微生态制剂佐治小儿腹泻的临床观察

小儿腹泻病是儿科多发病、常见病之一 ,影响小儿健康和生长发育。近年来 ,随着微生态制剂的问世 ,为治疗小儿腹泻病提供了美好的前景。我科对 66例腹泻患儿在常规治疗的基础上加用双歧四联活菌制剂普乐拜尔治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　对象　本院 2 0 0 2年 8月～ 2 0 0 3年 2月门诊及住院的腹泻患儿 12 5例 ,诊断标准按照中国腹泻病诊断治疗方案[1] 。大便呈黄色或黄绿色稀水或蛋花汤样 ,大便常规可见白细胞少许或 +～ ++,脂肪球少许或 +～ ++。部分病例伴有发热、呕吐、尿量减少 ,脱水为轻度、中度。病例随机分为两组 ,…     

微生态制剂治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的 探讨微生态制剂对小儿腹泻病的影响.方法 选取68例腹泻患儿,随机分成治疗组34例和对照组34例,治疗组在常规治疗方案基础上,同时给予微生态制剂;对照组给予一般常规治疗.结果 同时应用微生态制剂治疗组疗效明显优于对照组(x2=10.846,P＜0.01).平均腹泻消失时间和平均住院时间均明显少于对照组(t=3.265,t=2.663,P＜0.05).结论 微生态制剂尤其是益生菌应用于腹泻病的预防和治疗起到协同作用.     

58例婴幼儿迁延性腹泻微生态制剂疗效观察

小儿迁延性腹泻往往由于医源性的原因和/或患儿本身营养状况问题,在急性腹泻的治疗过程中,久治不愈所导致的,严重影响了小儿的健康成长。我院自1997年6月~1998年10月对迁延性腹泻小儿采取微生态疗法等一系列措施,取得了满意的疗效,现报告如下。临床资料1．一般资料:均系我院门诊和住院患儿,共58例。按就治先后随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男性18例,女性12例,年龄6月~2岁(平均年龄1.2岁)。对照组28例,男性16例,女性12例,年龄5月~2岁(平均年龄1岁)。诊断均符合1998年全国腹泻病防治学术研讨会制定的中国腹泻病诊断治疗方案中迁延性腹泻的诊断标准。     

蒙脱石散和微生态制剂联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的临床疗效观察

目的探讨蒙脱石散和微生态制剂联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将上海建工医院确诊的87例急性腹泻患儿随机分为对照组43例和联合组44例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片进行治疗,联合组患儿在此基础上加用消旋卡多曲颗粒进行治疗,比较两组患儿治疗前后的临床症状分级量化积分、临床症状改善时间、临床治疗的总有效率及不良反应的发生情况和1个月后再次腹泻率。结果联合组治疗后大便性状、大便次数、食欲不振及小便短黄的分级量化积分均显著低于对照组(P0.05),其他临床症状分级量化积分比较,差异无统计学意义(P0.05);联合组患儿大便性状恢复正常、大便次数恢复正常、退热、呕吐停止及腹痛腹胀停止等时间显著少于对照组(P0.05);联合组总有效率为95.45%,对照组为81.40%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.225,P=0.040);两组患儿的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05),对照组患儿的腹泻再发生率显著高于联合组(χ~2=4.010,P=0.045)。结论采用蒙脱石散和微生态制剂联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻,能明显改善患儿的临床症状和缩短症状缓解时间,安全可靠且再腹泻率低。     

微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用

目的 探讨微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用效果.方法 2012年8月-2013年6月我院收治400例小儿腹泻患儿按照随机抽签法分成对照组和治疗组,对照组患儿使用蒙脱石散进行口服治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上使用微生态制剂治疗.结果 对照组患儿经过治疗临床疗效总有效率为83.0％,治疗组患儿临床疗效总有效率为96.5％,治疗组临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿都没有出现明显的不良反应.结论 小儿腹泻应用微生态制剂治疗取得的临床治疗效果显著,值得广泛应用和推广.     

微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法对130例婴幼儿肺炎应用抗生素继发腹泻的患儿，随机分三组，治疗1组予培菲康，治疗2组予妈咪爱，对照组予思密达，观察三组疗效。结果治疗1组与对照组相比（χ^2=4．43，P〈0．05），治疗2组与对照组相比（χ^2=5．67，P〈0．05）差异均有统计学意义；治疗组间相比，差异无统计学意义（χ^2=0．04，P〉0．05）。结论微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效显著，且无毒副作用。     

微生态制剂在小儿腹泻中的应用评价(综述)

目的:通过剖析微生态制剂类药物的分类、作用机制以及在儿科的临床应用现状,旨为临床提供一定的参考信息.方法:综述国内外近期医药学文献.结果:随着现代科技的发展,微生态制剂为小儿腹泻的临床治疗提供了美好的发展前景.结论:从微生态学角度看,腹泻的原因是肠道菌群失去平衡,而维持和调整肠道微生物平衡是防治小儿腹泻的根本.所以微生态制剂在小儿腹泻的治疗上具有广阔的应用前景.     

