ,分别于治疗前、疗程结束后第 1天 ,第 10天 ,第 14天 ,第 2 8天检测两组血清白蛋白水平。结果 :经rhGH治疗后 ,观察组的血清白蛋白明显升高 ,且作用持续时间较长 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :rhGH对肝硬化低蛋白血症的改善优于单纯人血白蛋白治疗。     

特尔立治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的疗效观察

采用特尔立治疗 2 4例化疗后白细胞减少的肿瘤患者 ,剂量为每日 15 0 μg,皮下注射 ,连用 3～ 7天。治疗前白细胞最低值为 (1.4± 0 .9)× 10 9/L ,治疗后白细胞值为 (3.8± 0 .5 )× 10 9/L ,两组比较差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。75 %的患者用药 3天内白细胞最低恢复至 3.5× 10 9/L ,平均回升时间为 4天。     

联合用药治疗功能性消化不良合并焦虑抑郁症的临床观察

目的观察黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法对128例FD患者进行随机分组,对照组64例口服莫沙比利5 mg,每日3次+兰索拉唑30 mg,晨空腹顿服;治疗组64例口服莫沙比利5 mg,每日3次+兰索拉唑30 mg,晨空腹顿服+黛力新10.5 mg,每日2次,疗程均为8周。观察治疗前、后FD症状评分及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、胃肠道症状评定量表(GSRS)评分变化。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P(0.01)。治疗组与对照组治疗前SDS、SAS、GSRS评分无明显差异,治疗后两组比较差异有统计学意义(P(0.01)。药物起效时间治疗组明显快于对照组,两组相比有统计学意义(P<0.01)。结论黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑,对FD伴发抑郁焦虑症有显著的治疗作用。