氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：81例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100ml（氟罗沙星0．4g、甘露醇5g）静脉滴注，qd；对照组用左氧氟沙星注射液0．2g，次，静脉滴注，bid，疗程均为7-14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90％和87．5％，细菌清除率分别为88．9％和86．0％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为9．75％和10．0％。结论：氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染40例临床分析

目的评价盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染的疗效。方法80例呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用盐酸莫西沙星注射液0．4g／次，qd；对照组用头孢曲松注射液2．0g／次，bid。疗程均为7～10d。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为90．0％和70．0％；细菌清除率83．3％和62．5％，两组不良反应少见而轻微。结论盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染疗效确切，可作为治疗中、重度呼吸道感染的一线用药。     

左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染临床观察

目的评价左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效。方法选择我院中、重度下呼吸道细菌感染患者98例，随机分成两组，治疗组给予左氧氟沙星注射液，0．5g／次。1次／d，静脉滴注，对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠，3．375g／次，1次／6h，静脉滴注，疗程均为5d，观察其有关记录项目，临床疗效及不良反应。结果试验组和对照组总有效率分别为90．0％与83．3％；细菌清除率分别为88％与80％；药物不良反应发生率分别为8％与6％。两组比较均无统计学差异。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切，安全，值得临床推广使用。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例，随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7—14天；对照组选用左氧氟沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7～14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82．6％、77．5％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．5％、7．5％（P〉0．05）。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

中西药联合治疗急性下呼吸道感染临床分析

目的评价中西药联合治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法将52例下呼吸道感染患者分为治疗组和对照组各26例,对照组给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,2次/d;对照组在此基础上给予痰热清注射液0.3～0.5 ml/(kg.d),静脉滴注,1次/d,疗程均为7～14 d.观察两组临床症状、体征变化、不良反应等.结果治疗组治愈率76.9%,有效率92.3%;对照组治愈率为57.7%,有效率为69.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论采用中西药治疗下呼吸道感染可改善症状,提高疗效,且副作用明显降低,值得推广应用.     

中西药联合治疗急性下呼吸道感染临床分析

目的：评价中西药联合治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：将52例下呼吸道感染患者分为治疗组和对照组各26例,对照组给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,2次/d;对照组在此基础上给予痰热清注射液0.3-0.5ml/（kg.d）,静脉滴注,1次/d,疗程均为7-14d。观察两组临床症状、体征变化、不良反应等。结果：治疗组治愈率76.9%,有效率92.3%;对照组治愈率为57.7%,有效率为69.2%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论：采用中西药治疗下呼吸道感染可改善症状,提高疗效,且副作用明显降低,值得推广应用。     

莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的疗效观察

目的评价莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效和安全性。方法选择下呼吸道细菌性感染患者80例，随机分为两组，治疗组采用每日一次静脉滴注莫西沙星0．4g；对照组用头孢呋辛2．0g/次，2次／13，总疗程7～14d。观察两组治疗下呼吸道细菌性感染的疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87．50％和70．00％，两组不良反应发生率分别为7．50％、10．00％。结论莫西沙星治疗下呼吸道细菌性感染疗效肯定，不良反应轻且发生率低，一天给药一次，使用方便，是一种值得推荐的抗生素。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效及安全性研究

目的探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将86例老年下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各43例,观察组给予莫西沙星注射液400mg／d静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星注射液400m鲋静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、细菌清除率、症状消退时间及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组总有效率为95．35％,明显高于对照组的79．07％（P〈0．05）;观察组细菌总清除率为93．55％,明显高于对照组的68．75％（P〈0．05）;观察组发热、咳嗽、咳痰及肺部哕音等症状消退时间明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗老年下呼吸道感染具有疗效好、见效快、抗菌广谱、药效持久等诸多优点,且不良反应轻微,可作为目前临床治疗老年下呼吸道感染的一种首选药物。     

左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染75例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染的疗效。方法：对75例呼吸道感染患者分别用左氧氟沙星和氧氟沙星治疗的临床资料进行分析。结果：左氧氟沙星注射液治疗组治疗总有效率为92．5％，细菌清除率为89．5％；氧氟沙星注射液对照组治疗有效率为82．8％，细菌清除率为79％。结论：左氧氟沙星注射液治疗呼吸道感染疗效满意。     

喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察

目的探讨喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察。方法选取2011年3月～2011年8月我院儿科收治的48例呼吸道感染患儿,将其随机分为实验组和对照组,每组各24例。对照组给予常规支持治疗及抗病毒、抗生素治疗,实验组治疗在对照组基础上给予喜炎平注射液。对比两组患儿的临床疗效、主要临床症状（发热、咳嗽、咽痛、哕音、喷嚏）消退时间及不良反应。结果实验组总有效率为91．7％,对照组总有效率为66．7％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组主要临床症状消退时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未出现由药物引起的过敏及输液反应,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染效果显著,加快患儿康复,不良反应少,值得临床推广。     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的 比较左氧氟沙星注射液与头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效，细菌消除率和安全性。方法 将62例下呼吸道感染病人随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢哌酮-舒巴坦治疗组。分别静脉滴注氧氟沙星300rag，bid，头孢哌酮-舒巴坦4g，bid，共7-14d，观察两组患者的临床疗效，细菌消除率和不良反应。结果 左氧氟沙星治疗组31例患者，总有效率为93．5％，细菌清除率91．6％，不良反应发生率6．5％；头孢哌酮-舒巴坦治疗组31例患者，总有效率90．3％，细菌清除率88．9％，不良反应发生率为6．5％。结论 左氧氟沙星能安全有效的治疗下呼吸道感染。     

