用电位溶出分析法同时测定城市生活垃圾中的微量铅,镉

用电位溶出分析法同时测定城市生活垃圾中的微量铅、镉新疆昌吉市卫生防疫站（８３１１００）张金磊新疆昌吉市人民医院沈平电位溶出分析法，是在溶出伏安法的基础上发展起来的一种新的电化学分析方法［２］．我们用ＭＰ－１型溶出分析仪对城市生活垃圾中的微量铅、镉同时...     

DPAS法直接测定卫生纸中铅

ＤＰＡＳ法直接测定卫生纸中铅杨怀文微电位溶出法测定固体试样中铅，一般都要消化处理，本文对市售２５种卫生纸采用湿法消化与直接酸化测得的铅含量进行了比较。１材料与方法１．１仪器与试剂ＭＰ－１型溶出分析仪、玻碳电极、饱和甘汞电极、铂电极（均为山东电讯七厂产...     

恒电流微分电位溶出法测定水中痕量汞的研究

测定水中痕量汞现行的标准方法有冷原子吸收法、原子荧光法及双硫腙比色法。汞的溶出分析曾用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７或ＫＭｎＯ４和Ｃｒ（Ⅵ）联合作氧化剂或Ｃｕ（Ⅱ）作敏化剂等［１,２］。本文详细探讨了汞的溶出分析条件,建立了一种恒电流微分电位溶出测定水中痕量汞的分析方法。本法操作简便、快速,无需氧化剂,在２－４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中,用金膜电极在电压－０－４Ｖ下富集１５０ｓ时,汞的最低检出浓度高达０－８μｇ／Ｌ。１　材料与方法１－１　仪器ＭＰ１型溶出分析仪（山东电讯七厂）、玻碳电极、铂电极、外盐桥（饱和ＫＮＯ…     

微分极谱伏安法测定水中氯化物

水中氯化物的电化学分析中应用银电极电解氯根法［１］、汞电极法［２］、旋转银盘电极法［３］已做报导。我们用ＭＰ－１型溶出分析仪的银棒电极组成三电极系统，在选定的实验条件和支持电解质底液中，水中的Ｃｌ－产生一灵敏的极谱波。由此消除了因饱和甘汞参比电极组成三电极系统中其ＫＣｌ的Ｃｌ－对水中氯化物测定的干扰。该方法简便、灵敏、快速，实验结果令人满意。１实验部分１．１　仪器与试剂１．１．１　ＭＰ－１型溶出分析仪（山东电讯七厂）。三电极系统：滴汞电极为工作电极，银棒电极为参比电极，铂电极为辅助电极。 银棒电…     

电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中的铅,铜

铅、铜是茶叶的两个重要的卫生指标，测定方法有原子吸收法、二硫腙比色法、极谱法〔１～３〕。近年来，溶出计时电位法测定铅、铜的方法报道〔４～６〕也较多，但都是采用介质中存在的溶解氧或加入Ｈｇ２＋作为氧化剂氧化溶出，而采用电流氧化溶出同时测定茶叶中的痕量铅、铜的方法尚未见报道。本文提出了在高效除氧体系ＨＣｌ－Ｆｅ３＋－ＫＮＯ３－ＶＣ介质中，用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中铅、铜的新方法，并对铅、铜的相互干扰及共存元素对铅、铜测定的影响作了较详细的研究。大量实验表明，该法具有仪器价廉，灵敏度高，选…     

微分电位溶出法测定酒中微量铅

微分电位溶出法测定酒中微量铅江苏省通州市卫生防疫站（２２６３００）陈兵，万永平微分电位溶出法测定酒中微量铅，样品预处理简单，操作简便快速，灵敏度高。现介绍如下。仪器与试剂：ＭＰ－１型溶出分析仪；玻碳电极、甘汞电极及铂电极。Ｈｇ（２＋）溶液，称取２．７...     

微分电位溶出法测定茶叶中的铜

微分电位溶出法测定茶叶中的铜丹徒县卫生防疫站戴云赵祥梅本文探讨了在ＭＰ－１型溶出分析仪上，用微分电位溶出法测定茶叶中的铜，在盐酸介质中，于－０．１０Ｖ富集，用标准加入法定量，铜具有良好的线性关系。平均回收率为９６．８％，相对标准偏差为０．１５。现将实...     

