乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据。目的利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法（1）对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别。（2）芍药苷的含量测定。结果（1）鉴别方法的研究：赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好。（2）芍药苷的含量测定：HPLc法测定芍药苷的含量。结论（1）赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好。（2）HPLC法测定芍药苷的含量．准确度高、精密度好、简便快速。     

乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据。目的利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法(1)对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别。(2)芍药苷的含量测定。结果(1)鉴别方法的研究:赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好。(2)芍药苷的含量测定:HPLC法测定芍药苷的含量。结论(1)赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好。(2)HPLC法测定芍药苷的含量,准确度高、精密度好、简便快速。     

乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据.目的 利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 (1)对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别.(2)芍药苷的含量测定.结果 (1)鉴别方法的研究:赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好.(2)芍药苷的含量测定:HPLC法测定芍药苷的含量.结论 (1)赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好.(2)HPLC法测定芍药苷的含量,准确度高、精密度好、简便快速.     

心宁片中芍药苷含量测定

目的:对心宁片中芍药苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂所含芍药苷进行含量测定。结果:心宁片中的芍药苷与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷,可达基线分离,芍药苷对照品进样量在0.07152~0.3576μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=1.07(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

正交实验法优选调经颗粒的提取工艺

目的：：优选复方制剂调经颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交实验法,以加水倍数、煎煮次数、提取时间为因素,芍药苷含量、收膏率为考察指标,采用高效液相色谱法检测芍药苷含量,以确定最佳提取工艺。结果：复方制剂调经颗粒的最佳提取工艺为：药材加10倍量水煎煮两次,每次1小时。结论：本研究所确定的调经颗粒的最佳提取工艺可为调经颗粒的生产和质量控制提供依据。     

小儿康颗粒中白芍的质量标准研究

目的：通过小儿康颗粒中白芍含量测定质量标准研究,提升小儿康颗粒质量标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿康颗粒中的白芍中芍药苷的含量。结果：HPLC法测定白芍中芍药苷的线性关系良好,精密度、重复性和回收率均较好,溶液在8 h内稳定,并对本品3批样品的芍药苷含量进行测定。结论：本方法简单、专属性强,可有效控制小儿康颗粒的质量,提升质量标准。     

康妇炎滴丸质量标准研究

目的：建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0．258～2．838μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．97％,RSD为1．49％。结论：该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

扶正解毒颗粒的提取工艺研究

目的：优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法：首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(21∶79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标。以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺。结果：扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数。最佳提取工艺为：加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h。结论：扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控。     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

HPLC测定妇炎康软胶囊中芍药苷的含量

目的 建立妇炎康软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 用C18柱，以甲醇-水（30：70）为流动相，230nm为检测波长。结果平均回收率为99．5％（n=6），芍药苷在20～160μg／ml范围内线性良好，相关系数0．9996。结论 本方法简便、稳定、可靠，可用于妇炎康软胶囊的质量控制。     

妇康宁片质量标准研究

目的建立妇康宁片（当归、三七、白芍）质量标准。方法对香附、当归、三七进行了薄层鉴别，用高效液相法测定了制剂中芍药苷的含量。结果在TLC法中均能检出香附、当归、三七，芍药苷进样量在0．4～3．5μg线性关系良好（回归方程为A=27717，68171＋33984238．08e，r=0．99998）。结论所建立的方法稳定可靠，可作为该产品的质量控制方法。     

赤红补肺胶囊水提工艺研究

目的：优选赤红补肺胶囊的水提工艺。方法：采用高效液相色谱法测定芍药苷含量,以水提物中有效成分芍药苷含量和千浸膏收率为指标,运用正交设计法对赤红补肺胶囊水提取工艺进行优选。结果：赤红补肺胶囊最佳水提取工艺为加入12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次2h。结论：采用该水提工艺提取,水提取物中芍药苷的收率较高且稳定。     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

妇科调经胶囊的制备工艺研究

目的:优化妇科调经胶囊的最佳制备工艺.方法:采用单因素实验确定妇科调经胶囊的煎煮工艺,以芍药苷转移率和总固体物收率为评价指标,采用高效液相色谱法测定提取液中芍药苷含量,并对干燥工艺、成型工艺进行考察.结果:优选的制备工艺为以12倍药材量的水煎煮2次,第1次3h,第2次2h;浓缩后于60℃真空干燥,粉碎后灌装胶囊.结论:该制备工艺稳定、合理、可行,为工业化生产提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

通脉软胶囊的制备工艺和含量测定分析

目的 对通脉软胶囊的制备工艺和含量测定方法进行制定,并对方法的可行性进行分析.方法 对通脉软胶囊的制备工艺进行设计,使用高效液相色谱法对通脉软胶囊中的有效成分丹酚酸B的含量进行测定.并考察制备工艺的稳定性,以及含量测定的精密性、稳定性以及重复性.结果 使用制备工艺共制备五批样品,质量均稳定;丹酚酸B的进样量在0.05～2.0g的范围内,与色谱峰面积有良好的线性关系.并且使用高效液相色谱法对通脉软胶囊的含量进行测定,具有很好的精密性、稳定性和重复性.结论 该制备工艺符合大规模生产的条件,剂型的含量稳定,使用高效液相色谱法进行质量控制可行.