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畸胎瘤为2个以上胚层来源的几种不同类型组织所构成的真性肿瘤。腹膜后畸胎瘤较少见,而肾上腺畸胎瘤更少见,国内外关于其CT诊断报告鲜见。笔者收集分析经手术病理证实的3例肾上腺畸胎瘤的CT资料,探讨肾上腺畸胎瘤的CT表现,以期提高对该病的认识。 相似文献
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权春姬 《中国煤炭工业医学杂志》2012,15(10):1658-1659
肾球旁细胞瘤(juytaglomerular cell tumor of the kidney,JGCT)是罕见的肾实质良性肿瘤,主要见于年轻人,其临床表现为严重的高血压、高血浆肾素、继发性醛固酮增多和低血钾.Robertson[1]1967年首次报告,我院2011年8月收治1例,现报告如下.
1病例报告
患者,男,35岁,以体检时发现右肾肿物20d为主诉入院. 相似文献
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淋巴瘤(pulmonary lymphoma, PL)仅累及肺部淋巴组织并在随后3个月内不累及纵隔、肺门及其它部位的淋巴组织称为原发性肺淋巴瘤( primary pulmonary lymphoma, PPL ),占全部淋巴瘤的0.4%[1]。继发性肺淋巴瘤( secondary pulmonary lymphoma, SPL)是全身系统性淋巴瘤的一部分,继发于已知的肺外淋巴瘤,最常见的是纵隔肺门的淋巴结直接侵犯蔓延到肺内[2]。 PL较为少见且在影像学上缺乏特征性的表现,易误诊,本文对4例经病理证实的PL进行回顾性分析,以期提高对该病的认识。 相似文献
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1病例报告
患者,女,15岁,以“尿频、尿急伴尿痛1个月余”为主诉入院。1个月前无明显诱因出现尿频、尿急伴尿痛,当时尿液混浊,但无明显肉眼血尿,无排尿中断,无发热寒战,自述下腹不适,触压时明显。当地医院B超提示:①双侧卵巢囊肿,考虑畸胎瘤;②膀胱内占位,未做特殊治疗。而后转入我院,行B超检查:①膀胱内占位性病变;②双侧附件区占位病变(畸胎瘤?)。膀胱镜检报告:①膀胱占位;②畸胎瘤恶变? 相似文献
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作者分析了24例经手术病理证实的卵巢囊性畸胎瘤,其中23例为良性畸胎瘤,1例为囊性畸胎瘤恶变为囊腺癌。CT表现为这缘清晰的囊性肿块,内有脂肪、钙化及软组织密度影。认为,通过卵巢囊性畸胎瘤典型的CT表现,可作出正确的诊断和良、恶性肿瘤的鉴别诊断。 相似文献
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翼钩综合征临床上极少见,该病由樊立仁首先报道并命名(1983)。迄今国内报道不足40例,国外报道同样少见。因其临床症状和病理表现均缺乏特异性,因此,临床诊断和治疗困难,常被临床医师忽视或误诊。为探讨该病的临床特点和治疗措施,现总结国内报道的病例并结合我们治疗的1例分析如下。 相似文献
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纵隔畸胎瘤CT表现常复杂多变,虽然多数病例可在术前根据CT表现作出正确诊断,但误诊率仍较高。本研究回顾性分析我院2009—2010年间确诊的8例纵隔畸胎瘤的CT表现,旨在提高对纵隔畸胎瘤的认识以及鉴别诊断。 相似文献
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目的探讨后肾腺瘤的临床、病理形态学特征及诊断要点。方法采用常规HE染色及免疫组化染色,并复习相关文献进行总结。结果后肾腺瘤由紧密而规则排列的圆形小管状、乳头状腺体构成,含有圆形细胞巢的实性区域相间构成,偶可见肾小球样结构。免疫组化结果:Vimentin、CK阳性及EMA阴性为特点。结论后肾腺瘤是一种罕见的胚胎性上皮源性良性肿瘤,常被误诊为恶性肿瘤,应与肾母细胞瘤、乳头状肾细胞癌等鉴别。 相似文献
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肾母细胞瘤(WILMS瘤)是小儿最常见的腹部恶性肿瘤,其发生率占全部儿童恶性肿瘤的20-25%,90%见于8岁以内,10岁以上少见,罕见于成人。本报道我院收治1例成人肾母细胞瘤.并复习献分析如下。 相似文献
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胃肠道血管畸形可引起消化道大出血、便血、腹痛等症状 ,因其无特异体征 ,常给临床诊断带来一定困难 ,导致诊断延误 ,治疗失时。为提高对本病的认识 ,本文就其临床与病理特点 ,并结合文献 ,进行综合分析。1 材料与方法收集经病理证实 ,胃肠道血管畸形 3例 ,均为男性 ,年龄 17~ 5 4岁 ,有反复呕血、黑便史 ,内科治疗效果欠佳。胃镜或肠镜检查 1例诊断不明 ,以上消化道大出血急诊手术 ,1例误诊为溃疡性结肠炎 ,1例未能发现病变。 3例均以手术切除病变 ,送检标本经 10 %中性福尔马林液固定 ,常规脱水 ,石腊包埋切片 ,HE、弹力纤维及网状纤维… 相似文献