一种佩兰新伪品的比较鉴别

佩兰为菊科植物佩兰(Eupatorium fortunei Turcz.)的地上部分.目前,佩兰商品中伪品较多[1],除同属植物窄叶佩兰(E.fortunei Turcz.var.angustifolium Li唱)、泽兰 (E. japonicum Thumb. ) 、野马追 (E. lindleyanumDC.)、异叶佩兰(E.heterophyllum DC.)、唇形科植物矮糠 [Ocimum basilicum L. var. pilosum (Willd) Benth. ]的地上部分外,2002年笔者新近又发现一种新伪品,经多方鉴定,来源不明.     

泽兰苦素对Leris肺癌的抗肿瘤作用研究

大麻叶泽兰(Eupatorium cannabium L.)是菊科植物,欧洲的大部分地区均有生长。本种含有几种倍半萜类内酯化合物;其中一种大拢儿内酯,泽兰苦素(Eupatoriopicrin)是大麻叶泽兰的主要倍半萜内酯,在干燥植物原料中的含量为0.4％。文献曾报道泽兰苦素具有细胞毒和抗肿     

糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性定量分析

目的:建立糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性和定量分析方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别糙叶败酱药材中的异白花败酱醇;采用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH2.5)=7:93,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果:糙叶败酱药材中异白花败酱醇的TLC鉴别特征明显,专属性好;异白花败酱醇的进样浓度在0.2～1.2mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%,RSD=2.84%(n=9)。结论:所建分析方法准确、可靠,可用于糙叶败酱的质量控制。     

威弛搽剂治疗家兔急性软组织损伤的实验研究

目的:研究糙叶败酱中环烯醚萜苷元成分体外抗小鼠结肠癌细胞株C26作用和对小鼠结肠癌(C26)移植性肿瘤的作用。方法:采用四唑盐(MTT)比色法研究糙叶败酱中环烯醚萜苷元PS-Ⅰ和BJ3401对小鼠结肠癌细胞株C26生长的影响;于F1小鼠皮下注射小鼠结肠癌细胞株(C26)建立小鼠结肠癌移植性肿瘤模型,观察糙叶败酱中总环烯醚萜苷元对结肠癌移植性肿瘤小鼠的影响。结果:环烯醚萜苷元PS-Ⅰ、BJ3401可显著抑制小鼠结肠癌细胞株C26的生长,并且具有一定的剂量依赖关系;总环烯醚萜苷元可显著减轻荷瘤鼠瘤重。结论:糙叶败酱中环烯醚萜苷元具有抗结肠癌的作用。     

HPLC测定蜀五加和糙叶藤五加中的金丝桃苷

目的采用LC-MS定性鉴别蜀五加和糙叶藤五加中的金丝桃苷;采用HPLC测定蜀五加和糙叶藤五加中金丝桃苷的含量,并比较两种五加不同药用部位的金丝桃苷含量。方法采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相以甲醇(A)和0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长358 nm,流速1.0 mL.min-1。结果金丝桃苷0.0250～1.25μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=4×106X+1.327×104(r=0.9999),平均回收率为100.25%,RSD=0.96%(n=9)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可用于蜀五加和糙叶藤五加药材质量控制方法的研究。     

糙叶五加不同部位6,7-二甲氧基香豆素的RP-HPLC法测定

目的建立糙叶五加不同部位中的6,7-二甲氧基香豆素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)-乙腈-四氢呋喃(15∶77∶6∶2);检测波长:340nm;柱温:25℃;流速:0.8mL·min-1,进样量:10μL。结果糙叶五加根、茎、叶中6,7-二甲氧基香豆素的含量分别为0.039,0.002和0.466mg·g-1。结论该方法准确,重复性好,可作为糙叶五加中6,7-二甲氧基香豆素的定量分析方法。     

糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的研究糙叶败酱(Patrinia scabra Bunge)根中的化学成分。方法用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从其脂溶性部位分离得到了4个化合物,分别鉴定为十六烷酸-α-单甘油酯(I)、齐墩果酸(II)、槲皮素(III)、N-苯甲酰基苯丙氨酸-2-乙酰胺基苯丙醇酯(IV)。结论所得化合物均为首次从该植物中分得,IV为一个新的生物碱,命名为糙叶败酱碱(patriscabratine)。     

