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相似文献
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1.
1 临床资料 1.1 一般资料 31例患者均经组织学或细胞学明确诊断,病理类型为腺癌.其中男性18例,女性13例;年龄30~75(56)岁.肝转移12例,胰腺转移6例,左锁骨上淋巴结转移7例,腹腔淋巴结转移19例,腹膜后淋巴结转移10例.  相似文献   

2.
为探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。43例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的晚期胃癌患者,接受希罗达2.0g/m^2dl~d14,奥沙利铂130mg/m^2(2h静脉滴入),dl每21d重复1次。共6个周期。结果:CR5例,PR21例,SD8例(186%),PD9例(20.9%)。有效率60.5%(26/43),临床获益率为79.1%。主要不良反应为骨髓抑制,手足综合征,腹泻等胃肠道反应,其他不良反应少见。初步研究结果提示,希罗达联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效好且相对安全。  相似文献   

3.
目的 研究奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗进展及转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法 采用奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;氟脲嘧啶300mg/m^2,静脉滴注4h,第1~5天(亚叶酸钙滴完后用);21d为1周期,行2周期治疗后判定疗效。结果 其中完全缓解3例(10%),部分缓解9例(30%),无变化13例(43.3%),进展5例(16.7%),总有效率为40%,中位总生存期9个月。毒性反应以骨髓抑制、感觉性神经毒性为主,其中白细胞减少占43.3%,血小板减少占20.7%,感觉性神经毒性占83.3%。无化疗相关死亡。结论 奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效肯定,毒副反应能耐受。  相似文献   

4.
目的:观察国产替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法:回顾性分析62例晚期胃癌患者,治疗组患者S-1+L-OHP方案30例,具体为:S-1 4060mg/次口服,2次/d,d1-d14,L-OHP 130mg/m2静滴3h,d1,3周为1周期。对照组患者FOL-FOX方案32例:氟尿嘧啶500mg/m2微量泵持续24h静滴,d1-d5,亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1-d5,L-OHP130mg/m2静滴3h,d1,3周为1周期,2周期后评价疗效及观察不良反应。结果:62例患者均可评价疗效和不良反应,治疗组和对照组的有效率分别为53.3%和40.6%,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患者的疾病控制率为83.3%,优于对照组65.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率低于对照组。结论:替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻。  相似文献   

5.
紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌27例疗效观察   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的:探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法:27例晚期胃癌患者均给予紫杉醇137~175mg/m^2,第1天持续静脉泵入3h,奥沙利137~175mg/m^2;第2天持续静脉泵入2h,21d为1周期,平均用药3~4周期。结果:全组27例均可评定疗效,获完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)15例、稳定(SD)6例、进展(PD)5例,总有效率为59.3%,临床抑制率为81.5%;对腹膜后淋巴结转移疗效最好,有效率为58.3%;主要毒副作用为骨髓抑制,神经毒性等。结论:紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒副作用轻,患者可耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5一-FU)治疗晚期胃癌近期疗效及不良反应。方法42例晚期胃癌患者,初治20例,复治22例。L-OHP135mg/m^2静滴d1,亚叶酸钙(CF)0.2g静滴d1.5,5-FU500mg/m^2持续静滴d1-5,21d为1周期,每例化疗3~4个周期。结果化疗总有效率59.5%(25/42)、PR24例、CR1例。初治病例有效率65%(13/20),复治病例有效率40.9%(9/22)。结论奥沙利铂联合氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。  相似文献   

7.
目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗:奥沙利铂130m g/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100m g/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效.结果 52例患者均完成6个周期化疗.其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据.  相似文献   

8.
<正>胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,具有发病缓慢,发病率较高,早期症状不典型或无症状等临床特点,故多数患者就诊时已是胃癌晚期[1]。目前临床上治疗胃癌晚期患者主要采用化疗,且多为药物联合治疗,此法与手术切除疗法相比,可延长患者的生存期,增加患者的耐受性。笔者就本院2011年6月至2013年3月收治52例的晚期胃癌患者,采用奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗晚期胃癌患者,取得了较满意的临床疗效,  相似文献   