冬季大气中不同粒径颗粒物浓度及5种重金属成份的分析

运用ＤＦＪ－１型五段分级器和ＣＹＱ－０６型大流量采样器，采集冬季太原市一采样点大气悬浮颗粒物，分析颗粒物的浓度与不同粒径颗粒物的比重，并对颗粒物用索氏酸提取法和模拟肺泡液溶出法处理后，测定其中Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｄ５种重金属元素的含量。结果表明：采样点地区冬季大气颗粒物污染严重，特别是小粒径颗粒物的污染，而且其中所含有毒重金属元素可随颗粒物进入人体并部分溶出，其潜在危害值得进一步研究。     

微分电位溶出法同时测定水中的铜铅镉锌

本文提出了在乙二妥－盐酸体系中以微分电位溶出法测定水中铜，铅，镉，锌的方法，各元素的浓度在Ｃｕ：０．０１－１．０ｍｇ／ｌ，Ｐｂ：０．０１－１．０ｍｇ／ｌ，Ｃｄ：０．００５－１．０ｇ／ｌ，Ｚｎ：０．０１－２．０ｍｇ／ｌ时，浓度与熔出峰高呈良好的线性关系，相关系数均大于０．９９５，本方法应用于生活饮用水及矿泉水中上述四种元素的测定，结果满意。     

电位溶出法测定血清中锌,铜和水中锌,铜,镉,铅

目前，对人的血液、尿、头发中的微量元素的测定，大多采用原子吸收光谱仪等大型精密仪器［１］。这类仪器价格较贵、操作复杂、安装和使用条件要求高，难于在基层推广。近年由瑞典科学家在阳极溶出法的基础上发展起来的电位溶出法［２］是一种新的电化学分析方法，它具有...     

络合催化极谱法测定水中痕量铝

用分光光度法测定水中铝含量时，铁、锰、铜干扰比较严重，且操作过程比较繁琐；而用火焰原子吸收法测定时，要求使用笑气作燃烧气；难以在下级监测单位普及。极谱法的测定鲜有报道，本文在参照文献［１］的基础上，提出用茜素红．三乙醇胺缓冲体系来测定水为痕量铝。结果表明：在０．００５－０．０２５μｇ／ｍｌ铝浓度范围内，浓度与峰高线性关系良好；且方法灵敏、简便、快速；回收率在９２．０％－１０７．０％之间，现报告如下。１材料与方法１．１实验材料１．１．１实验仪器ＭＰ－２型溶出分析仪（山东电讯七厂）、ＭＣＰ－１Ｔ极谱…     

微分电位溶出法同时测定水中微量锡铅

微分电位溶出法同时测定水中微量锡铅张霞，孟祥萍，王国玲山东省卫生防疫站（济南２５００１４）电化学法测锡（Ⅳ），铅（Ⅱ）在一般介质中的溶出峰电位相差很小，难以同时测定，文献￣［１－３］介绍在草酸介质中锡（Ⅳ）、铅（Ⅱ）溶出峰能明显分开，但测锡（Ⅳ）灵敏...     

微分电位溶出分析法同时测定肿瘤中铜锌镉铅

用微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测得肿瘤中铜、锌、铅、镉含量远远偏离正常细胞中的含量，据有关文献报道，某些金属离子对肿瘤细胞的生长有抑制或促进作用，故测量肿瘤细胞或正常组织细胞中的金属离子含量可为临床提供依据。试验部分１仪器及主要试剂ＭＰ－１型电位溶...     

微分电位溶出法测定香烟中镉

镉是一种对人体有害的微量元素,香烟中含有微量镉,在吸烟过程中极易挥发,经呼吸道进入人体,在体内蓄积到一定程度就会危害健康［１］,因此测定香烟中镉具有一定卫生学意义。镉在香烟中含量极低,一般仪器分析的灵敏度不能满足要求,香烟中镉的阳极溶出伏安法测定已见报道［２］,本文采用微分电位溶出法测定香烟中镉,并对一系列实验条件进行了探讨。本方法灵敏度高,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。１材料与方法１．１仪器与试剂 ＭＰ—１型溶出分析仪,ＭＣＰ－１型极谱工作台（山东电讯七厂）;玻碳电极、铂电极和…     

水中硫酸盐的溶出伏安法测定

水中硫酸盐的溶出伏安法测定山东省卫生防疫站张霞王国玲高素芝天然水中硫酸盐的测定方法有重量法，比浊法、比色法［１］、极谱法［２］等。我们在参考了资料的基础上，试验了溶出伏安法测定硫酸盐的条件。硫酸根能从铬酸钡中定量地置换出铬酸根，而铬酸根在ＮＨ３－ＮＨ...     

