阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的效果分析

目的 分析阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的效果。方法 30例糖尿病合并骨质疏松患者,随机分为对照组及试验组,每组15例。对照组应用二甲双胍+阿仑膦酸钠治疗,试验组应用二甲双胍+阿仑膦酸钠+阿托伐他汀治疗。对比两组治疗前后的骨密度、骨代谢指标[骨保护素(OPG)、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)及骨钙素N端中分子(N-MID)]以及血糖[空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白]水平。结果 治疗后,试验组前臂、股骨粗隆、股骨颈以及腰椎正位的骨密度分别为(0.75±0.03)、(0.75±0.09)、(0.75±0.13)、(0.78±0.06)g/cm²,均高于对照组的(0.68±0.05)、(0.69±0.06)、(0.65±0.09)、(0.67±0.03)g/cm²,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组NBAP、OPG以及N-MID水平分别为(16.82±3.17)μg/L、(49.85±4.28)pg/ml、(18.74±3.62)ng/ml,高于对照组的(12.47±2.16)μg/L、(43.11±4....     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并骨质疏松临床效果

目的 分析阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并骨质疏松(OP)患者的临床效果和安全性.方法 将2014年9月至2015年9月我院内分泌科收治的T2DM合并OP患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组给予阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗,对比两组患者治疗前后股骨颈、股骨粗隆及前臂、腰椎正位骨密度(BMD)、腰背疼痛评分及用药安全性.结果 两组患者治疗后的骨密度值明显高于治疗前,观察组治疗后的骨密度值明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的腰背疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在整个治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗T2DM合并OP患者可以明显减轻腰背疼痛症状,改善骨密度,促进新骨形成.在治疗过程中未发现药物不良反应及相关依赖性,安全性高,建议推广.     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的评价

目的分析糖尿病合并骨质疏松症患者应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选择2013年4月~2014年8月来医院治疗的160例糖尿病合并骨质疏松症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各80例。试验组采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,对照组患者仅服用阿仑膦酸钠治疗。观察治疗前后骨密度变化;比较疼痛改善状况及不良反应。结果试验组患者显效62例,好转13例,无效5例,总有效率93.75%,显著高于对照组患者(P<0.05);治疗前,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度无显著性差异(P>0.05);治疗后,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度均较治疗前显著增高(P<0.05),但试验组患者的骨密度增高更明显(P<0.05);治疗后,2组患者发生恶心、便秘、头痛、腹痛腹胀等不良反应的情况无显著性差异(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,能够显著缓解患者的疼痛状况,显著提高腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度,具有一定的安全性。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗绝经后骨质疏松的效果评价

目的探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗绝经后骨质疏松的效果。方法随机抽取本院2016年6月至2018年7月诊疗的80例绝经后骨质疏松患者,以数字表法的形式将患者划为A组、B组各40例。即A组患者使用阿仑膦酸钠单药治疗,B组患者使用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗总有效率、血清骨钙素和股骨颈骨密度指标。结果 A组患者治疗总有效率为90.00%,B组患者治疗总有效率为100.00%,即两组患者各数据比较存在统计学意义(P <0.05)。B组患者血清骨钙素、L2～L4骨密度、股骨颈骨密度、β-CTX指标均显著优于A组,即两组患者各数据比较存在统计学意义(P <0.05)。结论针对绝经后骨质疏松患者,阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,可在提高其治疗总有效率的情况下,改善其血清骨钙素和股骨颈骨密度指标,值得推广。     

阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠用于中老年骨质疏松临床治疗的效果

目的：探讨、分析阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松症的临床疗效。方法：选取我院2013年3月～2014年5月收治的96例骨质疏松症患者,以随机方式将其分成3个小组,每组32例患者,并命名为实验组、康复组以及对照组。实验组患者采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗的方式,康复组患者则用阿托伐他汀进行治疗,对照组患者用阿仑膦酸钠进行治疗,最后将3组患者的临床疗效进行比较。结果：3组患者在经过治疗后,其腰椎（L2～4）、三角区及股骨颈（Neck）的BMD、Wards均得到改善,但实验组患者BMD改善程度最为显著。实验组患者的治疗总有效率也比康复组和对照组的高,且差异有统计学意义。结论：阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松症,可以取得显著的治疗效果,且其具有较高的安全性,应值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病合并骨质疏松治疗中的应用

目的：观察糖尿病合并骨质疏松患者采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选取2011年8月至2013年8月收治的糖尿病合并骨质疏松患者230例,根据治疗方法的不同分为观察组（n ＝110）和对照组（n ＝120）。2组均给以阿仑膦酸钠治疗,观察组另给以阿托伐他汀治疗。比较2组治疗前后骨密度情况,腰背疼痛评分,糖化血红蛋白及血清钙、磷水平,比较2组不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗后2组糖尿病合并骨质疏松患者的腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆的骨密度均较高,且观察组患者的腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆的骨密度均高于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。与治疗前比较,2组患者治疗后 VAS 疼痛评分均较低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。2组治疗前后糖化血红蛋白、血钙及血磷水平比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。观察组不良反应发生率为10．0％高于对照组的6．67％,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松疗效较好,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病骨质疏松患者疼痛程度及骨代谢平衡的影响

目的:探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病骨质疏松患者中的应用效果.方法:选取2019年5月至2020年5月宜春市人民医院收治的80例糖尿病骨质疏松患者,依照随机数字表法分成两组,各40例.对照组予以阿仑膦酸钠,观察组加用阿托伐他汀,连续用药6个月.对比两组临床疗效、疼痛程度、骨代谢指标、不良反应.结果:观察组治疗总有...     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性评价

