注射用蝰蛇巴曲酶的安全性及对家兔纤溶系统的影响

目的初步确定注射用蝰蛇巴曲酶的安全性，研究注射用蝰蛇巴曲酶对家兔纤溶系统的影响。方法本文分别采用小鼠急性毒性试验；家兔静脉给予注射用蝰蛇巴曲酶，通过测定家兔血液纤溶相关参数指标观察注射用蝰蛇巴曲酶对家兔纤溶系统功能的影响。结果小鼠iv给予注射用蝰蛇巴曲酶，其LD50值为（712．5548±191．4479）KU·kg^-1，95％可信区限为539．7626～922．6584KU·kg^-1。注射用蝰蛇巴曲酶0．05～0．20KU·kg^-1三个剂量组均可使家兔优球蛋白溶解时间（ELT）明显延长；0．10KU·kg^-1注射用蝰蛇巴曲酶可使家兔血浆纤维蛋白原含量（FBG）有明显升高，注射用蝰蛇巴曲酶（0．05～0．20KU·kg^-1）三个剂量组对家免血小板（PLT）均无明显影响。结论注射用蝰蛇巴曲酶是一安全的制剂，能抑制家兔体内纤溶系统活性。     

广西圆斑蝰蛇毒凝血因子X激活剂的分离纯化及其止血作用的研究

目的从广西圆斑蝰蛇毒中分离纯化凝血因子X激活剂（factor X activator of Russell’sviper venom,RVV-X）并研究其止血作用。方法应用阴离子交换色谱和凝胶过滤从广西圆斑蝰蛇毒中分离纯化RVV-X,以复钙化时间进行活性鉴定,以SDS-PAGE测定纯度和分子量。观察RVV-X对家兔肝脏创伤出血模型出血时间及出血量,家兔和肝素化小鼠凝血时间的影响。结果广西圆斑蝰粗毒经阴离子交换色谱获得六个蛋白峰,将RVV-X所在第V峰用凝胶过滤获得的组分A为RVV-X纯品,其凝血活性具有钙依赖性。SDS-PAGE非还原性条件下呈单一蛋白条带,分子量约为97.8kDa,还原性条件下呈二蛋白条带,为一条重链（约76.3kDa）和一条轻链（约21.5kDa）。RVV-X可显著减少家兔肝脏切口的失血量,缩短切口出血时间;能显著缩短家兔及肝素化小鼠凝血时间。结论用层析方法从广西圆斑蝰蛇毒中分离得到的凝血因子X激活剂具有较强的止血活性。     

血余炭止血包止血效果的实验研究

目的观察血余炭止血包的止血作用。方法以兔子为实验对象,采用试管法测定体外凝血时间;用巴马小型猪建立其肝脏、脾脏、股动、静脉创伤出血模型,观察血余炭止血包的止血效果。结果体外凝血实验,与云南白药组、空白对照组和阴性对照淀粉组比较,血余炭组体外凝血时间明显缩短（P〈0．05,P〈0．01）。在巴马小型猪创伤止血实验中,与阴性对照淀粉组比较,血余炭止血包能明显缩短巴马小型猪肝脏、脾脏创伤出血时间（P〈0．01）,并明显减少出血量（P〈0．01）。与云南白药组和阴性对照淀粉组比较,血余炭组对巴马小型猪股动、静脉创伤出血有显著性止血作用（P〈0．05,P〈0．01）。组织学观察,股动脉创面组织周围未见明显病理改变。结论血余炭止血包有较好的凝血效果,在巴马小型猪肝脏、脾脏创伤出血模型中能明显缩短出血时间,减少出血量,止血实验效果显著;能有效控制摸型中股动、静脉致命性出血,降低死亡率。     

血竭的活血和止血作用研究

目的：用家兔和小鼠对血竭原粉进行活血、止血作用研究。方法：采用ＡＡ、ＡＤＰ、ＰＡＦ诱导家兔血小板聚集法,胶原蛋白－肾上腺诱发小鼠体内血栓形成法,出血及凝血时间测定法。结果：血竭在家兔的体内和体外对ＡＡ诱导的血小板聚集有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）;对胶原蛋白－肾小腺素诱导的小鼠体内血栓形成有明显保护作用（Ｐ〈０．０５）;能明显缩短小鼠的出血时间和凝血时间（Ｐ〈０．００１）,止血作用强于阳性对照药三七粉。结论：血竭具活血化淤和止血的作用。     

施必止吸收性氧化纤维素止血胶囊的止血机制研究

目的:研究施必止吸收性氧化纤维素胶囊的止血作用机制.方法:以小鼠为受试动物,测定出、凝血时间;以大鼠为受试动物,测定白陶土部分凝血活酶时间;以家兔为受试动物,测定血浆复钙时间和凝血酶原时间.结果:施必止能明显缩短小鼠的出、凝血时间和大鼠的白陶土部分凝血活酶时间,能明显缩短家兔的血浆复钙时间和凝血酶原时间.结论:施必止可能通过激活内源性和外源性凝血系统,发挥较好的止血功能.     