加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性分析

目的：探讨加替沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：将我院160例下呼吸道感染患者随机分为治疗组及对照组,对照组使用左氧氟沙星,治疗组使用加替沙星,比较两组的疗效、细菌清除率及不良反应等。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为95．0％和93．7％,差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组略高;两组各项指标差异均无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组各项指标时间略短;本组共分离出115例株致病菌,其中治疗组和对照组分离出致病菌分别为58株和57株,治疗组和对照组的细菌清除率分别为91．38％、91．23％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组出现5例不良反应,对照组出现6冽不良反应,均能耐受,未出现肝、肾损害。结论：采用加替沙星治疗下呼吸道感染,疗效确切、细菌清除率高、不良反应小、安全、使用方便、价格便宜,值得推广应用。     

国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗呼吸道感染和泌尿道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照设计。共入选244例，脱落4例。试验组120例，使用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液，每次300mg，每日2次静脉滴注；对照组120例，使用盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液，每次200mg，每日2次静脉滴注；疗程均为7-14d。安全性评价244例。结果试验组和对照组呼吸道感染治疗的临床总有效率分别为77.0％和80．6％，泌尿道感染治疗的总有效率分别为93．5％和89．6％。试验组总细菌清除率为91．5％，其中呼吸道感染及泌尿道感染细菌清除率分别为89．6％和94．1％。对照组总细菌清除率为93．4％，其中呼吸道感染及泌尿道感染细菌清除率分别为97．3％和89．7％。试验组和对照组不良反应率分别为4．88％和7．44％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗呼吸道感染和泌尿道感染安全、有效。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法治疗组给予左氧氟沙星0．2g静脉滴注，每日2次，症状控制后，口服左氧氟沙星胶囊0．2g，每日2次；对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注，每日2次。结果治疗组有效率为93％，对照组有效率为60％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著，值得临床推广应用。     

谷红注射液治疗皮层下动脉硬化型脑病临床疗效观察

目的：观察谷红注射液治疗皮层下动脉硬化性脑病的临床疗效。方法：将117例皮层下动脉硬化性脑病患者，随机分为治疗组62例和观察组55例。治疗组在常规治疗的基础上给予谷红注射液治疗，对照组给予曲克芦丁注射液治疗，并对两组总有效率进行比较。结果：治疗组总有效率87．1％，对照组总有效率65．5％，两组总有效率具有显著性差异（ P＜0．05）。结论：谷红注射液治疗皮层下动脉硬化性脑病疗效满意，未见明显不良反应，值得临床试用。     

下呼吸道感染运用哌拉西林／他唑巴坦的临床疗效评价

目的：探讨哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：选取80例我院治疗的下呼吸道感染患者随机分成对照组和治疗组,每组40例,对照组给予哌拉西林／舒巴坦治疗,治疗组给予哌拉西林／他唑巴坦。结果：随访观察显示治疗组和对照组的有效率分别为85．00％和67．50％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈O．05）,哌拉西林／他唑巴坦组临床疗效更好。结论：哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染的疗效好、不良反应少,可在临床推广。     

黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染

目的：探讨黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法：对96例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组静滴黄芪注射液治疗,对照组用左旋咪唑治疗。结果：治疗组总有效率为乩6％,对照组为65．9％,两组比较差异有显著性。结论：黄芪注射液治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,未见不良反应。     

阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价

目的：评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠。治疗组给予阿莫西林钠／舒巴坦钠；疗程4～10天。结果：治疗组痊愈率（78．6％）优于对照组（55．8％），P〈0．05；治疗组总有效率（95．2％）也优于对照组（72．1％），P〈0．05。治疗组培养出致病菌34株，细菌阳性率为81．0％，治疗后细菌清除率88．2％；对照组培养出致病菌36例，细菌阳性率为83．7％，治疗后细菌清除率55．6％。细菌清除率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

小牛血清去蛋白注射液治疗脑震荡的疗效观察

目的观察小牛血清去蛋白注射液治疗脑震荡的临床疗效和安全性。方法选择120例脑震荡患者，随机分成治疗组和对照组各60例，治疗组给予小牛血清去蛋白注射液0．8g加入生理盐水注射液500ml，静脉滴注，1次／d；对照组给予胞二磷胆碱注射液0．8g加入生理盐水注射液500ml，静脉滴注，1次／d，两组疗程均为7d。结果治疗组的总有效率为93％，对照组的总有效率66％，治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组均无明显不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗脑震荡安全有效。