原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片与硝苯地平缓释片治疗的临床效果

目的：探讨针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片治疗的临床效果。方法选取本社区中心门诊的82例原发性高血压患者,随机分为观察组42例与对照组40例,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组采用硝苯地平缓释片。观察两组样本用药治疗后的临床疗效,并开展比较与分析。结果观察组患者治疗后SBP均值为(120.5±12.4)mmHg,DBP均值为(81.3±8.9)mmHg,均显著好于对照组(P<0.05);本组患者治疗有效率和不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后的血压控制效果显著好于硝苯地平缓释片,值得临床广泛推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法 选取2017年1月~12月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组60例。对照组给予福辛普利治疗,实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,观察两组的治疗总有效率、血压改善情况及不良反应发生率。结果 实验组患者的临床总有效率为96.67%,优于对照组的75.00%;实验组患者血压水平改善情况更为理想,实验组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学的意义（P＜0.05）。结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疾病疗效确切且较安全,可以作为治疗原发性高血压的首选药物。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗中度原发性高血压的临床效果分析

目的：研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗中度原发性高血压的临床效果。方法采用60例原发性高血压患者,随机分成实验组和对照组,分别采用普通的厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗1个月,对比两组的治疗效果。结果实验组的总有效率达到了96.7%,对照组为76.7%。结论与普通的厄贝沙坦相比,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床治疗效果得到了很大的提高。     

清脑降压颗粒与厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压并糖尿病患者的应用效果探讨

目的:探讨清脑降压颗粒与厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压病糖尿病患者的临床效果.方法:选择我院原发性高血压病糖尿病老年患者126例,按随机数字表法分为两组,各63例.对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服清脑降压颗粒联合厄贝沙坦治疗,比较两组治疗效果、血压水平及不良反应.结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05...     

厄沙贝坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压病临床分析

目的分析厄沙贝坦联合氢氯噻嗪治疗老年性高血压病的治疗结果。方法选取我院门诊老年性高血压病患者60例,将其随机分为观察组及对照组,每组各30例,给予观察组口服厄沙贝坦联合服用氢氯噻嗪治疗,给予对照组单用厄沙贝坦治疗。经8w治疗后观察两组患者治疗前后心电图、血压、肝功能、肾功能、血脂、血糖和血钾状况。结果经治疗后观察组的总有效率（86.6%）明显高于对照组总有效率（66.6%）,(P＜0.05)组间对比有显著差异,有统计意义。结论厄沙贝坦联合氢氯噻嗪的降压具有较显著疗效,值得临床广泛应用。     

依那普利和氢氯噻嗪联合治疗高血压心脏病的疗效观察

目的：观察依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病的临床效果。方法选取2013年4月~2014年4月间我院收治的高血压心脏病患者47例，分为两组。对照组接受依那普利治疗，观察组应用依那普利与氢氯噻嗪联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组总有效率(91.67%)明显高于对照组(78.26%)，两组临床疗效差异显著，有统计学意义(P<0.05)。结论高血压心脏病应用依那普利与氢氯噻嗪联合治疗效果良好，安全可靠，值得临床广泛应用。     

厄贝沙坦联合安内真治疗老年原发性高血压的临床疗效观察

目的：研究厄贝沙坦联合安内真(苯磺酸氨氯地平片)治疗老年原发性高血压患者的疗效及安全性。方法收集老年原发性高血压患者62例,高血压病史5.0~11年,所有患者服用厄贝沙坦合安内真,6w为1疗程。治疗期间每天测血压,同时观察心率及不良反应,治疗前后均查血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能并做出相应记录及处理。结果在接受治疗的62例患者中,55例(88.71%)服用厄贝沙坦合安内真,7例(11.29%)合并使用利尿剂。治疗6w后,62例患者收缩压/舒张压(mmHg)均较治疗前明显下降,从(从174/106降为138/90,<0.05)。随访时,显效48例,有效11例,无效3例,总有效率为95.16%。治疗期间未见明显不良反应。用药前后血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能均无明显改变(P>0.05)。结论厄贝沙坦合安内真可增加降压作用并提高疗效,且无明显不良反应。     

