糖尿病合并骨质疏松的临床治疗分析

目的：观察阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的临床效果。方法选取医院2011年8月－2013年8月收治的糖尿病合并骨质疏松患者110例,所有患者均采用阿仑膦酸钠治疗联合阿托伐他汀治疗,比较治疗前后股骨颈、股骨粗隆及前臂、腰椎正位的骨密度。结果治疗后股骨颈、股骨粗隆、前臂及腰椎正位的骨密度高于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中未出现严重不良反应。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松可显著改善骨密度,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀在糖尿病合并骨质疏松治疗中的应用

目的：观察糖尿病合并骨质疏松患者采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选取2011年8月至2013年8月收治的糖尿病合并骨质疏松患者230例,根据治疗方法的不同分为观察组（n ＝110）和对照组（n ＝120）。2组均给以阿仑膦酸钠治疗,观察组另给以阿托伐他汀治疗。比较2组治疗前后骨密度情况,腰背疼痛评分,糖化血红蛋白及血清钙、磷水平,比较2组不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗后2组糖尿病合并骨质疏松患者的腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆的骨密度均较高,且观察组患者的腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆的骨密度均高于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。与治疗前比较,2组患者治疗后 VAS 疼痛评分均较低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。2组治疗前后糖化血红蛋白、血钙及血磷水平比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。观察组不良反应发生率为10．0％高于对照组的6．67％,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松疗效较好,值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的评价

目的分析糖尿病合并骨质疏松症患者应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选择2013年4月~2014年8月来医院治疗的160例糖尿病合并骨质疏松症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各80例。试验组采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,对照组患者仅服用阿仑膦酸钠治疗。观察治疗前后骨密度变化;比较疼痛改善状况及不良反应。结果试验组患者显效62例,好转13例,无效5例,总有效率93.75%,显著高于对照组患者(P<0.05);治疗前,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度无显著性差异(P>0.05);治疗后,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度均较治疗前显著增高(P<0.05),但试验组患者的骨密度增高更明显(P<0.05);治疗后,2组患者发生恶心、便秘、头痛、腹痛腹胀等不良反应的情况无显著性差异(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,能够显著缓解患者的疼痛状况,显著提高腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度,具有一定的安全性。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并骨质疏松临床效果

目的 分析阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并骨质疏松(OP)患者的临床效果和安全性.方法 将2014年9月至2015年9月我院内分泌科收治的T2DM合并OP患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组给予阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗,对比两组患者治疗前后股骨颈、股骨粗隆及前臂、腰椎正位骨密度(BMD)、腰背疼痛评分及用药安全性.结果 两组患者治疗后的骨密度值明显高于治疗前,观察组治疗后的骨密度值明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的腰背疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在整个治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 阿仑膦酸钠和阿托伐他汀联合治疗T2DM合并OP患者可以明显减轻腰背疼痛症状,改善骨密度,促进新骨形成.在治疗过程中未发现药物不良反应及相关依赖性,安全性高,建议推广.     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性评价

目的评价阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性。方法将64例老年性骨质疏松患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组予以口服阿仑膦酸钠70 mg,每周一次;试验组在对照组的基础上,加用口服阿托伐他汀20 mg,每天一次。2组患者疗程均为0.5年。比较2组患者的临床疗效、不同部位的骨密度、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为96.88%显著高于对照组78.13%(P<0.05)。治疗后,试验组的前臂、股骨颈、腰椎正位及股骨粗隆处骨密度均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的VAS评分明显高于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应率为25.00%明显低于对照组46.88%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床临床疗效确切,能有效地改善患者的骨质密度,同时还能缓解患者的疼痛,降低不良反应的发生率。     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸纳治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性分析

目的:观察分析阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松的临床疗效及安全性.方法:将我院在2014年9月～2015年9月收治的88例老年性骨质疏松患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗有效率以及不良反应发生率.结果:观察组总有效率95.4％,对照组总有效率75.0％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率13.6％,对照组不良反应发生率31.8％,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松效果显著,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上推广.     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗绝经后骨质疏松的效果评价

