膈肌神经鞘瘤1例

膈肌肿瘤极为少见,我院发现1例,报告如下. 1 临床资料 患者,女性,54岁.42天前因劳累后自觉胸部闷胀不适,软弱无力,在矿区医院就诊.经X线检查拟诊为胸腔肿瘤,心包囊肿.2000年11月28日入我院治疗.查体:血压140/100mmHg,脉搏90次/min,血沉12mm/h,颜面轻度浮肿,尤以眼睑明显,心电图示左室劳损.     

胸壁肋间神经鞘瘤的CT表现特征

目的探讨胸壁肋间神经鞘瘤的CT表现特点,评价其对本病的诊断价值。方法回顾性分析经手术及病理证实的10例肋间神经鞘瘤的CT表现,全部行螺旋CT平扫及增强三期扫描。结果 10例神经鞘瘤,男6例,女4例,3例位于左前胸壁,2例位于右前胸壁,4例位于左腋中线胸壁,1例位于右腋中线胸壁,其中有2例凸向肺内,最大层面位于肺内,与相应胸壁交角成钝角。相应胸膜增厚3例。邻近肋骨压迫性骨质吸收3例,骨质硬化2例。其中2例相应肋间隙增宽。CT平扫密度呈均匀实质性肿块2例,呈密度不均匀囊实肿块5例,密度不均匀以囊性为主肿块3例。增强后明显强化6例,轻～中度不均匀强化4例。平扫及增强8例病灶内见低密度囊变区。10例病灶均有延迟强化表现及趋势。结论 CT检查对胸壁肋间神经鞘瘤的定位、定性诊断具有较高的价值,一般根据CT表现特征,结合临床术前诊断不难。     

神经鞘瘤3例误诊分析

近年我院曾收治术前均被误诊术后经病理证实为神经鞘瘤患者3例,现分析如下。临床资料本组3例,男1例,女2例,年龄20～45岁。1例尺神经鞘瘤误诊为腱鞘囊肿,1例胫神经鞘瘤被误诊为(?)窝囊肿,1例腓总神经鞘瘤被误诊为骨瘤。     

彩超诊断上肢神经鞘瘤1例

1病例介绍病例,女,33岁,主诉,查体:左上肢运动自如,腹侧可触及结节样肿物,质硬,稍有压痛,皮肤颜色及皮温无改变,腋窝淋巴结无肿大,X光检查:左上肢肘关节及肱骨均未见异常。彩超使用ATLHDl3500型超声诊断仪,显示左侧上臂肱二头肌浅层可见一大小约6.3cm×1.8cm实质性低回声肿物(见图1),边界清晰,包膜完整,内部回声稍不均匀,未见液化及钙化,后方回声无变化,瘤体内部未探及明显彩色血流。左上肢各动脉血管结构及血流未见异常。彩超诊断:左上肢肌层实质性肿物(神经鞘瘤可能性大)。术后病理:左上肢神经鞘瘤。图1上肢神经鞘病声像图2讨论神经鞘…     

舌神经鞘瘤一例报告

患者,汪某,男,33岁,中学教员。因左颌下肿物,性质待查于1981年9月9日入院。两年前发现左颌下有一肿块,逐渐增大,无痛,咀嚼进食也无明显疼痛,故未引起注意。近一个月肿块明显增大伴疼痛。在     

多发民生神经鞘瘤1例

神经鞘瘤可发生在身体任何部位,任何类型的神经,以单发多见,多发性神经鞘瘤临床上较少见,我院收住1例,现报道如下。     

鼻中隔神经鞘瘤1例

鼻内神经组织肿瘤十分少见，现将我们所遇1例报告如下。     

锁骨上神经鞘瘤1例报告

患者,女,48岁。右颈部发现肿物3个月。初始时为黄豆粒大小未予重视,近一个月来,肿物逐渐长大,有拇指甲大小,同时在干活或活动时常常出现酸胀、乏力,按压肿物时上肢有过电感觉,休息时无症状。查体:于平右锁骨中点上窝处可触到1cm×1cm大小肿物,质稍硬,表面较光滑,境界较清楚,有轻度滑动感,按压时右上肢有放射性感觉,以上肢外侧及手部明显。右上肢包括手部感觉正常,右上肢肌力5级弱,手部肌力5级弱,关节活动正常,无明显肌肉萎缩,未见病理反射。肌电图示:右臂丛神经传导速度轻微减慢。临床初步诊断为:右锁骨上神经瘤或臂丛神经瘤。手术中见:于右…     

精索恶性神经鞘瘤1例报道

恶性神经鞘瘤可生长于躯干或四肢的软组织,而发生于精索者,国内少见报道,我院于2 0 0 0年曾收治1例精索恶性神经瘤,现报道如下。1　病例介绍患者16岁,2 0 0 0年4月2 8日以右睾丸肿物入院,患者于半年前发现右侧睾丸有一核桃大小肿块,不痛,以后日渐增大,1个月前出现阵发性疼痛,患     

椎管内神经鞘瘤12例诊治报告

目的 :明确椎管内神经鞘瘤的诊断和治疗。方法 :分析 1 2例椎管内神经鞘瘤的临床表现和 X线 ,脊髓造影 ,CT、MRI等影像学表现。结果 :经过 1～ 1 2年随访 ,1 0例患者治愈 ,2例患者术后 1～ 2年死亡。结论 :为防止漏诊及多发病变 ,对椎管内神经鞘瘤应进行详细的神经系统检查     

肾上腺神经鞘瘤7例报告

肾上腺神经鞘瘤为肾上腺外科的少见病,由于缺乏特异性临床表现,极易误诊。我院自1995年1月至2003年9月共收治7例,均经手术和病理证实。我们回顾性分析这7例患者的临床资料,结合文献探讨本病的临床、影像学和病理特点以及治疗和预后。     

咽喉部神经鞘瘤10例报告

咽喉部神经鞘癌是一种少见的疾病，发生于喉部更属罕见，神经鞘瘤是一种神经源性肿瘤，起源于周围神经的雪旺化细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺瘤，它是一种良性肿瘤，偶而有恶性变者，本组１０例均为良性。     

恶性神经鞘瘤1例报道

神经性肿瘤大多为良性，因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。     

肺原发性神经鞘瘤临床X线诊断

肺原发性神经鞘瘤临床少见，本文报告６例，均经手术，病理证实，２例分别位于气管和右支气管腔内，４例发生在肺实质，依据病理观察分为３类４型，根据肿瘤发生部位和Ｘ线所见肺内神经鞘瘤分为中心型和周围型，其临床症状由肿瘤的位置来确定。