泽兰合剂的制备及临床应用

目的介绍泽兰合剂的制备和临床应用.方法用泽兰合剂治疗骨折早期肿痛患者102例,并以三七总苷片对照.结果有效率泽兰合剂组99.0%,三七总苷片组92.8%.两组差异有显著性(P＜0.05).结论泽兰合剂疗效肯定,无不良反应,有一定的临床应用价值.     

RP-HPLC测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定糙叶五加不同药用部位中槲皮素和山柰酚的方法.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为AT.Lichrom ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸-水(50∶0.2∶49.8)为流动相,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量10μL.结果槲皮素在0...     

《中国药房》杂志2006年第1期国家级继续医学教育试题

1.广西产绞股蓝包括A.毛绞股蓝B.扁果绞股蓝C.广西绞股蓝D.光叶绞股蓝E.长梗绞股蓝2.广西产绞股蓝乙醇提取物中总黄酮含量最高者是A.广西绞股蓝B.长梗绞股蓝C.光叶绞股蓝D.扁果绞股蓝E.毛绞股蓝3.基质金属蛋白酶是一类由钙离子激活的含锌离子的内肽酶家族,主要由下列细胞合成和分泌A.巨噬细胞B.中性粒细胞C.内皮细胞D.嗜酸性粒细胞E.单核细胞4.基质金属蛋白酶主要分为下列亚型A.胶原酶B.明胶酶C.基质水解素D.膜型基质金属蛋白酶E.间充质溶解素5.炎性细胞因子包括A.肿瘤坏死因子(TNF-α)B.白细胞介素-6(IL-6)C.一氧化氮(NO)D.内…     

含抗菌挥发油和紫锥花酊的草药制剂

一种草药制剂按下法制得:(1)将3～7份(重量)的抗菌挥发油溶于90％EtOH;(2)加入20～40份(重量)狭叶紫锥花Echinocea angustifolia和苍白紫锥花E.pallida的叶和根(1:1)制得的酊剂和20～40份紫色紫锥花E.purpurea叶和根的酊     

败酱科败酱属(Patrinia Juss.)的药用植物资源研究概况

<正> 败酱属(Patrinia Juss.)植物约20种,我国产约13种,南北均产。败酱收载于《神农本草经》中品。陶弘景说:“败酱出近道,叶似豨莶,根形似柴胡,气如败豆酱,故以为名”,因其根与根茎有强烈腐臭,而将该属植物名为败酱属。全国分布有:1.败酱(黄花败酱、黄花龙芽)P.scabiosaefolia Fisch.2.糙叶败酱(蒙古败酱、墓头回)P.scabra Bge.     

心肺康复训练改善脑卒中患者运动功能的临床效果

目的 探讨心肺康复训练改善脑卒中患者运动功能的临床效果.方法 82例脑卒中患者,随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组给予常规的康复训练,观察组给予心肺康复训练.对比两组左室收缩末期内径(LVESD)、6 min步行距离(6WMD)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、二尖瓣前叶舒张期E峰...     

山楂叶挥发油成分的GC-MS分析

目的分析蔷薇科山楂属植物山楂叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从山楂叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术及克瓦兹指数对挥发油化学成分进行分析,以归一化法计算各个化学成分的相对含量。结果共分离出154个色谱峰,鉴定了其中93个化合物,占挥发油总量的质量分数为78.78%。山楂叶挥发油中主要成分是:2,7(14),10-bisabolatrien-1-ol-4-one(质量分数为18.42%)(75)、nezukol(质量分数为6.25%)(90)、反-水合桧烯(transsabinene hydrate,质量分数为4.11%)(10)、丙酸香茅酯(citronellyl propanoate,质量分数为2.8%)(46)、zonarene(质量分数为2.65%)(55)、(5E,9E)-法呢基丙酮((5E,9E)-farnesyl acetone,质量分数为2.5%)(77)等。结论首次采用克瓦兹指数对山楂叶挥发油的化学成分进行分析,为山楂叶的开发研究提供了科学依据。     

HPLC法测定广东土牛膝中二羟基泽兰素的含量

目的 建立广东土牛膝中二羟基泽兰素含量的高效液相测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱( 250mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％ (V/V)磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长240 nm.结果 二羟基泽兰素在0.58～6.96 μg/ml浓度...     

