利福喷丁治疗肺结核的疗效观察

目的　验证利福喷丁治疗肺结核病的疗效。方法　采用国产利福喷丁 0 .6每周 2次 ,加用 2～ 4种结核药物为治疗组 ,与利福平组对照。结果　治疗组 92例 ,有效率 85 % ,对照组 84例 ,有效率 81% ,P>0 .0 5无差别。在副作用上 ,治疗组 92例 ,有副作用 9例占 9.7% ,对照组 84例 ,有副作用 17例占 2 0 .2 % ,P<0 .0 5 ,有明显差异。结论　利福喷丁和利福平治疗效果大致相等 ,但前者副作用明显小于后者。     

利福喷丁、利福平治疗菌阳肺结核的疗效观察

早期发现并选择疗效好、毒副作用小的药物,规则治疗菌阳肺结核病人,是减少难治性肺结核的关键。利福喷丁是WHO在1994年宣布的抗结核新药之一。为探讨其对菌阳肺结核的治疗效果,我们在使用标准化疗方案的同时,对部份菌阳肺结核病人用利福喷丁代替利福平治疗,并进行痰菌、肺部胸片变化及毒副反应等的对比观察,报告如下。1对象与方法选择2000年1月～2004年12月新登记的涂阳肺结核病人:痰涂片抗酸染色阳性,X线胸片显示有活动性病变;年龄在20～50岁,无肝脏疾患及糖尿病。入选病例197例,其中初治99例。复治98例,分别随机分为两组:初治观察组(1组…     

左氧氟沙星和百生肼及利福喷丁联合卷曲霉素治疗难治性肺结核临床观察

目前难治性肺结核的临床治疗非常困难，为寻找合理有效的治疗方案，我院自2002年3月至2005年12月将65例难治性肺结核患者分成治疗组（35例），对照组（30例），分别给予左氧氟沙星联合百生肼、利福喷丁、卷曲霉素治疗（治疗组n=35）及异烟肼联合利福平、吡嗪酰胺、链霉素、乙胺丁醇治疗（对照组n=30），对两组治疗后痰菌变化、肺部X线变化及药物副作用进行对照分析，现报告如下。     

缩短含利福喷丁短化方案肺结核化疗期的研究

根据治疗后逐月淡涂片检验结果，确定１０４例入选的初治涂阳肺结核使用含利福喷丁化疗方案的治疗期间，探索缩短９个月疗程的可行性。２个月时痰菌转阴率为８３．７％，５个月时痰菌转阴率为９８．１％，６个月时转阴率为１００％，平均化疗期为５．２个月，两年细菌学复发率率为２．０％。表明除少数病人外大多数病人的疗程可以缩短；短化个体化的 进一步缩短化疗期的可行途径。     

利福喷丁与利福平对嗜酒肺结核患者肝功能的影响

目的观察利福平（RFP）和利福喷丁（RFT）在治疗嗜酒肺结核患者时肝损害的情况。方法选取嗜酒肺结核患者84例分成RFP方案组（42例）和RFT方案组（42例）进行临床比较。结果84例中发生肝损害41例,其中观察组16例,对照组25例,两组肝损害发生率有显著性差异（P〈0．05）。结论含利福平（RFP）的抗结核方案引起的肝功能损害发生率明显高于含利福喷丁（RFT）的抗结核方案。     

利福喷丁在肺结核HBsAg阳性时的应用

目前肺结核的化疗多采用 2 RHZS/ 4 HR的短程化疗 ,由于化疗过程中易出现肝功能损害 ,特别是 HBs Ag阳性的肺结核患者。我们于 1998年 10月至 2 0 0 2年 4月 ,对 5 8例 HBs Ag阳性的肺结核患者采用利福喷丁代替利福平的短程化疗方法 ,对其肝功能情况进行了观察 ,现报道如下。临床资料1.一般资料5 8例均为肺结核初治患者 ,HBs Ag阳性且肝功能正常。随机分为两组 :治疗组 30例 ,对照组 2 8例。其中男 4 2例 ,女 16例 ;15～ 6 5岁 ,平均为 33岁。浸润型肺结核 ( 型 ) 5 0例 ,结核性胸膜 ( 型 ) 8例。其中有 4例为张力性空洞 ,7例为双侧病…     

舒兰新治疗复治肺结核疗效观察

目的探讨利福平注射液（舒兰新）治疗复治肺结核的临床疗效。方法44例复治肺结核分为舒兰新组和利福喷丁组。观察两组治疗3个月、6个月和12个月在痰菌阴转、空洞关闭及病灶吸收等方面的变化。结果舒兰新组在痰菌阴转、空洞关闭及病灶吸收等方面较口服利福喷丁组有显著差异（P〈0．05）。引起肝功能损害与利福喷丁无明显差异。结论舒兰新治疗复治肺结核较利福喷丁有更好的临床应用价值。     

利福霉素钠治疗耐多药肺结核疗效观察

利福霉素钠注射液(商品名立复欣)为利福霉素钠的灭菌水溶液，含利福霉素(C37H47MO12)应为标示量的90％～110％。为了评估含利福霉素钠的化疗方案的疗效，本文总结了264例复治、耐多药肺结核患者的临床资料，报道如下。     

