冬虫夏草菌丝的实验研究

１９８４年从四川省文川县采集的新鲜冬虫夏草上，分离得一新种，经中科院微生物所陈庆涛先生鉴定为被孢霉属的一种，并且进行了培养基配比，ｐＨ值及培养温度的试验研究，从而得出一套适合该菌种生长的最佳培养基配比及发酵条件     

亚抑制浓度甲硝唑致胃幽门螺杆菌球形转变的实验观察

自从发现幽门螺杆菌（HP）以来，对其研究不断深入，已发现HP在陈旧培养基及某些抗生素作用下可发生球形转变[1－3]，但其转变机制尚未清楚。本文应用透射及扫描电镜观察业抑制浓度甲硝唑，于不同时间作用后HP所发生的一系列超微结构改变，以探讨球形转化机制及临床意义。材料和方法一、HP培养及鉴定经多次平板稀释法实验发现甲硝哇对HP的最大业抑制浓度（MIC）为16fig／100ml，故在培养基中分别加入0．25、0．5、1．OMIC为含药培养基。HP野生株6株，由胃粘膜中分离取得，鉴定后分别接种于对照及含药培养基中培养3天“‘，观察不同…     

分支干菌干燥培养基用于结核杆菌分离培养的研究

本文报道上海地区17所结核病院、所,应用分支杆菌干燥培养基作结核菌分离培养,统计临床标本8247例,与改良罗氏、丙酮酸钠培养基比较,其阳性率相当而生长速度优于两种传统的培养基,结果报告时间为40天左右,可提前2周(6周).     

在固体培养基中培养阴道毛滴虫的研究

目的 研究阴道毛滴虫在固态培养基中的生长条件。方法 厌养箱培养。结果 阴道毛滴虫在固态培养基中生长繁殖的最佳条件为0．45％琼脂浓度，37℃，厌氧箱培养。在直径6cm的培养皿中接种100个中虫数为宜。随着培养时间增加，虫落直径增大，至培养第5d直径最大，其后死亡率明显上升。阴道毛滴虫在固态培养基中最多可活8d。结论 阴道毛滴虫可在固态培养基中生存繁殖，此项技术为深入研究阴道毛滴虫提供了新的培养方法。     

阴道毛滴虫固态培养基建立及两种培养方法的比较

目前阴道毛滴虫的培养多用液态培养基，获得单克隆虫株难度较大。本研究就固态培养基培养阴道毛滴虫的实验条件进行探讨，为深入研究阴道毛滴虫提供新的培养方法。     

家兔腹腔巨噬细胞能产生单核细胞趋化蛋白-1

用培养的兔腹有空巨噬细胞条件培养基作为趋化因子的来源，用改良的Ｂｏｙｄｅｎ小室微孔滤膜法进行单核细胞趋化试验，观察了兔腹腔巨噬细胞条件培养基对单核细胞的趋化作用和抗单核细胞趋化蛋白－１抗体对单核细胞迁移的影响，同时用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析方法检测了ＭＣＰ－１ ｍＲＮＡ在该巨噬细胞的表达。结果显示，该条件培养基对单核细胞有明显的趋化作用，并被抗ＭＣＰ－１抗体所抑制，同时该巨噬细胞也能表达ＭＣ     

结核分枝杆菌快速培养方法的建立及临床应用初步观察

目的 观察结核分枝杆菌在自制培养基上的生长情况，建立快速培养方法。方法将改良罗氏培养基的成分进行改进，自制5种培养基，每种3支，每支接种菌量10-3mg，观察结核分枝杆菌标准株生长情况。并以第5号培养基3种成分不同浓度做正交叉实验，得出最佳浓度。收集临床标本，在自制培养基上培养观察。结果 结核分枝杆菌标准株在5种自制培养基上，菌落开始生长天数及典型菌落出现天数均比改良罗氏培养基短，两者差异均具有显著性（P〈O．01）。第5号培养基以25％牛肉浸液，20％当归浸液，20％党参浸液的浓度最佳，结核分枝杆菌标准株接种后第3～5d开始生长，第7～9d出现典型的“菜花状”菌落。临床标本接种在改良罗氏及自制培养基上，阳性分离率差异无显著性（f—O．09，P〉O．05），两种培养基上典型菌落形成的平均天数差异有显著性（f一6．828，P〈O．001）。结论 结核分枝杆菌标准株在自制第5号培养基上生长快，培养时间短，为该菌培养提供了一种新的快速培养基，在临床上有一定的实用价值，值得进一步研究、推广。     

