血清脂肪酶对高脂血症性胰腺炎的诊断价值

目的：比较分析血清淀粉酶和脂肪酶对高脂血症性胰腺炎的诊断价值。方法：对191例急性胰腺炎,包括176例非高脂血症性胰腺炎和15例高脂血症性胰腺炎患者进行对照研究,比较分析2组患者血清淀粉酶和脂肪酶活性改变。结果：血淀粉酶在高脂血症性胰腺炎升高幅度低于非高脂血症性胰腺炎,而脂肪酶在两组中均明显升高,两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论：血清脂肪酶对高脂血症性胰腺炎的诊断价值高于血清淀粉酶。     

药用胰酶中脂肪酶活力测定

脂肪酶(EC 3.1.1.3)用来催化长链脂肪酸三酸甘油酯的水解反应。有关脂肪酶的各种测定方法已有评述。目前美、英及我国药典所规定的脂肪酶或胰酶的脂肪酶活力测定     

用酶联比色法测定肝脏磷脂酰胆碱专一性磷脂酶D及其应用

研究建立一种磷脂酰胆碱专一性磷脂酶Ｄ（ＰＣ－ＰＬＤ）的酶偶联比色测定法，并研究肝脏中磷脂酰胆碱专一性磷脂酶Ｄ（ＰＣ－ＰＬＤ）活力受磷脂的调节及其人在肝癌中的变化。将ＰＬＤ水解脂酰胆碱产生的胆碱用胆碱氧化酶氧化，生成的Ｈ２Ｏ２再在过氧化物酶催化下将４－氨基安替匹林和酚氧化成粉红色有色物质（Ｔｒｉｎｄｅｒ反应）。结果：本法中酶深度２或反应时间和产物胆碱量有良好的正比关系。用０．１５％的正辛基β－吡喃葡     

酶电极法与酶比色法测定血葡萄糖的比较

目的 探讨并比较酶电极法与氧化酶法测定血葡萄糖的临床应用价值.方法 分别用酶电极法与氧化酶法测定血葡萄糖,将其结果进行比较.结果 两种方法的线性、回收率都较好,精密度、抗干扰能力均无显著差异,并且呈线性相关.结论 两种方法均是测定血葡萄糖的良好方法,酶电极法速度快,既可用于常规使用,又特别适用于急诊,酶比色法较慢,适用于常规测定.     

酶偶联测定法和碘－淀粉比色法在淀粉酶测定中的应用比较

采用酶法和碘淀粉法同时对８４例健康成人的血、尿样品进行淀粉酶含量检测，并对两种方法作了比较。结果表明：两种方法所得参考值差异显著（Ｐ＜０．０１），无论操作上还是结果的判断上酶法都较碘法优越，且操作简便，快速易行，化学计量关系明确、可大，是目前比较理想、值得临床推广的检测方法。     

血清过氧化氢酶比色法测定及其实验条件探讨

应用和钼酸铵比法测定人体血清过氧化氢酶活性，对其影响因素进行实验探讨，血清ｃｔｌ 活性在１５０ｕ／Ｌ以内具有良好的线性关系；批内重复性测定ＣＶ为２．０％－３．８％，批间ＣＶ为４．２％－６．１％。     

MTT比色法中三种溶解剂显色效应的比较

ＭＴＴ比色法中三种溶解剂显色效应的比较检验系免疫教研室李会强陆伯刚张凯卢奕天津市南开医院常艳敏李继坤ＭＴＴ比色法以其无同位素污染，快速简便等优点，被广泛应用于细胞增殖及细胞毒试验。但影响ＭＴＴ比色法的因素较多，其中溶解剂是重要的影响因素之一。为此，我...     

比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶活性

本研究建立了一种测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—px)活性的方法,这种方法简单、快速、可靠、重复性好,可用于测定红细胞和组织中GSH—px 的活性。     

酶标比色法同步微量测定高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇

<正> 我们用高密度脂蛋白胆固醇试剂盒(酶法),同步测定高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇结果满意。报告如下: 材料和方法 一、材料 1.仪器:南京DG—3022A型酶标光度计。 2.酶标反应板。 二、试剂 1.东南生化制药厂一血清高密度脂蛋白胆固醇(酶法)测定试剂盒。 三、标本 本院门诊及住院病人血清。 四、方法 取微量离心管标明标准、测定(高)、测定(总),分别加标准液50μl于标准管,加血清50μl于     

琼脂糖脂蛋白电泳结合酶显色测定血清各脂蛋白中甘油三酯及其临床应用

目的 :建立一种定量各种脂蛋白中甘油三酯 ( TG)的简便方法。　 方法 :通过脂蛋白电泳分离脂蛋白 ,用 TG酶试剂 ( GPO- Trinder反应法 )与电泳后区带中 TG反应而呈色。在 52 0nm波长处扫描得各种脂蛋白区带中 TG的百分率。以总 TG浓度乘以各自百分率 ,得各脂蛋白中TG的含量。　 结果:与超离法比较相关系数分别为 HDL- TG:r=0 .873,VL DL- TG:r=0 .955,L DL - TG:r=0 .912。高、中、低浓度平均批内、批间变异系数 ( CV)分别为 :HDL - TG:9.93%、14.1% ;VL DL- TG:5.3%、7.1% ;L DL- TG:5.6%、7.0 7%。平均回收率分别为 HDL- TG:88.8% ,VL DL- TG:93.4 % ,LDL- TG:91.7%。　 结论 :该法简便易行 ,是精确定量脂蛋白中 TG的理想方法。该法测定 116例健康人及 54例冠心病患者的结果显示 :总 TG、L DL- TG、L DL- TG/ L DL- C比值为冠心病有价值的指标     

改良DTNB比色法测定血清GSH-PX活力

谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是体内重要的抗氧化物酶之一,具有清除自由基和脂质过氧化物,保护细胞膜及生物大分子结构的生物学功能.硒是GSH-Px必需成份.因此,测定该酶活力对了解机体抗氧化状态及血硒水平等方面有着非常重要的意义.     

