药品检验

VI-126 四圈素类抗菌素与其制剂的非水溶液滴定F.Yokoyama,L.G.ChattenJ.Amer.Pharm.Assoc.Sci.Ed.,1958;47,548作者等提出用非水溶液滴定法来测定四圜素类抗菌素,因为四圜素类抗菌素具有仲胺基,因此可直接用强酸滴定,滴定操作迅速,结果准确;四圜素类抗菌素的各种制剂亦可应用本方法测定。操作法:1.纯品抗菌素:精密秤取样品50mg,放入     

色层分离法在药品检验中的应用

在制药工業中药品的分析与提純具有相当重大意义,目前用色层法分析药品已有很大的发展。仅从应用离子交換树脂、活性炭、硅酸与其他吸附剂以分离,提純和分析生物硷、抗菌素、維生素与其他药物方面就可看到发展的程度。等曾应用阳离子交換树脂測定許多药品制剂中的生物硷的含量。許多学者研究了点滴与色层     

快速湿氧化法的研究 Ⅰ.合成药物中有机碘的含量测定

本文通过較系統的試驗,提出了測定有机碘的簡捷、准确的快速湿氧化法,样品溶液与大量过量的强氧化剂溶液迅速接触,在接近均相的状态下,有机破坏和碘被氧化成碘酸的过程,几乎可以瞬时完成而无需加热。用亚硝酸鈉和脲素除去外来的氧化剂后,以碘量法測定,全部操作可在几分钟內完成。測定五种不同类型的有机碘药物的結果与鋅还原法一致。     

臨床上應用抗菌素的几个問題(文献綜述)

自从1929年Fleming氏发現青霉素并于1940年經Florey氏应用于临床以来,抗菌素已达3000种以上,晚近,由于人体免疫学和类固醇激素的进展,抗菌素常与自家菌苗、球蛋白、杀菌素和激素併用,治疗一些单独应用抗菌素而失敗的病例。抗菌素的应用階段 1.单独使用青霉素对抗一种或一族細菌。 2.一种抗菌素对抗多种細菌,如广譜抗菌素四圜素族(金霉素、土霉素、四圜素)。 3.多种抗菌素合用以对抗混合感染及延迟抗药菌株的产生。     

药理学及毒物学

Ⅶ1 防治血吸虫病药物的研究Ⅶ微量銻的比色測定法沈美玲,張惠民,丁光生生理学报,1957,21,127—132 作者曾用七种硷性染料及三种有机溶剂,試驗在生物組織中測定微量銻的方法,最后选擇了藍光硷性蕊香紅(Rhodamine B)作显色剂和醋酸戍酯作有机溶剂,結果非但灵敏度較Maren氏法为高(可測定0.25微克銻,标准差为±0.02微克),而且去除了铁的干涉,重复率也大。样品的消化法則和Maren氏法基本相     

抗菌素疗法副反应的防止

抗菌素在临床上对某些病人会产生副反应、毒性反应及变应性反应,而最常见的有青霉素变应性反应。因此,近年来有关抗菌素过敏患者脱敏感作用的研究受到了很大重视。本文则报导65例抗菌素过敏患者(其中对青霉素过敏者为44例,对四环素类——11例,对链霉素——10例)在预先应用各种脱敏感药物之后进行抗菌素治疗的结果。作者指出,根据疾病性质和应用的抗菌素使用不同的脱敏感药物,可以消除各种副反应,从而保证抗菌素疗法顺利进行。一般在注射青霉素或链霉素时应当采用苯海拉明和钙制剂,局部应用抗菌素时——奴佛卡因和麻黄硷,内服四环素时——奴佛卡因、苯海拉明,吸入气雾剂时——奴佛卡因、苯海拉明、麻黄硷及钙制剂,支气管哮喘与变应性鼻炎时,除此以外,并用可的松。此外,对某些     

四圜素类的毒性

四圜素类应用于临床已有十多年历史,它的严重副作用却在近几年来才引起注意,该刊编者简单地综述了该类药物在临床应用及动物实验方面的毒性反应,以引起临床医师的警惕。1957年就有人注意到服用该类药物后有荧光物质沉积在骨和肿瘤组织内,但不知其对正常骨质生长与发育有无影响,1962年才发现应用治疗量的四圜素类即可使药物沉积在骨和乳牙组织内而影响其发育,因此建议在妊娠期的最后三个月内不要轻易地服用四圜素类。     