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析

目的 研究奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法 选取2017年1月~2018年1月来我院接受治疗的74例轻中度原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。观察组接受奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,对照组接受氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗。治疗8周后,对比两组患者的临床疗效及用药安全性（肌酐、谷丙转氨酶水平、血小板计数及治疗期间不良反应发生情况）。结果 观察组临床总有效率为97.30%,优于对照组的75.68%,差异具有统计意义（P＜0.05）。治疗8周后,两组患者谷丙转氨酶、肌酐水平和血小板计数值均在正常范围内,观察组患者各项指标水平均优于对照组,即安全性高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相近（5.41% vs 2.70%）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 服用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压,能有效提高临床疗效,用药安全性高。     

老年重症心力衰竭急诊内科治疗效果观察

目的：观察老年重症心力衰竭急诊内科治疗效果。方法选择我院2012年3月~2014年3月收治的70例重症心力衰竭老年患者为研究对象,随机将其分为两组,对照组患者给予强心、利尿等常规治疗,实验组患者除了行常规治疗外,加以美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对两组临床疗效及治疗前后心功能指标变化进行比较。结果实验组显效20(57.14%)例,好转11例(31.43%),治疗总有效率88.57%;对照组显效11例(31.43%),好转13例(37.14%),治疗总有效率68.57%,实验组治疗总有效率明显高于对照组,<0.05。另外,实验组治疗后NYHA、LVEE及BNP水平明显优于对照组,差异有统计学意义,<0.05。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年重症心力衰竭效果明显,能有效改善心功能,安全有效,值得临床推广。     

达爽、波依定、双氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压58例疗效观察

目的 观察达爽（盐酸咪达普利 天津田边制药厂）联合波依定（非洛地平缓释片）、双氢氯噻嗪治疗Ⅱ～Ⅲ级原发性高血压患者的疗效。方法 原发性Ⅱ～Ⅲ级高血压患者58例为观察组，口服达爽5～10mg／d，波依定1片／d，双氢氯噻嗪12．5～25mg／d。再选Ⅱ～Ⅲ级原发性高血压患者58例为对照组，口服波依定1片／d。疗程均为8周。结果 治疗组比对照治疗Ⅱ～Ⅲ级原发性高血压患者的显效率明显提高，两组相比有显著差异，P〈0．01。结论 达爽联合波依定、双氢氯噻嗪治疗原发性Ⅱ～Ⅲ级高血压较波依定治疗原发性Ⅱ～Ⅲ级高血压疗效显著。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效观察

目的 探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。方法 选取2016年2月~2017年2月我院收治的糖尿病合并高血压患者共68例,按照随机数字抽签法分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组使用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者治疗总有效率、血压及24 h尿微量清蛋白指标。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的67.65%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压、24 h尿微量清蛋白等指标均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的药物不良反应与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压患者,临床疗效显著,能改善患者血压,降低24 h尿微量清蛋白,具有积极的临床推广价值。     