BACTEC-MGIT960快速培养药敏对肺结核诊治的应用和评价

目的 BACTEC—MGIT960快速培养药敏在肺结核诊治中的应用评价。方法 采用BACTEC—MGIT960进行快速培养药敏，并与改良罗氏培养基和改良7H9培养基进行比较。结果 BACTEC—MGIT960培养报告时间仅8．5d，明显短于改良7H9培养基(20．6d)和改良罗氏培养基(30．8d)。BACTEC—MGIT960药物敏感试验结果与其它检测方法相比，符合率在90％以上，平均报告时间仅6．5d，明显短于改良7H9培养基(17d)和改良罗氏培养基(26．5d)。结论 BACTEC—MGIT960快速培养药敏有助于肺结核的诊断和治疗，是一种快速、有效、可靠的方法。     

不同利什曼原虫分离株在培养基中生长繁殖观察

目的　比较我国不同类型内脏利什曼病流行区利什曼原虫前鞭毛体在不同培养基中的生长繁殖情况，为选择合适培养基用于利什曼原虫培养提供实验依据。方法　将3 ×105个KS?2、Cy、JIASHI?5株利什曼原虫前鞭毛体分别接种至1 mL NNN培养基、1 mL M199 + 20%胎牛血清培养基、1 mL M199 + 20%马血清培养基及1 mL 脑心浸液培养基（含血红素）中，22 ℃温箱中无菌静置培养，显微镜下连续观察计数8 d，绘制3株利什曼原虫前鞭毛体的生长曲线。 结果 KS?2、Cy、JIASHI?5株利什曼原虫前鞭毛体均能在NNN培养基、M199 + 20%胎牛血清培养基和M199 + 20%马血清培养基中生长繁殖，在NNN培养基中培养不同时间后的3株利什曼原虫前鞭毛体计数均显著高于M199 + 20%胎牛血清培养基和M199 + 20%马血清培养基（P均 < 0.05），在这3种培养基中培养不同时间后的KS?2株利什曼原虫前鞭毛体计数均显著高于Cy和JIASHI?5株（P均 < 0.05）。KS?2、Cy、JIASHI?5株利什曼原虫前鞭毛体均不能在脑心浸液培养基中生长繁殖。结论　分离自我国不同类型内脏利什曼病流行区的利什曼原虫在同一培养基中生长增殖速度有差异，同一利什曼原虫分离株在不同培养基中的生长繁殖速度亦有差异。NNN培养基是最适合我国内脏利什曼病流行区利什曼原虫分离株的培养基。     

日本血吸虫肺期童虫体外培养的初步研究

本文比较了日本血吸虫肺期童虫在甲、乙两种培养基中的存活情况、生长速度和发育情况,表明乙培养基较甲培养基为宜。童虫在乙培养基中可存活30天,达生殖器官发育期,其大小为培养零天时的童虫大小的5倍。表明本试验所建立的童虫体外培养方法简单易行,可用于血吸虫免疫学、生理生化学和抗血吸虫药物筛选等研究,并提出了评价肺期童虫体外培养效果的标准。     

平滑肌细胞源性趋化因子所致单核细胞迁移的钙依赖性研究

本文以培养的兔主动脉平滑肌细胞条件培养基作为趋化因子的来源，用改良的Ｂｏｙｄｅｎ小室微孔滤膜法进行单核细胞的迁移试验，并观察戊脉胺和细胞外Ｃａ２＋对其影响。用Ｆｕｒａ－２检测单核细胞胞液游离钙浓度，并观察上述条件培养基及戊脉胺对其影响。结果表明，该条件培养基对单核细胞有明显趋化作用并被戊脉胺所抑制；它也能明显地升高单核细胞胞液游离钙浓度，并被戊脉胺所抑制。细胞外Ｃａ２＋也能影响单核细胞的迁移。以上结果提示，单核细胞迁移对细胞内、外Ｃａ２＋均有依赖性。     

甲基硝基亚硝基胍对日本血吸虫成虫培养细胞磷酸酶影响的研究

目的 研究甲基硝基亚硝基胍（MNNG）对日本血吸虫成虫培养细胞碱性磷酸酶（AKP）和酸性磷酸酶（ACP）活性的影响。方法 将虫龄26d的日本血吸虫成虫细胞接种于小盖玻片上，在RPMI－1640含20％小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中培养第7天时，随机分为实验组和对照组，实验组用含浓度为3μg/mlMNNG的常规培养基处理48h，对照组用不含MNNG的常规培养基处理同样时间，随后换用常规培养基培养3周，当再换用含5％小牛血清的培养基培养1周时，分别用Gomori钙钴法和Gomori硫化铅法对两组培养细胞进行AKP和ACP细胞化学染色，用实验组培养细胞的AKP、ACP活性明显高于对照组培养细胞的活性（P＜0．01）。结论 MNNG能增强日本血吸虫成虫培养细胞AKP、APC的活力，对培养细胞有促生长或／或诱导其转化的作用。     

