半胱氨酸共存情况下一种快速准确测定谷胱甘肽的新方法

２０～３０ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ 半胱氨酸在 ２ｍ ｉｎ 内可与 φ＝ ０．０３ 甲醛完全反应而被掩蔽。利用谷胱甘肽与 ５,５′二硫代双（２硝基苯甲酸）（ Ｄ Ｔ Ｎ Ｂ）的颜色反应,测定产物在波长 ４１２ｎｍ 的 Ｏ Ｄ 值,通过计算或标准曲线可迅速得出谷胱甘肽含量,误差小于 ２％ 。     

视黄酸对淋巴细胞膜转铁蛋白受体mRNA水平影响的研究

在本研究中观察了一定剂量范围（２．５０×１０~（－４）～２．５×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ）视黄酸（ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ．ＲＡ）对淋巴细胞膜上的转铁蛋白受体（ＣＤ７１）ｍＲＮＡ的影响。结果显示：大剂量ＲＡ（２．５×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ）显著抑制ＣＤ７１ｍＲＮＡ产生，且这种抑制作用不能被加入的外源性人重组白介素２（ｒｈＩＬ－２）所逆转；２．５×１０~（－５）～２．５×１０~（－６）ｍｏｌ／ＬＲＡ则能增加ＣＤ７１ｍＲＮＡ含量，２．５×１０~（－７）ｍｏｌ／ＬＲＡ作用不明显（与二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）溶剂对照比）。提示大剂量ＲＡ可能直接在基因转录水平上抑制了ＣＤ７１ＤＮＡ转录为ｍＲＮＡ。     

3,5-二异丙基水杨酸及其铜络合物对水溶液和人血清中谷胱甘肽化学调节和代谢的作用

应用分光光度法研究了３，５－二异丙基水杨酸及其铜络合物四（３，５－二异丙基水杨酸）二水二铜（Ⅱ）［Ｃｕ（Ⅱ）２（３，５－ＤＩＰＳ）４（Ｈ２Ｏ）２］对水溶液和人血中血清谷胱甘肽存在状的影响。     

超声激活血卟啉杀伤肿瘤细胞的定量测定

线粒体是细胞的能量供应站，ＭＴＴ（溴化－３－（４，５－二甲基－２－噻唑基）－２．５－二苯基四氮唑）试剂可以定性并定量测定细胞线粒体中呼吸链的标记酶ＮＡＤＨ２和ＮＡＤＰＨ２活性，ＦＤＡ（成形二甲基酰胺）试剂可以对细胞中酯酶活性定量测定，运用ＭＴＴ及ＦＤＡ进行可见光及荧光光谱分析可客观反应肿瘤细胞活力，实验表明超声加血卟啉对肿瘤细胞有显著杀伤作用，单独血卟啉有一定作用，本实验探讨了正常离体条件下，超声     

锰染毒大鼠的脑组织神经生化分析

目的　研究锰对单胺类递质的影响及可能的细胞保护机制。方法　大鼠经饮水染锰（ＭｎＣｌ２·４Ｈ２Ｏ２．５和０．５ｇ／Ｌ）９０ｄ后,取脑组织测定纹状体多巴胺（ＤＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）、３,４双羟苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）,５羟色胺（５ＨＴ）、５羟吲哚乙酸（５ＨＩＡＡ）含量,以及脑组织丙二醛（ＭＤＡ）、谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。结果　高剂量组的５ＨＩＡＡ和ＨＶＡ含量明显低于对照组和低剂量组,ＳＯＤ活性随染毒剂量增加而增高,ＤＡ、ＤＯＰＡ含量与谷胱甘肽含量呈负相关,５ＨＩＡＡ、ＨＶＡ含量ＳＯＤ活性呈负相关。结论　锰可影响ＤＡ和５ＨＴ的代谢,而巯基和ＳＯＤ有一定的保护作用。     

