卡托普利对大鼠t-PA和PAI-1活性的作用

目的评价卡托普利对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性水平的影响。方法给大鼠应用三种剂量的卡托普利,观察其对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性水平的作用。结果卡托普利治疗后使大鼠血浆t-PA活性升高,PAI-1活性及PAI-1/t-PA活性比值显著降低,这种作用呈某种程度的剂量依赖性。结论卡托普利能增强大鼠纤溶系统的活性,这种作用呈某种程度的剂量依赖性。     

白塞氏病患者血清t—PA、PAI的变化及临床意义

目的：检测白塞氏病（BD）患者血清组织纤纤溶酶活剂（t-PA),组织纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）水平的变化,并探讨与疾病的相关性,方法：应用发色底物法测定24例BD患者血清t-PA,PAI水平,并分疾病活动组,稳定组与正常对照相比较,结果：BD组t-PA水平较正常对照线显著降低（P＜0．05）,而AI水平则显著升高（P＜0．05）,BD活动组t-PA水平较稳定组非常显才降低（P＜0．01）,PAI水平则非常显著升高（P＜0．05）,结论：纤溶凝血系统可能在BD发病机制中起一定作用,并与疾病活动有密切相关性。     

纤溶酶原激活剂抑制物-1及其基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究

目的：研究纤溶酶原激活剂抑制物－1（PAI－1）活性及其等位基因多态性与急性心肌梗死（AMI）之间的关系，从基因水平揭示AMI发病的危险因素。方法：AMI组55例、对照组48例健康者分别应用特异性寡核苷酸点膜杂交技术，进行PAI－1启动子区4G／5G多态性分析，用发色底物法测定血浆PAI－1活性。结果：AMI组和对照组中4G／4G基因型的血浆PAI－1活性水平最高，与4G／5G基因型、5G／5G基因型比较有显著性差异（P＜0．01）。AMI组中4G／4G纯合子基因型频率明显高于对照组（P＜0．05）。结论：血浆PAI－1活性增高是AMI发病的危险因素之一，4G／4G纯合子基因型是AMI发病的危险基因型。     

三七皂苷Rg1对t-PA和PAI-1水平的影响

目的探讨三七皂苷Rg1对组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响及其作用机制。方法运用发色底物法测定三七皂苷-Rg1在家兔体内、外对血浆纤溶酶原激活物(t-PA)和血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平的影响。结果三七皂苷-Rg1在体外能抑制血浆PAI-1活性,提高血浆t-PA活性,其作用强度呈现出剂量依赖性;静脉内给药显示:三七皂苷-Rg1 30、60、120和240 mg.kg-1组能降低血浆或血小板释放的纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平,增强血浆t-PA活性,而且本品还能降低激活的血小板所释放的PAI-1水平。结论三七皂苷Rg1能够有效对抗由于PAI-1活性增高和t-PA活性降低所引起的血栓,这可能是其具有抗血栓作用的有效机制之一。     

纤溶酶原激活物抑制剂-1在冠心病的临床研究

目的：研究纤溶酶原激活物抑制剂－1（PAI－1）活性与冠心病（CHD）的关系，分析环境因素在此的作用。方法：观察冠心病组116例，健康对照组50例。所有样本均用发色底物法测定血浆PAI－1活性，均经冠状动脉造影（CAG）证实。同时检测血糖（Glu)、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、体重指数（BMI）。结果：CHD组的PAI－1活性明显高于对照组（P＜0．01）。TC、Glu、BMI是影响PAI－1活性的独立因素。PAI－1活性≥0．80AU／ml、TC≥5.24mmol/L、Glu≥6.7mmol/L可能是CHD发病的独立危险因素。结论：PAI－1活性水平在CHD发生过程中起了重要的作用；TC、Glu、BMI影响PAI－1活性水平，并促成CHD发生；TC、Glu、PAI－1活性水平是CHD发生的独立预测因子。因此，积极降低血浆PAI－1水平和改善机体内环境因素将成为CHD诊治及预防的重要手段。     

蝎毒素Ⅳ对血管内皮细胞介导纤溶作用的影响

目的：研究蝎毒素Ⅳ纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法：培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为0，1，2，4，8mg／L的蝎毒素Ⅳ孵育后，测定蝎毒素Ⅳ对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、组织型纤溶酶原激活荆抑制物(PAI-1)的影响。结果：蝎毒素Ⅳ在低剂量能降低t-PA和PAI-1活性，但t-PA／PAI-1比值较对照组相比明显升高。结论：蝎毒素Ⅳ能够通过影响内皮细胞功能，发挥纤溶作用，提示其为纤溶促进剂。     

蝎毒素IV对血管内皮细胞介导纤溶作用的影响

目的　研究蝎毒素IV纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法　培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的影响。结果　蝎毒素IV在低剂量能降低t-PA和PAI-1活性,但t-PA/PAI-1比值较对照组相比明显升高。结论　蝎毒素IV能够通过影响内皮细胞功能,发挥纤溶作用,提示其为纤溶促进剂。     