含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核的临床疗效研究

目的：研究含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案对复治涂阳肺结核的临床疗效。方法选择2013年2月至2015年12月在我院进行诊治的复治涂阳肺结核患者100例,随机分为两组。观察组采用含左氧氟沙星、利福喷丁方案治疗,对照组采用含链霉素、利福平方案治疗,比较两组的临床症状改善情况、痰结核菌阴转率及肺部结核病变吸收有效率。结果治疗后,观察组临床症状恢复情况显效41例(82.00%),有效5例(10.00%),无效4例(8.00%),有效率为92.00%;对照组显效30例(60.00%),有效10例(20.00%),无效10例(20.00%),有效率为80.00%;两组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组痰结核菌阴转48例(96.00%),对照组痰结核菌阴转41例(82.00%),两组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组肺部结核病变吸收显效31例(62.00%),有效14例(28.00%),无效5例(10.00%),有效率为90.00%;对照组显效22例(44.00%),有效13例(26.00%),无效1 5 例(30.00%),有效率为70.00%;两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论含左氧氟沙星、利福喷丁化疗方案可以有效改善复治涂阳肺结核患者的临床症状,提高肺部结核病变吸收有效率,且不良反应发生率低。     

利福喷丁与利福平对肺结核患者肝功能影响的比较

目的比较利福喷丁与利福平对肺结核患者肝功能的影响作用。方法 74例初治肺结核患者随机分为利福喷丁组和利福平组,两组均服用异烟肼,吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗,利福喷丁组(37例)加用利福喷丁治疗,利福平组(37例)加用利福平治疗,观察和比较两组肝功能异常发生率。结果利福平组肝功能异常发生率(18.92%)明显高于利福喷丁组(8.11%)(P<0.05)。结论肺结核患者应优先采用含利福喷丁方案进行治疗。     

儿童原发性肺结核误诊肺炎33例分析

目的 分析原发性肺结核误诊肺炎原因。方法 对33例儿童原发性肺结核临床表现、X线胸片、实验室检查、PPD试验结果综合分析、找出误诊原因。结果 全部病例皆有周身结核中毒症状，而无肺炎样高热、寒战，无气急、紫绀，无胸凹陷。X线胸片显示在肺段、肺叶片影掩盖下可见原发性肺结核征象者21例；配合高电压摄片、胸部Cr，全部病例的原发性肺结核征象被确认。实验室检查、PPD试验亦提供了结核病诊断依据。结论 忽视原发性肺结核与肺炎的不同临床表现、忽略或未进一步确认原发性肺结核的X线征象，未作结核菌素试验及其他特异检查等，是造成误诊的主要原因。     

利福喷丁联合左氧氟沙星治疗初治菌阳肺结核近期疗效观察

目的 探讨利福喷丁联合左氧氟沙星治疗方案对初治菌阳肺结核的疗效.方法 将本院收治的96例初治菌阳肺结核患者随机分为对照组和治疗组各48例,分别给予2HRZE/4HRE和2HL2ZV/4HL2V治疗方案,在治疗2月、6月末比较两组患者痰菌阴转率、病灶吸收和空洞愈合情况.结果 治疗2月、6月末,治疗组痰菌阴转率为91.67%和100%、病灶吸收好转率为54.17%和77.08%、空洞愈合率为32.35%和55.88%;对照组明菌阴转率为72.92%和89.58%、病灶吸收好转率为37.50%和54.17%、空洞愈合率为12.5%和31.25%.两组之间以上指标比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 利福喷丁联合左氧氟沙星方案治疗初治菌阳肺结核疗效满意.     

儿童原发性肺结核的诊断

原发性肺结核是儿童中最主要的病型,但原发性肺结核的诊断,尤其在X线上判断肺门阴影正常与否,极容易误诊。儿童原发性肺结核误诊情况从我们收集的部分材料来看,儿童原发性肺结核的误诊率是比较高的,约占40～60％,其中把正常肺门阴影误诊为异常的占20～30％。     

饭后服用利福喷丁对新诊断菌阳肺结核的疗效观察

我们观察了饭后服用利福喷丁 (Ｌ)对新诊断的菌阳肺结核的痰菌阴转、病变吸收情况 ,报告如下。资料与方法　病例来源 :1999～ 2 0 0 2年我院收治的新诊断的肺结核患者 ,患者诊前从未用过抗结核化疗药物 ,痰菌阳性。选入的同时做痰结核分支杆菌培养和药敏试验。判断标准 :结核分支杆菌耐药性测定 ,应用改良罗氏培养基 ,按《结核病诊断细菌学检验规程》[1] 规定的标准执行。疗效根据 1982年结核病学术会议提出的疗效考核意见[2 ] 制定 ;痰细菌学以连续 2个月痰菌阴转且不再复阳 ,作为阴转的标准[3] 。临床资料与化疗方案 :共计入选并能评定的…     

国产利福喷丁治疗结核病的系列研究

本研究对利福喷丁采用前瞻性对照研究方法，先后循序渐近地设计了疗程、用药方式和用药间隔不同的１９种方案，疗程从９个月逐步减为５个月；从每周２次用药减为２周１次用药并多角度，多方位地探索Ｌ治疗复治肺结核的作用。初复治患者分别有１４４７例和２３８例完成予定疗程，并进行了３年随访观察，初始含Ｌ组和含Ｒ组满疗程菌阴率分别达９６．１％－１００％，９８．３－１００％，病灶显效率各为６９．１－８６．２％和６９．７