左卡尼汀治疗慢性心力衰竭48例临床观察

目的 讨论在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床观察.方法 2010年2月～2011年2月收住研究院医院慢性心力衰竭患者48例随机分为治疗组和对照组各24例.两组均给予常规利尿剂、扩血管及洋地黄类药物治疗,治疗组加用左卡尼汀3 g加入0.9%N-S 250ml静滴,2周为一疗程.结果 治疗组中显效15例,有效7例,无效2例,总有效率91.7%;对照组中显效10例,有效8例,无效6例,总有效率75%.两组比较差异有显著性(P相似文献   

依那普利联合缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭74例

目的观察和研究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法本文选取我院2012年3月~2014年3月接受并治疗的74例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机分为研究组(联合治疗)和对照组(常规治疗)各37例,14d为1疗程,比较两组临床疗效并进行统计学分析。结果采用研究组总有效率91.89%明显优于对照组70.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗后心胸比、LEVF等数据研究组数据显著优于对照组(P<0.05)。比较两组不良反应发生率,研究组5例(13.51%)优于对照组11例(29.73%),(=5.871,P<0.05)。结论在常规治疗的基础上附加缬沙坦联合依那普利治疗CHF疗效显著、安全性高、不良反应少等优势。     

参麦注射液合真武汤加减治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及真武汤加减口服治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 随机选取慢性心衰患者102例分为对照组51例,治疗组51例.治疗组给予常规治疗联合应用参麦注射液及真武汤加减口服,对照组给予常规治疗,疗程14天,对治疗前后NYHA心功能分级,左室射血分(LVEF)进行两组对比观察疗效.结果 观察组显效29例,有效18例,无效4例,总有效率92.16%;对照组显效21例,有效19例,无效11例,总有效率78.43%.P＜0.05.两组差异有统计学意义,且观察组显效后强心利尿扩血管等药减量快,幅度大,病情稳定;而治疗组减量慢,幅度小,病情不稳定.结论 联合应用参麦注射液及真武汤加减方治疗CHF可提高疗效.降低毒副作用,值得临床推广.     

小剂量盐酸异丙嗪注射液治疗慢性喘息型支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察小剂量盐酸异丙嗪注射液结合常规常规抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取45例自2012年1月~2013年6月本院收治的慢性喘息型支气管急性发作的患者，随机分为两组；两组病例的年龄、病程、临床症状、体征及实验室器械检查比较无统计学差异；观察组23例，对照组22例，所有病例均予常规抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗。观察组在对照组基础上每天加肌注小剂量盐酸异丙嗪注射液；7d 1疗程。根据咳嗽、咳痰、喘息情况、肺部啰音及哮鸣音情况；分出疗效院显效、有效、无效。结果疗程结束后观察组总有效率95%，对照组总有效率73%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量盐酸异丙嗪注射液结合常规抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效确切，且价格低廉，使用方便，无明显不良反应，值得临床推广应用。     

慢阻肺伴呼吸衰竭患者雾化吸入的临床观察

目的：探析应用雾化吸入治疗方法治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选择我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象展开分析,平均分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗方法,使用葛兰素史克公司所生产的硫酸沙丁胺醇气雾剂进行辅助治疗;观察组患者在常规治疗基础上将1ml硫酸沙丁胺醇溶液与5ml生理盐水混合后进行雾化吸入治疗。观察两组患者临床症状以及体征的改善情况,比较治疗总有效率与不良反应发生率。结果观察组中24例为显效,14例为有效,治疗总有效率为95.00%,对照组共17例为显效,15例为有效,治疗总有效率为80.00%,对比差异明显,有统计学意义(<0.05);观察组患者中,共3例出现不良反应,对照组有2例患者出现不良反应,不良反应发生率的对比无明显差异,无统计学意义(<0.05)。结论应用雾化吸入方法治疗慢阻肺伴呼吸衰竭患者可以有效缓解患者的临床症状与体征,改善患者的呼吸衰竭状况,提高治疗总有效率,并且安全性较高,效果显著。     

胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动的临床疗效

目的：探讨胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动的临床疗效和安全性。方法选择2012年12月~2014年2月我院急诊科收治的心力衰竭并心房颤动患者68例作为研究对象,所有患者按收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用胺碘酮治疗。对比观察两组临床疗效、心功能疗效和不良反应。结果观察组总有效率为88.24%,显著高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能总有效率为91.18%,显著高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组共出现3例不良反应,不良反应发生率为8.82%,对照组未出现不良反应,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮治疗心力衰竭并心房颤动临床疗效确切,可以有效改善患者心功能,且不良反应少,值得临床推广使用。     

