促脑活素口服液健脑益智,滋补强壮作用的临床研究

本研究观察了中药促脑活素口服液对１２０例正气不足、肾阴亏损证候患者的临床疗效及治疗前后自身对照ＰＢＣ、ＨＢ，智测积分、睡眠时间、免疫球蛋白的影响。结果提示：促脑活素口服液在改善心气不足、肾阴亏损所致的心悸胸闷、健忘失眠等症状的同时，有明显增加人体红细胞、血红蛋白，增加人体免疫球蛋白含量的趋势，临床总有效率达９７．５％，确为一种疗效较好的新型保健药物。     

促脑活素口服液对大鼠学习记忆的影响

通过促脑活素口服液对大鼠水迷宫空间分辨能力测试和波动回避性跳台的实验，观察了促脑活素口服液对大鼠学习记忆的影响。结果表明，给药Ｔ－Ⅰ组大鼠学会游水迷宫所需次数显著低于对照组，Ｐ〈０．０５。不同容量给药组大鼠（Ｔ－Ⅰ、Ｔ－Ⅱ，Ｔ－Ⅲ）被动回避性跳台错误次数显著低于对照组，Ｐ〈０．０５。结果提示：促脑活素口服液对促进动物学习记忆功能，增强体力方面有明显作用。     

促脑活素口服液在大鼠脑外伤治疗中的作用

本文从自由基代谢角度，通过大鼠脑外伤模型研究了促脑活素口服液在脑外伤治疗中的作用，实验结果；治疗组动物较对照组一般状态恢复快，存活率高，血清及脑组织ＳＯＤ活力增高，ＬＰＯ含量下降，全血ＧＳＨ－ＰＸ活力增高，提示该药物可提高脑外伤后机体处理自由基能力减轻损伤，保护机体利于外伤恢复。     

促脑活素口服液对大鼠学习记忆的影响

通过促脑活素口服液对大鼠水迷宫空间分辨能力测试和被动回避性跳台的实验，观察了促脑活素口服液对大鼠学习记忆的影响。结果表明，给药Ｔ－Ⅰ组大鼠学会游水迷宫所需次数显著低于对照组，Ｐ＜０．０５。不同容量给药组大鼠（Ｔ－Ⅰ，Ｔ－Ⅱ，Ｔ－Ⅲ）被动回避性跳台错误次数显著低于对照组，Ｐ＜０．０５。结果提示：促脑活素口服液对促进动物学习记忆功能，增强体力方面有明显作用。     

促脑活素脂质中脂肪酸组成与含量的分析

从促脑活素口服液中提取脂质，经甲酯化后用ＧＣ／ＭＳ方法测定其脂肪酸组成和相对含量。结果表明总脂质为０．１％，其中含有９种脂肪权和１种非脂数代酚。     

促脑活素脂质中脂肪酸组成与含量的分析

从促脑活素口服液中提取脂质，经甲酯化后用ＧＣ／ＭＳ方法测定其脂肪酸组成和相对含量。结果表明总脂质为０．１％（ｇ／ｍｌ），其中含有９种脂肪酸和１种非脂取代酚。     

脑活素对体外培养脑胶质瘤细胞的作用

探讨脑活素的神经营养作用，以脑活素完全或部分替代小牛血清进行多形性胶质母细胞瘤体外细胞系培养。采用形态学观察和噻唑蓝比色分析法（ＭＴＴ）检测细胞增殖活性。结果发现，细胞增殖受抑制，形态退变，随脑活素剂量的增大，细胞存活率降低。提示在胶质瘤细胞培养中脑活素不能替代小牛血清所起的营养作用。     