9.
李浩  程朋  张涛  张汝  张西 《四川医学》2006,27(11):1144-1145
目的 探讨奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)联合化疗方案治疗晚期胃癌患者的疗效。方法 选择经病理检查确诊的晚期胃癌患者68例,所有患者均为无手术指征或拒绝手术及术后复发的患者。给予OXA、CF、5-FU联合化疗方案治疗。1个疗程后,复查胃镜、B超、CT,进行疗效评估。结果 全组患者近期有效率为55.9%,其中CR6例、PR33例。结论 本方案对晚期胃癌疗效肯定,值得在临床联合化疗治疗胃癌中进一步研究。  相似文献   

10.
杨昭玲  单金梅 《吉林医学》2006,27(8):886-886
奥沙利铂(草酸-1R2R-环己二胺合铂)属于第3代新的铂类衍生物.体内、外临床研究证实对人类多种肿瘤具有抗瘤活性.目前奥沙利铂与5-Fu(5-fluorouracil,5-氟尿嘧啶)有明显的协同作用.奥沙利铂与5-Fu/FA方案已被公认为对晚期消化道肿瘤治疗有明显的疗效.我们应用此方案于2003年6月至2005年3月对晚期消化道肿瘤患者进行化疗,获得了良好的临床结果.  相似文献   

11.
目的 观察奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法 对 2 7例既往常规方案治疗效果不佳的晚期结直肠癌患者采用含奥沙利铂的 (130mg/m2 每 3wk为 1疗程 )方案进行治疗。其中 17例患者接受 3周期化疗 ,10例接受 6周期化疗。结果 本组 2 7例 ,总有效率为 37.0 3%。结肠癌和直肠癌的有效率分别为 33.33% (6 / 18)和 4 4 .4 4 % (4 / 9)。常见毒副反应为胃肠道反应、神经毒性及白细胞减少 ,但均较轻微。结论 奥沙利铂对晚期结直肠癌具有较好的治疗效果 ,并且毒性可耐受  相似文献   

12.
奥沙利铂联合氟尿嘧啶四氢叶酸治疗胃肠道恶性肿瘤43例   总被引:4,自引:2,他引:2  
引言 奥沙利铂 (L- OHP)是近年来发现的第三代铂类化合物 ,化学名为左旋式二氨环已烷草酸铂 ,是治疗胃肠道肿瘤有效的化疗新药 .我科 2 0 0 1- 0 1/ 2 0 0 2 - 0 1采用奥沙利铂联合5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)和四氢叶酸治疗胃肠道肿瘤 4 3例 ,取得较好疗效 .1 对象和方法1.1 对象 经病理组织学和细胞学证实的胃肠道恶性肿瘤患者 4 3例 .化疗前血象及肝肾功能正常 ,有临床可观察的检测 (X线、B超或 CT)指标评价近期疗效 .其中男 2 7例 ,女 16例 ,年龄 38~ 73(平均 5 5 )岁 ,A组 (进口乐沙定 +5 - Fu+四氢叶酸 ) 17例 ,III期 7例 ,IV期…  相似文献   

13.
目的 观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 选取36例晚期胃癌患者,替吉奥胶囊80 mg/m2,分2次在早晚饭后半小时用水吞服,连续服用14天停7天,21天为1疗程.第1天奥沙利铂注射液130mg/m2避光缓慢滴注2h~4h.连续治疗2个疗程后评价疗效.结果 总有效率为52.8%(19/36),临床收益率为81.6%(29/36);主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制,且多绝大多数为Ⅰ~Ⅱ度.结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受.  相似文献   

14.
目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:经病理证实的胃癌患者,应用卡培他滨1250 mg/m2,分早晚2次口服,1-14 d,服用2周后休息1周;奥沙利铂130 mg/m2静脉输入持续4 h以上,1-21 d为1个周期。结果:全组68例患者,获CR4例,PR32例,总有效率为52.9%。1年生存率为42.9%。毒副反应以Ⅰ-Ⅱ为主,出现Ⅲ度白细胞减少3例,血小板减少5例,恶心呕吐1例,以及腹泻4例,无Ⅳ度毒副反应。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。  相似文献   

15.
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,手术目前仍为主要的治疗手段.但对于晚期胃癌的主要治疗手段是内科化疗.顺铂、奥沙利铂、紫杉醇与氟尿嘧啶联合化疗是临床上常用的治疗方案.  相似文献   