分析硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效以及安全性

目的观察硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高压性的临床疗效及安全性。方法回顾性分析120例2型糖尿病合并高血压患者的临床资料。结果通过两组的治疗情况对比,对照组的治疗总有疗效为82.3%,观察组的治疗总有效率为93.2%,两组之间的数据进行对比,差异具有用统计学意义(<0.05)。两组患者在治疗过程中没有明显的不良反应发生,患者的耐受性与依从性都较好。结论硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压具有显著的临床疗效,不仅能对患者的心、脑、肾等靶器官起到保护作用,同时还能降低不良反应的发生率,具有较高的安全性。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的 观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法 选择我院自2015年3月~2016年5月收治68例慢性充血性心衰患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组34例。对照组采用厄贝沙坦治疗,研究组采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的心率（HR）、收缩压（SBP）和舒张压（DBP）等血压水平以及左室舒张末内径（LVEDd）、左室收缩末内径（LVESd）和左室射血分数（LVEF）等左心功能指标,并统计和计算两组患者治疗期间的不良反应发生率及治疗的总有效率。结果 两组患者治疗前的心率、血压及各项左心功能水平对比,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗期间,研究组与对照组的不良反应发生率对比差异统计学意义（P＞0.05）。治疗后,研究组的HR、DBP、DBP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,研究组的LVEF、治疗的总有效率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对慢性充血性心衰患者采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,不仅能有效改善患者的心率和血压水平,同时还能有效促进患者的左心功能恢复,患者治疗期间的毒副反应发生率较低,因此其是一组安全、高效的组合治疗药物。     

厄贝沙坦不同给药时间对高血压的治疗效果

目的 探讨厄贝沙坦不同给药时间对高血压的治疗效果.方法 80例高血压患者均采用厄贝沙坦治疗.将患者随机分为两组,每组40例,1组白天给子厄贝沙坦治疗,给药时间为上午9:00.2组夜间给予厄贝沙坦治疗,给药时间为晚上21:00.对比两组患者血压变化情况.结果 厄贝沙坦可有效降低血压水平,但晚间服用厄贝沙坦较上午服用厄贝沙坦可使患者DBP、nDBP、24h DBP、dSBP、nSBP、24h SBP水平降低更明显;且可更好逆转左室肥厚,降低高血压对心脏的不良反应,减少心脏病并发症的发生.结论 采用厄贝沙坦治疗高血压时,晚间服用药物可更好降低患者血压,在血压控制方面优势明显.     

厄贝沙坦联合胺碘酮治疗原发性高血压合并心房颤动患者的临床疗效

目的评价厄贝沙坦与小剂量胺碘酮联合治疗原发性高血压合并阵发性心房颤动（房颤）患者维持窦性心律的长期疗效。方法70例合并阵发性房颤的原发性高血压患者,在常规口服胺碘酮基础上随机分为两组：厄贝沙坦组35例,氨氯地平组35例,随访12个月,一级终点为房颤复发。观察两组降压疗效、人组后房颤复发情况及治疗前后左心房内径（LADd）、左心室舒张末期室间隔厚度（WST）、左心室后壁厚度（LVPWT）。结果两组均能显著降低血压,厄贝沙坦组窦性心律维持率为71．4％,氨氯地平组为48．6％,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。厄贝沙坦组治疗12个月后患者LADd、IVST、LVPVT较治疗前均有下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,氨氯地平组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论长期服用厄贝沙坦在有效降低血压、逆转左室肥厚的同时,可延缓左房扩大,改善心房的电重构,从而减少原发性高血压合并房颤的复发。     

高血压社区管理对高血压患者控制血压效果分析

目的:探讨高血压社区管理对高血压患者血压的控制效果。方法:高血压患者260例,随机分为对照组和观察组,每组130例,对照组口服氢氯噻嗪25 mg/次,每天1次,美托洛尔缓释片25m g/次,每天2次,并进行门诊随访,观察组口服上述降压药物并进行高血压社区管理模式,根据血压情况调整药物剂量。治疗3个月后观察比较两组患者的血压控制情况和临床疗效。结果:两组收缩压和舒张压均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组达标率、高血压相关知识知晓率和遵医嘱率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用高血压社区管理可以有效控制患者的血压,同时还有助于提高患者的自我管理意识,改善生活习惯。     