目的探讨阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗绝经后骨质疏松的效果。方法随机抽取本院2016年6月至2018年7月诊疗的80例绝经后骨质疏松患者,以数字表法的形式将患者划为A组、B组各40例。即A组患者使用阿仑膦酸钠单药治疗,B组患者使用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗总有效率、血清骨钙素和股骨颈骨密度指标。结果 A组患者治疗总有效率为90.00%,B组患者治疗总有效率为100.00%,即两组患者各数据比较存在统计学意义(P <0.05)。B组患者血清骨钙素、L2～L4骨密度、股骨颈骨密度、β-CTX指标均显著优于A组,即两组患者各数据比较存在统计学意义(P <0.05)。结论针对绝经后骨质疏松患者,阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,可在提高其治疗总有效率的情况下,改善其血清骨钙素和股骨颈骨密度指标,值得推广。     

阿托伐他汀与阿仑膦酸钠联合用药治疗骨质疏松症的效果

目的研究对于骨质疏松症患者应用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠的治疗效果。方法82例骨质疏松症患者,根据患者入院顺序排列奇偶数将患者分为观察组(奇数)和对照组(偶数),每组41例。对照组患者单独应用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗。对比两组患者的临床疗效、药物不良反应发生情况、腰椎及股骨骨密度、相关生化指标水平。结果观察组患者治疗总有效率92.68%显著高于对照组的73.17%,差异具有统计学意义(χ²=5.51,P=0.02<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ²=1.14,P=0.29>0.05)。观察组患者治疗后腰椎骨密度为(1.24±0.28)g/cm²、股骨骨密度为(1.17±0.19)g/cm²,均显著高于对照组的(1.11±0.22)、(0.92±0.21)g/cm²,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后碱性膦酸酶、钙、骨钙素、人25-羟基维生素D水平分别为(78.65±10.91)U/L、(2.37±0.32)mmol/L、(9.26±1.33)g/L、(21.06±4.62)ng/L,均显著高于对照组的(73.66±9.39)U/L、(2.23±0.31)mmol/L、(8.41±1.16)g/L、(18.96±4.08)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效良好,药物毒副作用低,能有效改善患者骨密度以及相关生化指标水平。     

胰岛素联合阿仑膦酸钠对2型糖尿病骨质疏松症患者骨代谢的影响

目的研究胰岛素联合阿仑膦酸钠对2型糖尿病骨质疏松患者骨代谢的影响。方法选取2016年8月~2019年8月随机纳入的60例确诊为2型糖尿病合并骨质疏松患者作为观察对象。随机数字法将患者分为对照组和观察组。对照组患者以单一胰岛素治疗,观察组患者以胰岛素联合阿仑膦酸钠治疗,对比两组患者治疗前后的骨代谢指标[BMD(骨密度指数)、BGP(骨钙素)、BAP(血清骨特异型碱性磷酸酶)、TRAP-5b(人抗酒石酸酸性磷酸酶)],统计两组患者在治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者之间的骨代谢指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均得到了改善,观察组改善效果更显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为6.67%,观察组发生率为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素联合阿仑膦酸钠治疗2型糖尿病骨质疏松疗效显著,对于患者骨代谢情况的改善有着积极意义。     

阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松的疗效评价

目的：观察阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松的临床效果。方法将118例骨质疏松患者按照患者治疗意愿分为观察组和对照组各59例。观察组采用阿仑膦酸钠联合降钙素治疗,对照组采用降钙素单独治疗。观察2组临床疗效、治疗前后骨密度变化和不良反应发生率。结果观察组总有效率为84.7%高于对照组的66.1%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗后观察组患者骨密度改善明显优于对照组（P ﹤0.05）;2组患者治疗后的不良反应发生率差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论阿仑膦酸钠联合降钙素治疗骨质疏松能够有效改善患者的骨密度,减轻患者疼痛,缓解临床体征,效果显著,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。     

阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠用于中老年骨质疏松临床治疗的效果

目的：探讨、分析阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松症的临床疗效。方法：选取我院2013年3月～2014年5月收治的96例骨质疏松症患者,以随机方式将其分成3个小组,每组32例患者,并命名为实验组、康复组以及对照组。实验组患者采用阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗的方式,康复组患者则用阿托伐他汀进行治疗,对照组患者用阿仑膦酸钠进行治疗,最后将3组患者的临床疗效进行比较。结果：3组患者在经过治疗后,其腰椎（L2～4）、三角区及股骨颈（Neck）的BMD、Wards均得到改善,但实验组患者BMD改善程度最为显著。实验组患者的治疗总有效率也比康复组和对照组的高,且差异有统计学意义。结论：阿托伐他汀合并阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松症,可以取得显著的治疗效果,且其具有较高的安全性,应值得临床推广应用。     