注意缺损多动障碍与5-HT_(2a)受体基因多态性的相关分析

目的：探讨注意缺损多动障碍（ＡＤＨＤ）与５－ＨＴ２ａ受体基因多态性之间的相互关系。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法。在７４例ＡＤＨＤ儿童及其父母和８１例正常成人中观察５－ＨＴ２ａ受体基因多态性的分布。采用单体型相对风险分析方法研究ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因间的遗传关联。结果：经基于基因型的单体型相对风险（ＧＨＲＲ）和基于单体型的单体型相对风险（ＨＨＲＲ）分析表明，ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因各等位基因及基因型之间并不存在关联（Ｐ＞０．０５）。结论：ＡＤＨＤ与５－ＨＴ２ａ受体基因多态性之间无关联     

国产西替利嗪抗Ⅰ型变态反应

目的研究国产西替利嗪（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ，ＣＴＺ）的抗Ⅰ型变态反应作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应及豚鼠回肠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应两种方法。结果表明ＣＴＺ（０．５，１．５与５ｍｇ·ｋｇ－１）能剂量依赖性地抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应，抑制豚鼠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应的回肠收缩，后者的ＩＣ５０为２．２５×１０－７Ｍ。结论表明ＣＴＺ具有较强的抗Ⅰ型变态反应。     

The Efect of 3,5-Disopropylsalicylic Acid and Its Copper Complex on Glutathione Chemical Modulation and Metabolism in Aqueous Solution and in the Serum Fraction of the Human Blood

应用分光光度法研究了３，５－二异丙基水杨酸（３，５－ＤＩＰＳ）及其铜（Ⅱ）络合物四（３，５－二异丙基水杨酸）二水二铜（Ⅱ）［Ｃｕ（Ⅱ）２（３，５－ＤＩＰＳ）４（Ｈ２Ｏ）２］对水溶液和人血中血清谷胱甘肽存在状态的影响。和对照组相比，３，５－二异丙基水杨酸存在时血清中硫酸水平较高，原因是其引起血液中更可能是血液蛋白中硫醇的泄漏。四（３，５－二异丙基水杨酸）二水二铜（Ⅱ）以剂量依赖方式增加血清中硫醇水平，但其铜络合物作用比３，５－二异丙基水杨酸更强。     

子宫肌瘤组织17β-羟类固醇脱氢酶活性的测定

为研究１７β－羟类固醇脱氢酶（１７β－ＨＳＤ）与子宫肌瘤的关系，用３Ｈ－Ｅ２（终浓度０．５ｍｏｌ／Ｌ）作底物，以３Ｈ－Ｅ２氧化为３Ｈ－Ｅ１的量表示１７β－ＨＳＤ的活性，经薄层层析后分别测定３Ｈ－Ｅ２、３Ｈ－Ｅ１的每分记数。结果显示，子宫内膜增殖期肌瘤组织Ｅ２含量低于正常肌层，而分泌期高于子宫肌层，但差别无显著性；分泌期子宫肌瘤Ｅ２转换率最低，提示此时１７β－ＨＳＤ活性最低。３３．３３％（４／１２）肌瘤患者子宫内膜反应不符合正常月经周期表现，４１．６％（５／１２）患者伴卵巢滤泡囊肿，９１．６％（１１／１２）属多发性子宫肌瘤。表明Ｅ２含量与１７β－ＨＳＤ活性改变有关，是子宫肌瘤发生、发展的主要原因之一     

DDP＋IL—2治疗恶性胸腔积液疗效评价

目的 探讨ＤＤＰ（顺铂）＋ＩＬ－２（白细胞介素－２）治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 对已证实的３２例恶性胸腔积液患者采用ＤＤＰ＋ＩＬ－２联合胸腔内用药,每周１次,共２－５次,结果 总有效率为８７．５％,其中ＣＲ６２．５％（２０／３２）,ＰＲ２５％（８／３２）胸水中癌细胞消失者２８例,结论 ＤＤＰ＋ＩＬ－２联合胸腔内用药对恶性胸腔积液进行疗效高,副作用小,值得推广使用。     