微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻临床分析

目的探讨微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法将60例小儿肺炎继发腹泻的患儿分为治疗组及对照组,治疗组在使用抗生素及对症治疗基础上应用微生态制剂,对照组使用抗生素及对症治疗。结果治疗组的总有效率为96．7％,对照组的70％,两组病例在显效率和总有效率经统计学分析,差异均具有统计学意义（p〈0.01）。结论微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻简单易行,对缓解肠道症状和调整肠道菌群均有较好的疗效。     

微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法对130例婴幼儿肺炎应用抗生素继发腹泻的患儿,随机分三组,治疗1组予培菲康,治疗2组予妈咪爱,对照组予思密达,观察三组疗效。结果治疗1组与对照组相比(2χ=4.43,P<0.05),治疗2组与对照组相比(2χ=5.67,P<0.05)差异均有统计学意义;治疗组间相比,差异无统计学意义(2χ=0.04,P>0.05)。结论微生态制剂治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效显著,且无毒副作用。     

新鱼腥草治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的 探讨新鱼腥草对小儿急性水样腹泻的临床效果。方法 80例急性水样腹泻患儿随机分为两组，观察组采用新鱼腥草治疗，并与对照组进行比较。结果 观察组总有效率和显效率高于对照组，疗程短于对照组，经统计学处理，具有显著性差异。结论 新鱼腥草治疗急性水样腹泻的疗效确切。     

思密达联合合生元益生菌治疗小儿非感染性腹泻疗效分析

目的观察思密达联合合生元益生菌制剂治疗小儿非感染性腹泻的疗效。方法将194例0～3岁确诊为非细菌感染性小儿腹泻的住院患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用合生元益生菌制剂与思密达联合治疗,对照组给予传统方法常规治疗。结果两组在显效率方面存在明显差异(P﹤0.05)。结论益生菌联合思密达在0～3岁小儿腹泻治疗中可显著提高疗效,值得推荐。     

宁波北仑地区婴幼儿腹泻轮状病毒检测及结果分析

目的:对2811例婴幼儿腹泻患者进行粪便轮状病毒抗原检测,分析其发病规律。方法:利用胶体金法快速诊断试剂盒检测婴幼儿腹泻患者粪便轮状病毒抗原,并对结果进行统计分析。结果:2811例婴幼儿腹泻患者送检标本中检测到645株轮状病毒抗原阳性,阳性率为22.95%;6月～2岁幼儿是轮状病毒感染的高发年龄段,检测阳性率为55.65%;本地区轮状病毒腹泻发病的高峰季节是10月～2月。结论:轮状病毒感染是导致婴幼儿腹泻的主要原因之一,临床医生应重视腹泻婴幼儿病人轮状病毒的检测以明确诊断,防止滥用抗生素而导致肠道菌群失调。胶体金法检测轮状病毒具有简单、快速、特异性高的特点,适合在各级医疗单位尤其是基层单位的推广应用。     

评价药物联合治疗小儿腹泻的临床效果

目的评价药物联合治疗小儿腹泻的临床效果。方法采用回顾性方法分析,选取我院住院及门诊自2013年4月—2014年4月一年以来收治的118例腹泻患儿的临床资料,根据用药途径分为两组,每组各59例,对照组患儿给予蒙脱石散治疗,观察组在此基础上给予双岐三联活菌片,比较两组患儿的临床疗效及各项生理指标。结果观察组患儿的临床总有效率为91.53%（54/59）明显高于对照组患儿临床总有效率52.54%（31/59）,其差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者止泻时间（1.01±0.23）d、大便恢复时间（2.13±0.36）d均低于对照组患者（2.12±0.31）、（4.12±1.20）d,且止痛时间及退烧时间也短于对照组患儿,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的止痛时间、止泻时间、退烧时间及大便恢复时间均短于对照组患儿。结论小儿腹泻应用蒙脱石散联合双岐三联活菌片治疗可取得显著疗效,具有较高安全性,且不良反应少,临床症状消失快,值得临床推广应用。     