铁死亡抑制剂预培养的大鼠心肌细胞抵抗素诱导后细胞肥大程度及铁死亡相关蛋白表达观察

目的 观察铁死亡抑制剂Fer-1预培养的大鼠心肌细胞系H9c2抵抗素诱导后细胞肥大程度及铁死亡相关蛋白的表达情况。方法 将H9c2细胞饥饿培养16 h，随机分为1、2、3、4组。1组用含1μmmol/L的Fer-1的培养基培养16 h，后换为含50 ng/mL抵抗素的培养基培养32 h;2组用含1μmmol/L的Fer-1培养基培养16 h，后换为0.1%FBS培养基培养32 h;3组用含50 ng/mL抵抗素的培养基培养48 h;4组（正常对照组）用0.1%FBS培养基培养48 h。取各组细胞，采用Image J软件测量细胞表面积，采用BCA法测算单细胞蛋白含量，采用RT-qPCR法检测心肌细胞肥大相关胚胎基因ANP、BNP和β-MHC；采用WESTERN Blotting法检测各组铁死亡相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4 (Glutathione Peroxidase 4,GPX4)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(Acyl-CoA synthetase long-chain family member,ACSL4)及环氧合酶2(COX2)。结果 与4组比较，3组H9c2细胞表面积增大，...     

淋球菌在卵黄培养基与巧克力色培养基上生长情况的比较

淋球菌在卵黄培养基与巧克力色培养基上生长情况的比较郑钟洁朱效科在基层工作中羊血来源比较困难，为了便于工作，我们用２０％卵黄培养基代替１０％羊血加入淋球菌的基础培养基中，对淋球菌进行培养，将其在两种培养基上的生长情况进行比较。１材料与来源１．１淋球菌菌...     

DMEM体外培养结肠小袋纤毛虫的研究

目的建立结肠小袋纤毛虫DMEM培养方法,为进一步研究其生活史及致病机制奠定基础。方法用DMEM培养基培养结肠小袋纤毛虫,观察不同淀粉量、不同血清量、不同初始pH值及不同接种量下的培养效果。结果用DMEM培养基培养结肠小袋纤毛虫,最适淀粉含量为20 mg/安瓿,最适血清含量20%,最适pH值为7.0;种群自然增长率和种群所达到的最大种群密度随接种量的不同而明显改变。结论DMEM培养基可用于结肠小袋纤毛虫的体外培养。     

氯霉素对痢疾杆菌生长的影响

作者在1963年使用含氯霉素的培养基(每100毫升培养基含500微克氯霉素)进行3990份粪便培养,所分离到的痢疾杆菌占2.9％,较1961—1962年的0.8—0.9％有显著增高,61—62年所用之培养基内未加氯霉素。为了进一步     

不同胎牛血清培养基对羊水细胞培养结果的影响

自70年代羊水细胞培养成功以来,染色体核型分析技术已经成为产前诊断胎儿染色体病的金标准。羊水细胞能否成功培养与孕周有关,通常培养的最佳时间为孕19-21周。有研究认为孕24周以上的羊水细胞虽然比较容易衰老,但仍可能具有一定活力,关键是培养基的培养环境是否适合羊水细胞的生长。细胞培养失败多与培养基的品种和小牛血清的选择不当有关,优质的培养基培养可影响羊水染色体成功制备的全过程。为此,我们通过改变羊水培养基中胎牛血清所占比例与羊膜腔穿刺时间观察不同孕周羊水细胞的培养效果。现报告如下。     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度，生长量，阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜０．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。     

几种鼠疫菌培养基的筛选试验

比较了鼠疫菌在胰酶消化液琼脂培养基、市售普通营养琼脂培养基和以胰蛋白Ｓｉ为主要万分自制的５种培养基上的生长情况。结果显示，鼠疫菌在上述７种培养基上均生长良好，可培养出具有鼠疫菌特点的典型菌落，其中营养琼脂培养基和胰蛋白Ｓｉ（２、３号）培养基操作简便、经济，便于基层使用和实验条件的质量控制。     

Tween80培养基对分支杆菌临床分离培养的实验研究

本文应用Ｔｗｅｅｎ８０培养基和改良罗氏培养基，对临床３９０份标本作分离培养结核分支杆菌比较。结果表明在结核菌生长速度、生长量、阳性率等方面，Ｔｗｅｅｎ８０培养基均优于改良罗氏培养基，对提高涂阴标本培阳率尤为显著（Ｐ＜Ｏ．０１），并有利于部分劣势生长的分支干菌发育。