阿仑膦酸钠对糖尿病合并骨质疏松骨密度的影响

目的观察阿仑膦酸钠对糖尿病合并原发性骨质疏松症骨密度的影响及其安全性。方法收集在我院就诊的糖尿病合并原发性骨质疏松的门诊及住院患者共106例,所有患者在半年内予口服阿仑膦酸钠连续治疗,测定并比较治疗前后患者骨密度、血钙、血磷和疼痛评分,观察不良反应。结果与治疗前相比,患者治疗后的骨密度值明显升高,疼痛平均积分明显下降(P<0.05)。治疗前后,患者血钙和血磷浓度差异无统计学意义。在治疗过程中,无严重不良反应发生。结论阿仑膦酸钠治疗糖尿病伴骨质疏松症可增加患者骨密度,疗效显著。     

阿仑膦酸钠联合低分子肝素钙治疗老年骨质疏松性骨折的临床疗效分析

目的:探讨阿仑膦酸钠联合低分子肝素钙治疗老年骨质疏松性骨折的疗效及并发症发生情况.方法:88例老年骨质疏松性骨折患者均分为观察组和对照组.观察组给予阿仑膦酸钠联合低分子肝素钙治疗,对照组仅给予阿仑膦酸钠,剂量同观察组.随访12周,记录12周末骨密度值、VAS评分,并统计典型并发症发生情况.结果:①治疗前,两组骨密度值和VAS评分无显著差异,治疗后两组各指标显著改善,同期比较,治疗后观察组改善程度显著高于对照组,差异显著,P<0.05.②观察组深静脉血栓、肺栓塞和二次骨折的发生率明显低于对照组,P<0.05.结论:阿仑膦酸钠联合低分子肝素钙治疗老年骨质疏松性骨折疗效显著,疼痛显著减轻,并发症少,安全可靠.     

阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松的效果评价

目的评价阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松的临床效果。方法将122例骨质疏松患者随机分为研究组和对照组各61例。对照组患者采用阿仑膦酸钠联合降钙素治疗,研究组患者采用阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗。比较2组患者治疗效果、疼痛缓解程度和治疗前后骨密度。结果治疗后,研究组治疗效果明显优于对照组,患者疼痛缓解程度、骨密度改善情况明显好于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿仑膦酸钠与降钙素配合骨质疏松治疗仪治疗骨质疏松能够有效改善患者的骨密度,减轻患者的疼痛,治疗效果显著,具有临床推广价值。     

金天格胶囊联合阿仑膦酸钠治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松的疗效观察

目的:探讨金天格胶囊联合阿仑膦酸钠治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松的疗效观察.方法:选取2013年4月～2015年9月我院收治的类风湿性关节炎合并骨质疏松患者86例,按随机数字表法分为联合组(n=44)和对照组(n=42),对照组均予以常规药物和阿仑膦酸钠治疗,联合组在上述治疗的基础上加金天格胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果:联合组和对照组治疗总有效率分别为90.91％(40/44)、73.81％(31/42),组间差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者髋部、腰椎骨密度均较治疗前显著改善,联合组改善更为显著(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:金天格胶囊联合阿仑膦酸钠治疗可显著提高类风湿性关节炎合并骨质疏松的治疗效果,显著改善骨密度,安全性好,值得临床推广.     