老年性高血压的治疗经验

目的探讨老年性高血压采取依那普利与缬沙坦进行治疗的临床疗效对比。方法选择我院2010年6月~2013年8月收治的78例老年性高血压患者为研究对象,随机分为对照组39例,观察组39例,对照组采取依那普利进行治疗,观察组采取缬沙坦进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗显效27例,占69.2%,总有效率为92.3%,对照组治疗显效患者18例,占46.1%,总有效率为71.8%,差异显著,(P<0.05)差异有统计学意义。结论采取缬沙坦对老年性高血压进行治疗,其疗效显著,且治疗后不良反应发生率低,安全性高,见效快,能直接作用于病灶。     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床分析

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合依那普利在高血压患者临床治疗中的应用效果,为临床工作提供参考。方法选取我院2012年3月~2013年4月收治的100例原发性高血压患者为观察对象,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组各50例,观察组给予依那普利联合苯磺酸氨氯地平联合治疗,对照组给予单纯苯磺酸氨氯地平治疗,并在治疗后对比两组的治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组中,显效34例,有效15例,无效1例,总有效率98%;观察组中,显效27例,有效14例,无效9例,总有效率82%。观察组明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6%,对照组的不良反应发生率为10%,观察组略低对照组,但不具有统计学意义,P>0.05。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利在原发性高血压的治疗中疗效确切,安全性高,可以作为原发性高血压治疗的首选治疗方案,值得在临床中推应用。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床探讨

目的探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法本组抽取我院于2011年7月~2013年7月收治的慢性肾小球肾炎62例，将患者随机均分为两组，对照组患者取缬沙坦治疗，观察组患者在对照组的基础上取肾炎康复片治疗，观察两组患者的临床疗效。结果观察组31例患者中，总治疗有效人数为27例，治疗有效率为87.10%，对照组31例患者中，总治疗有效人数为18例，治疗有效率为58.06%，两组患者的临床疗效存在显著差异，具有统计学意义(<0.05)。结论慢性肾小球肾炎入院后，在常规治疗的基础上取肾炎康复片联合缬沙坦治疗，能够有效控制患者疾病的发展，值得推广使用。     

应用β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭随机对照研究

目的观察慢性心力衰竭患者长期应用β受体阻滞剂的治疗效果。方法治疗组选择符合慢性心力衰竭诊断标准的病人68例，从小剂量开始逐渐增加剂量。一旦达维持剂量，即长期应用维持。随访两年，与未应用β受体阻滞剂治疗的慢性心力衰竭病人59例相对照。结果治疗组68例，显效39例，有效25例，无效3例，死亡1例，总有效率94．1％；对照组59例，显效25例，有效23例，无效8例，死亡3例，总有效率81、4％，χ^2=4、9，P〈0．05，差别有显著性。经过疗效对比分析，治疗组总有效率明显优于对照组，两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论长期应用β受体阻滞剂治疗轻至中度心力衰竭患者，可显著改善患者的运动耐量及死亡率。     

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的安全性和有效性研究

目的分析沙库巴曲缬沙坦在慢性心力衰竭临床治疗中的疗效与安全性。方法选取2018年7月至2019年6月本院收治的137例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组(68例)和对照组(69例)。对照组患者采用缬沙坦治疗,观察组患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗。观察两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标以及6min步行距离变化,同时记录两组患者治疗期间药物不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效、治疗后心功能指标改善效果、6min步行距离延长幅度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰患者疗效好且安全性高,有助于改善患者的运动能力和生活质量。     

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:研究沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取 2020年 1 月至 2022年 12 月医院收治的慢性心力衰竭患者 76 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各 38 例,对照组使用常规方案联合依那普利,观察组采用常规方案联合沙库巴曲缬沙坦治疗,观察两组治疗后的临床疗效以及治疗前、治疗 12 w后的心动图指标(左室短轴缩短率(Left ventricular fractional shortening,LVFS)、左室射血分数(Left ventricular eject fraction,LVEF)、左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD))、心功能血清学指标(N末端B型脑钠肽前体(N-terminal brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzymes,CK-MB)、肌钙蛋白I(Cardiac troponin I,cTnT))、运动耐力(6 min步行试验(6MWT))、不良反应发生率情况.结果:观察组疗效高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后LVFS、LVEF高于对照组,LVEDD低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后CK-MB高于对照组,NT-proBNP、cTnT低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后 6 min步行实验结果优于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:慢性心力衰竭采用沙库巴曲缬沙坦治疗疗效更佳,可显著改善心动图指标及心功能血清学指标,提高运动耐力,不良反应较低.     

