综述透皮制剂的释药技术

目前，世界透皮制剂有贴片、凝胶剂、乳剂、喷雾剂、和无针头粉衫液体喷射剂等，主要用于激素替代治疗、心血管疾病和中枢神经系统疾病和局麻等。然而，头皮释放钛类、蛋白质和其他大分子药物是一严峻挑战。为了促进此类药物透皮吸收，研究人员开发了多种主动透皮释药技术：以热辅助控释，以电为基础的离子电渗，电穿孔、超声、以影响皮肤结构的致微孔和以速度为基础的喷射给药等。     

硝酸甘油透皮剂扩张肘静脉效果观察

在临床工作中，肥胖、血管深而细等生理原因，造成穿刺困难，临床护理工作中常使用硝酸甘油涂抹在表皮，扩张皮下静脉。由于硝酸甘油难以在短时间内透过皮肤形成皮下高浓度而发挥扩血管作用，我们尝试涂抹硝酸甘油透皮剂，快速扩张肘部隐匿静脉。现将结果报告如下。     

不同浓度氮酮对双氯灭痛凝胶剂的透皮扩散影响

目的：为双氯灭痛凝胶剂筛选一定浓度的氮酮（Azone)作为渗透促进剂。方法：本实验采用改良Franz扩散装置及离体鼠皮为屏障．以生理盐水为接受介质，研究了不同浓度的氯酮(0％，1％．2％．3％，5％Azone)对双氯灭痛凝胶剂透皮吸收的影响。结果：双氯灭痛凝胶剂12小时累积透皮释药百分率依次分别为38.42％、62.35％、72.80％、32．10％、55.36％。结论．筛选了含氯酮2％作为促进剂，制备了有良好的经皮吸收性能的凝胶剂。     

冰片和氮酮对甲硝唑透皮吸收作用的比较

氮酮是早已被公认的最有效助渗剂，本研究通过冰片和氮酮对甲硝唑透皮作用比较进一步证明冰片确实是一种很有价值的助渗剂，同时也证明甲硝唑在氮酮和冰片助渗下，明显透过离体皮肤，对临床应用甲硝唑作为外用剂型提供依据。     

不同浓度氮酮对双氯灭痛凝胶剂的透皮扩散影响

目的：为双氯灭痛凝胶剂筛选一定浓度的氮酮（Ａｚｏｎｅ）作为渗透促进剂。方法：本实验采用改良Ｆｒａｎｚ扩散装置及离体鼠皮为屏障，以生理盐水为接受介质，研究了不同浓度的氮酮（０％，１％，２％，３％，５％Ａｚｏｎｅ）对双氯灭痛凝胶剂透皮吸收的影响。结果：双氯灭痛凝胶剂１２小时累积透皮释药百分率依次分别为３８．４２％、６２．３５％、７２．８０％、３２．１０％、５５．３６％。结论：筛选了含氮酮２％作为促进剂，制备了有良好的经皮吸收性能的凝胶剂。     

联合中药皮肤剥脱剂治疗皮肤色素痣及雀斑的疗效观察

目的:探讨皮肤剥脱剂加入中药治疗面部色素痣和雀斑的临床效果。方法:联合中药皮肤剥脱剂治疗皮肤色素痣及雀斑221例,并分析其临床效果。结果:共治疗色素痣176例,其中痊愈率86.93%,显效6.82%,有效5.11%,无效1.04%;雀斑45例,痊愈84.44%,显效8.89%,有效6.67%。所有病例经3~12个月随访,未出现毒副作用。结论:在化学皮肤剥脱剂中加入中药制剂可以减少化学剥脱剂的用量与浓度,减少术后局部的炎症反应,促进皮肤愈合。     

新剂型芬太尼透皮贴剂止痛疗效和安全性分析

癌痛是晚期肿瘤主要症状之一，无创伤性给止痛剂是药物治疗癌性疼痛的主要方法。芬太尼透皮贴以通过皮肤持续72h释放有效止痛药物的特有方式，为肿瘤患者提供了方便的治疗方法，尤其不能进食的患者受益更为明显。为了观察新剂型（8．4mg）芬太尼透皮贴（多瑞吉，西安扬森）的疗效及不良反应，本文总结2007年8—12月期间我院肿瘤晚期患者的临床资料，报告如下。     

小儿头皮涂抹前列地尔和透皮剂后穿刺效果观察

在小儿科临床护理工作中，由于患儿头皮静脉纤细，给穿刺带来困难。我们尝试使用前列地尔和透皮剂局部涂抹扩血管后穿刺，有效地提高了穿刺成功率。现将结果报告如下。     

乳化程度不同的乳膏基质对药物体外透皮吸收影响

目的：探讨乳膏剂的乳膏基质乳化程度不同对药物透皮吸收影响，增加乳膏剂的显微法评定标准，对这个评定标准的意义进行实验验证。方法：检察制成乳化剂相同，乳化程度不同的基质，用显微镜观察乳化程度（乳滴大小和均一性），分别考察不同乳化程度乳膏对水溶性药物和油溶性药物的体外透皮吸收影响的可行性研究。结果：查阅大量资料数据表明乳膏基质对药物的穿透性有一定影响，适量的促渗剂亦能增加药物的穿透作用，并且制成微囊、微乳能明显加快生物体对药物吸引。结论：乳膏剂的不同乳化程度可能对药物的体外透皮吸收产生一定影响。     

