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1.
目的:分析阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma pneu-monia,RMPP)的临床效果.方法:收集本院2019年6月至2020年12月收治的94例RMPP患儿的临床资料.根据不同治疗方法分为对照组(n=46,阿奇霉素)与研究组(n=48,阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠).比较两组临床疗效、免疫功能、炎性因子水平.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组免疫功能指标水平均较治疗前上升,炎性因子水平均较治疗前下降,且研究组变化程度均大于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童RMPP疗效确切,可有效抑制炎性反应,调节其机体免疫功能.  相似文献   

2.
目的研究讨论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性小儿支原体肺炎治疗效果及药物安全性。方法择选难治性支原体肺炎患儿87例,将其随机分为A、B两组,A组与B组皆对患儿进行酸碱平衡紊乱纠正及常规吸氧等治疗,采用阿奇霉素口服治疗,B组在此基础上增用甲泼尼龙,一周为一疗程,坚持治疗三个疗程。观察记录患儿CRP水平及体温恢复状况、入院时间、住院时间、不良反应、治疗效果等。结果治疗后A组患儿CRP水平较B组患儿高,且出院时间、体温恢复时间皆长于B组,P0.05。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性小儿支原体肺炎效果显著,可提高治疗效率,不良反应较少,可以临床广泛使用。  相似文献   

3.
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗难治性小儿支原体肺炎(Refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)的临床疗效.方法:2019年1月至2020年1月在本院治疗的86例RMPP儿童,根据治疗方法差异,将86例患儿分为对照组44例(阿奇霉素治疗)、观察组42例(在对照组的...  相似文献   

4.
目的 分析难治性支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案的效果。方法 择取2016年7月~2017年9月我院收治的86例RMPP者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组应用阿奇霉素方案,观察组在对照组基础上使用甲泼尼龙,观察两组患者体温恢复时间、治疗时间、治疗前后C反应蛋白水平,治疗效果以及治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察组治疗时间、体温恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿C反应蛋白差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白均有一定改善,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于小儿RMPP患者使用应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案治疗,临床效果确切,不良反应少,有效率高,有助于疾病转归,值得进一步推广。  相似文献   

5.
苗小明 《医学信息》2019,(15):143-144
目的 探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合糖皮质激素治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选择2015年11月~2018年9月我院收治的突发性耳聋患者86例,随机分成联合组和对照组,每组43例。对照组给予糖皮质激素治疗,联合组在对照组基础上给予鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗,比较两组临床疗效,治疗前后不同频率听力及不良反应发生率。结果 联合组总有效率为97.62%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、4000 Hz听力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应总发生率为2.33%,低于对照组的9.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合糖皮质激素可有效治疗突发性耳聋,改善患者听力,且不良反应较少。  相似文献   

6.
目的 探讨甲泼尼龙与地塞米松对过敏性休克症状的临床治疗效果分析.方法 选择我院2012年5月~2014年6月收治的50例过敏性休克患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各组25例,两组患者均实施常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组加地塞米松治疗,对两组患者治疗后效果进行分析.结果 观察组治疗总有效率为92.00%,对照组为72.00%,观察组显著高于对照组(P<0.05);对照组神志恢复、血压恢复、皮疹消退、呼吸频率恢复时间均较观察组长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲泼尼龙应用于过敏性休克治疗中,安全性高,效果显著,可快速使症状改善,利于患者预后,值得临床推广.  相似文献   

7.
目的:分析慢性阻塞性肺疾病患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗后对临床疗效及炎性因子的影响.方法:回顾性分析本院2020年2月-2022年8月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者99例,根据治疗方式不同,分别设为观察组(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱,n=56)和对照组(注射用多索茶碱,n=43).比较两组治疗后临床疗效;比较两组治疗前后降钙素原(Procalcitonin,PCT)、血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平;比较两组治疗前后日常生活能力和呼吸困难程度评分.比较两组不良反应发生情况.结果:治疗后对照组总有效率69.76%,低于观察组总有效率94.64%(P<0.05).治疗后对照组的炎症因子水平高于观察组(P<0.05).治疗后对照组日常生活能力评分低于观察组,呼吸困难程度评分高于观察组(P<0.05).两组使用药物均未出现头晕、恶心、心悸等不良反应现象(P>0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗,能帮助提高临床疗效,充分抑制体内的炎性因子分泌,改善临床症状具有临床价值,值得推广.  相似文献   