目的评价阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性。方法将64例老年性骨质疏松患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组予以口服阿仑膦酸钠70 mg,每周一次;试验组在对照组的基础上,加用口服阿托伐他汀20 mg,每天一次。2组患者疗程均为0.5年。比较2组患者的临床疗效、不同部位的骨密度、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为96.88%显著高于对照组78.13%(P<0.05)。治疗后,试验组的前臂、股骨颈、腰椎正位及股骨粗隆处骨密度均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的VAS评分明显高于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应率为25.00%明显低于对照组46.88%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床临床疗效确切,能有效地改善患者的骨质密度,同时还能缓解患者的疼痛,降低不良反应的发生率。     

阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药治疗骨质疏松症的效果

目的 研究对于骨质疏松症患者应用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠的治疗效果.方法 82例骨质疏松症患者,根据患者入院顺序排列奇偶数将患者分为观察组(奇数)和对照组(偶数),每组41例.对照组患者单独应用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗.对比两组患者的临床疗效、药物不良反应发生情况、腰椎及股骨骨密度、相关生...     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸纳治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性分析

目的:观察分析阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性.方法:将我院在2014年9月～2015年9月收治的88例老年性骨质疏松患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗有效率以及不良反应发生率.结果:观察组总有效率95.4％,对照组总有效率75.0％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率13.6％,对照组不良反应发生率31.8％,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松效果显著,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上推广.     

阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的效果分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果。方法回顾性分析本院2011年3月～2013年3月收治的80例糖尿病合并骨质疏松患者的临床资料。结果治疗后,患者的疼痛得到显著改善;经骨密度检测,患者的腰椎、股骨粗隆、股骨颈以及Ward三角区等密度值均显著增加（P〈0.05）。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松临床效果显著,具有安全性和可靠性。     

阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床分析

目的探讨阿仑膦酸钠治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果。方法选取2010年10月～2012年10月在本院接受治疗的糖尿病合并骨质疏松患者共69例,给予阿仑膦酸钠连续治疗半年,比较治疗前后患者骨密度、疼痛评分以及不良反应的变化比较。结果治疗后,患者的腰椎正位、股骨颈、股骨粗隆及前臂进行骨密度检测值均比治疗前有明显升高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后患者的休息痛、活动痛及压痛平均积分分别为（1．104±0．550）、（0．057±0．521）、（1．076±0．627）分,与治疗前相比均有明显下降（P〈0．05）。在治疗过程中．无严重不良反应发生,仅有便秘7例,腹泻3例,经对症处理后症状均消失。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病伴骨质疏松症疗效显著,安全性高,具有临床推广价值。     

糖尿病合并骨质疏松的临床治疗分析

目的：观察阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果。方法选取医院2011年8月－2013年8月收治的糖尿病合并骨质疏松患者110例,所有患者均采用阿仑膦酸钠治疗联合阿托伐他汀治疗,比较治疗前后股骨颈、股骨粗隆及前臂、腰椎正位的骨密度。结果治疗后股骨颈、股骨粗隆、前臂及腰椎正位的骨密度高于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中未出现严重不良反应。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松可显著改善骨密度,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠在骨质疏松所致骨折治疗中的应用

骨质疏松（Osteoporosis）是多种原因引起的一组骨病,骨组织有正常的钙化,钙盐与基质呈正常比例,以单位体积内骨组织量减少为特点的代谢性骨病变。在绝经后女性及老年人中经常出现。阿仑膦酸钠作为第二代二磷酸盐药物,在临床上经常用于骨质疏松的治疗。本次调查在本院内随机抽取600名患者进行调查,以骨密度以及骨质疏松所致骨折愈合天数为鉴定标准,调查阿仑膦酸钠在骨质疏松的治疗中是否起到治疗作用。     

阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松的应用

目的 探讨流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)在临沂市的流行规律，制定有效的防治措施。方法 收集我市1960-2002年乙脑疫情报告及流行病学调查资料，并进行汇总分析。结果 1960-2002年临沂市共发生乙脑43385例，死亡5451例，年平均发病率为12．14／10万。病死率9．77％；发病均有严格的季节性；年龄主要集中在1。9岁年龄段，占发病总数的74.48％；散居儿童和小学生是主要的发病人群，占88．66％。结论 人群疫苗免疫、媒介蚊虫控制及动物宿主管理是减少乙脑发病流行的3项有效措施。     

阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松骨密度的影响

目的观察阿仑膦酸钠对糖尿病合并原发性骨质疏松症骨密度的影响及其安全性。方法收集在我院就诊的糖尿病合并原发性骨质疏松的门诊及住院患者共106例,所有患者在半年内予口服阿仑膦酸钠连续治疗,测定并比较治疗前后患者骨密度、血钙、血磷和疼痛评分,观察不良反应。结果与治疗前相比,患者治疗后的骨密度值明显升高,疼痛平均积分明显下降(P<0.05)。治疗前后,患者血钙和血磷浓度差异无统计学意义。在治疗过程中,无严重不良反应发生。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病伴骨质疏松症可增加患者骨密度,疗效显著。     

阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松的疗效评价

目的：观察阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松的临床效果。方法将118例骨质疏松患者按照患者治疗意愿分为观察组和对照组各59例。观察组采用阿仑膦酸钠联合降钙素治疗,对照组采用降钙素单独治疗。观察2组临床疗效、治疗前后骨密度变化和不良反应发生率。结果观察组总有效率为84.7%高于对照组的66.1%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗后观察组患者骨密度改善明显优于对照组（P ﹤0.05）;2组患者治疗后的不良反应发生率差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松能够有效改善患者的骨密度,减轻患者疼痛,缓解临床体征,效果显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。