纯母乳喂养预防婴儿腹泻的Meta分析

对已发表的９篇关于纯母乳喂养降低婴儿腹泻的文献进行Ｍｅｔａ分析，齐性检验表明，应选择随机效应模型进行加权合并，最终合并ＯＲ值为０．３４５８，其９５％的可信区间为０．２２９７～０．５２０５。结果表明，纯母乳喂养有预防婴儿腹泻的作用。     

静脉丙种球蛋白治疗婴幼儿秋季腹泻临床研究

目的 研究探讨静脉注射丙种球蛋白治疗婴幼儿秋季腹泻的作用机理,观察期临床疗效并分析.方法 将我院于2010年7月-2012年3月接收并治疗的秋季腹泻婴幼儿患者78例进行完全随机分组,对照组39例,实验组39例,用药后分别观察两组患者的止泻时间和疗程变化及症状缓解度.结果 与对照组患者相比,实验组患者的愈后较好,用药时间较短且有效率高达94.9％,而对照组患者的总有效率为82.1％.结论 静脉小剂量注射丙种球蛋白治疗婴幼儿秋季腹泻效果明显,用药安全可靠值得在临床治疗中进一步推广应用.     

2010-2011年苏州地区腹泻婴幼儿感染人博卡病毒的分子特征研究

目的 明确苏州地区腹泻婴幼儿博卡病毒感染情况、病毒主要基因型别及其流行病学特征。方法 收集2010-2011年苏州市儿童医院疑似病毒性腹泻患儿粪便标本832例(份),采用荧光定量PCR方法检测粪便中博卡病毒DNA,并对部分阳性标本测序明确病毒基因型。结果832份粪便标本检出博卡病毒阳性5l份,阳性率为6.1%。7~9月为博卡病毒感染高峰;96%的患儿为<2岁,其中7～12月龄为高发年龄段;男性患儿多于女性;36例合并其他腹泻病毒感染。对35份博卡病毒阳性标本进行测序,其中28份为HBoV-I型,5份为HBoV-2型,2份型别未确定,未发现HBoV-3型及HBoV-4型。结论苏州地区婴幼儿腹泻标本中博卡病毒以HBoV-1型为主,I司时存在HBoV-2型感染。     

小儿腹泻应用乳糖酶的干预研究

【目的】 通过对腹泻患儿继发性乳糖不耐受(Secondary lactose intolerance,SLI)的干预研究,为临床治疗提供科学依据。 【方法】 应用尿半乳糖测定试剂盒,对腹泻患儿的尿液进行检测,将结果为阳性的患儿随机分到乳糖酶制剂组、无乳糖奶粉组及对照组,比较三组疗效及疗程。 【结果】 SLI发病率与年龄有关,年龄越小,发病率越高,各年龄组之间差异有统计学意义(P＜0.01);与感染有关,轮状病毒感染组高于其他组,差异有统计学意义(P＜0.005);三个治疗组的总有效率有差别(P＜0.005),前两组之间无差别;三组的病程有差别(P＜0.01),前两组之间无差别。 【结论】 年龄越小,SLI发病率越高;轮状病毒感染SLI发病率高于其他病因;采用进口医用乳糖酶制剂及无乳糖奶粉治疗均可提高疗效、缩短病程,但给予乳糖酶是解决SLI的根本方法。     

婴幼儿迁延性腹泻病发病及预后的高危因素

目的:探讨影响婴幼儿迁延性腹泻病发病及预后的高危因素。方法:选取2007年1月~2009年12月收住儿内科符合诊断标准的病例76例,以同期急性腹泻病患儿60例作对照,经条件Logistic回归分析筛选影响其发病的危险因素。结果:影响其发病的危险因素有5个,即营养不良(OR=6.073)、贫血(OR=2.505)、1岁以下婴儿(OR=2.125)、使用抗生素(OR=1.091)、非母乳喂养(OR=0.329)。影响其预后的危险因素有4个,即营养不良(OR=7.286)、体液免疫异常(OR=6.873)、肠外感染(OR=0.276)、病程(OR=0.062)。结论:对小于1岁婴儿,预防及纠正营养不良、合理使用抗生素、大力提倡母乳喂养可降低婴幼儿迁延性腹泻病发生;对急性腹泻病患儿,早期合理治疗,加强护理,预防病程中再次感染,纠正体液免疫异常可明显改善预后。     

新鱼腥草治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的探讨新鱼腥草对小儿急性水样腹泻的临床效果.方法 80例急性水样腹泻患儿随机分为两组,观察组采用新鱼腥草治疗,并与对照组进行比较.结果观察组总有效率和显效率高于对照组,疗程短于对照组,经统计学处理,具有显著性差异.结论新鱼腥草治疗急性水样腹泻的疗效确切.