16.
目的:比较含紫杉醇或奥沙利铂的联合化疗方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效、远期疗效及不良反应.并对两类方案的安全性进行评价.方法:84例晚期胃癌患者分为A、B两组,A组44例,采用紫杉醇联合氟脲嘧啶及顺铂的化疗方案;B组40例,采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶的化疗方案.两组患者接受化疗均至少2周期,每2周期评判一次治疗效果.结果:A组客观有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存期、1年生存率分别为50%、84.1%、7.0个月、11.2个月和34.2%:B组分别为50%、75%、6.5个月、10.8个月和33.6%.A、B两组间比较,在客观有效率与生存期方面无显著性差异(P>0.05).A组主要不良反应为血液学毒性和脱发,B组主要不良反应为外周神经毒性.结论:以紫杉醇或奥沙利铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌.均有较好近期和远期疗效,两种方案疗效无显著差异,不良反应的特点有差别,但均可耐受,可根据患者个体的状况选择应用.  相似文献   

17.
羟基喜树碱联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察羟基喜树碱(HCPT)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性.方法 91例晚期胃癌病人随机分为治疗组和对照组.治疗组46例,接受HCPT 10 mg第1~5天,CF 100 mg第1~5天,5-Fu 500 mg/m2 第1~5天,DDP 30 mg/m2第1~3天;对照组45例接受CF 100 mg第1~5天,5-Fu 500 mg/m2第1~5天,DDP 30 mg/m2第1~3天.以上两个方案21 d为一周期,2周期后评价疗效.结果两组有效率分别为60.9%(28/46),40.0%(18/45),差异有显著性(P<0.05).两组不良反应差异无显著性(P>0.05).结论 HCPT联合化疗治疗晚期胃癌有效率高,毒性无明显增加,值得继续研究.  相似文献   

18.
目的探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶持续滴注加亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法32例胃癌患者应用奥沙利铂85me/m^2,静脉点滴,第l天;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h后,先给予氟尿嘧啶400mg/m^2推注,然后改为600mg/m^2续静滴氟尿嘧啶22h,第1~2天;每2周重复,4周为1周期。至少2个周期开始评价疗效。结果30例患者可评价疗效,获部分缓解(PR)13例,稳定(SD)9例,进展(PD)8例,全组未见完全缓解(CR)病例,总有效率为43.3%,中位疾病进展时间(TTP)为5.9个月;其中初治患者19例,总有效率为47.4%,中位TTP为6.1个月;复治患者13例,总有效率为36.4%,中位TTP为5.6个月。毒副反应主要为血液学毒性、消化道反应和外周神经毒性。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶持续滴注加亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌疗效肯定,患者均能耐受。特别对初治患者,值得深入研究。  相似文献   

19.
目的:观察替尼泊苷(Vm-26)和5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(OXA)组成的VOF或联合顺铂(CDDP)组成的VCF方案治疗晚期胃癌的疗效.方法:73例晚期胃癌患者分为VOF方案治疗组(38例)和VCF方案治疗组(35例),比较2组间的治疗有效率(RR),中位总生存时间(mOS),无进展生存时间(DFS)及不良反应发生率.结果:VOF及VCF方案治疗组的RR分别为68.4%和62.8%(λ2=0.250,P>0.05),mOS分别为10.0和8.9个月(λ2=3.203,P>0.05),DFS为6.6和6.5个月(λ2=1.221,P>0.05).VCF方案治疗组患者的白细胞减少,恶心呕吐和厌食的发生率分别为82.9%,77.1%和77.1%,高于VOF方案治疗组的55.3%,55.3%和52.6%(λ2=6.428,3.873,4.773,P<0.05),而VOF方案的末梢神经毒性发生率为57.9%,高于VCF方案的2.8%(λ2=25.574,P<0.05).结论:VOF方案治疗胃癌近期有效率与VCF方案的疗效相当,但毒副反应小于后者.  相似文献   

20.
目的:探究替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效。方法方便选取该院晚期胃癌患者70例,时间为2012年12月—2015年12月。动态随机化法分为2组,分别给予晚期胃癌患者替吉奥与奥沙利铂联合治疗以及奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗。结果实验组治疗疗效(45.71%)优于对照组(14.29%),且不良反应几率低于对照组差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且毒副作用小,安全有效。  相似文献   

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