肾上腺畸胎瘤的CT表现

畸胎瘤为2个以上胚层来源的几种不同类型组织所构成的真性肿瘤。腹膜后畸胎瘤较少见,而肾上腺畸胎瘤更少见,国内外关于其CT诊断报告鲜见。笔者收集分析经手术病理证实的3例肾上腺畸胎瘤的CT资料,探讨肾上腺畸胎瘤的CT表现,以期提高对该病的认识。     

海绵窦畸胎瘤3例及文献复习

颅内畸胎瘤主要分布于松果体区及鞍上,海绵窦畸胎瘤非常罕见,经查阅文献,国外至今报道过3例,国内尚未见有报道.我科2000年1月至2006年1月收治3例,结合相关文献,报告如下.     

肾母细胞瘤CT表现

目的探讨肾母细胞瘤CT表现。方法5例肾母细胞瘤均做了CT平扫,2例做了增强扫描,其中1例做了三维重建以区别肿块来自肾上腺或肾脏。结果5例平扫肿瘤密度显著低于正常肾实质,且密度不均匀,偶有钙化、出血,增强后肿块表现为低一中度强化,与相邻正常肾实质密度差异更大,明确了肿瘤的病变范围及远处转移情况。结论肾母细胞瘤的CT表现有一定的特征性,另外薄层扫描加矢状面重建能与神经母细胞瘤鉴别。     

肾球旁细胞瘤1例报告并文献复习

肾球旁细胞瘤(juytaglomerular cell tumor of the kidney,JGCT)是罕见的肾实质良性肿瘤,主要见于年轻人,其临床表现为严重的高血压、高血浆肾素、继发性醛固酮增多和低血钾.Robertson[1]1967年首次报告,我院2011年8月收治1例,现报告如下. 1病例报告 患者,男,35岁,以体检时发现右肾肿物20d为主诉入院.     

肺淋巴瘤4例胸部CT表现并文献复习

淋巴瘤（pulmonary lymphoma, PL）仅累及肺部淋巴组织并在随后3个月内不累及纵隔、肺门及其它部位的淋巴组织称为原发性肺淋巴瘤（ primary pulmonary lymphoma, PPL ）,占全部淋巴瘤的0.4％[1]。继发性肺淋巴瘤（ secondary pulmonary lymphoma, SPL）是全身系统性淋巴瘤的一部分,继发于已知的肺外淋巴瘤,最常见的是纵隔肺门的淋巴结直接侵犯蔓延到肺内[2]。 PL较为少见且在影像学上缺乏特征性的表现,易误诊,本文对4例经病理证实的PL进行回顾性分析,以期提高对该病的认识。     

海绵肾的CT诊断

目的：探讨CT扫描对海绵肾的诊断价值。方法：回顾性分析了5例海绵肾病人的CT表现。结果：海绵肾CT表现为肾髓质锥体内集合小管散在致密微结石影，呈低密度灶，有小的类圆形囊状扩张，肾皮质与髓质界限模糊不清。结论：CT扫描对海绵肾有较高的诊断价值。     

膀胱内多发畸胎瘤1例并文献复习

1病例报告 患者，女，15岁，以“尿频、尿急伴尿痛1个月余”为主诉入院。1个月前无明显诱因出现尿频、尿急伴尿痛，当时尿液混浊，但无明显肉眼血尿，无排尿中断，无发热寒战，自述下腹不适，触压时明显。当地医院B超提示：①双侧卵巢囊肿，考虑畸胎瘤；②膀胱内占位，未做特殊治疗。而后转入我院，行B超检查：①膀胱内占位性病变；②双侧附件区占位病变（畸胎瘤？）。膀胱镜检报告：①膀胱占位；②畸胎瘤恶变？     

左肾巨大畸胎瘤一例

肾脏畸胎瘤十分罕见，我院收治一例．经手术病理证实，现报告如：     

肾嫌色细胞癌1例报告及文献复习

肾嫌色细胞癌（renal chromophobe cell carcinoma RCCC）是一种少见的肾癌类型,最早于1985年被报道,国内外有关肾嫌色细胞癌的报道总体较少。现报告1例肾嫌色细胞癌,其主要特点为5年前后肿瘤的大小、形态及进展未见明显变化,首次病理回报误诊为肾透明细胞癌。同时就肾嫌色细胞癌的一般特点、遗传学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等相关方面做一阐述。1临床资料     

卵巢囊性畸胎瘤的CT表现

作者分析了２４例经手术病理证实的卵巢囊性畸胎瘤，其中２３例为良性畸胎瘤，１例为囊性畸胎瘤恶变为囊腺癌。ＣＴ表现为这缘清晰的囊性肿块，内有脂肪、钙化及软组织密度影。认为，通过卵巢囊性畸胎瘤典型的ＣＴ表现，可作出正确的诊断和良、恶性肿瘤的鉴别诊断。     

翼钩综合征1例并文献复习

翼钩综合征临床上极少见,该病由樊立仁首先报道并命名(1983)。迄今国内报道不足40例,国外报道同样少见。因其临床症状和病理表现均缺乏特异性,因此,临床诊断和治疗困难,常被临床医师忽视或误诊。为探讨该病的临床特点和治疗措施,现总结国内报道的病例并结合我们治疗的1例分析如下。     

纵隔畸胎瘤的CT诊断

纵隔畸胎瘤CT表现常复杂多变,虽然多数病例可在术前根据CT表现作出正确诊断,但误诊率仍较高。本研究回顾性分析我院2009—2010年间确诊的8例纵隔畸胎瘤的CT表现,旨在提高对纵隔畸胎瘤的认识以及鉴别诊断。     

后肾腺瘤1例并文献复习

目的探讨后肾腺瘤的临床、病理形态学特征及诊断要点。方法采用常规HE染色及免疫组化染色,并复习相关文献进行总结。结果后肾腺瘤由紧密而规则排列的圆形小管状、乳头状腺体构成,含有圆形细胞巢的实性区域相间构成,偶可见肾小球样结构。免疫组化结果:Vimentin、CK阳性及EMA阴性为特点。结论后肾腺瘤是一种罕见的胚胎性上皮源性良性肿瘤,常被误诊为恶性肿瘤,应与肾母细胞瘤、乳头状肾细胞癌等鉴别。     

成人肾母细胞瘤1例报告附文献复习

肾母细胞瘤（WILMS瘤)是小儿最常见的腹部恶性肿瘤，其发生率占全部儿童恶性肿瘤的20-25％，90％见于8岁以内，10岁以上少见，罕见于成人。本报道我院收治1例成人肾母细胞瘤．并复习献分析如下。     

胃肠道血管畸形3例报告及文献复习

胃肠道血管畸形可引起消化道大出血、便血、腹痛等症状 ,因其无特异体征 ,常给临床诊断带来一定困难 ,导致诊断延误 ,治疗失时。为提高对本病的认识 ,本文就其临床与病理特点 ,并结合文献 ,进行综合分析。1　材料与方法收集经病理证实 ,胃肠道血管畸形 3例 ,均为男性 ,年龄 17～ 5 4岁 ,有反复呕血、黑便史 ,内科治疗效果欠佳。胃镜或肠镜检查 1例诊断不明 ,以上消化道大出血急诊手术 ,1例误诊为溃疡性结肠炎 ,1例未能发现病变。 3例均以手术切除病变 ,送检标本经 10 %中性福尔马林液固定 ,常规脱水 ,石腊包埋切片 ,HE、弹力纤维及网状纤维…