RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

氯菧唑栓剂的制备和质量控制

目的　制备氯 艹底 唑栓剂 ,建立氯 艹底 唑栓剂的含量测定方法。方法 　采用差示分光光度法测定其中两主要成分甲硝唑和氯霉素的含量。结果 　甲硝唑线性范围为 6～ 2 0 μg·ml- 1 ,回归方程为 ΔA=0 .0 0 974+0 .0 45 87C甲 ( μg· ml- 1 ) ( r=0 .9998,n=6)。甲硝唑的平均回收率为98.7% ,RSD为 0 .8% ,氯霉素的平均回收率为 98.5 % ,RSD为 0 .6%。结论　制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,为健全制剂质量管理提供了手段。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确     

HPLC法测定人血浆中甲硝唑浓度及其药动学研究

目的　采用高效液相色谱法测定人血浆中甲硝唑浓度。方法　以替硝唑为内标 ,HPLC法测定。结果　甲硝唑的线性范围为 0 5～ 2 0 0 μg·ml- 1,回归方程为Y =0 173X -0 0 119,r =0 9971,最低检测浓度为 0 5μg·ml- 1,日内RSD为 1 48%～ 5 67% ,日间RSD为 2 3 6%～ 7 0 6%。结论　主要药代动力学参数与文献报道相似     

HPLC测定盐酸贝那普利片的含量

目的　测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量。方法　采用HPLC ,ZorbaxXDB -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流动相为 0 .0 75 %HAc -甲醇 (35∶6 5 ) ,流速 1.0ml·min-1;DAD检测波长 2 39nm。结果　贝那普利浓度在 0 .8～ 4 8g·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .4 μg·ml-1,日内RSD≤ 1.5 1% ,日间RSD≤ 1.6 9% (n =5 ) ,回收率 98.9%～99 .9% (n =5 )。结论　所用方法简便快速 ,准确可靠 ,可用于盐酸贝那普利片的含量测定。     

RP-HPLC测定异烟肼片的含量

目的　建立了反相RP -HPLC测定异烟肼片含量的方法。方法　选用C18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm) ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (4 4∶5 5∶1)为流动相 ,流速 0 9ml·min-1,紫外检测波长为 2 6 3nm ,尼可刹米为内标。结果异烟肼在 10～ 12 0 μg·ml-1,面积比与其浓度线性关系良好 (r=0 9999) ;样品平均回收率为 99 8% ,RSD =0 6 7% (n =5 )。结论　方法准确、快速、简便 ,且不受辅料干扰     

RP-HPLC法测定甲硝唑氯霉素凝胶中2种成分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法　用ODS C18柱 ;流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长 2 77nm。结果　甲硝唑的线性范围 :19 94～ 179 5 μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 1 6 7% ;氯霉素的线性范围 :2 0 30～ 182 7μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 5 0 %。结论　本方法分离度好 ,快速 ,简便     

高效液相色谱法测定阿魏酸血浆浓度

目的 建立测定血浆中阿魏酸浓度的高效液相色谱法。 方法 固定相为NucleosilC18柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰乙酸 (35∶6 5∶0 1) ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 32 0nm。以替硝唑为内标 ,血浆样品酸化后用乙酸乙酯提取。峰高比定量。 结果 标准曲线线性范围 0 5～ 16 0 μg·ml-1,γ =0 9995 ,阿魏酸平均回收率 96 9%～ 10 0 6 % ,最低检测浓度 0 2 μg·ml-1,日内RSD <3 0 % ,日间RSD <5 4%。 结论 本方法简便 ,快速 ,准确 ,重现性好 ,适用于阿魏酸血药浓度测定及药代动力学研究     

氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的毛细管电泳分析法

目的　建立适合氯霉素滴眼液含量测定及其杂质二醇物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。 方法 　采用毛细电泳法 ,以水杨酸为内标 ,运行电压 2 5 KV,运行缓冲液为 2 5 mmol· L- 1 磷酸盐缓冲液 (p H=6.0 ) ,检测波长 2 14 nm。结果 　氯霉素滴眼液及二醇物线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg·ml- 1 (r=0 .9992 )和 4.0～ 2 0 .0 μg· ml- 1 (r=0 .9988)。平均回收率分别为 99.8%和 10 1.5 % ,RSD分别为 0 .8%和 2 .0 % (n=5 )。结论 　本方法能同时进行含量测定和杂质检测 ,对控制氯霉素滴眼液的质量有一定的价值     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

目的 :用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1KH2 PO4 三乙胺 (5 0∶5 0∶0 .2 ) ,用磷酸调 pH3.7,检测波长 2 5 7nm。结果 :盐酸麻黄素在 36 0～ 6 0 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率 10 1.3% ,RSD为 1.0 %。氢化可的松在 36～ 6 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,回收率 10 1.5 % ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。     