芬太尼透皮贴剂在胸部损伤中镇痛的临床观察（附30例报告）

芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)是一种新型阿片类激动剂，它是通过透皮吸收产生持久、稳定镇痛的外用镇痛剂。临床上主要用于癌痛的镇痛治疗。目前该制剂用于胸部损伤后镇痛的报道较少，我们对30例胸部损伤患者应用该制剂镇痛进行了初步临床观察，现报告如下。     

榄香烯透皮凝胶的制备及体外透皮性能

背景:选择合适的载体材料对药物透皮性能的影响是制备榄香烯透皮制剂首先要解决的问题。目的:建立一种榄香烯透皮凝胶并观察其体外透皮性能。方法:采用具有良好生物相容性的亲水性高分子材料聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠制备榄香烯透皮制剂。在体外透皮实验装置上,用鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效气相色谱检测榄香烯的经皮渗透量。结果与结论:聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的使用比例对榄香烯的透皮能力没有显著影响;两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对榄香烯透皮能力有一定的影响,以30%含量(聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量)为最佳。提示此种透皮凝胶可用作榄香烯的良好载体。     

中药贴剂联合促渗剂的抗炎镇痛效果

目的：观察几种促渗剂对一贴灵贴剂的抗炎镇痛疗效，确定最佳促渗剂。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿和角叉采胶致大鼠足趾肿胀，用中药贴剂联合促渗剂观察抗炎作用及镇痛效果，比较4组贴剂的作用强度和起效时间。结果：月桂氮卓酮与冰片联合促渗剂加贴剂的抗炎镇痛作用最强，起效时间最短。结论：月桂氮卓酮与冰片联合促渗剂是中药外用制剂的最佳促渗剂，可广泛推广应用。     

科阳1+1天然澄清剂与乙醇用于血康口服液对比研究

血康口服液属国家首批中药保护品种,为肿节风Sarcandra glabra (Thunb)Nakai等中药经加工制成的口服液。具有活血化瘀、消肿散结、凉血止血等作用,主要用于血热妄行、皮肤紫斑、原发性及继发性血小板减少性紫癜。该产品在精制过程中采用醇沉法,操作过程繁琐、时间长,醇耗、能耗大。我们采用科阳1 1澄清剂对血康口服液原料进行精制处理,观察其澄清度,并测定其中有效成分总黄酮和异嗪皮啶的含量,考察其对血康口服液原料除杂效果与有效成分含量的影响外,还为血康口服液精制工艺的改进提供实验依据。     

胶布引起皮肤损伤的预防护理

胶布引起皮肤损伤的预防护理时凤丽胶布即氧化锌橡皮膏，是以橡胶为主要基质同树脂、油脂、氧化锌等混合，均匀涂在布上制成的粘性外贴制剂，在临床工作中，常会因为使用胶布而引起皮肤的损伤，常见的胶布粘贴伤有皮肤撕脱伤、过敏性皮炎、浸渍及粘性残余。而正确使用一些...     

龙柏止痒搽剂治疗搔痒性皮肤病30例临床观察

我院采用中西医结合，研制新型外用药物，龙柏止痒搽剂治疗搔痒性皮肤性30例临床观察，获得较为满意的效果。     

穴位贴敷天灸透皮吸收剂对哮喘豚鼠血清肿瘤坏死因子α的影响

背景：中国古代天灸疗法与现代中药经皮控释给药系统相结合研制而成的透皮吸收剂，经皮肤给药除了能起到局部作用外，还可以透过皮肤进入血液循环，发挥全身作用。目的：观察穴位贴敷天灸透皮吸收剂对哮喘豚鼠血清肿瘤坏死因子α水平的影响。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007-10／2008-09在南方医科大学中药制剂实验室、广州中医大学动物实验中心完成。材料：48只豚鼠随机分为正常对照组、模型对照组、天灸透皮吸收剂药贴组及地塞米松组，每组12只。方法：用卵蛋白致敏法制作实验性豚鼠过敏性哮喘模型，诱喘成功后，天灸透皮吸收剂药贴组在哮喘发作次日开始进行穴位贴敷治疗。穴位选择：大椎穴、肺俞（双）穴、肾俞（双）穴。每次敷药6h，隔日治疗1次，共治疗7次。地塞米松组采用腹腔注射地塞米松0．5mg／kg，治疗时间与次数同天灸透皮吸收剂药贴组。模型对照组和正常对照组不给予任何干预治疗。主要观察指标：在末次诱喘后2～4h内，采用酶联免疫吸附法测定各组豚鼠血清肿瘤坏死因子α水平。结果：24只豚鼠进入结果分析，每组6只。天灸透皮吸收剂药贴组、地塞米松组豚鼠血清肿瘤坏死因子α水平明显低于模型对照组（P〈0．05）：天灸透皮吸收剂药贴组、地塞米松组豚鼠血清肿瘤坏死因子a水平稍高于正常对照组（P〈0．05）：天灸透皮吸收剂药贴组与地塞米松组豚鼠血清肿瘤坏死因子α平相当，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：穴位贴敷天灸透皮吸收剂药贴与地塞米松均能降低哮喘豚鼠血清肿瘤坏死因子α水平，从而减轻免疫炎性反应及气道高反应性。     