乳清酸注射液的比色测定

乳清酸是近几年来应用于临床治疗肝脏疾病的药品,其原料及片剂含量測定方法曾采用碱量法,氮量法,微生物法。Banchi,等报导其制剂可經活性炭吸附后,洗下用分光光度法測定。由于乳清酸在水中溶解度甚小,在制备注射剂时,一般都加入碱性物貭助溶。根据天津市产品处方,系加入适量二乙醇胺,因而影响碱量法及定氮法测定。本文目的在于探求适合于乳清酸注射液含量測定的方法。試驗中发现乳清酸与三氯化鉄溶液能生成明显而稳定的黃紅色溶液,可以利用作为乳清酸比色测定。测定方法簡单,結果尚称     

呋喃西林及其制剂的钛量法测定

呋喃西林(5-硝基-2-呋喃甲醛縮氨基脲)已广泛应用于临床治疗中。其原料及制剂的含量測定方法,文献上已經記載的有重量法、分光光度法、比色法、溴量法、碘量法、氯胺T法、极譜法。重量法操作复杂,費时較长,特别是用于片剂测定不易获得較好的結果。比色法由于顏色稳定性較差,因而誤差也較大,且只能用于片剂測定。其他方法等在目前常規检驗上都不够理想。Kolthoff等报导,芳香族硝基化合物可以被三氯化钛还原而进行容量法測定,但未見报导硝基呋喃化合物与三氯化钛的还原反应。为此,本文对其測定条件进行了系統的研究,拟訂了应用于原料及片剂的含量測定方法。     

空气中联苯胺测定法

联苯胺为有机染料的中間体,我市某染化厂以硝基苯为原料,用鋅粉和盐酸还原而生产联苯胺,其反应中間产物为氧化偶氮苯、偶氮苯、氢化偶氮苯以及氢化偶氮苯断鏈产生的苯胺,尤其苯胺气体大量存在。所以在考虑联苯胺測定方法时,必需考虑不受原料及中間产物的干扰。联苯胺測定方法很多,大体可分为三类:即氧化法、直接呈色法与重氮化法。后二法試剂昂貴,不易买到,試驗时苯胺易有干扰或呈色不稳定。为了适合生产工厂要求,选用了氯胺T法并着重寻找苯胺存在时     

四圜素生产不用硫氰化苄

硫氰化苄具有毒性,对人体呼吸道及皮肤等有较大刺激性。我厂在金霉素生产中早已不用硫氰化苄,事实证明对金霉素发酵单位并无影响。因此我们想到在四圜素发酵中是否亦可以不加硫氰化苄,这样既可简化培养基的配方,又符合多快好省的要求。经过反复试验和五个月来在50吨大罐的生产实践证明,生产四圜素不加硫氰化苄其发酵过     

抗菌素的发现与发展

一、定义抗菌素是一种生物剂,可以下定义为:微生物在生命活动过程中产生的化学物质,在高度稀释时能抑制或者杀灭他种微生物或肿瘤细胞,临床使用时,对病原菌的毒力比人体大得多,而在血和体液中能保持它的抗菌作用。目前主要由土壤微生物经发酵法产生。少量抗菌素如氯霉素、吡咯硝素和灭胞素等亦可由化学合成法大规模生产;将     

麻黄生药中麻黄硷的非水溶液滴定法

麻黄生药中麻黄硷的含量测定,各国药典上所采用的方法都很复杂,费时间。近年来用非水溶液滴定法来测定许多生物硷,可以大大简化测定的手续,节省了时间。Chatten和Pernarowski二氏曾用过氯酸的冰醋酸溶液直接滴定滴鼻剂中的麻黄硷,或先用氯仿抽出,再用过氯酸的冰醋酸溶液滴定。此法简便,迅速,依理可作为测定麻黄生药中麻黄硷的方法,但是生药中成分复杂,能溶于氯仿中的物质很多,可以干扰满定终点,因此需要     

Ⅹ-12 1956年间天然药物之进展

作者根据1956年間在各种杂志上發表的关于天然药物之研究报告归納成这一綜述。引用文献計201篇,其內容可分为下列五項: (Ⅰ)抗菌素 1.新抗菌素本年度中在新發現的抗菌素方面有由Corbaz氏等从鏈霉菌培养基瀘液中获得四种亲脂性的硷性新抗菌素,並命名为foromacidin A、B、C、D。     

综述

Ⅹ-4 非水溶剂中酸硷滴定的指示剂 J. T. Stock, W. C. Purdy Chemist Analyst, 1959,48,[1],22;[2],50 非水溶液酸硷滴定在分析化学中的应用,历史虽短,但就目前的發展,已不难看出它的重要性,它扩大了酸硷滴定的范圍,因而在定量分析中的应用日益广泛。这些情况可以从近年来發表綜述与論文数目的迅速增加而得到証实。本文所包括的系1958年前用于目視或光度法測     