阿仑膦酸钠与大豆异黄酮联合治疗骨质疏松30例

目的 比较阿仑膦酸钠与大豆异黄酮联合用药与单纯使用阿仑膦酸钠对骨质疏松的疗效.方法 将60例骨质疏松患者随机均分为两组,治疗组30例口服阿仑膦酸钠和大豆异黄酮片,对照组30例口服阿仑膦酸钠和安慰剂,用药6个月后对两组患者进行疼痛改善的临床疗效评定并检测骨密度.结果 两纽患者的疼痛程度均有改善,骨密度也明显升高,但治疗组骨密度提高更明显.结论 阿仑膦酸钠与大豆异黄酮联合使用对骨质疏松的治疗效果比阿仑膦酸钠单独使用更好.     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的效果观察

目的 观察阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的效果.方法 选取本院2015年1月~2016年1月收治的58例绝经后骨质疏松患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各29例.对照组给予钙尔奇联合安慰剂治疗,实验组患者给予钙尔奇/阿法骨化醇联合阿仑膦酸钠治疗.观察两组患者治疗前后骨密度(BDM)增加情况、身高变化情况、不良反应发生情况,以骨密度增加情况为准,判定治疗效果.结果 治疗前,两组患者骨密度、身高无统计学差异,治疗后,实验组患者腰椎2~4、股骨颈、Ward′s三角区、大转子部位功能,与对照组相比,改善情况更加明显(P<0.05),用药对两组患者身高无影响,实验组不良反应发生率更低(0),治疗有效率(96.55%)更高.结论 应将阿仑膦酸钠用于绝经后骨质疏松症的治疗.     

中老年男性骨质疏松患者使用阿仑膦酸钠后骨密度及骨代谢的变化分析

目的：分析中老年男性骨质疏松患者服用阿仑膦酸钠后的骨密度及骨代谢的变化。方法：两组中老年男性骨质疏松患者均给予综合性的常规治疗,并进行适当的户外运动。在其他治疗上,均给予钙剂补充,但治疗组额外进行清晨空腹给药阿仑膦酸钠,观察两组中老年男性骨质疏松患者的骨密度、经治疗后的校正体位结果情况及不良反应。结果：两组中老年男性骨质疏松患者的骨密度均有增加（P<0.05）,比较两组治疗后的差异性具有统计学意义（P<0.05）;骨痛改善情况也有显著性差异,效果明显。治疗组总不良反应发生率为11.76%,对照组总不良反应发生率为5.88%。结论：阿仑膦酸钠治疗中老年男性骨质疏松效果好,安全性高,值得临床推广。     

汉防己甲素联合阿仑膦酸钠治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松疗效观察

摘 要 目的：观察汉防己甲素联合阿仑膦酸钠治疗类风湿性关节炎合并骨质疏松的疗效，并与甲氨蝶呤联合阿仑膦酸钠治疗方案进行对比。方法：类风湿性关节炎合并骨质疏松84例患者随机分为观察组和对照组各42例。观察组采用汉防己甲素片联合阿仑膦酸钠治疗，对照组采用甲氨蝶呤片联合阿仑膦酸钠治疗。两组疗程均为3个月。评价两组临床疗效；比较两组患者治疗前后的疼痛视觉模拟评分(VAS)、关节肿胀指数(SJS)、晨僵时间等关节功能指标；以及血清钙离子浓度、红细胞沉降率(ESR)、骨密度(BMD)等骨质疏松评价指标；观察记录两组药品不良反应。治疗后随访观察，比较两组患者Barthel指数变化。 结果：观察组临床总有效率为95.2%，明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者VAS、SJS、晨僵时间，以及血钙、ESR、BMD等各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05)，且观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后随访，两组患者Barthel指数评分均较治疗前升高(P<0.05)，且观察组高于对照组(P<0.05)。结论：汉防己甲素联合阿仑膦酸钠治疗风湿性关节炎合并骨质疏松疗效显著，能改善患者关节功能，增加骨密度，提高生活质量，效果优于甲氨蝶呤联合阿仑膦酸钠，且安全性好。     

钙剂联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松43例分析

目的探讨钙剂联合阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松的治疗价值。方法将2008年1月至2011年5月符合绝经后骨质疏松诊断的86例患者随机均分为两组,对照组仅口服钙尔奇D,观察组口服钙尔奇D加阿仑膦酸钠,治疗6个月后对两组患者骨密度进行测定,评定疗效。结果对照组治疗前后骨密度变化不明显,观察组治疗后骨密度显著升高,两组比较差异显著;对照组治疗总有效率为74.4%,观察组高达95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论钙剂联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松疗效确切,较单用钙剂疗效更显著。