更昔洛韦、维生素 B1联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床效果观察

目的：探讨更昔洛韦、维生素B1联合氦氖激光治疗带状疱疹（ Hz）的临床效果。方法将166例Hz患者随机分为观察组84例和对照组82例。对照组采用更昔洛韦、维生素B1药物治疗。观察组在对照组基础上给予氦氖激光照射治疗。比较2组临床疗效、止疱时间、结痂时间和止疼时间。结果观察组的总有效率高于对照组,止疱时间、结痂时间和止疼时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论更昔洛韦、维生素B1联合氦氖激光治疗Hz临床疗效显著,值得临床推广应用。     

更昔洛韦、氦氖激光联合治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察联合疗法治疗带状疱疹的临床效果。方法：选择本院2010年1月～2011年1月收治的80例带状疱疹患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组患者采用联合疗法治疗,0.25g更昔洛韦,每天1次,静脉注射,同时结合应用氦氖激光在疼痛部位及皮损处做直接照射10min,每日1次。对照组患者仅0.25g更昔洛韦,每天1次,静脉注射,连续7d为1个疗程后作疗效评价。结果：7d后治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为90%,而痊愈率分别为95%及70%,两组临床疗效相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用抗病毒药及激光联合疗法治疗带状疱疹的临床疗效显著优于单纯抗病毒治疗,具有止痛疗效好、结痂快,且治愈率高、后遗症少等优点。     

带状疱疹应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗的临床研究

目的研究分析带状疱疹应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗的临床效果。方法按照数字表法将120例带状疱疹患者分成对照组和试验组各60例,对照组患者使用更昔洛韦治疗,试验组患者应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗,疗程1周,对两组患者的治愈率和疼痛时间进行比较。结果对照组患者治愈率76.7%低于试验组患者91.7%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者疼痛时间（6.87±1.23）d明显长于试验组患者（3.87±1.01）d,组间比较差异具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗带状疱疹能够明显的提高临床效果,显著的提高治愈率,大大的缩短患者的疼痛时间,减轻患者的痛苦,应用前景广泛。     

更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹120例临床研究

目的:了解伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的疗效。方法:将120例患者随机分为研究组和对照组,两组均予以肌肉注射维生素B1,B12作为基础治疗,研究组采用伐昔洛韦联合氦氖激光治疗;对照组单用阿昔洛韦治疗,两周后观察疗效。结果:研究组有效率明显高于对照组。结论:伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹有显著的止痛及促进皮疹结痂的效果。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。     

干扰素联合伐昔洛韦对带状疱疹患者疼痛及T淋巴细胞亚群的影响

目的研究干扰素联合伐昔洛韦对带状疱疹患者疼痛及T淋巴细胞亚群的影响。方法40例带状疱疹患者,按照治疗方法不同分为对照组(19例)和试验组(21例)。对照组给予伐昔洛韦治疗,试验组在对照组的基础上联合干扰素治疗。比较两组临床疗效、治疗结束3个月后遗神经痛发生率及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、T淋巴细胞亚群水平。结果试验组患者的临床总有效率为90.48%,高于对照组的63.16%差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均较治疗前降低,且试验组VAS评分(2.88±1.41)分低于对照组的(4.03±1.82)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后3个月,试验组患者后遗神经痛发生率为4.76%,低于对照组的31.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3+、CD4+较治疗前升高,CD8⁺较治疗前降低,且试验组CD3⁺、CD4⁺高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合伐昔洛韦可显著缓解带状疱疹患者皮肤疼痛,改善免疫功能。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病,中医称为“缠腰火龙”、“缠腰火丹”,俗称“蜘蛛疮”。其主要特点为簇集水泡,沿一侧周围神经作群集带状分布,伴有明显神经痛。初次感染表现为水痘,以后病毒可长期潜伏在脊髓后根神经节．免疫功能减弱可诱发水痘带状疱疹病毒再度活动,生长繁殖,沿周围神经波及皮肤,发生带状疱疹。其治疗方法有镇痛、抗病毒、抗感染、激光照射,对眼部带状疱疹患者还应选用散瞳剂。我科于2005年1月～2007年1月应用更昔洛韦治疗带状疱疹,并与阿昔洛韦治疗带状疱疹做对照观察．取得满意疗效．现报道如下：     

更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探究更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效。方法69例老年带状疱疹患者,随机分为治疗组34例和对照组35例。对照组静脉滴注更昔洛韦250mg,qd,连用7d。治疗组在对照组基础上口服泼尼松每次10mg,tid,连用3d,随后改为口服泼尼松每次10mg,qd,连用4d。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹比单独使用更昔洛韦效果好。     