悬汞电极计时电位溶出法连续测定血清和精浆中的微量铁和锰

悬汞电极计时电位溶出法连续测定血清和精浆中的微量铁和锰陈中道王洪恩上官国强孙勤枢济宁医学院卫生化学教研室（山东２７２１１３）在乙二胺底液中，以悬汞电极为工作电极，Ｆｅ、Ｍｎ能产生灵敏的电位溶出峰。峰电位分别为１４５Ｖ和－１６５Ｖ。线性范围Ｆｅ为...     

端视ICP—AES法测定尿中Pb,Mn,Cd,As,Se,Cr,Be,Ni,Cu,Zn等微量元素

尿中Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｄ、Ａｓ、Ｓｅ、Ｃｒ、Ｂｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ等微量元素是反应职业接触水平的重要指标,其准确测定为职业病防治、急慢性中毒诊断等提供科学依据。已建立的方法有化学比色法〔２〕、原子吸收法〔２、７、１１〕、示波极谱法〔２〕、荧光分光光度法〔２〕、气相色谱法〔２〕、阳极溶出伏安法〔２〕等,但这些方法大部分具有操作复杂、灵敏度低、消耗试剂多、分析周期长、可能接触有毒有害试剂等缺点。ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定尿中多种元素,国内外文献已有报道〔１、３－６、８－１０、１２〕。但传统的ＩＣＰ－ＡＥＳ法检…     

微分电位溶出法测定水源水中痕量锡

微分电位溶出法测定水源水中痕量锡张培王菲曹慧丽刘玉莹在卫生监测中，对水源水中锡多采用金膜电极、吸光光度法、原子吸收等方法进行测定。本文应用ＭＰ－１型微分溶出分析仪对水源水中锡的测定进行了研究，试样进行酸化处理后测定。本方法具有操作简便、快速、灵敏度、...     

恒电流计时电位溶出法（CPSA）直接测定饮料中铅,铜

恒电流计时电位溶出法（ＣＰＳＡ）直接测定饮料中铅、铜湖北省东风汽车公司卫生防病中心（十堰４４２０００）梅勇，张薇近年发展的电位溶出分析，其特点是样品不经消化直接测定，灵敏度高，重现性好，而且价格适中，实用方便，易于推广［１］．饮料中铅、铜多用微分电位...     

NIDDM患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)与并发冠心病关系的探讨

为明确血浆纤溶酶原激活物抑制剂－１（ＰＡＩ－１）在ＮＩＤＤＭ发生冠心病中所起的作用，并分析其影响因素。将６０例ＮＩＤＤＭ患者分为冠心病（ＣＡＤ）组和非ＣＡＤ组，用底物发光法检测血浆ＰＡＩ－１及组织型纤溶酶原（ｔ－ＰＡ），同时检测血糖、血胰岛素、血脂等指标。结果表明：ＣＡＤ组血浆ＰＡＩ－１活性水平明显高于非ＣＡＤ组，分别为１０．０６±２．５与８．０８±２．６２，单位Ａｕ／ｍｌ，Ｐ＜０．０１。两组ｔ－ＰＡ相似。在ＣＡＤ组，血浆ＰＡＩ－１活性与空腹胰岛素、胰岛素敏感指数均相关，相关系数分别为０．２４（Ｐ＜０．０５）与－０．３（Ｐ＜０．０１），且与甘油三酯呈正相关（ｒ＝０．２４，Ｐ＜０．０５），和ＡｐｏＢ正相关（ｒ＝０．５１，Ｐ＜０．０５）。血浆ＰＡＩ－１活性水平的升高与ＮＩＤ－ＤＭ发生ＣＡＤ危险性存在相关。胰岛素抵抗状态、高胰岛素血症、高ＴＧ水平都可刺激血浆ＰＡＩ－１活性的升高，而高血糖对其无直接的作用。ＡｐｏＢ参与ＰＡＩ－１活性改变这一过程，并在ＣＡＤ发生中可能介导其它脂质异常刺激ＰＡＩ－１升高的作用。