8.
目的:探讨采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜患者的临床应用和疗效。方法选取我院在2012年1月~2014年1月收治的重症过敏性紫癜患儿60例,采用双盲法按1:1比例分为观察组和对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,并观察两组患儿临床症状改善情况、炎症因子变化情况、疗效以及不良反应。结果观察组患儿治疗后皮疹、腹痛、消化道反应以及关节痛的消退时间、肾损害恢复时间和住院时间均明显短于对照组(<0.05),IL-6、IL-8和TNF-α指标明显小于对照组(<0.05),总有效人数共29例(96.7%),明显大于对照组(<0.05);两组不良反应率比较无明显差异(>0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法在重症过敏性紫癜治疗中的应用效果显著,可快速改善患儿临床症状,降低炎症反应,且不明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:分析红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果.方法:纳入2021年5月-2022年7月本院收治的类百日咳综合征患儿85例作为研究对象.随机分成观察组(42例)及对照组(43例).对照组给予红霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组给予红霉素联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗,两组均治疗7d.观察对比两组临床效果、临床症状缓解时间、实验室指标水平以及不良反应.结果:观察组治疗7d总有效率更高(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、呼吸困难及痉挛性咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗7d,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组变化更大(P<0.05);对比组间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:红霉素联合布地奈德及特布他林应用于小儿类百日咳综合征的临床效果更好,可缩短临床症状缓解时间,改善WBC、CRP水平,且安全性较高.  相似文献   

10.
目的探讨难治性肺炎支原体肺炎患儿血清中IL-6、IL-10、免疫球蛋白及T细胞亚群水平变化及临床意义。方法选取2016年9月至2018年12月在南京医科大学附属无锡第二人民医院儿科住院的108例普通肺炎支原体肺炎患儿和42例难治性肺炎支原体肺炎患儿,比较其血清学指标变化(IL-6、IL-10、IgG、IgM、IgA、CD4/CD8等)。结果难治性支原体肺炎组患儿急性期、亚急性期血清IL-6、IL-10水平较恢复期及普通支原体肺炎对照组明显升高,CD3、CD4、CD4/CD8水平较普通支原体肺炎对照组明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。血清IgG、IgM、IgA比较无明显统计学差异。结论难治性肺炎支原体肺炎患儿急性期、亚急性期及恢复期均存在体液及细胞免疫功能紊乱及炎症因子表达异常,炎症因子变化可作为早期识别依据,同时早期联合使用糖皮质激素及免疫调节剂可缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

11.
目的探讨儿童难治性支原体肺炎的早期血清学诊断指标,通过与普通肺炎支原体肺炎儿童的血清学指标进行对比分析,为早期诊断难治性支原体肺炎提供依据。方法选取2017年1月至2019年6月在南京医科大学附属无锡第二人民医院儿科住院的200例肺炎支原体肺炎患儿,对临床资料进行对比、分析,分为难治性肺炎支原体肺炎组48例和普通肺炎支原体肺炎患儿152例,检测血清指标(包括C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、IL-6、IL-10、D-二聚体)的水平。结果难治性肺炎支原体肺炎患儿与普通肺炎支原体肺炎患儿的早期血清学检测指标(包括CRP、LDH、IL-6、IL-10、D-二聚体)比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论难治性肺炎支原体肺炎患儿,早期CRP、LDH、IL-6、IL-10、D-二聚体等血清学指标增高明显,为临床早期诊断难治性支原体肺炎提供依据。  相似文献   

12.
目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定对过敏性紫癜患儿炎性因子水平的影响.方法:选取2019年1月至2021年6月本院收治的100例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组(n=49)和研究组(n=51).对照组患者口服氯雷他定进行治疗(患儿体重<15 kg,2.5 mL?次-1;15~30 kg,5 mL?次-1;>30 kg 10 mL?次-1),研究组在对照组基础上口服甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗(第1次剂量20 mg?kg-1?d-1静脉滴注,连续注射3 d;第4 d~6 d,10 mg?kg-1?d-1静脉滴注;第7 d~10 d,5 mg?kg-1?d-1静脉滴注).统计对比两组疗效、不良反应、症状消失时间;采用酶联荧光法测定两组血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平;全自动生化分析仪测定两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平;采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定两组白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、晚期氧化蛋白产物(Advanced oxidation protein products,AOPPs)水平;采用电化学发光免疫法测定两组白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)、白细胞介素12(Interleukin-12,IL-12)、γ 干扰素(Interferonγ,IFN-γ)水平;采用硫代巴比妥酸法测定两组丙二醛(Malondialedhyde,MDA)水平;采用还原型谷胱甘肽消耗法测定两组谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)水平;采用黄嘌呤氧化酶法测定两组超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性.结果:研究组治愈率及治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05),研究组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后研究组外周血中CRP、PCT、IL-4、IL-6、TNF-α、IL-10、MDA、AOPPs水平均低于对照组(P<0.05),SOD活性、IL-12、IFN-γ、GSH-Px水平均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切且安全性较高,能改善临床症状,并可抑制炎性、氧化应激反应.  相似文献   

13.
刘常 《医学信息》2019,(23):140-141
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法 选取镇安县医院2018年1月~12月诊断为肺炎支原体的患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予布地纳德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状(发热、咳嗽、肺部湿罗音)消失时间、住院时间以及临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热消失时间(4.25±1.21)d、咳嗽消失时间(4.54±1.24)d、肺部湿罗音消失时间(4.25±1.12)d、住院时间(8.20±1.36)d短于对照组的(5.89±1.26)d、(7.48±1.72)d、(6.00±1.45)d、(11.14±2.45)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.00%)与对照组(8.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可作为儿童支原体肺炎的辅助药物,可促进临床症状消退,且临床不良反应少,治疗安全有效。  相似文献   