更昔洛韦联合转移因子治疗带状疱疹的临床研究

目的 评价更昔洛韦联合转移因子胶囊治疗带状疱疹的临床疗效,为临床治疗带状疱疹提供治疗方案.方法 将70例带状疱疹患者按随机的原则分到两组,实验组给予静滴更昔洛韦同时口服转移因子;对照组只静滴更昔洛韦.两组均连续治疗7d.结果 实验组痊愈率为80.00％,总有效率为97.14％;对照组痊愈率为60.00％,总有效率为88.57％,经统计学处理,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 更昔洛韦联合转移因子可提高临床治疗带状疱疹的疗效,值得临床推广.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹30例疗效观察

目的：观察评估更昔洛韦和泼尼松联合治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取60例带状疱疹患者,随机分为联合用药组和对照组,每组30例。联合用药组每日静脉滴注更昔洛韦辅以口服泼尼松治疗;对照组仅每日静脉滴注更昔洛韦。10日疗程后观察评估两组患者的疗效。结果更昔洛韦和泼尼松联合用药有助于增强带状疱疹患者的治疗效果,且使病症好转的时间加快。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的疗效稳定确切,值得在临床上推广使用。     

更昔洛韦治疗带状疱疹90例临床分析

目的观察比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法两组均按常规治疗方案使用炉甘石洗剂、吲哚美辛、重组人干扰素α-2b、维生素B1、维生素B12治疗，治疗组使用更昔洛韦静脉滴注，两组对照组则使用阿昔洛韦静脉滴注，连用1周。结果带状疱疹治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为62．5％，有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用更昔洛韦治疗带状疱疹较阿昔洛韦治疗带状疱疹见效快，可以缩短病程，减少神经痛。     

微波联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察微波照射联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。     

氦氖激光与伐昔洛韦治疗带状疱疹的应用探讨及护理

目的：研讨优质护理在带状疱疹患者采取氦氖激光与伐昔洛韦治疗中的应用效果。方法自我院2013年2月～2015年2月收集的带状疱疹病例中抽取64例并随机分组,对照组32例单纯予氦氖激光与伐昔洛韦治疗,观察组32例在上述治疗下接受优质护理干预,评估两组的临床疗效与皮损愈合情况。结果①经治疗,观察组在总治愈率上占96．9％,显著比对照组的81．3％有所提高,有统计学意义（P＜0．05）。②皮损愈合时间的对比,观察组平均（6．68±2．87）d,显著比对照组的（10．54±2．31）d短,有统计学意义（P＜0．05）。结论在带状疱疹患者采取氦氖激光与伐昔洛韦的治疗中积极开展优质护理,对优化疗效、促进皮损症状愈合非常有帮助,值得推广。     

更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎的治疗效果

目的：探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45）,对照组仅给予更昔洛韦胶囊,观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁,比较两组患者临床疗效、症状变化及外周血细胞因子。结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%,观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组眼干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等均显著短于对照组（P<0.05）。观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高,IL-4、IL-10显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效,值得临床推广使用。     

更昔洛韦乳膏中更昔洛韦含量测定方法的研究

目的建立更昔洛韦乳膏含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定更昔洛韦的含量。结果更昔洛韦在2-32 mg.L^-1浓度范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为A=0.0675C＋0.0035,r=0.9 999;平均回收率为99.06%,RSD为0.99%（n=5）。结论该方法简便、快速、准确,适用于更昔洛韦乳膏的快速分析。     

更昔洛韦治疗前后带状疱疹患者免疫状态变化的研究

目的探讨更昔洛韦治疗前后带状疱疹患者免疫状态变化规律。方法选取2010年6月至2012年6月于本院采用更昔洛韦进行治疗的45例带状疱疹患者为观察组,同期采用阿昔洛韦进行治疗的45例患者为对照组,后将两组患者治疗前和治疗后3d、7d的外周血T淋巴细胞亚群水平进行比较。结果治疗后3d、7d观察组的CD3+、CD4+及CD4/CD8均高于对照组,而CD8+则低于对照组,且治疗后7d的改善幅度大于治疗后3d,P均<0.05,有显著性差异。结论更昔洛韦治疗前后带状疱疹患者免疫状态呈现持续改善的状态。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的疗效探讨

目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取2010年1月～2013年12月收治的80例带状疱疹病毒性角膜炎患者作为研究对象,并将其随机分成研究组和对照组,各40例。研究组患者采用更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗,对照组单纯采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组患者的角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间以及患者的临床疗效。结果研究组40例患者中,治愈21例,显效10例,有效7例,总有效率为95%;对照组40例患者中,治愈11例,显效4例,有效16例,总有效率为77.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者在角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间上显著短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎能够有效提高治疗效果。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床分析

目的探讨复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法选取带状疱疹患者80例,随机分为有可比性的两组。其中对照组35例,给于更昔洛韦治疗;观察组45例,给于复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗。结果观察组患者皮疹消退时间明显短于对照组,疼痛缓解率明显高于对照组,治疗效果明显优于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论将复方甘草酸苷与更昔洛韦联合应用,可以有效提高带状疱疹治疗效果,缩短病程,缓解患者疼痛,是一种安全有效的药物治疗方法,值得临床推广。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。