厄贝沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤的作用分析

目的:探究厄贝沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤的效果.方法:选择 2020 年5 月至2021 年月本院收治的 80 例阵发性房颤患者作为研究对象.随机将患者分为对照组和观察组,每组各 40 例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦.比较两组心功能、炎症因子、心肌酶谱、内皮功能及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组EF、NO高于治疗前,LVSD、左心房内径、ET-1、vWF低于治疗前,且观察组EF、NO高于对照组,LVSD、左心房内径、ET-1、vWF低于对照组(P＜0.05);观察组炎症指标和心肌酶水平均较对照组低(P＜0.05);两组不良反应发生率比较(P＞0.05).结论:厄贝沙坦联合胺碘酮可提高患者心功能,降低炎性反应及心肌酶谱水平,提升血管内皮功能,且安全性较高.     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床分析

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合依那普利在高血压患者临床治疗中的应用效果,为临床工作提供参考。方法选取我院2012年3月~2013年4月收治的100例原发性高血压患者为观察对象,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组各50例,观察组给予依那普利联合苯磺酸氨氯地平联合治疗,对照组给予单纯苯磺酸氨氯地平治疗,并在治疗后对比两组的治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组中,显效34例,有效15例,无效1例,总有效率98%;观察组中,显效27例,有效14例,无效9例,总有效率82%。观察组明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6%,对照组的不良反应发生率为10%,观察组略低对照组,但不具有统计学意义,P>0.05。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利在原发性高血压的治疗中疗效确切,安全性高,可以作为原发性高血压治疗的首选治疗方案,值得在临床中推应用。     

厄贝沙坦对老年性高血压合并蛋白尿疗效观察

目的：观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂及其它降压药物对老年性高血压合并蛋白尿的治疗效果。方法86例老年性高血压合并蛋白尿患者随机均分两组,A组口服苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/d;B組口服厄贝沙坦150mg,1次/d,疗程16 w;监测血压1次/d,每周测尿微量白蛋白(MAU)、血尿β微球蛋白、血肌酐、肝功能。结果治疗16 w后两组降压效果无明显差异,B组尿微量白蛋白(MAU)和血、尿β微球蛋白均显著下降(p<0.05),而A组无明显下降,两组间有显著差异(<0.01)。结论厄贝沙坦除有效降低血压外,可显著降低尿蛋白,改善肾功能。     

左卡尼汀辅助厄贝沙坦治疗老年慢性肾病维持性血液透析合并心功能不全患者的疗效

目的:研究左卡尼汀辅助厄贝沙坦治疗老年慢性肾病维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)合并心功能不全患者的疗效.方法:纳入我院2019年2至2021年2月收治的96例老年慢性肾病MHD合并心功能不全患者,分为厄贝沙坦组和左卡尼汀辅助组(n=48),分别采用口服厄贝沙坦(150 mg·次-1,1次·d-1)治疗以及口服厄贝沙坦和静脉注射左卡尼汀(5 mL·次-1,3次·w-1)辅助治疗.治疗3 m后,采用Urisys 1100全自动尿液分析仪检测24 h尿蛋白定量;采用Selectra E全自动生化分析仪测定血清尿素氮、血肌酐水平;采用化学发光仪检测患者脑钠肽;采用彩色多普勒超声诊断仪检测患者左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、舒张早期和舒张晚期二尖瓣口最大血流速度之比(Diastolic early and late diastolic mitral valve opening ratio of the maximum blood flow velocity,E/A);采用酶联免疫吸附试验测定血清正五聚体蛋白3(Pentraxin 3,PTX3)、超敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)水平;记录患者主要心血管不良事件(Major adverse cardiac events,MACE)发生情况.结果:治疗后,左卡尼汀辅助组临床总有效率高于厄贝沙坦组(P<0.05);左卡尼汀辅助组尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量、脑钠肽、血清PTX3、hs-CRP、TNF-α水平低于厄贝沙坦组(P<0.05),E/A、LVEF高于厄贝沙坦组(P<0.05);随访6 m,左卡尼汀辅助组MACE总发生率低于厄贝沙坦组(P<0.05).结论:左卡尼汀辅助厄贝沙坦治疗老年慢性肾病MHD合并心功能不全患者可有效提高疗效,改善患者的肾功能、心功能,抑制机体炎症反应,降低MACE发生率.