生化软胶囊的活血及镇静作用

目的：观察生化软胶囊对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（KPTT）的影响及其镇静作用。方法：体外测定PT及KPTT，观察生化软胶囊对其影响；用小鼠多功能自主活动记录仪记录小鼠自主活动次数，观察其镇静作用。结果：生化软胶囊可显著延长家兔PT及KPTT（P〈0．05或P〈0．01）；显著减少小鼠自主活动次数（P〈0．01）。结论：生化软胶囊有抑制内源性及外源性凝血系统的作用，故可以活血；同时，有明显的镇静作用。     

巴曲亭在甲状腺术中的止血效果及对凝血功能影响的应用体会

目的观察巴曲亭在甲状腺术中、术后的止血效果及对凝血功能的影响。方法随机将甲状腺腺叶切除术80例患者分成巴曲亭组和对照组,观察创面止血时间、术中出血量、术后2d创面出血及渗血量及对患者凝血功能的影响。结果巴曲亭组切口止血时间、切口单位面积出血量、术中出血量、术后引流量均少于对照组(P<0.05),两组术前术后凝血功能无显著性差异。结论巴曲亭在甲状腺术中、术后具有较好的止血效果,对患者的凝血功能无影响,是安全有效的止血药物。     

注射用血凝酶在改良乳腺癌根治术中的应用

目的 观察注射用血凝酶在改良乳腺癌根治术中及术后的止血效果.方法 将80例行改良乳腺癌根治术的乳腺癌患者完全随机分成血凝酶组和对照组,各40例.血凝酶组于术前1小时肌内注射血凝酶1U,术前15 min静注1U,术后2d每天肌内注射1U;对照组采用0.9％氯化钠注射液浸泡纱布.记录、观察并对比2组创面止血时间、单位面积渗血量、术中出血量(记录吸引器液体量及纱布差值)、术后2d的引流量及凝血功能.结果 血凝酶组切口止血时间、切口单位面积渗血量、术中出血量、术后2d的引流量均明显少于对照组[止血时间:(102.3 ±24.2)s比(118.8±30.1)s;切口单位面积渗血量:(0.3 ±0.1)g/cm2比(0.4±0.2) g/cm2;术中出血量:(14.2±3.6)g比(20.9±5.1)g;术后2d引流量:(4.5±0.4)ml比(8.2±0.6)ml],差异均有统计学意义(均P＜0.05).而2组术前和术后24h凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 注射用血凝酶在改良乳腺癌根治术中的止血效果明显,能减少术中、术后出血,缩短手术时间,且对凝血功能影响不大.     

参芪止血胶囊止血作用的实验研究

目的观察参芪止血胶囊止血的作用机制。方法以雌性SD大鼠为研究对象，将其随机分为正常组，参芪止血胶囊低、中、高剂量组（以下简称参低、中、高组）和宫血宁组。测定大鼠出血时间（BT），凝血时间（CT），凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）并进行比较分析。结果与正常组比较，参芪止血胶囊能够显著缩短BT、CT、PT和APTT的时间（P〈0．05，P〈0．01），与宫血宁组比较，参中组缩短BT、CT上有统计学意义。结论参芪止血胶囊能有效止血。     

复方止血贴止血作用的研究

摘 要 目的：研究复方止血贴中各成分的止血作用。方法: 通过家兔全血体外凝血考察复方止血贴中各成分对凝血时间的影响。建立大鼠股动脉创伤模型和猪股动脉穿孔出血模型,考察复方止血贴中各成分对出血时间和出血量的影响。 结果: 与空白对照组及盐水对照组比较,复方止血贴3个浓度组和凝血酶组的家兔全血体外凝血时间显著缩短（P＜0.01）;与空白对照组比较,复方止血贴3个剂量组和凝血酶贴组均能显著缩短大鼠股动脉破裂的出血时间和减少出血量（P<0.05或P＜0.01）;猪股动脉穿孔出血模型试验结果显示,复方止血贴组与凝血酶贴组比较止血时间显著缩短（P<0.05）。结论:复方止血贴具有明显缩短凝血时间、减少出血量的作用。     

注射用血塞通(冻干)对家兔下腔静脉血栓的抑制作用研究

目的 观察注射用血塞通（冻干）对电刺激所致家兔下腔静脉血栓形成的影响,并对其作用机制进行探讨。方法 使用电刺激伴狭窄法制备家兔下腔静脉血栓模型,造模1 h后,连续5天iv给予5、10、20 mg/kg的注射用血塞通（冻干）、sc给予100 U/kg的低分子肝素钠注射液,最后一次给药1 h后测定家兔出血时间和出血量,颈动脉取血分离血浆,试剂盒法检测活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原（FIa）水平,ELISA试剂盒法检测血浆内凝血因子FIIa、FXa、FXIa、抗凝血酶III（ATIII）、凝血因子TAT、活化蛋白C（APC）、组织性纤维溶酶激活剂（t-PA）、纤溶酶原（PLG）、尿激酶原（PROUK）、胰蛋白酶（Trypsin）、6-酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）和血栓素B₂（TXB₂）水平;取血栓,测定血栓湿质量、干质量以及基质量。在血小板聚集实验中,制备家兔贫、富血小板血浆,分别以胶原（CG）、二磷酸腺苷二钠盐（ADP）和花生四烯酸钠（AA）为诱导剂,比浊法测定不同浓度血塞通对血小板聚集的影响。结果 家兔iv注射用血塞通（冻干）后,与模型组比较,血栓湿质量、干质量及基质量均显著降低,并具有一定的剂量依赖性;出血时间和出血量未出现明显增加,APTT、PT和TT也未出现明显变化;血浆内t-PA和6-keto-PGF1a水平显著增加,TXB₂水平显著降低,其他指标没有明显变化。在血小板聚集实验中,血塞通可以剂量依赖性地抑制由AA诱导的血小板聚集。结论 注射用血塞通（冻干）具有良好的抑制下腔静脉血栓作用,且无明显出血副作用,作用机制与增强纤溶活性、抑制血小板聚集和血管收缩有关。     

Systemic haemorrhage in rats induced by a haemorrhagic fraction from Bothrops jararaca venom.

The main haemorrhagic fraction of Bothrops jararaca venom, showing in vitro fibrinogenolytic activity and an inhibitory effect on platelets aggregation induced by collagan, was studied in rats. Development of coagulopathy and/or haemorrhage was studied 2 hr after s.c. injection of batroxobin, B. jararaca whole venom and its haemorrhagic fraction. Incoagulable blood, together with low fibrinogen levels, were found only in rats injected with batroxobin and whole venom; thrombocytopenia alone was detected in rats given s.c. injections of haemorrhagin. Intravenous injection of low doses of haemorrhagin (less than 15 micrograms) resulted in significant thrombocytopenia, without any alterations in the blood coagulation mechanism. Severe damage to the vascular endothelium and skeletal muscle following s.c. injection of haemorrhagin together with signs of systemic haemorrhage in the kidneys, lungs and liver occurred. Levels of factor VIII and von Willebrand factor antigen were within the normal range in all animals. Serum levels of both whole venom and haemorrhagin were significantly correlated. This study confirms that B. jararaca haemorrhagin plays a vital role in systemic bleeding.     

养血妇康颗粒止血作用的实验研究

目的 :探讨养血妇康颗粒治疗产后出血的药理学作用基础。方法 :分别采用断尾出血法、毛细玻管法和复钙法观察养血妇康颗粒对动物出血时间和凝血时间的影响。结果 :养血妇康颗粒可显著缩短实验性类中医气血虚证小鼠断尾出血时间和凝血时间 ,以及正常大鼠断尾出血时间和家兔凝血时间。结论 :养血妇康颗粒治疗产后出血的机理中,除了可增强体质和提高产后子宫平滑肌收缩功能外 ,还具有提高机体凝血功能、增强止血的作用     

影响凝血酶治疗上消化道出血疗效因素的探讨

目的观察凝血酶体外凝血作用及体内对消炎痛所致大鼠胃肠道粘膜出血的止血疗效，探讨口服凝血酶治疗上消化道出血疗效的影响因素。方法凝血时间测定法及５１Ｃｒ标记红细胞法。结果耐酸型凝血酶的体外凝血作用及体内止血疗效均优于凝血酶。结论①胃液ｐＨ是影响凝血酶治疗上消化道出血疗效的重要因素；②凝血酶与出血部位接触的机会及剂量的大小也影响凝血酶局部止血疗效的发挥。     

甲基丙烯酸环氧丙酯的毒物动力学

本文研究了GMA在家兔体内外的毒物动力学。家兔iv GMA 200 mg/kg后,毒时曲线拟合表明GMA以二室开放模型在家兔体内配置。pc GMA800mg/kg后血中未检出GMA原形。sc GMA800mg/kg时家兔体内的毒物动力学表现为一级吸收一室开放模型。 GMA在全血、血浆、红细胞、脑、心、肝、肺、脾、胃、小肠和肌肉匀浆中均以一级动力学过程被消除。在肝匀浆和全血中消除最快。同时,还观察到在肝微粒体制备中消除最快。预先给予TOCP使GMA的消除速度减慢。结果表明体内非特异性酯酶和混合功能氧化酶是体内消除GMA的主要酶系。 本文计算了GMA的各种染毒途经的毒物动力学参数。