耐热脂肪酶产生菌的筛选及其产酶条件和酶学特性的研究

从福州温泉等地取样品若干，筛选耐热脂肪酶产生菌，最终获得一株脂肪酶产生菌wi-2，初步鉴定为细菌。经发酵产酶条件优化得到：Wi-2最佳产酶条件为：发酵周期35h，培养温度37℃（2，培养起始pH6．5，摇瓶装量25ml／250ml，接种量7％。用硫酸铵提取wi-2发酵液中脂肪酶，进行酶学特性的初步研究，结果：最适反应pH为8．2，最适反应温度为45℃（2。酶的热稳定性：在40℃下处理100min，酶活基本不损失，在60℃下处理100min，酶残余酶活为40％以上。     

乳糜血清对尿素氮酶偶联法测定的影响及去除方法探讨

乳白混浊血清内含大量乳糜微粒，影响以酶偶联法测定尿素氮的结果脱脂后测定尿素氮可避免这类误差。     

用酶联比色法测定肝脏磷脂酰胆碱专一性磷脂酶D及其应用

研究建立一种磷脂酞胆碱专一性磷脂酶D（PC—PLD）的酶偶联比色测定法，并研究肝脏中磷脂酰胆碱专一性磷脂酶D（PC—PLD）活力受磷脂的调节及其在肝癌中的变化。将PLD水解磷脂酰胆碱产生的胆碱用胆碱氧化酶氧化，生成的H2O2再在过氧化物酶催化下将4-氨基安替匹林和酚氧化成粉红色有色物质（Trinder反应）。结果：本法中酶浓度或反应时间和产物胆碱量有良好的正比关系。用0.15％的正辛基β-吡喃葡萄糖苷可将PC-PLD从膜性组分中增溶出来，而基本上不抑制酶活力，而其他5种去垢剂即使在很低的浓度下，均能抑制该酶活力。应用此法测定6种磷脂对鼠肝PC—PLD的影响发现只有磷脂酰乙醇胺（PE）可激活PC—PLD，还发现鼠肝癌中膜结合性PC-PLD活力明显增高，尤其是癌前期；而胞液PC-PLD仅在癌前期增高。结论：结果表明，①PC-PLD的酶联比色测定法较简便，灵敏度和重复性也较好，可以满意地应用于组织和细胞中此酶活力变化的研究；②大鼠肝PC—PLD受PE激活，并在肝癌中升高。     

血清过氧化氢酶的比色测定

目的 利用比色法测定血清过氧化氢酶，提供一个简易快速及精确的检验方法。方法 根据酶促反应后剩余的过氧化氢与钼酸铵形成稳定的黄色复合物，其颜色的深浅与酶活性成反比，进行比色测定。结果 血清过氧化氢酶的活性稳定性与血清保存温度及时间有关。方法的精密度可控制在日内2．2％－4．7％及日间2．8％－6．5％。用本法测定了56例健康人血清的过氧化氢酶活性，其中男性均值为54．8KU／L，女性均值为52．1KU／L。结论 血清过氧化氢酶的测定对临床疾病诊断、抗衰老及肿瘤发病机制研究具有一定的意义。     

酶水解-DNS比色法测定烟草中淀粉含量

目的: 烟草中淀粉经淀粉酶水解成单糖后,利用DNS比色法测定其还原糖并确定淀粉的含量.方法: 用DNS比色法取代传统经典的高锰酸钾滴定法测定烟叶中淀粉含量.结果: DNS试剂中的3,5-二硝基水杨酸与烟样中的还原糖共热生成的红棕色产物在反应后6 h内保持稳定,其吸光度在一定浓度范围内与还原糖含量成正比,可以稳定测定还原糖的含量,回收率98%～102%.结论: 与高锰酸钾滴定法比较,酶解DNS比色法的回收率高,成本低,特别适合大批量烟样淀粉含量的测定.     

胰酶制备新工艺的研究

目的研究从猪胰腺中提取胰酶的新工艺。方法使用ψ=7．5％异丙醇为提取溶剂,添加ρ=0．2％CaCl2和ψ=1％胰酶粉为激活剂以及适量的保护剂,并加入NaHCO3使体系的pH稳定在6．5～7．0之间,在室温下提取3h。结果在优化工艺条件下,制得的胰酶制品中的胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶的酶活力分别达5200、57300、37000u／g以上,为中国药典所规定的最低酶活的8～10倍,收率10％～12％。结论该工艺简单、提取效率高、产品酶活高。     

大鼠心肌偶联的G6P酶细胞化学研究

心肌肌膜系统与连接肌浆网之间接触的特殊结构称为心肌偶联,它广泛地存在于哺乳类动物心肌细胞内。韩氏等首先用内质网标志酶G6P酶观察了大鼠心肌细胞的偶联结构,证实了横小管与连接肌浆网形成内部倡联以及肌膜与肌膜下池构成周围偶联。本文应用细胞化学G6P酶技术对大鼠心房和心室的心肌偶联作进一步观察。现报道如下: