HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

复方贝母片中柚皮苷含量测定方法的改进

目的:改进复方贝母片中柚皮苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定.用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283 nm,柱温:30℃.结果:柚皮苷在121.68～1 825.20 ng范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=2 343.6X-6 515.2(γ=0.999 8),柚皮苷的平均回收率为99.72%(RSD=1.34%,n=9).结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于复方贝母片中柚皮苷含量测定.     

RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1％冰醋酸(37.5:62.5);检测波长280nm;柱温:35℃.结果:柚皮苷、黄芩苷进样量分别在0.1012 ～ 0.7591μg(r=0.99999)、0.2050～1.5378μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.0％、96.4％,RSD分别为0.62％、0.66％.结论:该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷、黄芩苷的含量测定.     

HPLC测定丁香降气颗粒中的柚皮苷

目的 采用HPLC法测定丁香降气颗粒中的柚皮苷.方法 色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(21.1:78.9,磷酸调pH3),检测波长283 nm,流速1.0 ml · min-1,柱温30℃.结果 柚皮苷浓度2.68～100.50 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999), 平均加样回收率为99.5%, RSD=2.41%.结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定丁香降气颗粒中的柚皮苷.     

HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量

探讨高效液相色谱法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量。方法：色谱柱：Agilent HC-C18 ( 4.6 mm×250 mm,5 μm );流动相：乙腈：0.1%磷酸 ( 22:78 );流速：1.0 mL?min-1;柱温：25 ℃;检测波长：281 nm;进样量：10 μL。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在0.359-5.322 mg?mL-1和0.156-2.408 mg?mL-1范围内呈良好的线性关系。测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量分别为2.7225 mg?g-1和0.7963 mg?g-1。黄芩苷平均回收率95.58%,RSD为1.56%;柚皮苷平均回收率94.26%,RSD为1.68%。结论：本方法简单方便、准确可靠、专属性强,可用于通宣理肺颗粒药物的质量控制。     

RP-HPLC法测定槐角丸中柚皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸(37.5∶62.5);检测波长283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.1012～0.7591μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率为97.0%,RSD为0.62%。结论该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量

目的：建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-4%冰醋酸（17∶83,V/V）,检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果：特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04～1.00、0.08～2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%（n均为6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

HPLC法测定欧亚列当中松果菊苷的含量

目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10∶17∶73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:松果菊苷进样浓度在0.1～1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9)。结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量。     

藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的含量测定

目的:建立RP-HPLC法同时测定松果菊苷和麦角甾苷的含量。方法:采用ZORXDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(3∶7),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:本方法可在25 min内完成松果菊苷和麦角甾苷2个成分的色谱分析,且两成分色谱峰之间具有良好的分离度,线性范围分别为25～400μg.mL-1(r=0.9996)和19.4～310μg.mL-1(r=0.9985),平均加样回收率(n=9)分别为99.8%和97.8%。结论:以松果菊苷和麦角甾苷为目标成分时,青海省海北州热水地区为短管兔耳草的最佳采收地。该方法灵敏度高、准确、简便、快速,可用于短管兔耳草的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量

目的建立同时测定天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈~(-1)mL·L~(-1)磷酸水溶液(二元梯度洗脱);流速为0.8mL·min~(-1);检测波长为354nm;柱温约为20℃。结果阿魏酸和姜黄素质量浓度分别在7~148和20~200μg·mL~(-1)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为108.4%和103.7%,RSD值分别为1.9%和1.2%。样品中阿魏酸和姜黄素平均含量分别为0.4和1.27mg·g~(-1)。结论该方法精密度好,结果准确,可用于天黄颗粒中阿魏酸和姜黄素的含量测定。     

HPLC法同时测定升麻葛根汤中四种有效成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定升麻葛根汤中4种有效成分的含量.方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-[1.6%冰醋酸的0.1 mol·L-1醋酸铵溶液]（12：7：81）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：320mm.结果：咖啡酸的线性范围为0.2～4 mg·L-1（r=0.999 6）,平均回收率为104.0%,RSD为0.59% 葛根素的线性范围为10～200 mg·L-1（r=0.999 5）,平均回收率为99.8%,RSD为0.63% 阿魏酸的线性范围为1～20 mg·L-1（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为0.96% 异阿魏酸的线性范围为2～40 mg·L-1（r=0.999 6）,平均回收率为98.O%,RSD为1.37%（n=9）.结论：方法简便、快捷、重复性好,可用于该汤剂的质量控制.     

HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的：建立 HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以 Cosmosil-C18为色谱柱（5μm,4．6 mm ×250 mm）;乙腈—0．1％磷酸（21∶79）为流动相;流速为1．0 mL· min －1;检测波长为283 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在10．63～340 mg·L －1,橙皮苷浓度在7．81～250 mg·L －1,新橙皮苷浓度在8．13～260 mg·L －1范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98．01％、97．90％和98．60％。结论该方法简单、准确、可靠,可用于痛经贴剂的质量控制。     

回春育子颗粒质量标准研究

目的 提高回春育子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、熟地黄、川续断和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中原儿茶酸、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷...     

高效液相色谱波长切换法联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中6种成分的研究

目的 探讨高效液相色谱(HPLC)波长切换联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱6种成分的含量可行性.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱;以乙腈(A)-0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm(芍药苷)、210 nm(柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)、280 nm(延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃.结果 芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱分别在14.39~359.75 mg·L-1、1.96~49.00 mg·L-1、1.44~36.00 mg·L-1、1.36~34.00 mg·L-1、1.58~39.50 mg·L-1、2.12~53.00 mg·L-1范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9995、0.9999、0.9994、0.9997、0.9999(n=6),其平均回收率分别为99.87%、97.75%、98.09%、97.46%、98.29%和96.97%,RSD分别为0.84%、1.74%、0.71%、1.39%、1.07%和1.11%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为理气散结颗粒全面质量控制方法.     

HPLC法测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量

目的测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量。方法以松果菊苷为测定指标,HPLC法测定锁阳固精丸中松果菊苷含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0．2％磷酸（10：15：75）,检测波长为334nm,流速为1ml·min-1。结果不同厂家三个批次的含量分别为0．46、0．55、0．41mg·g-1。结论定量方法简便、准确、重复性好,可以作为锁阳固精丸的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg.L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg.L-1(r=0.999 7)、0.270～5.42 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9%、101.7%、100.2%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.7%。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法。     

HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量

目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相,检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．99999,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．84％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

复方木尼孜其颗粒中甘草酸铵HPLC含量测定方法研究

建立复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(63∶36∶1),流速:1.0 mL.min-1;检测波长252nm。结果甘草铵在1.025～10.25μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.52%。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定和质量控制。