浅析先天性成骨发育不全的综合诊断及预防方法

目的：探讨先天性成骨发育不全的综合诊断的价值以及预防的方法。方法：对我院新生儿出生时肌注维生素K，1 mg；母乳喂养添加辅食的婴儿、腹泻超过一周的或者服用抗生素的婴儿，注射维生素K，1次5 mg。结果：有较多新生儿符合先天性成骨发育不全的诊断，并且做出了相应的预防后符合的新生儿大大少于未预防的。结论：合理的预防措施能使新生儿先天性成骨发育不全的概率减小。     

胎儿成骨发育不全的超声诊断价值

目的 探讨超声检查胎儿成骨发育不全的声像图特点及其诊断价值。方法 回顾分析28例胎儿成骨发育不全患者的声像图特点。结果 28例成骨发育不全患者，均有四肢短小并多发骨折．其中16例胎儿羊水在正常范围，12例羊水较多。结论 常规超声检查对胎儿成骨发育不全的筛检有着重要意义，为产前诊断胎儿骨骼发育异常的首选方法。     

足不发育（发育不全）二例报告

足不发育或发育不全较罕见。不发育表现为一块或多块骨胳缺如，发育不全表现为骨胳变短，变形．发育不完善。不发育或发育不全严重的可造成生理缺陷．轻的可不影响功能。笔者30余年见到二例，现报告如下：     

软骨发育不全综合征及其遗传

软骨发育不全综合征及其遗传吴怀安软骨发育不全综合征（ＡｃｈｏｎｄｒｏｐｌａｓｉａＳｙｎ－ｄｒｏｍｅ，ＡＣＳ）是由于软骨内成骨缺陷所致的遗传性侏儒症，Ｐｓｒｒｏｅ１８７８年首次报告该病。ＡＣＳ主要临床特征是头颅巨大，前额圆凸，颅底部软骨发育不全导致枕骨...     

浅析先天性成骨发育不全的综合诊断及预防方法

目的:探讨先天性成骨发育不全的综合诊断的价值以及预防的方法。方法:对我院新生儿出生时肌注维生素K,1mg;母乳喂养添加辅食的婴儿、腹泻超过一周的或者服用抗生素的婴儿,注射维生素K,1次5mg。结果:有较多新生儿符合先天性成骨发育不全的诊断,并且做出了相应的预防后符合的新生儿大大少于未预防的。结论:合理的预防措施能使新生儿先天性成骨发育不全的概率减小。     

B超诊断胎儿先天性成骨发育不全2例

胎儿成骨发育不全为一种少见的、严重的先天性骨骼发育不全。自 2 0 0 1年来 ,解放军第 32 2医院采用美国百胜 AU3-PARTNER超声波诊断仪 ,探头频率 3.5 MHz,共检出 2例胎儿成骨发育不全患者 ,引产后均经病理结果证实。1　病例摘要孕妇 2 6岁 ,孕 1 产 0 。因妊娠 2 6周自觉无胎     

脊椎骨质疏松性骨折的影像学诊断

骨质疏松表示在一定单位体积内正常骨质的数量减少,骨的有机和无机成分同时减少,小梁间隙加大,皮质的哈文氏管及渥可曼氏管增大,且具不规则间隙,但未钙化的并不增多。按骨质疏松的范围可分为全身性和局限性两大类。前者又包括原发性骨质疏松（如老年性或绝经后骨质疏松）及继发性骨质疏松（如甲状腺功能亢进,糖尿病、脂性腹泻、性腺发育不全、早老、侏儒及硬皮病等）。骨质疏松的原因可归纳为3种：（1）骨细胞活动减低或成长刺激不足。（2）造骨的材料不足影响成骨。     