依那普利对急性心肌梗死患者血浆纤溶系统活性和血管紧张素Ⅱ水平的影响

目的 观察依那普利对急性心肌梗死(AMI)患者组织型血纤维蛋白溶酶原激活物(t-PA)、血纤维蛋白溶酶原激活物抑制物(PAI)及血管紧张素Ⅱ(AⅡ)水平变化。方法 测定39例AMI患者及20名健康人血浆t-PA、PAI及AⅡ水平。结果 AMI后血浆t-PA水平降低，PAI及AⅡ水平升高，依那普利可使血浆PAI及AⅡ水平降低，t-PA水平升高。结论 依那普利可提高血纤溶系统活性，降低血浆AⅡ水平。     

低浓度地氟醚对全麻病人血液动力学和纤溶功能影响

目的：观察低浓度地氟醚吸入对全麻病人血液动力学和纤溶功能的影响。方法：择期胸部手术病人28例，ASAI－Ⅱ级。麻醉诱导后气管插管，观察0．5、1．0MAC地氟醚对病人血液动力学和纤溶功能的影响。结果：麻醉诱导后气管插管时，病人SBP、DBP和MAP均呈显性下降，HR显增快（P均＜0．01）。分别吸入0．5、1．0MAC地氟醚时，虽收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）较麻醉前明显下降（P＜0．05），但与麻醉诱导后相比，血压未见进一步降低；心率（HR）虽较麻醉前增快，但与气管插管后比较，HR有所减慢。吸入0.5MAC地氟醚后，血浆t-PA含量明显增加，而血浆PAI水平则显降低，随地氟醚吸入浓度（1．0MAC）的增加，血浆t-PA含量进一步增加，血浆PAI含量进一步降低。结论：0．5、1．0MAC地氟醚对全麻病人血液动力学有一定的影响，可增强机体的纤溶功能。     

川芎嗪对2型糖尿病PAI-1活性水平影响的研究

目的 观察川芎嗪对2型糖尿病病人血浆纤溶酶原激活抑制剂－1（PAI－1）活性水平的影响。方法 60例2型糖尿病病人随机分为治疗组和对照组，分别给予川芎嗪（120mg/d)和生理盐水静滴，20d为1个疗程。治疗前后测定PAI－1。结果 两组病人治疗后血浆PAI－1活性水平均有下降，治疗组下降显著，两组相比差异有显著意义（P＜0．01）。结论 川芎嗪可降低2型糖尿病病人血浆PAI－1活性水平。     

不同处理方法对血浆组织型纤溶酶原激活剂活性的影响

目的比较不同处理方法对血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)活性的影响。方法检测3种不同的滤纸条(Whatman#1、Periopaper、国产滤纸)对血浆中t-PA酶活性的洗脱率,及观察收集血浆样本的Periopaper滤纸条在两种不同处理方法 (洗脱、非洗脱)、不同温度(-20℃、-80℃)、不同时间(1、2、4、12周)t-PA酶活性的保持情况。结果 3种滤纸条中,Periopaper对t-PA活性的洗脱率最高,Whatman#1次之,国产滤纸最差;在未洗脱状态下,-20℃和-80℃保存12周,t-PA活性几乎不受影响,而洗脱状态对t-PA活性影响较大。结论 Perio paper是理想的收集t-PA活性的滤纸条,未经洗脱并在-80℃状态下保存时t-PA活性能稳定保持3个月。     

脑梗塞患者血浆t—PA和PAI活性变化的临床探讨

组织型纤溶酶原激活剂（tissue－typePlasmlnogenactlvator，t－PA）与血栓中的纤维蛋白结合，激活纤溶酶原转化成纤溶酶，水解血栓中的纤维蛋白使血栓溶解。但在正常人体内t－PA受纤溶酶原激活剂抑制物（Plasmino－g””“ctivatorinh比norPAI）的快速抑制。作者对不同病程脑梗塞患者血浆中t－PA和PAI的活性进行测定，以探讨对脑梗塞患者的临床诊断、预后及指导临床治疗的价值，报告如下。材料与方法一、对象正常对照组：29例，年龄46～76岁，平均年龄578岁。其中男18例，女11例，均属我所体检的健康人。脑梗塞组：35例，年龄47～78…     

内源性TPA、PAI的动态变动及DF-521的作用

目的 探讨内源性 TPA、PAI 的生理变动趋势及缺血状态下消长的变化规律。方法 采用纤溶酶特异的发色底物分解显色法分别检测血浆TPA及其抑制物PAI含量或活性,药盒由美国ADI PHI公司提供,用美国BECKMAN CX5生化分析仪进行测式。结论 ①健康成人的纤溶活性本身存在着节律性,它随每日时辰的不同而动态变化,这种生理性变动的意义与机体所处的活动状态不同有关;②UA患者的PAI/TPA值明显高于正常人,表明UA患者处于纤溶活性低下状态;③UA患者应用DF—521后体内 API/TPA 比值呈下降趋势,表明纤溶活性增强。     

