吸附无细胞百白破疫苗接种反应的预防方法

目的:探讨吸附无细胞百白破预防接种不良反应的预防方法。方法:对2005年10月1日~2010年9月1日在我院预防接种门诊接种的吸附无细胞百白破疫苗2 150例进行分析。结果:出现全身不良反应90人次,出现局部不良反应72次,加强免疫组不良反应发生率高于基础免疫组。结论:减少预防接种反应关键是加强冷链管理,确保疫苗质量。     

百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策

目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。     

百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的:分析百白破疫苗不良反应发生的原因并提出预防措施。方法:回顾从2006年1~12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗6 258人次,其中基础免疫5 539人次,加强免疫719人次。对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应的护理观察。结果:接种6 258人次中,共发生不良反应128例,主要以低热和中等热为主,未见潜在生命威胁的不良反应。结论:预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系。增强责任心,规范操作流程,可减少和避免不良反应。     

百白破疫苗接种不良反应的观察及护理体会

疫苗接种是预防和控制相应传染病最有效、最经济、最简便的公共卫生预防措施。在临床工作中,随着疫苗的广泛应用,预防接种不良反应事件越来越受到关注。为此本院计划免疫门诊2009年1月-2011年12月中,共接种吸附无细胞百白破三联疫苗6920人次,其中基础免疫6035人次、加强免疫885人次,对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应的护理观察,分析百白破疫苗不良反应的原因并提出预防措施。     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

疫苗接种常见儿童不良反应及预防措施探讨

目的探讨儿童疫苗接种的安全性、儿童常见的不良反应,同时提出相应的预防措施。方法对本县2016年1月至2017年6月的预防接种报表以及预防接种副反应个案调查表进行分析,统计各类疫苗的不良反应情况,探讨各类疫苗接种的安全性。结果2016年1月至2017年6月,本县共对儿童开展了15种疫苗的免疫接种工作,包括无细胞百白破联合疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻腮风疫苗、乙型脑炎疫苗、乙型肝炎疫苗、a群流脑疫苗等,总计接种人次为69742人次,其中发生不良反应的有52例,不良反应表现主要有发热、局部红肿疼痛、无菌性脓肿、过敏性皮疹、腹泻等,总不良反应发生率为74.56/10万。结论导致儿童在疫苗接种过程中出现不良反应的原因有多种,在接种疫苗期间,应当保证疫苗的规范正确使用,保证接种疫苗的儿童符合疫苗接种指征,提高儿童家长的配合程度等,可最大限度提高疫苗接种的安全性,降低不良反应的发生率。     

预防接种副反应分析及护理对策

目的了解深圳市罗湖区疫苗使用的安全性,分析影响预防接种副反应（AEFI）的因素,并针对这些因素提出相应的护理对策。方法根据辖区51间预防接种门诊的2009年预防接种副反应月报表及预防接种副反应个案调查表,对罗湖区2009年1—10月份的预防接种副反应进行调查分析。结果2009年1—10月全区开展预防接种疫苗共29种,共接种653559人次,出现接种副反应75人次,接种副反应发生率为11．48／10万。结论罗湖区2009年使用的疫苗安全性和耐受性较高。正确规范的使用安全、高质量的疫苗和做好预防接种护理的各个环节是减少预防接种副反应的重要因素。     

两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析

目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001～2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂（DTwP）和吸附无细胞百白破混合制剂（DTaP）的2 150名3个月～2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率（10.08%和11.21%）高于注射DTaP（4.28%和1.10%）.两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.     

探讨吸附无细胞百白破疫苗接种副反应的原因和预防措施

目的：研究分析吸附无细胞百白破疫苗接种副反应的原因和预防措施。方法：选取2014年1～12月该院预防接种门诊接种吸附百白破疫苗5141例儿童作为观察目标,依据月龄分为基础免疫组（3～6月龄,n ＝3894）和加强免疫组（18～24月龄,n ＝1247）,5141例儿童中有63例出现副反应,副反应发生率1．23％,回顾性调查预防接种反应月报表,分析副反应发生的原因,研究相应的预防措施。结果：两组儿童副反应情况进行比较,基础免疫组副反应发生率、全身反应发生率、局部反应发生率均显著低于加强免疫组（P ＜0．05）;冬春季副反应发生率明显低于夏秋季,组间差异显著（P ＜0．05）。结论：预防和减少吸附无细胞百白破疫苗接种的副反应,接种前应严格掌握禁忌症,填写疫苗知情告知单,加强冷链管理,确保疫苗质量;接种时要充分摇匀药液,选择正确的接种途径和部位,接种部位的皮肤要进行严格消毒;要选择适宜的注射器和针头,保障药液全部注入肌肉,同时要做好接种前后卫生保健宣教工作,尽量避免高温季节接种。     

吸附无细胞百白破疫苗接种副反应分析和防护措施

目的探讨吸附无细胞百白破疫苗预防接种后常见的副反应发生情况,总结吸附无细胞百白破疫苗预防接种后出现副反应的应对措施。方法选取本院2017年2月至2017年6月接受吸附无细胞百白破疫苗接种的5681例儿童,按基础免疫和加强免疫进行分组,观察不同组儿童接种后的副反应发生率,记录相关数据进行统计分析。结果基础免疫组接种后,副反应发生率为0.437‰,加强免疫组接种后,副反应发生率为3.626‰,χ~2=8.571,P0.025,即基础免疫组和加强免疫组副反应发生率的差别具有统计学意义。结论吸附无细胞百白破疫苗加强免疫接种后副反应发生率显著高于基础免疫接种后副反应发生率,要加强预防接种前准备工作和接种后的护理,尤其是对于加强免疫接种的儿童,以降低副反应的发生率,确保计划免疫接种安全有效。     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的:观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法:将3个月～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315例)及对照疫苗(210例),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果:观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均差异无显著性(P≥0.05)。结论:观察疫苗接种于3个月～5个月龄的儿童是安全的,与对照疫苗的副反应发生率相比较差别无统计学意义。     