14.
王健  宁莉  汪国平 《医学信息》2020,(1):137-139
目的 探讨甲泼尼龙联合羟基脲治疗原发性膜性肾病的临床效果。方法 选取2016年1月~2018年12月我院经肾穿刺活检病理确诊为原发性膜性肾病患者42例,按照随机数字表法分成观察组(20例)和对照组(22例)。观察组给予甲泼尼龙联合羟基脲治疗,对照组接受甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗,比较两组24h尿总蛋白、血浆白蛋白、临床疗效及并发症发生率。结果 两组治疗前后24h尿总蛋白、血浆白蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率为80.00%,低于对照组的86.36%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症总发生率为35.00%,低于对照组的40.91%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗原发性膜性肾病较甲泼尼龙联合羟基脲降尿蛋白效果具有非劣效性,且无严重并发症发生,可作为治疗的备选方案。  相似文献   

15.
目的:探讨儿科肺炎型哮喘的治疗方案,为临床治疗该病提供相关参考。方法选取我院于2012年8月~2013年11月儿科收治的肺炎型哮喘病例共计86例,入院后确诊均为肺炎型哮喘病例,均分为治疗组和对照组,使用抗生素进行治疗,其中治疗组使用甲泼尼龙琥珀酸钠作为主要药物与抗生素进行配合治疗,1w后观察统计治疗效果。结果治疗组患者的治疗效果明显好于对照组,治疗组与对照组相比<0.05,具有可比性。结论使用激素类药物作为肺炎性哮喘的主要治疗药物,配合相应抗生素进行临床治疗,能有效提高该病的治疗和病例的痊愈情况,值得临床借鉴和广泛推广。  相似文献   

16.
目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月~2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。  相似文献   

17.
目的对于在治疗小儿支原体肺炎中阿奇霉素序贯疗法的应用情况和疗效进行统计和分析研究。方法对于我院2013年1月~2014年1月,因小儿支原体肺炎而被收治入院的96例患儿进行随机等分,分别采取阿奇霉素序贯疗法和红霉素进行治疗。结果采取阿奇霉素治疗的实验组患儿的症状消失时间(9.2±2.5)d和住院时间(15.2±3)d要显著低于采取红霉素治疗的对照组患儿的症状消失时间(12.5±4.2)d和住院时间(20.7±5.5)d,6例不良反应例次也显著低于对照组患者的13次不良反应例次。结论阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿支原体肺炎的临床实践效果较为明显,且具有见效快、疗效好、副作用少等优点,值得临床进行推广和应用。  相似文献   

18.
李彦昕  杨晓  谢羿 《医学信息》2009,22(9):1807-1808
目的 观察小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎的疗效.方法 241例患儿按照不同证型选用不同方药,治疗组132例患儿加予口服小儿肺炎合剂;病毒性肺炎配合静滴痰热清针,细菌性肺炎配合静滴头孢曲松,经血清学检查肺炎支原体抗体阳性的支原体性肺炎者配合静滴红霉素(或口服阿奇霉素).结果 治疗组痊愈111例(84.1%),显效12例(9%),有效5例(2%),总有效率95.1%;对照组其中痊愈69例(63.3%),显效9例(8%),有效5例(5%),总有效率76.3%,罗音消失时间,对照组平均为4.7d,对照组6.1d,发热、咳嗽、咯痰、气促等主要症状消失时间,治疗组5.7d,对照组6.9d.结论 小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎有较好的临床效果.  相似文献   

19.
目的:探究红霉素联合糖皮质激素对存在支原体血症的小儿支原体肺炎疗效。方法选取我院2012年11月~2014年8月确诊支原体血症的小儿支原体肺炎患者50例,根据随机数表法分为对照组24例,观察组26例,对照组单用红霉素治疗,观察组使用红霉素联合糖皮质激素治疗,对比两组患者疗效及不良反应程度。结果观察组患儿的治有效率(88.5%)果要高于对照组(75.0%),差异有统计学意义,<0.05;不良反应率,观察组(8.3%)与对照组(7.7%),差异不显著,>0.05。结论对临床存在支原体血症的小儿支原体肺炎,使用糖皮质激素联合红霉素治疗较单用红霉素治疗效果好,不良反应未加重,适宜该病的早期治疗。  相似文献   

20.
甲泼尼龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王德钦  史艳君 《医学信息》2009,22(12):2785-2786
目的了解甲泼尼龙 [1] 治疗支气管哮喘急性发作的临床效果,方法将60例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组常规止喘治疗,实验组在相同治疗基础上,加用甲泼尼龙静点治疗前和治疗第2d、第4d分别观察症状、体征及动脉血PaO2变化.结果治疗前两组患者动脉血PaO2平均值比较无统计学意义;治疗第2d、第4d,治疗组和对照组缓解率及动脉血PaO2值比较有统计学意义.结论甲泼尼龙治疗支气管哮喘急性发作快速有效,缩短住院日.  相似文献   

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