氟伐他汀对纤溶系统的影响

目的：探讨氟伐他汀对纤溶系统的影响。方法：选用高脂血症患者,给予氟伐他汀治疗,测定服药前后血脂、血浆中纤溶酶原激活剂（t-PA)及纤溶酶原激活物抑制剂－1（PAI－1）含量,并与正常人作对照。结果：治疗前高脂血症患者的血浆t-PA含量明显低于正常人,而血浆PAI－1含量明显高于正常人,经降脂治疗后血浆t-PA含量上升,而血浆PAI－1含量下降,接近正常。结论：氟伐他汀可以明显降低高脂血症患者的血脂水平,并且具有一定的改善纤溶系统功能的作用。     

三七皂苷组方对家兔血浆t-PA、PAI-1活性的影响

目的探讨三七皂苷组方对家兔血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性的影响,筛选出对家兔血浆有显著作用的药方。方法运用发色底物法测定不同三七皂苷组分在体外对家兔血浆释放纤溶酶原激活物(t-PA和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平的影响。结果新配方和三七总皂苷相比,有一个三七皂苷配方能提高血浆t-PA活性水平,另一个三七皂苷配方抑制血浆PAI-1活性。结论改变三七总皂苷中三七皂苷单体的含量,所得配方在功效上有很大的改变。     

淋巴瘤患者血液纤溶状态的变化及其意义

组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和其抑制剂(PAI-1)是纤溶系统的主要成分，是纤溶系统关键性调节物质，D-二聚体(D-dirner)是纤溶酶诱导的稳定纤维蛋白的一种特异性降解产物。侵袭性高的恶性肿瘤，PAI-1活性及表达增高，肿瘤类型不同t-PA表达有所不同。本研究对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血浆t-PA、PAI-1及D-dimer水平进行了检测，旨在探讨它们与疾病的临床分期、病理分型以及预后等的关系以及在NHL侵袭和浸润过程中的作用。     

参三七皂甙Rg1对实验性血栓形成的影响及其机制探讨

用大鼠动静脉血栓形成模型,研究参三七皂甙Rg₁抗血栓作用。结果表明,参三七皂甙Rg₁可明显降低实验性血栓形成,对大鼠血浆纤溶系统亦有明显作用,可升高血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)活性和活性型t-PA百分比,降低组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)活性。同时利用培养大鼠血管内皮细胞实验,发现Rg₁可以剂量依赖性提高血管内皮细胞一氧化氮(NO)释放。提示Rg₁抗血栓作用与增强纤溶系统活性,促进血管内皮NO释放有关。     

南山楂对牛主动脉内皮细胞纤溶系统的影响

目的 观察南山楂水煎提取液喂饲高脂大鼠后的血清对牛内皮细胞纤溶系统的作用。方法 以牛主动脉内皮细胞为研究对象，测定纤溶酶原激活物(t-PA)的含量与活性，纤溶酶原激活枷的抑制物(PAI)的活性及胆固醇含量，结果 南山碴对内皮细胞有保护作用，能抑制纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的活性，高脂组为：12．563±0.637IU／ml，高脂 南山楂(小)组为：10．397±0．341IU／ml(P<0.01)；促进纤溶酶原激活物(t-PA)的分泌，增加其活性，高脂组为：1.032±0．412IU／ml，高脂 南山楂(小)组为：1．461±0．117IU／ml(P<0．05)，高脂 南山楂(大)组为1．539±0．304IU／ml(P<0.05)；还能降低内皮细胞的胆固醇含量。结论 南山楂促进纤溶系统活性的作用在动脉粥样硬化的防治中发挥重要作用。     

Changes of Coagulation and Fibrinolytic Function in Elderly Patients with Essential Hypertension and Diabetes

目的:探讨老年原发性高血压合并2型糖尿病患者凝血和纤溶功能的变化.方法:选取老年单纯原发性高血压患者(高血压组)和老年原发性高血压合并2型糖尿病患者(合并症组)各50例,同时选取健康体检者(对照组)30例.测定其血浆血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶原片段1+2(F1+2)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及内皮细胞型纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)水平,同时测量其血压和血脂水平,比较并分析3组之间的上述指标.结果:3组血浆vWF、Fbg、F1+2、t-PA和PAI-1水平差异均有统计学意义(P＜0.01).合并症组、高血压组的血浆vWF、Fbg、F1+2、PAI -1水平均高于对照组,t-PA均低于对照组,合并症组的血浆F1+2和PAI-1水平均高于高血压组,t-PA水平低于高血压组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:老年原发性高血压合并2型糖尿病患者存在着凝血、纤溶功能紊乱,应定期监测上述指标,以防止血栓栓塞性并发症的发生.     

蝎毒素IV对血管内皮细胞介导纤溶作用的影响

目的　研究蝎毒素IV纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法　培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为 0 ,1,2 ,4 ,8mg/L的蝎毒素IV孵育后 ,测定蝎毒素IV对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制物(PAI 1)的影响。结果　蝎毒素IV在低剂量能降低t PA和PAI 1活性 ,但t PA/PAI 1比值较对照组相比明显升高。结论　蝎毒素IV能够通过影响内皮细胞功能 ,发挥纤溶作用 ,提示其为纤溶促进剂。