中药皮肤剥脱剂对豚鼠皮肤损伤的实验研究

目的 化学药物损伤皮肤后很容易留下瘢痕，自拟中药皮肤剥脱剂在避免化学药物损伤皮肤中的作用，为临床应用提供实验依据。方法将药物外用于豚鼠皮肤，观察不同时间、不同药物对豚鼠皮肤的损伤。结果 3d后中药皮肤剥脱剂组对豚鼠皮肤损伤达(0.22&;#177;0．06)mm(棘细胞和真皮乳头层）；贝克-戈登液组损伤达（0.53&;#177;0.03)mm（真皮网状层）；杰森液组损伤达（0.10&;#177;0.02)mm（角质浅层）；低浓度中药皮肤剥脱剂组损伤达（0.12&;#177;0.03)mm(角质层）。中药皮肤剥脱剂和贝克液组角质蛋白均出现凝固，坏死，真皮上中层胶原纤维发生重新排列，真皮网状层有中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等炎性细胞浸润；基质对照组未见皮肤损伤。结论 中药皮肤剥脱剂优于低浓度中药皮肤剥脱剂和化学剥脱剂，既能控制深度，避免太深引起瘢痕，又有加速表皮死亡细胞或受损细胞的脱换率。     

pH值及皮肤角质层对乌头生物碱直流电离子导入量的影响

目的：比较不同pH及去角质皮肤条件下乌头生物碱的体外透皮吸收情况。方法：成年大鼠28只，随机分4组（n=7）：pH4．0完整皮肤组，pH7．0完整皮肤组，pH9．0完整皮肤组，pH4．0去角质层皮肤组。取含乌头生药3g／ml浓度的提取液作为释放液，各组均采用0．1mA／cm^2直流电导入作为促透因素，在设定条件下行离体透皮吸收，并均在实验开始后10min、20min、30min、40min、50min于接受液取样。高效液相色谱法建立新乌头碱的峰值-含量标准曲线．并测定不同时间点取样溶液中新乌头碱含量，通过计算新乌头碱累积透过量-时间曲线图求得各组透皮速率。结果：当pH值为4．0、7．0、9．0时，新乌头碱通过完整皮肤的透皮吸收率分别为12．623，4．916，3．121，差异有显著性意义：当pH值为4．0时去角质层皮肤的新乌头碱透皮速率是未去角质层的9．60倍。6％乌头溶液中新乌头碱浓度为0．00319％。结论：在pH4．0-9．0的缓冲条件下，乌头碱的直流电促透皮量随pH的下降而增加：去角质条件下直流电导入的新乌头碱的量明显高于完整皮肤条件下的导入量；临床用6％乌头溶液的透皮吸收安全有效。     

多瑞吉透皮贴剂止痛的应用及护理

癌症疼痛是晚期癌症患者常见的症状,病人非常痛苦,多年来均以口服,肌注止痛药为主,存在一定弊端。多瑞吉透皮贴是通过皮肤渗透来达到疗效。避免传统镇痛药物高峰与低谷时的浓度差异,平稳镇痛。我科自1999年10月至2000年2月使用多瑞吉透皮贴控制晚期癌性疼痛10例,取得了一定的疗效,现就护理体会介绍如下。     

皮肤防护剂联合前列地尔在放射性皮肤损害的应用

目的 探讨皮肤防护剂联合前列地尔脂微球制剂对皮肤黏膜急性放射性损伤的应用效果.方法 对50例首程放疗的恶性肿瘤患者,采用随机分组研究观察.对照组25例:单用皮肤防护剂；观察组25例:采用皮肤防护剂联合前列地尔脂微球制剂.结果 观察组中发生严重皮肤黏膜放射性损伤的概率低于对照组,差异有显著意义(P＜0.05)；观察组皮肤损伤出现的时间较对照组明显推迟,差异有显著意义(P＜0.05).结论 皮肤防护剂联合前列地尔脂微球制剂对急性皮肤黏膜放射性损伤有明显的防护作用.