5名电离辐射事故患者外周血T细胞T细胞抗原受体、T细胞分化抗原决定簇－3效应的研究

文中报道了５名事故性急性骨髓型放射病患者照后２．５和３．５年外周血Ｔ淋巴细胞Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因，ＴＣＲ、Ｔ细胞分化抗原决定簇－３（ＣＤ_３）表达与ＴＣＲ／ＣＤ_３复合物功能的辐射效应．发现５名患者于照后２．５年，２名（５．２Ｇｙ和２．４Ｇｙ，５５岁）于照后３．５年外周血Ｔ细胞应答抗ＣＤ３单抗刺激而增殖的能力尚未完全恢复；经同时用ＩＬ－２和抗ＣＤ_３单抗刺激，增殖能力比单用抗ＣＤ_３单抗刺激有所增强；后２名的外周血ＴＣＲ、ＣＤ_３阳性细胞百分率一直低于正常对照和其他患者；并见一患者出现ＤＮＡ重排杂交带型．本文并从ＴＣＲ／ＣＤ_３在介导Ｔ细胞抗原刺激反应中的作用，电离辐射对ＴＣＲ／ＣＤ_３复合物的影响，后果和意义等方面进行了讨论．     

5名电离辐射事故患者外周血T细胞T细胞抗原受体,T细胞分化抗原…

文中报道了５名事故性急性骨髓型放射病患者照后２．５和３．５年外周血Ｔ淋巴细胞Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因，ＴＣＲ、Ｔ细胞分化抗原决定簇－３（ＣＤ３）表达与ＴＣＲ／ＣＤ３复合物功能的辐射效应。发现５名患者于照后２．５年，２名（５．２Ｇｙ和２．４Ｇｙ，５５岁）于照后３．５年外周血Ｔ细胞应答抗ＣＤ３单抗刺激而增殖的能力尚未完全恢复；经同时用ＩＬ－２和抗ＣＤ３单抗刺激，增殖能力比单用抗ＣＤ３单抗刺激有所增强；     

白细胞介素—2联合顺铂治疗癌性腔内积液临床观察

目的：比较采用①白细胞介素－２（ＩＬ－２）加顺铂（ＰＤＤ）；②单用ＩＬ－２或合并非ＰＤＤ药物；③除ＩＬ－２以外其他抗肺癌药物腔内注射治疗癌性积液的疗效。方法：５０例癌性腔内积液患者分为１组（ＩＬ－２＋ＰＤＤ组）２５例；２组（ＩＬ－２或＋非ＰＤＤ药物组）８组；３组（其他药物组）１７例；进行随机研究。结果：一总有效率９２％，平均生存期１０．５月；ＩＬ－２或＋非ＰＤＤ药组总有效率７１．５％，平均生存期６     

国产西替利嗪抗I型变态反应

目的 研究国产西替利嗪（ＣＴＺ）的抗Ｉ型变态反应作用。方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应及豚鼠回肠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应两种方法。结果 表明ＣＴＺ（０．５，１．５与５ｍｇ·ｋｇ＾－１）能剂量依赖性地抑制大鼠同种被动皮肤过敏反应，抑制豚鼠Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应的回肠收缩，后的ＩＣ５０为２．２５×１０＾－７Ｍ。结论 表明ＣＴＺ具有较强的抗Ｉ型变态反应。     

膳食硒与大鼠肝脏5′-脱碘酶关系

目的研究膳食硒对大鼠肝脏中５′－脱碘酶（５′－ＤＩ）的活性影响。方法实验组饲料附加硒０．５ｐｐｍ。对照组不附加硒。１２周后测血硒、血浆谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）以及肝５′－脱碘酶活性。后者测定用Ｃｈｏｐｒａ氏放射免疫法。结果加硒组大鼠肝脏５′－脱碘酶活性平均为４２．１８±１７．４２ＰｍｏｌＴ３／ｍｉｎ，ｍｇＰｒｏｔｅｉｎ，明显高于对照组均值１３．２４±４．４８ＰｍｏｌＴ３／ｍｉｎ，ｍｇＰｒｏｔｅｉｎ，Ｐ＜０．００１。同时平均全血硒含量明显高于对照组２．４７倍。血浆ＧＰＸ明显高于对照组，Ｐ＜０．０５。结论５′－脱碘酶活性与谷胱甘肽过氧化物酶均是含硒酶，在生理上起着重要作用。     