缬沙坦治疗心血管疾病疗效探讨

目的探讨采用缬沙坦治疗心血管疾病临床效果。方法选择心血管疾病60例,随机分为常规治疗(对照组,n=30)与加用缬沙坦治疗(观察组,n=30),对比疗效。结果观察组总有效率经统计为93.3%,明显高于对照组70%,有统计学差异(P0.05)。观察组仅心绞痛1例,占3.3%;对照组脑卒中1例,心肌梗死1例,心绞痛2例,心衰住院2例,占20%,组间对比具统计差异(P0.05)。结论心血管疾病采用缬沙坦治疗,可显著提高临床治疗效果,降低不良事件率,对保障患者远期预后价值显著。     

奥美拉唑联合阿托品用于急性胃炎的临床疗效观察

目的研究阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床治疗效果。方法本文选取了2012年7月~2013年7月我院收治的90例急性胃炎患者为研究资料,随机分为观察组和对照组各45例,其中,观察组采用奥美拉唑联合阿托品治疗,对照组采用山莨菪碱联合奥美拉唑进行治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果对比两组临床疗效可见,观察组显效率为46.67%,总有效率43例(95.56%),对照组显效率为33.33%,总有效率43例(77.77%),观察组数据明显高于对照组,两组差异具有统计学意义,(P<0.05)。对比两组患者不良反应情况可见,观察组出现4例,发生率为8.88%,对照组出现9例,发生率为19.98%,观察组数据优于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎患者具有见效快、不良反应发生率低、疗效确切等优点,具有广泛推广价值。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例，将其随机分为观察组和对照组，每组51例，对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效，且能够有效降低治疗中不良反应发生率，值得临床推广运用。     

冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常患者治疗探析

目的：研究探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗方法和治疗效果。方法选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭并室性心律失常的患者100例作为研究对象,将其随机分为两组,每组50例。对照组患者给予常规治疗方法治疗(包括吸氧,对盐分的摄取量进行控制并补充钾镁,给予洋地黄和螺内酯进行治疗等),观察组患者在对照组的基础上给予胺碘酮静脉注射治疗,经过一段时间的治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果对两组患者的治疗有效率进行比较可见,观察组患者显效27例,有效18例,无效5例,总治疗有效率为90.0%;对照组患者显效17例,有效18例,无效15例,总治疗有效率为70.0%;两组患者的治疗有效率比较差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上给予冠心病慢性心力衰竭并室性心律失常的患者胺碘酮静注治疗的临床效果显著,能有效缓解患者的主要临床症状,控制心律失常的发生,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值分析

目的探究阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者的临床价值。方法选取我院2017年10月至2018年10月收治的92例糖尿病合并冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各46例。观察组患者采用阿托伐他汀联合缬沙坦进行治疗,对照组患者单纯使用阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率和不良反应发生率。结果治疗后观察组患者临床治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组73.91%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.04%,明显低于对照组患者不良反应发生率39.13%(P0.05)。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗冠心病合并糖尿病患者能有效提高患者的临床疗效,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心功能不全患者的临床疗效及安全性研究

目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心功能不全患者的临床疗效及安全性.方法:收集我院2018年9月-2021年11月期间收治的82例慢性心功能不全患者作为研究对象,根据治疗方案的不同,将患者分为对照组(n=41)和观察组(n=41),其中对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦片治疗,两组患者治疗时间为10 w,观察并比较两组患者的临床疗效、心功能状态、观察两组患者服药后的不良反应.结果:观察组的临床疗效总有效率为87.80％,高于对照组的68.29％(P<0.05);两组心功能状态均有提高,且观察组指数均优于对照组(P<0.05);观察组服用药物的不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦片可以提高左心室射血分数、抑制心肌重构、缓解心功能不全的临床症状,药物不良反应率较低,能相对安全有效的提高心功能状态,值得临床推广应用.     

阿司匹林联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效观察

目的：探讨阿司匹林联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效。方法80例符合纳入标准的急性心肌梗死患者随机分为两组,每组各40例。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上联合使用瑞舒伐他汀治疗。结果观察组总治疗有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05)。随访1年,观察组有2例发生心力衰竭,3例发生心绞痛,再次心血管事件发生率为12.5%,对照组有7例发生心力衰竭,2例再次发生心肌梗死,9例发生心绞痛,总发生率为45.0%,观察组的发生率明显低于对照组,比较有统计学差异(P<0.05)。结论阿司匹林联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死疗效可靠,值得临床推广。     

核素90Sr/90Y外照射治疗带状疱疹临床疗效评价

目的 评价90Sr/90Y外照射治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应.方法 将129例带状疱疹患者分为外照射和药物治疗两组.外照射治疗组(69例)按常规敷贴治疗,每日一次,3～5天为一个疗程,总剂量为1600 ～ 3600 cGy/野.药物治疗组(60例)口服阿昔洛韦片0.2g/次,每日5次,外用阿昔洛韦软膏,每日2次,7天为一个疗程.1个疗程后观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 90Sr/90Y外照射治疗组痊愈55例,显效10例,总有效率94.20％;阿昔洛韦对照组痊愈25例,显效17例,总有效率70.00％.x2检验得两组总有效率的差异有统计学意义(x2=13.290,P＜0.001).不良反应比较,两组不良反应发生率分别为18.84％、21.67％,差异无统计学意义(x2=o.159,P＞0.05).结论 90Sr/90Y外照射治疗带状疱疹是一种安全、简便、治愈率高、痛苦少的有效方法.