GC-MS分析糙叶败酱不同部位的挥发油成分

目的研究糙叶败酱植物的根及根茎、茎、叶中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取糙叶败酱的植物三个不同部位的挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其化学成分。结果糙叶败酱根及根茎中挥发油得率约为1.5%,从中鉴定出59种化学成分,占总挥发油的99.9%;茎中挥发油得率约为0.3%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;叶中挥发油得率约为0.5%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;3个部位的挥发性共有成分11个,主要为1-石竹烯、α-古芸烯和苯并环庚烯类化合物。结论糙叶败酱的根及根茎、茎、叶中的挥发性成分在化合物组成及含量上均有一定差别;根及根茎部位和茎中的挥发性成分基本相同,主要为萜类和芳香族化合物;叶中除含上述萜类和芳香族化合物外,脂肪族化合物的种类更为丰富,含量也较高。     

甜菊的劳丹型(Labdane-type)二萜化合物

甜菊(Stevia rebaudiana)是菊科泽兰族植物,野生于巴拉圭。甜菊叶含甜味成分,主要的一种是斯替维(Stevioside-蜡菊烯型二萜甙);其它含量高的尚有甜菊甙-A(Rebaudioside A);几种低含量的是:甜菊甙-C(二卫矛甙B),甜菊甙-D,甜菊甙-E和卫矛甙A。由于甜菊可作为天然甜味料的一种新来源,已引起特殊注意。又因从菊科特别是从泽兰族植物中分离到许多细胞毒和抗白血病物质,促使作者等对甜菊叶进行化学的研究。除了甜味的甙类外,还确证了这种可作为食物的粗制品的安全性。甜菊干叶甲醇浸出物的醚溶性成分经柱层析,得到三种结晶性化合物(1),(2)和(3)。化合物(1)经NMR、旋光率和熔点测定,证明与     

HPLC法同时测定糙苏中3个苯乙醇苷类化合物含量

目的:建立同时测定糙苏中3个苯乙醇苷含量的HPLC法。方法:采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲盐(pH=2.5)20∶80等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长334 nm。结果:连翘酯苷B在0.32～1.60μg,类叶升麻苷在0.48～2.40μg,异类叶升麻苷在0.36～1.80μg与峰面积呈良好的线性关系;r分别为0.9999,0.9995,0.9998。平均加样回收率(n=3)分别为99.6%,99.4%,98.6%;RSD分别为0.88%,0.40%,1.0%。结论:本方法快速简便、灵敏、可靠,为土家族民间药物糙苏的质量评价提供了科学依据。     

泽兰及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定泽兰药材及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的含量.采用ODS C18柱,甲醇-水-乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,检测波长215nm.熊果酸在2.5×10-4～4×10-3mg范围内线性关系良好.泽兰药材中熊果酸平均回收率为98.0%(RSD 1.47%),泽桂癃爽胶囊中熊果酸回收率为97.3%(RSD 1.63%).     

中药漏芦的生药形态组织学研究

报道了祁州漏芦以及七种华东蓝刺头属植物根的生药形态组织的比较研究结果，它们是祁州漏芦Rhaponticum uniflorum(L)DC.，华东蓝刺头Echinops grijisii Hance，宽叶蓝刺头E.latifolius Tausch.,普氏蓝刺头E.prezewalskii Iljin，砂蓝刺头E.gmelinii Turcz.,硬叶蓝刺头E.ritro L.,大蓝刺头E.talassicus Golok.和全缘叶蓝刺头E.integrifolius Kar.et Kir.的根，文中附有生药组织图4幅和上述八种生药的分种检索表。