布地奈德结肠靶向脉冲片的制备及体外释放度研究

目的　制备治疗溃疡性结肠炎药物布地奈德的结肠靶向脉冲片 ,并考察其体外释放特性。方法　采用粉末直接压片法制备速释片芯 ,以EudragitL为材料 ,喷雾包衣法制备结肠靶向脉冲片 ,紫外分光光度法进行体外溶出度测定。结果　按照优化后的处方所制备的脉冲片的体外释药时滞为 (6 .18± 0 .15 )h。结论　本脉冲片达到设计要求 ,体外试验满足结肠靶向和脉冲释药效果。     

火焰原子吸收光谱法间接测定昆布中碘的含量

昆布是较为常见的中药材 ,收载于历版药典 ,但在药典中含量测定方法较为繁琐 ,于是有人采用直接银量法[1] 、碘酸钾法[2 ] 测定其含量 ,原子吸收法 (FAAS)间接测定I-已有报道[3 ] ,但测定昆布中的碘含量未见报道 ,本文利用在弱酸性介质中 ,以抗坏血酸将Cu2 + 还原为Cu+ ,I-与Cu+ 定量反应 ,生成沉淀 ,分离后 ,经硫代硫酸钠溶解后 ,以火焰原子吸收法测定铜 ,从而间接求得昆布中碘的含量 ,取得了满意的效果。1　材料和方法1 1　仪器　原子吸收分光光度仪AA - 2 2 0 (美国瓦里安公司 )、铜空心阴极灯 (美国瓦里安公司 )、酸度仪MP2 2 0K(…     

莫达非尼肠溶片的制备

目的制备莫达非尼肠溶片。方法选用适宜的辅料压制莫达非尼片芯,选用Eudragit L100-55为肠溶包衣材料,采用薄膜包衣法制备莫达非尼肠溶片。以HPLC法测定莫达非尼含量,采用浆法测定肠溶片的释放度。结果包衣转速为20~30r/min,包衣增重为5%,热处理时间为2h,制备的肠溶片在HCl溶液中2h无裂片或崩解,在磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典要求。结论薄膜包衣法工艺简单,重现性好,方法可行。制备的肠溶片在酸液中和磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典标准。     

旋光法测定阿莫西林钠含量

阿莫西林钠是中华人民共和国药典(1995年版)1997年增补本收载的品种,采用咪唑法[1]测定含量,也见有用HPLC法[2]和电位滴定法[3]测定其含量.操作均较繁琐.为了找到一个快速,准确的含量测量方法,我们根据阿莫西林钠有旋光性的特点,采用旋光法测定含量,得到了满意的结果.     

胃脘舒片挥发性成分分析

目的通过GC-MS对胃脘舒片提取的挥发性成分进行分析,为其质量控制提供理论依据。方法采用《中国药典》挥发油测定法,对胃脘舒片的挥发性成分进行提取,用GC-MS对其化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果共分离出47个化学成分,其中鉴定出36种化合物,占总量的99.79%,相对含量较多的化合物分别为十八碳烷酸(51.06%)和棕榈酸(43.25%)。结论胃脘舒片挥发性成分主要为脂肪酸、烷烃、酯、醛、酮类化合物。     

粉末直接压片法制备川芎嗪骨架片最佳工艺研究

目的：研制持续释药12h的磷酸川芎嗪骨架片。方法：根据预实验结果，采用正交设计进行处方设计和工艺优化，并用中国药典(2000年版)释放度测定方法测定骨架片的体外释放度。结果：直接压片可得到理想的片型，缓释片体外释药1h释放度为25．0％左右，12h在90．0％以上。12h内释药特性符合Higuchi方程。结论：粉末直接压片法工艺简单可行，骨架片体外释放效果良好。     

对低密度脂蛋白胆固醇直接测定法的评价

国内实验室采用聚乙烯硫酸盐 (ＰＶＳ)沉淀分离法测定血清低密度脂蛋白胆固醇 (ＬＤＬ -Ｃ) [1] ,此法操作简单 ,不需特殊仪器 ,但标本需要预处理 ,不适于自动分析仪使用。另一种常用的方法是用Ｆｒｉｅｄｅｗａｌｄ公式[2 ] 计算ＬＤＬ -Ｃ ,优点为简便、快速 ,但此法影响因素多 ,准确度较差。国外近几年已有几种不同类型的直接法测定血清ＬＤＬ -Ｃ问世[3 ,4 ] ,标本不需要预处理 ,可用于自动化分析仪测定 ,标本用量少 ,重复性好。作者将直接法与ＰＶＳ沉淀分离法作了比较 ,并对直接法性能作了实验评价 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　标…     

γ照相法GFR与双血浆标本法GFR的比较

肾小球滤过率 (ＧＦＲ)是一个临床用于评价肾功能的重要指标。用放射性核素测定ＧＦＲ主要有 2种方法 :γ照相法(Ｇａｔｅｓ法 ) [1] 及血浆标本法。前者具有时间短 ,不需采集血、尿样本 ,可同时评价分肾及总肾功能 ,可同时进行显像等优点 ,但准确性差[2 ] ;后者价廉、准确性高[3 ] ,但缺乏γ照相法的优点。为了选择一种简单、准确而又适合临床的ＧＦＲ测定法 ,我们将γ照相法ＧＦＲ与双血浆标本法进行了比较。一、资料与方法受检者 71例 ,男 44例 ,女 2 7例 ,平均年龄 45 79(14～ 78)岁。受检者患各种可以引起肾功能损害的疾病。 71例患者…     

光纤药物溶出度实时测定仪监测氨茶碱片溶出度

目的 比较光纤法与药典法测定氨茶碱片溶出度的利弊.方法 采用FODT -601光纤药物溶出度实时测定仪,测定某厂家8批次氨茶碱片溶出度,并与药典法测定结果进行比较.结果 光纤法测定结果普遍高于药典法,且该厂家8批次氨茶碱片间的溶出曲线差异较大.结论 光纤法溶出度可实现在线测定氨茶碱片溶出度,且能客观反映氨茶碱片溶出全过...     

复方非洛地平/酒石酸美托洛尔渗透泵控释片的研制

目的制备复方非洛地平/酒石酸美托洛尔渗透泵控释片,并优选最佳处方。方法采用高效液相色谱法测定不同处方制剂累积释药百分率,建立体外评价方法,并通过相似因子和正交设计筛选出最佳处方。结果 渗透泵片的片芯处方、包衣增重是影响释药的主要因素。优化的处方为15 mg聚氧乙烯、45 mg NaCl、11%包衣增重。结论按优化处方制备的渗透泵控释片符合零级释放特征,且两种药物释放同步。