促甲状腺素释放激素与μ、δ和κ阿片受体的作用关系初步观察

本实验用豚鼠回肠，小鼠输精管和兔输精管为实验对象，用特异性阿片受体激动剂和拮抗剂为工具药，从定性，定量两方面研究了促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）与μ，δ，κ亚型阿片受体的关系。结果显示ＴＲＨ（０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ）可拮抗Ｄ－丙２，Ｄ－亮５－脑啡肽（ＤＡＤＬＥ）抑制小鼠输精管的收缩反应，同时可使ＤＡＤＬＥ的对数浓度反应曲线（ＬＣＣＲＣ）右移，其拮抗参数ｐＡ２值为９．３，但ＴＲＨ不拮抗双氢埃托啡（ＤＨＥ）抑制豚鼠回肠及埃托啡（Ｅｔｏ）抑制兔输精管的收缩反应，对ＤＨＥ及Ｅｔｏ的ＬＣＣＲＣ无明显影响，结果提示ＴＲＨ拮抗阿片肽的作用有一定的受体亚型选择性，这种选择性可能与δ阿片受体有关     

抗癌剂2号对小鼠的急性毒性作用

抗癌剂２号（ＡｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｏｎＡ３）是从人尿中分离提取的一种含肽类的氧化物。小鼠ｉｐ抗癌剂２号的ＬＤ５０为２．０１±０．２６ｇ·ｋｇ－１，当ｉｐＬＤ５０或大于ＬＤ５０（２．５ｇ·ｋｇ－１）的抗癌剂２号时，可见小鼠对机械刺激的反应降低，自主活动明显减少，小鼠肌张力及协调平衡活动呈明显障碍，提示抗癌剂２号的急性毒性主要表现在神经系统。     

酶转化法生产头孢氨苄的研究

从５个属７３株菌中筛选到一株柑桔溃疡黄单孢菌Ｘ０３４，它可将苯甘氨酸甲酯和７－氨基去乙酰氧基头孢烷酸（７－ＡＤＣＡ）缩合生成头孢氨苄。进一步考察了碳源、氮源、无机离子对产酶活性的影响，对酶反应条件进行了研究，确定了酶反应的最佳条件为：ｐＨ６．５，７－ＡＤＣＡ浓度为２％，侧链与底物配比（ＰＧＭＥ／７－ＡＤＣＡ）为３比１，２５℃，反应９ｈ，转化率达７５％。     

单克隆抗体F（ab‘）2片段2种纯化方法的建立及比较

目的：建立纯化（ｍＡｂ）Ｆ（ａｂ‘）２片段的有效方法。方法：在ｐＨ５．５环境下，用ＤＴＴ激活木瓜酶，在没有ＤＴＴ存在下消化抗人肝癌ｍＡｂ ＨＡｂ１８ ＩｇＧ１，３７℃，反应８ｈ，然后分别用Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－２００（１ｃｍ×６５ｃｍ）凝胶过滤柱和ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＦＦ（２ｃｍ×１８ｃｍ）阴离子交换柱纯化。结果：经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（１００ｇ／Ｌ）电泳测定，２种方法纯化的Ｆ（ａｂ’）２     

用HPLC监控5，8－二氢1－萘酚的合成反应条件

β受体阻滞剂萘羟心安合成路线中的第一步反应是以α－萘酚为原料经锂氨还原反应制取５，８－二氢１－萘酚。本文研究了用反相高效液相色谱法监控锂氨还原反应产物中未作用的α－萘酚与５，８－二氢１－萘酚的相对含量，从而确定了合适的锂氨还原反应的条件。色谱条件是采用Ｓｐｈｅｒｌｓｏｒｂ５ＯＤＳ（２）色谱柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ）；甲醇－水（６０：４０，Ｖ／Ｖ）为流动相；检测波长２７３ｎｍ；流速１ｍｌ／ｍｉｎ。精密度ＲＳＤ＜１％。