少腹逐瘀胶囊制备工艺研究

少腹逐瘀胶囊剂是一种活血逐瘀、祛寒止痛的中成药。本品由当归、川芎、赤芍、延胡索、蒲黄、五灵脂、小茴香、没药、肉桂、炮姜组成。因提取和制备工艺的优劣，直接影响到该药的质量和疗效，故对该制备工艺进行了研究。１仪器与试剂薄层扫描仪（日本岛津ＣＳ－９３０１）...     

中药足浴配合少腹逐瘀颗粒治疗寒凝血瘀型原发性痛经86例

目的观察中药足浴配合少腹逐瘀颗粒治疗寒凝血瘀型原发性痛经的疗效。方法将86例寒凝血瘀型原发性痛经随机分为3组,治疗组给予中药足浴配合少腹逐瘀颗粒,对照1组给予中药足浴治疗,对照2组给予少腹逐瘀颗粒,观察临床治疗效果。结果对照1组、对照2组与治疗组的有效率分别为82.14%、78.58%、90.00%,治疗组与对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论中药足浴配合少腹逐瘀颗粒治疗寒凝血瘀型原发性痛经疗效明显,远期疗效较好。     

少腹逐瘀颗粒联合综合干预治疗原发性痛经疗效及对甲襞微循环的影响

目的观察少腹逐瘀颗粒联合综合干预治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效及其对甲襞微循环的影响。方法 90例患者经中医辨证为寒凝血瘀型,随机分为观察组60例与对照组30例,2组均给予少腹逐瘀颗粒口服治疗,观察组在少腹逐瘀颗粒治疗的基础上配合综合干预,对比2组的治疗效果及其对甲襞微循环的影响。结果观察组治疗总有效率为93.33%,对照组为76.67%(P0.05);2组治疗后甲襞微循环总积分较治疗前均减少(P0.05),观察组较对照组下降有统计学意义(P0.05)。结论少腹逐瘀颗粒联合综合干预治疗寒凝血瘀型原发性痛经能有效改善患者甲襞微循环障碍,缓解疼痛,且无明显不良反应。     

CKD患者抗心磷脂抗体检测的临床意义

目的探讨82例慢性肾脏疾病(Chronic Kidney Disease;CKD)患者的血浆抗心磷脂抗体(ACA)和血浆血栓烷B(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGFlα)含量及临床意义。方法使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血浆抗心磷脂抗体(ACA)IgG和IgM及血浆血栓烷B2(TXB2),6-酮-前列腺素含量。结果肾病综合征、慢性肾炎患者ACA-IgG和ACA-IgM显著高于正常对照组(P<0.01,P<0.05),尿毒症ACA-IgG则低于对照组(P>0.5)。所有CKD患者血浆TxB2含量均显著高于对照组(P<0.01);肾病综合征和氮质血症患者的6-Keto-PGFlα显著高于对照组(P<0.01)。TXB2/PGFlα比值、慢性肾炎、肾病综合征、氮质血症和尿毒症分别为4.64,2.53,2.84和18.49。结论CKD患者ACA阳性率增加,提示存在高凝倾向;导致高凝倾向的机理可能与由于血小板微粒体内血栓烷合成酶释放以致过氧化物转变为TXB2有关。二者可作为临床监测尿毒症合并出血的重要指标。     

少腹逐瘀丸对子宫内膜异位症大鼠TNF-α和VEGF mRNA表达的影响

目的探讨少腹逐瘀丸对子宫内膜异位症大鼠异位子宫内膜组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。方法采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、孕三烯酮组及少腹逐瘀丸高剂量组、低剂量组,并设假手术组。给药30 d后,以免疫组化法检测大鼠在位以及异位内膜组织中TNF-α的表达,以RT-PCR法检测VEGF mRNA表达。结果少腹逐瘀丸能降低子宫内膜异位症大鼠TNF-α的表达(P<0.05),显著降低VEGF mRNA的表达(P<0.01)。结论少腹逐瘀丸通过降低TNF-α和VEGFmRNA的表达,抑制子宫内膜细胞的异位黏附、种植和生长,这可能是其治疗子宫内膜异位症的作用机制之一。     