内置式颌骨牵引成骨在疑难牙颌面畸形矫治中的应用——附88例报告

目的：探讨内置式颌骨牵引成骨在各类疑难牙颌面畸形矫治中的应用价值以及不同牵引成骨方式的适应证和优缺点。方法：选择常规口腔颌面外科手术所难以矫治的7类复杂牙颌面畸形88例,采用内置式颌骨牵引成骨矫治,其中包括腭裂继发重度上颌发育不全(9例 )、半侧颜面发育不全(11例)、重度小颌畸形伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (17例)、颞下颌关节强直(14例)、颌骨缺失重建(8例)、牙槽突缺失垂直牵引成骨(17例)、上下颌牙弓狭窄牵引成骨扩大(12例)。其中22例采用德国Medico n公司与Martin公司生产的牵引器,其余均采用不同类型的国产牵引器。其截骨方式、牵引器选择与安放、牵引方式依不同患者的畸形分类、畸形严重程度、不同颌骨部位而不同。结果：88例患者年龄最小者4.5岁,最大者54岁,平均22.5岁,上颌骨牵引成骨距离7 ～15 mm,下颌骨12～50 mm。3例因合并局部慢性感染,导致部分新骨吸收;另3例因牵引器故障,下颌下缘骨折等原因另行手术完成牵引;其余所有病例均按术前设计顺利完成牵引成骨,取得了良好成骨效果,并使患者的牙颌面畸形得到满意矫治。结论：内置式颌骨牵引成骨技术为各类复杂疑难牙颌面畸形的矫治提供了新的有效治疗手段,是很有应用价值的新技术,值得推广使用。     

颅骨锁骨发育不全:附1例病例报告及文献复习

先天性锁颅骨发育不全(CCD)是极罕见的以骨化不良为特征的畸形,又称遗传性颅骨锁骨发育不全,骨盆、颅锁骨发育不全,Hulkerantt 骨形成不全,颅锁指骨发育不全,全身性骨发育障碍及骨-牙形成障碍.除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全.颅骨锁骨发育不全属染色体显性遗传性疾病.     

牵引成骨术矫正青少年半侧颜面发育不全7例

目的 探讨牵引成骨术(distraction Osteogenesis,DO)在治疗青少年半侧颜面发育不全畸形中的应用效果.方法 7例半侧颜面发育不全患者的惠侧植入牵张器,最小11岁,最大21岁,比较牵引成骨术前后的患者面部外形的变化.结果 7例病例按预期完成牵引,最小牵引17 mm,最大牵引30mm,牵引完成后所有患者面部畸形得到明显改善,无明显副作用发生.结论 DO技术治疗青少年半侧颜面发育不全简便,创伤和风险小.具有重要的临床应用价值.     

牵拉成骨在矫治下颌骨发育性畸形中的应用

目的：探讨牵引成骨术在治疗下颌骨发育性畸形中的应用及价值。方法：运用DO技术治疗下颌骨发育性畸形患者5例。其中Treacher-Collins综合症2例，半侧颜面发育不全综合症3例。结果：牵引长度为7.0-20mm,牵引完成后所有患者面部畸形均得到明显改善。1例术后并发局部软组织炎症，1例牵引延长后固定期1个月时发生延长器固定螺钉断裂，但均未影响牵引间隙新骨形成。结论：DO技术在矫治下颌骨发育性畸形中具有手术创伤小、操作简单，避免了植骨带来的并发症，具有很大的临床应用价值。     

颌骨牵引成骨在矫正半侧颜面发育不全中的应用

目的：探讨颌骨牵引成骨技术矫正半侧颜面发育不全的临床应用,牵引器设计等有关问题。方法使德国Martin公司及国产两种不同设计之升支牵引器,完成了半侧颜面发育不全患者矫治手术11例,平均年龄14．1岁,最大23岁,最小4．5岁。最长牵引成骨30mm,最短15mm,牵引矫治过程中配合正畸治疗,部分患者同时行LeFOrtⅠ型截骨术及水平截骨颏成形术等。结果11例患者及家属均对治疗结果表示满意。无1例感染或成骨不良等并发症发生,1例牵引3d时因牵引器故障重新更换了牵引器,继续完成了牵引。部分患者牵引过程中有疼痛,口唇麻木等一时性反应,通过改变牵引速度与频率自行缓解。结论牵引成骨技术是目前矫正此类畸形的最佳选择,较传统方法不仅简化了治疗程序,降低了创伤及手术风险,而且取得了更好的治疗效果。     

胎儿先天性短肢畸形的超声诊断价值

胎儿短肢畸形属骨骼发育不良性先天畸形,较常见的有致死性侏儒、软骨发育不全、成骨发育不全II型。笔者对8例短肢畸形病例的声像图特点进行分析,探讨超声检查对胎儿短肢畸形的诊断价值,现报道如下。     

牵引成骨在矫治牙颌面畸形中的应用

目的：探讨颌骨牵引成骨技术在各类疑难牙颌面畸形矫治中的应用价值。方法：选择常规口腔颌面外科手术所难以矫治的牙颌面畸形8例,采用内置式颌骨牵引成骨技术矫治,其中包括上颌发育不全(3例)、半侧颜面发育不良(4例)、双侧颞下颌关节强直引发小颌畸形(1例)。采用自制不同类型的国产牵引器。其截骨方式、牵引器选择与安放、牵引方式依不同患者的畸形分类、畸形严重程度、不同颌骨部位的不同而不同。结果：8例患者均按术前设计顺利完成牵引成骨。取得了良好成骨效罘。无骨创感染,并使患者的牙颌面畸形得到满意矫治,平均随访27个月。矫治效果稳定,无复发。结论：内置式颌骨牵引成骨技术为各类复杂疑难牙颌面畸形的矫治提供了新的有效治疗手段,是一种很有应用价值的新技术,值得推广使用。     