脑活素与清开灵治疗肺性脑病的临床研究

目的 探讨脑活素与清开灵注射液联用治疗慢性肺原性心脏病并肺性脑病的临床疗效。方法 随机选择50例肺性脑病患，在常规综合治疗基础上加用脑活素与清开灵静滴，并与52例单纯综合治疗作对照观察。结果 治疗组显效率与总有效率分别为38%和94%，对照组为26.92%与65.4%，两组对比差异有显性（P＜0.05)。两组治疗后血气分析变化与治疗前比较分别为P＜0.01与0.05，但治疗组治疗后PaCO2下降与PaO2、SaO2升高值明显优于对照组，两组治疗后对比差异有显性（P＜0.05)。结论 肺性脑病在综合治疗基础上加用脑活素与清开灵静滴，可明显提高疗效，且有效改善脑循环、保护脑细胞的药效学作用。     

脑活素的制备和检定规程

以脑组织为原料,经匀浆、酶解、超滤等生产工艺研究制备脑活素,并对脑活素成品进行了成分分析和无菌、热原、毒性、过敏试验。对脑活素制备过程中的人员素质、洁净室的无菌要求、器械和器械的处理、操作工艺以及包装贮存等作了较详尽的介绍。     

脑活素在脑血管病康复期的临床疗效研究

探讨脑活素对脑血管病康复期的疗效。方法:对54例患者根据其临床特点、计算机断层扫描(CT)所见,均用脑活素20ml/日,15日为一疗程。结果:其有效率达92.5％。结论:脑活素对血管机制或免疫介导的神经系统疾病有治疗价值;对脑血管病康复期不论其病程长短均有一定疗效。     

7例脑活素所致过敏反应的讨论

2004年5月，我科因静脉输注脑活索（又名韦司太、脑蛋白水解物注射液），连续3天引起7例过敏反应，经及时、认真、细致的排查，终于在第3天下午查清事实，立即停药，有效地遏制了过敏反应的源头，消除了医务人员和患者的恐慌，维护了正常的治疗环境。现将体会介绍如下。     

脑活素治疗儿童弱智方法的研究

对４０例３～７岁不同水平弱智儿童，其中边缘智力（智商７０～７９）及智力落后（智商＜６９）名２０例，通过不同途径（静脉滴药、肌内注射）应用脑活素（Ｃｅｒｅｂｒｏｌｙｓｉｎ），１０天（１个疗程）后，观察智商及发育改善情况，与１０例正常儿童对比。结果表明，其疗效首先视弱智程度而定，边缘智力儿童疗效（１００％），远高于智力落后者（２５％）（Ｐ＜０．０１）。静脉滴药疗效，边缘智力为１００％，智力落后为３０％，远高于肌内注射者，边缘智力为５０％（Ｐ＜０．０１），智力落后为２０％（Ｐ＜０．０５）。由此可见，弱智儿童宜早发现、早治疗，脑活素静脉滴药比较有效     

重型颅脑伤病人血浆自由基水平变化及脑活素的治疗作用

本文对40例重型颅脑伤病人伤后7天内血浆MDA含量及SOD活性进行检测,同时应用脑活素治疗,观察其对自由基水平和疗效的影响。结果MDA含量在伤后24小时内开始增高,伤后3天达峰值,伤后7天降低,但仍高于正常值。SOD活性在伤后均低于正常值。脑活素治疗后,MDA含量在伤后7天低于对照组(P<0.05),而且对颅脑伤的疗效较对照组为佳。     

脑活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的：探讨脑活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用。方法：建立性大鼠缺氧缺血性脑损伤模型，观察脑活素对脑细胞及脑凋亡细胞的影响。结果：脑活素干预组脑水肿和神经细胞变性均较模型对照组轻，而且凋亡细胞的比例也明显低于模型对照组。结论：脑活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤有一定的保护作用。     

脑活素为主治疗突发性耳聋的临床观察

[目的 ]观察脑活素为主治疗突发性耳聋临床疗效。 [方法 ]治疗组 115例 ,用脑活素加常规药物治疗 ;对照组 110例 ,用常规药物治疗。 [结果 ]治疗组总有效率达 81 6 % ,对照组总有效率为 6 1 6 % ,经统计学分析 ,两组间差异有显著性 (P<0 0 1)。 [结论 ]脑活素作为一种治疗新药 ,对突发性耳聋疗效显著。     