RP-HPLC测定乌拉地尔注射液的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定乌拉地尔注射液的含量。方法 :采用LichrospherC18色谱柱 ,水 甲醇 1mol·L-1醋酸钠 冰醋酸 ( 4 6∶4 0∶10∶4 )为流动相 ,2 68nm为检测波长。结果 :成功分离乌拉地尔及其杂质 ,乌拉地尔浓度在 18～ 2 80 μg·ml-1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998) ;方法平均回收率为 10 0 0 % ;日内精密度RSD =0 6% (n =6) ,日间精密度RSD =0 9% (n =6)。结论 :该法快速 ,简便 ,能准确测定制剂中乌拉地尔的含量     

高效液相色谱法测定血清中吗氯贝胺浓度

目的 :建立测定血清中吗氯贝胺的HPLC法 ,观察 6条犬单次口服吗氯贝胺胶囊后血药浓度经时变化。方法 :选用SSEXsilODS色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以氯霉素作内标 ,在碱性条件下用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈∶水∶三乙胺 =30∶6 9 5∶0 5 ,用冰乙酸调pH值到 5 5 ,在紫外 2 4 0nm波长处测定。结果 :吗氯贝胺标准曲线在0 0 5 - 2 0 μg·ml- 1 内r=0 9998,最低检出浓度为 5 0ng·ml- 1 。平均回收率为 96 88% ,日内RSD为 1 72 % - 8 2 2 % ,日间RSD为 4 5 1% - 5 0 5 %。结论 :本法灵敏、准确、重复性好 ,可以满足吗氯贝胺药代动力学的试验要求     

高效液相色谱法梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的 :以HPLC梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1含量。方法 :采用SphericorbNH2 柱 ,流动相为CH3CN CH3OH H2 O ,梯度洗脱浓度 5 5∶30∶15→ 70∶2 0∶10 ,波长 2 10nm ,外标一点法测定。结果 :以峰面积计算 ,三七皂苷R1在 5～ 40 μg·ml-1呈线性相关 ,γ =0 .994,最低检测限为 0 .6 μg·ml-1(S/N =3)。平均回收率 10 2 .6 % ,RSD为 1.43 % .日内误差RSD =1.7% (n =5 ) ,日间误差RSD =3 .0 % (n =4)。结论 :本法专属性强 ,结果准确 ,操作简捷     

毛细管区带电泳法测定己烯雌酚片剂中己烯雌酚的含量

目的 :用毛细管区带电泳法测定己烯雌的含量。方法 :采用 4 0cm× 5 0 μm (i.d)毛细管柱 ,以肉桂酸为内标 ,2 5mmol·L- 1硼砂 (pH =9 18)为缓冲液 ,电压 2 4kV ,虹吸进样 ,时间 1s ,紫外检测波长 2 14nm。 结果 :在 4min内可完成乙烯雌酚与内标物的分离和测定 ,最低检测限 10 0 μg·ml- 1,在 10 5 7～ 5 2 8 5 μg·ml- 1范围内线性关系良好 (r =0 9998,n =5 ) ;回收率 97 91%～ 10 1 5 8% ,日内RSD≤ 1 6 1% ,日间RSD≤3 76 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定烟酰胺片的含量

建立烟酰胺片含量的HPLC测定方法。色谱柱为KF -C18柱 ;流动相为乙腈 -三乙胺溶液 (0 0 2 5mol·L-1,用磷酸调节pH至 3 0 ) (8∶92 ) ,流速为 1 0ml·min-1;检测波长 2 6 1nm ;吡嗪酰胺为内标物。烟酰胺在 8～ 5 6 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 4 7% ,RSD =0 4 2 % (n =9)。方法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于测定烟酰胺片的含量。     

HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的HPLC。采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 -水(2 0∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm。对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别在 2 0～ 60 μg·ml-1(r =0 9998) ,2～ 6μg·ml-1(r =0 9997) ;平均回收率分别为 98 82 % (RSD =1 74 % ) ,99 4 5 % (RSD =2 0 4 % ) ,n =5。HPLC测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量 ,方法准确、灵敏、回收率高     

HPLC测定阴泰栓中替硝唑的含量

目的　测定阴泰栓中替硝唑的含量。方法　采用HPLC法。Nova -PakC18色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 2∶78∶0 .1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长 310nm。结果　阴泰栓中替硝唑的含量在 2 0～ 10 0 μg·ml-1范围内的线性关系良好 (r =0 .9999)。平均回收率 98.12 % ,RSD =0 .98% (n =5 )。结论　所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。