骨原发性恶性淋巴瘤7例分析

目的：探讨骨原发性恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。方法：对7例骨原发性恶性淋巴瘤进行临床和病理（苏木精－伊红和组织染色）观察。结果：骨原发性恶性淋巴瘤，以中老年患者多见，全身骨骼均可侵犯，临床最常见症状是疼痛，X线，电子计算机体层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）显示不同程度的骨质破坏，组织学特、免疫组化标记同结外淋巴瘤。结论：骨原发性恶性淋巴瘤以B细胞性为多见，须与其他一些恶性小圆细胞肿瘤相鉴别。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线诊断——附5例报告

目的：探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。方法：回顾性分析5例经手术病理及骨穿证实为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及X线表现。结果：恶性纤维组织细胞瘤X线平片主要表现为大块状骨质破坏，界限不清，无骨质硬化、肿瘤骨和骨膜增生，多发生于管状骨，早期软组织肿块不明显等。本组5例均为大块骨质破坏缺损，边界模糊不清；3例发生于管状骨占本组病例的60％；无1例软组织肿块影。结论：X线平片对原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有一定的特异性，但确诊还必须依靠病理学检查。     

浅析骨肿瘤的病机与辨治

骨肿瘤包括原发性骨肿瘤和转移性骨瘤两大类，原发性肿瘤系指发生于骨基本组织及骨附组织的肿瘤，以良性居多，预后较好，恶性肿瘤病程短，预后差。发病率约1／10万人。各种骨肿瘤有其高发年龄，以20～40岁之间，多发骨软骨瘤，成骨肉瘤，及骨囊肿，是当前危害人比身心健康的顽症，     

超声对胎儿成骨发育不全的诊断价值

目的:探讨超声检查对胎儿成骨发育不全(OI) 的诊断价值.方法:回顾总结我院自2006 年2 月至2011 年2 月经产前常规超声检查确诊为胎儿成骨发育不全的孕妇20 例的声像图特点,并将其与胎儿引产后由X 线或是病理证实的结果相比较,研究分析超声检查对胎儿成骨发育不全的诊断准确性及应用价值.结果:在本组20 例孕妇中,17 例超声检查与引产后的病理证实结果相符合,正确率达到85%.所有患儿均有四肢短小弯曲并多发骨折的特点,其中9 例胎儿羊水较多.结论:产前超声检查可较准确的诊断出胎儿骨骼发育异常,通过分析声像图特点并与引产后由X 线或病理证实的结果相对比,检测结果基本相符,对有效筛检OI 具有重要意义,有较好的临床价值,是对胎儿行产前诊断骨骼发育是否异常的首选方法.     

养骨天源胶囊治疗原发性骨质疏松症临床研究

目的：观察养骨天源胶囊对原发性骨质疏松症的疗效。方法：随机分为治疗和对照两组，治疗组选用养骨天源肢囊治疗，对照组用骨松宝颗粒治疗，疗程3个月。结果：养骨天源胶囊能快速缓解骨痛及腓肠肌痉挛，增加腰椎骨密度，提高血钙浓度，临床总有效率89．7％，与对照组相比差异有显著性意义(P＜0．05)。两组均能改善阳虚的症状。结论：养骨天源胶囊通过补肾壮骨，标本兼治，延缓骨钙丢失及促进钙吸收而有效地预防和治疗原发性骨质疏松症。     

颅锁骨发育不全

目的：通过8例来自于同一家族的该病病人多部位骨骼X线表现及家族发病特点，阐述该病的X线表现的一般规律、遗传学特性及相关鉴别。方法：对本文8例病人的X线表现进行综合分析及相关文献资料复习。结果：全部病例均表现不同程度的颅骨、牙齿、锁骨发育障碍。且常伴有先天性髋内翻、坐耻骨发育不全、脊柱裂以及儿童腕骨发育滞迟等。结论：颅锁骨发育不全为膜化骨和软骨化骨双重发育障碍的一种少见病，存在散发和家族遗传两种发病形式。有家族遗传者表现为常染体显性遗传。