干扰素、脑活素联合治疗病毒性脑炎24例疗效观察

分析不同方案治疗病毒性脑炎的近期疗效，２８例对照组常规治疗（含抗生素、脱水剂、激素及对症治疗），２４例治疗组在常规治疗基础上加用干扰素、脑活素治疗。结果可见治疗组的退热、肢瘫恢复、惊厥、意识障碍及头痛、呕吐的疗效时间明显缩短，差异有显著性（Ｐ＜０．０５～０．０１）。认为干扰素、脑活素联合治疗病毒性脑炎疗效可靠，无任何副作用，值得临床推广应用。     

脑活素治疗脑血管病疗效研究的系统评价

目的评价脑活素治疗脑血管疾病的疗效。方法按照Cochrane系统评价的要求全面检索有关脑活素治疗脑血管疾病的原始文献,对符合纳入标准的文献采用Review manager 4.2软件进行Meta分析。结果共纳入文献9篇,746例患者参与meta分析。结果显示研究间具有一定的异质性(χ2=26.50,P=0.0009)。故采用随机效应模型分析,9篇文献的合并OR=2.44,95%的可信区间为(1.16,5.15);整体效果检验Z=2.35,P=0.02。结论从现有资料看,脑活素治疗脑血管病是有效的。     

不同脑活素中锌、铜、铁含量的比较

目的探讨不同生产厂家脑活素类生物制剂中锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)含量。方法利用火焰原子吸收法直接测定8种(即分为1～8组)不同品牌的脑活素类生物制剂中Zn、Cu、Fe的含量,并进行比较。结果Zn含量①组与其它各组比较具有显著性差异(P＜0．01),含量依次为④＞⑤＞⑦＞⑥＞③＞②＞⑧＞①组;Cu含量①与③、⑥、⑦组比较具有显著性差异(P＜0．01),依次为⑥＞③＞②＞⑦＞④＞①＞⑧＞⑤组;Fe含量①与③、⑥、⑦组比较具有显著性差异(P＜0．01),依次为⑧＞③＞⑥＞②＞④＞①＞⑤＞⑦组。结论不同品牌脑活素中的Zn、Cu、Fe含量不等。     

脑活素对豚鼠庆大霉素耳毒性保护作用的研究

目的：旨在观察脑活性能否拮抗庆大霉素素蜗毒性。方法：取听力正常豚鼠50只，随机分为脑活素组10只[肌注脑活素360mg/(kg.d),10ds]；大庆霉素组15只[肌注庆大霉素120mg/(kg.d)10d]；庆大霉素＋脑活素组15只（肌注等量庆大霉素＋脑活素10d)；生理盐水组10只（肌注等量生理盐水10d)。用药前及用药10d并饲养一周测试听性脑干反应（ABR），第17d处死，行左耳耳蜗铺片、右耳石蜡包埋切片，并在光镜下观察内耳病理形态变化，对损失毛细胞进行计数。结果：庆大霉素＋脑活素组ABR阈值明显低于庆大霉素组，耳蜗各回毛细胞平均失率明显低于庆大霉素组。结论：脑活素对庆大霉素所致毒性有明显保护作用。     

脑活素对老年脑梗塞患者体外血栓形成的影响

用脑活素治疗老年男性脑梗塞患者20例,治疗前后抽血在体外做成血栓模型,并检测血栓长度、血栓湿重、血栓干重的变化。发现治疗前血栓长度等指标均明显高于正常(P<0.01),治疗1个疗程后,各项指标均较治疗前下降(P<0.05),两疗程前后无明显差异(P>0.05)。提示脑活素可抑制体外血栓的形成。