强力霉素氯代工艺革新

强力霉素为临床常用的四环类半合成抗菌素,由土霉素经氯代、脱水、氢化、转化、精制而得。氯代反应,文献报道国外系用乙二醇二甲醚为溶剂,以三乙胺为碱化剂,氯代丁二酰亚胺作为氯代剂,收率仅50％。我厂结合国内原料的具体情况,对氯代反应的溶剂、氯代剂、碱化剂进行了选择对比。经摸索反应条件确定以甲醇代乙二醇二甲醚,甲醇-氨溶液代替三乙胺。并试用氯代邻苯二甲酰亚胺作氯代剂,但因质量存在问题,后仍以氯代丁二酰亚胺为氯代剂。经控制氯代反应温度、pH等条件使收率从50％提高至90％。丁二酸货源较紧张,影响正常生产,因此我们于1976年又进行氯代剂的摸索。经大量试     

酒石酸锑钾治疗家兔血吸虫病时血锑浓度和疗效的关系

血吸虫病家兔連續14天每天口服酒石酸銻鉀20毫克/公斤的一組无明显疗效,而每天口服30及40毫克/公斤的两組动物有相当的疗效,減虫率分別为60.8%及63.3%。三组动物平均血銻含量相似,分別为0.49,0.44及0.50微克/克,因而不能証明血銻含量高低与疗效高低相关。連續3天靜脉滴流組家兔的血銻虽无高浓度出現,但疗效并不低于3天6針注射組,因此不能証明高浓度血銻是影响酒石酸銻鉀治疗家兔血吸虫病疗效的主要因素。口服酒石酸銻鉀剂量大者尿內銻量亦多,是故以后欲了解口服銻剂吸收情况时可考虑用尿銻含量的測定来代替血銻的测定。     

腎功能衰竭的高渗盐水疗法

作者报告了19例应用高渗鈉溶液治疗各种腎功能衰竭的经验,其方法及結果如下: 第一组:慢性腎衰竭有可恢复之併发症者5例,本组应用高渗溶液自500毫升—1000毫升不等。其血中尿素分別自324mg％降至144mg％;366mg％降至49mg％,192mg％降至81mg％;212mg％降至76mg％,334mg％降至68mg％。本組5例中其血液化学測定也有明显进步者4例,鈉及次碳酸盐均有增加,鉀及尿素均下降。第二组:无明显腎外因素的慢性腎衰竭共9例全部死亡。但其中5例在应用高渗鈉溶液后血尿素下降,2例解除了酸中毒的呼吸。其血液化学测定,鈉、钾、氯均增加,次碳酸盐变化不定。7例作了尸检,均有进行性器质性腎脏病变。以上结果說明高渗鈉溶液注射对本组病人仅有暂时減輕临床症状。第三組:急性腎衰竭1例,結果鈉、次碳酸盐、氯均增加,鉀及血尿素均降低。     

庆大霉素离子交换的静力学和动力学

庆大霉素是小单孢菌产生的一族氨基糖甙类抗菌素。其主要成份为庆大霉素C_1、C_2和C_(1α)。庆大霉素分子中有5个胺基,为硷性水溶性化合物,在溶液中根据pH可以有6种电化学状态,因此可以用离子交换法从发酵液提取庆大霉素。本文对庆大霉素在四种树脂:732树脂(强酸性苯乙烯型凝胶树脂)、SP112树脂(强酸性苯乙烯型大孔树脂)、110树脂(弱酸性丙烯酸型凝胶树脂)和DK110树脂(弱酸性丙烯酸型大孔树脂)上进行离子交换的静力学和动力学作了研究。并测定了树脂的基本     

Δ~(16)-娠烯-3β-乙酰氧基-11:20-二酮的极谱测定

Adkins和Cox首先报导了具有α、β不飽和双鍵的酮基甾体化合物的极譜波。其后許多工作者研究用不同pH值的緩冲溶液、碱金属氯化物及四烷基卤化物或氫氧化物的水-醇溶液作基底液,使甾体化合物分子上具有邻近不飽和鍵的3-酮基或7-酮基以及強心甙的內酯环上的α、β不飽和酮基还原;产生的极譜波多可用于含量測定。Δ~(16)—娠烯-3β-乙酰氧基-11:20-二酮(以下簡称Δ~(16)化合物)的极譜法測定,文献上尚未見到。