前列腺素E1在心肺转流过程中对血小板功能影响的研究

目的:研究前列腺素E1(PGE1)在心肺转流(CPB)过程中对血小板的影响.方法:选取行CPB下瓣膜置换手术的风湿性心脏病患者24例,随机分成实验组(PGE1干预组)和空白对照组,每组12例.用放射-免疫法分别检测肝素化后(T1)、CPB 30 min(T2)、CPB结束时(T3)和结束后1 h(T4)动脉血中的血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的浓度,并用透射电镜观察T1,T2,T3时血小板超微结构的变化.结果:2组中TXB:、6.K-PGF1α在T2、T3时均较T1时明显升高(P<0.01),T3时达到最高.T4时恢复至CPB前水平.在T2、T3时6-K-PGF1α实验组明显高于对照组(P<0.01),而TXB2及二者比值TXB2/6-K-PGF1α则明显低于对照组(P<0.01).电镜观察中,对照组未活化(圆型和展平型)的血小板在CPB中均较实验组明显减少,而活化(聚集型和树突型)的血小板明显较实验组增加(P<0.01).结论:PGE1能抑制CPB引起的血小板活化,保护血小板功能,降低血小板损耗.减轻凝血功能紊乱,减少术后血液丢失.     

血小板活化在不稳定型心绞痛(UA)中的临床意义

目的：探讨血小板活化在UA中的临床意义。方法：采用国内第一株抗人活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)单克隆抗体SZ-51测定UA患者血小板膜表面GMP-140的变化,同时观察血浆TXB2和6-K—PGF1α的改变。结果：UA在心绞痛发作时,GMP-140、TXB2、6-K—PGF1α均明显高于稳定型心绞痛(SA)患者和对照组,后二者无明显差异。心绞痛终止后,升高的GMP-140全部恢复正常水平。结论：UA患者体内血小板明显激活。心绞痛发作时可根据GMP-140是否增高以及增高程度来鉴别SA和UA,并判断预后。     

血瘀证模型大鼠血栓烷B2、6-酮-前列腺素F1α与肿瘤肝转移的关系

目的 探讨血瘀证模型大鼠血浆血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F-。(6-Keto-PGF1α)的水平与肿瘤肝转移的关系。方法 用地塞米松和肾上腺素法复制血瘀证模型，对照组则给予等量生理盐水。血瘀证模型复制成功的次日，两组大鼠均经脾接种W256肉瘤株制作肿瘤肝转移模型。观察两组肿瘤的生长情况、肝转移灶的数目，并用放免法测定血浆TXB2和6-Ke-to-PGF1α的浓度。结果 血瘀证组原发灶的肿瘤重量与肝转移灶的数目明显少于对照组，有显著性差异；而血浆6-Ke-to-PGF1α、TXB2及TXB2／6-Ke-to-PGF1α均高于对照组，有显著性差异。结论 机体在血瘀状态下，其原发肿瘤生长较慢；血浆6-Ke-to-PGF1α和TXB2均有所升高，而肿瘤转移的发生率未见明显增加。     

经安合剂抗催产素致大鼠痛经的实验研究

目的:探讨经安合剂拮抗催产素致大鼠实验性痛经的作用及作用机制.方法:采用催产素致大鼠痛经模型,观察大鼠疼痛反应的扭体次数,并以放免法检测大鼠子宫组织PGF2α(前列腺素F2α)、PGE2(前列腺素E2)的含量以及血浆β-EP(β-内啡肽)含量.结果:经安合剂能显著抑制催产素诱发大鼠的扭体次数,调节子宫PGF2α、PGE2的含量,增加血浆β-EP含量.结论:经安合剂可拮抗催产素致大鼠实验性痛经,其抗痛经作用可能与该剂调节子宫PGF2α和PGF2含量、增加血浆β-EP含量有关.     

蛭龙活血通瘀胶囊干预阿司匹林抵抗的临床试验及机制探讨

目的:观察蛭龙活血通瘀胶囊对阿司匹林抵抗患者的干预效果及并探讨可能的机制。方法:将60例阿司匹林抵抗患者随机分为加大阿司匹林用量组30例;蛭龙活血通瘀胶囊组30例。加大阿司匹林用量组:拜阿司匹林300mg/d;蛭龙活血通瘀胶囊组1.6g,tid。各组均连续用药4周。观察对比血小板平均聚集率、血栓素B₂、6-酮-前列腺素F1α。结果:治疗组有效率显著高于对照组;治疗组治疗1个月后以AA和ADP诱导的血小板聚集率及其下降值均显著低于对照组。与治疗前比较,阿司匹林加量组和蛭龙活血通瘀胶囊治疗组TXB₂均升高明显（P<0.01）。6-K-PGF₁α:蛭龙活血通瘀胶囊治疗组与阿司匹林加量组相比升高（P<0.05）;与治疗前比较,阿司匹林加量组降低明显（P<0.01）。与治疗前比较,阿司匹林加量组和蛭龙活血通瘀胶囊治疗组TXB₂/6-K-PGF₁α均降低（P<0.01,0.05）。治疗组药物不良反应发生率显著低于对照组。结论:蛭龙活血通瘀胶囊治疗阿司匹林抵抗有较好的疗效及安全性,其机制可能与其可降低TXB₂同时升高6-K-PGF₁α,降低TXB₂/6-K-PGF₁α的作用有关,从而有效改善AR。     

益气逐瘀丸质量标准研究

目的:建立益气逐瘀丸的质量控制方法并制定标准。方法:应用显微鉴别法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根、三七进行显微鉴别;用薄层色谱法对益气逐瘀丸中黄芪、葛根进行定性鉴别,并以高效液相色谱法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果:益气逐瘀丸中黄芪甲苷的平均含量为0.07 mg/g,线性回归方程Y=0.6423X-1.2262,(r=0.9999,n=6),平均回收率为:98.99%,RSD=1.78%。结论:所建立的方法准确可靠,重现性好,可用于益气逐瘀丸的质量标准。     

琥珀散对痛经模型鼠的镇痛作用

痛经 (dysmenorrhea)是女性经期或行经前后出现的周期性下腹疼痛。我国女性痛经的患病率为 33.15 % [1] 。目前西医多用阿司匹林 ,乙酰氨基酚或避孕药等缓解轻度痛经 ,对于严重的原发性痛经则用吗啡或其他强效止痛镇痛药来治疗。然而这些药物只能缓解症状 ,并不能彻底治愈痛经 ,而且有很多副作用 ,使其在应用中受到一定的限制[2 ] 。本实验探讨中药复方琥珀散对痛经模型鼠的镇痛、止痛作用及其对痛经模型大鼠血液中前列腺素F2α(PGF2α)含量的影响。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　实验动物　昆明种小鼠 ,雌雄兼用 ,6～ 8周龄 ,体重18～ 2 …     

暖宫逐瘀丸质量标准研究

目的:建立暖宫逐瘀丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的牡丹皮、丹参进行鉴别;采用分光光度法(281nm)测定该药中丹参酮ⅡA的含量。结果:处方中的牡丹皮、丹参TLC斑点清晰,分离度良好。处方中的丹参酮ⅡA在3-8μg/mL范围内与吸收值呈良好的线性关系(y=0.0107x+0.0025,r=0.9897),平均回收率为99.51%,RSD=3.70%(n=5)。结论:所建标准简便,快速,结果准确,适用于暖宫逐瘀瓦的质量控制。     

深静脉血栓形成不同时期血管内皮细胞功能与结构变化的初步研究

目的探讨血管内皮细胞在深静脉血栓形成不同时期结构和功能的变化。方法急性期30例,亚急性期26例,慢性期18例,健康对照组20例,分别应用Hladovec法测定循环内皮细胞计数,放免法测定血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）。结果四组循环内皮细胞数量、内皮素-1、一氧化氮、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α各个时期均有不同的变化。结论了解DVT在发生、发展过程中VEC功能结构的变化对掌握病情、制定有针对性的治疗方法、避免盲目用药有重要的临床意义。     

蝎毒对大白鼠血浆中血栓烷B2、6－酮－前列腺素F1a的影响

研究东亚钳蝎毒对大白鼠血浆中血栓烷Ｂ２与６－酮－前列腺素Ｆ１ａ体外试验与体内试验，用蝎毒０．１３１、０．０６６ｍｇ／ｋｇ１次静注，结果，３ｍｉｎ、１０ｍｉｎ、２０ｍｉｎ后血浆６－酮－前列腺素Ｆ１ａ发生显著变化，说明东亚钳蝎毒有明显的抗凝血作用。     

中药抗炎一号注射液对急性湿疹的抗炎作用实验研究

目的　探讨中药抗炎一号注射液治疗急性湿疹的抗炎作用机制。方法　 2 4只SD大鼠采用被动皮肤过敏反应 (PCA)方法造模 ,随机分成 3组 ,即中药治疗组 (抗炎一号组 )、中药对照组 (双黄连组 )和模型组 ,每组 8只 ,另取 6只未造模大鼠作为正常组。治疗时间为 1周 ,用药途径为腹腔注射。治疗后观察各组局部致敏部位的伊文思蓝斑情况和血中血栓烷B2 (TXB2 )及 6酮前列素F1α(6 keto PGF1α)的水平。结果　伊文思蓝斑法检测显示 :模型大鼠的蓝斑直径最大 ,正常大鼠无蓝斑 ,两治疗组中以中药抗炎一号组的蓝斑直径最小。模型大鼠血中TXB2 和 6 keto PGF1α水平显著高于正常大鼠 ,中药抗炎一号可降低血TXB2和 6 keto PGF1α水平。结论　中药抗炎一号有较好的抗炎和调节炎症介质的作用 ,是其治疗急性湿疹的疗效机制之一。     

孕妇血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平异常的随访观察

目的 探讨初次妊娠孕妇血浆血栓烷B2（TXB2）、6-酮前列腺素（6-Keto-PGF1α）与异常妊娠的关系。方法 应用ELISA方法测定孕20周的初次妊娠妇女血浆TXB2和6-Keto-PGF1α水平，选取118例血浆TXB2及6-Keto-PGF1α水平异常的初次妊娠孕妇为研究组，与98例正常的初次妊娠孕妇（对照组）比较，20周起进行随访观察至妊娠终止。。结果 研究组中出现早产3例、妊高征9例、流产10例、低出生体重儿5例、胎儿宫内发育迟缓（IUGR）8例、死胎3例。对照组中仅出现流产1例。病理妊娠发生率研究组明显高于对照组（P〈0．01）。结论 血浆TXB2升高及6-Keto-PGF1α异常降低与病理妊娠有关，故对孕妇做血浆TXB2、6-Keto-PGF1α水平的常规检测，以利采取应对措施。     

环氧合酶-2在非酒精性脂肪肝病中的表达及意义

目的:探讨环氧合酶-2(cyclcoxygenase-2,COX-2)在大鼠非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)中的表达及意义.方法:建立大鼠NAFLD动物模型,用免疫组化,RT-PCR,Western-blot检测COX-2在NAFLD中的表达.结果:光镜下模型组肝损伤明显,治疗组较轻.模型组血清白细胞介素-1(IL-1)及肝组织血栓素B2(TB2)比正常组明显升高(P<0.05),与模型组相比,治疗组大鼠血清IL-1及肝组织TXB2明显降低(P<0.05);肝组织6-Keto-pros-taglandin FI alpha(6-k-PGF1α)模型组较对照组低(P<0.05),治疗组较模型组升高;正常组大鼠肝细胞中COX-2mRNA几乎无表达,模型组表达阳性,与正常组比较明显升高(P<0.05);模型组COX-2蛋白含量较正常大鼠增高(P<0.05);经Celecoxib治疗后,同8,12 wk组比COX-2的表达减弱(P<0.05).结论:COX-2介导的酶活性增加,启动脂质过氧化反应,促进脂肪肝的形成和发展;应用特异性COX-2抑制剂,下调COX-2的表达,阻断氧应激,可减轻NAFLD的肝损害.     

消痔汤治疗混合痔术后便血机制研究

目的 观察消痔汤治疗混合痔术后便血的临床疗效,并初步探讨其作用机制。 方法 将60例混合痔术后便血患者随机分为治疗组和对照组各30例,术后第1天起,治疗组口服消痔汤,对照组口服迈之灵,疗程均为7 d。观察患者创面止血疗效,比较两组患者凝血功能（凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原含量）及血浆血栓素B2（thromboxane B2,TXB2）和6-酮-前列腺素F1α（6-keto-prostaglandin F1α）的含量。 结果 治疗组在改善创面出血方面优于对照组（P<0.05）;与治疗前比较,两组治疗后凝血功能均无明显变化（P>0.05）;与术前1天比较,术后第7天治疗组TXB2含量显著升高（P<0.05）,6-keto-PGF1α含量显著降低（P<0.05）;而对照组TXB2和6-keto-PGF1α含量较术前1天均无显著变化（P>0.05）。 结论 消痔汤口服能有效改善混合痔术后便血情况,其作用机制可能与调节TXB2和6-keto-PGF1α的含量有关。