实施护理干预在减少预防接种副反应方面的效果观察

目的:探讨实施护理干预在减少预防接种副反应方面的临床效果。方法:使用我社区服务中心计免科预防接种副反应个案调查表,对2013年1月~2013年12月期间我社区出现预防接种副反应的12例儿童的临床资料进行回顾研究,针对其在接种后所出现的副反应,提出相应的护理干预对策。结果:在2013年1月~2013年12月期间,我社区预防保健科共使用了25种疫苗,共接种疫苗27252人次,出现预防接种副反应12人次,预防接种副反应的发生率为0.4‰。在预防接种过程中,出现预防接种副反应的12例儿童经护理干预后全部被治愈。结论:正确规范地使用高质量的预防接种疫苗,并在可能出现预防接种副反应的各个环节对接种疫苗的儿童进行护理干预,能够有效地降低预防接种副反应的发生率,此护理方法值得在临床上推广使用。     

接种百白破疫苗不良反应监测分析

目的：探讨减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施。方法：对2009年1至12月出生的满3个月到2周岁的儿童在汕头市下蓬医院接种百白破疫苗出现的不良反应资料进行统计分析。结果：2009年1至12月共接种百白破疫苗10551人次,发生不良反应1300例,发生率12.32%,其中接种吸附全细胞百白破疫苗疫苗（DTwP）9411人,发生不良反应1255例,占13.36%。接种吸附无细胞百白破疫苗疫苗（DTaP）1140人,发生不良反应45例,发生率3.95%,DTaP明显低于DTwP,差异有统计学意义（Х^2=97.29 P〈0.005）。结论：接种百白破疫苗不良反应发生率较高,因此要改进接种要求,严格掌握禁忌证,接种前疫苗要充分摇匀,做到深部肌肉注射,最好选择不良反应率较低的无细胞百白破疫苗,从而降低接种后不良反应的发生。     

接种百白破疫苗后不良反应的观察和护理

我社区对辖区儿童实行计划免疫,以预防免疫和控制百日咳、破伤风、白喉等疾病的发生,回顾从2011年1-12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗1959人次,对接种过百白破疫苗进行预防不良反应的护理观察,10例发生不良反应,发生率1.9%.护理体会报告如下.     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法将3～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315人)及对照疫苗(210人),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论两种疫苗接种反应无统计学差异。     

无细胞百白破疫苗接种安全性观察

目的 观察无细胞百白破疫苗不良反应发生率.方法 2007年5～8月共接种无细胞百白破疫苗717人次,对接种者进行不良反应观察.结果 接种717人次中,共发生不良反应40例,主要以低热为主,无严重不良反应.结论 无细胞百白破疫苗安全可靠.     

无细胞百自破疫苗接种安全性观察

目的观察无细胞百白破疫苗不良反应发生率。方法2007年5～8月共接种无细胞百白破疫苗717人次，对接种者进行不良反应观察。结果接种717人次中，共发生不良反应40例，主要以低热为主，无严重不良反应。结论无细胞百白破疫苗安全可靠。     

b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性评价

目的:评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性,为Hib疫苗的免疫接种推广提供依据。方法:回顾性分析自愿接种Hib疫苗的10 087名6个月龄~5周岁的婴幼儿的资料,按年龄分为6~11个月龄组(1 163名)和12~59个月龄组(8 924名);分析儿童接种后不良反应发生情况。结果:6~11个月龄组幼儿接种72 h后的局部不良反应发生率明显高于12~59个月龄组幼儿,差异具有统计学意义(P﹤0.05);6~11个月龄组幼儿接种72 h后全身不良反应发生率高于12~59个月龄组幼儿,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:b型流感嗜血杆菌结合疫苗在6个月龄~5周岁的婴幼儿中使用具有较好的安全性,但在接种过程中应密切关注幼儿出现的局部反应和全身反应,并进行及时处理。     

探索接种吸附无细胞百白破联合疫苗红肿的预防与处理

目的研究探讨接种吸附无细胞百白破疫苗红肿的预防与处理。方法选取接受吸附无细胞百白破疫苗接种并出现红肿硬结的患儿57例,进行预防接种后不良反应的观察与预防。结果在接种前后注意预防,接种前严格掌握各种禁忌,告知儿童家长接种前后的处理工作以及应对红肿等不良反应的具体措施。结论接种前将药物摇晃均匀,若发生红肿等不良反应,及时准确的做出处理,缓解儿童的痛苦,保证其身心健康。     

无细胞百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的：对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应发生进行观察,分析发生原因,并提出有效的护理措施。方法：对7750例3个月以上足月健康儿进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床资料进行分析。并对接种过无细胞百白破疫苗幼儿进行观察及预防护理工作。结果：7750例预防接种无细胞百白破疫苗幼儿中,有240例出现不良反应,不良反应发生率3.1%。主要症状以低热、情绪烦躁,疲倦为主,未见潜在生命威胁和较为重要的不良反应。结论：在进行无细胞百白破疫苗接种时,接种不良反应多与接种人员操作技术、疫苗的冷链管理,健康教育指导,受种者个体差异等因素有着密切的关系。因此,加强规范操作流程管理,增强责任心,可最大程度地避免或减少无细胞百白破疫苗接种时的不良反应发生。