复方维生素B_6乳膏的制备与临床应用

目的:制备复方维生素B6乳膏用以治疗手足皲裂。方法:通过做稳定性试验、刺激性试验、卫生学检查, 并进行临床疗效观察。结果:该品稳定,质量可控,且对皮肤无刺激性。对107例手足皲裂患者进行临床疗效观察,总有 效率93.5％。结论:该制剂处方合理,治疗手足皲裂有很好的疗效。     

复方维生素B6乳膏的制备与临床应用

目的:制备复方维生素B6乳膏用以治疗手足皲裂.方法:通过做稳定性试验、刺激性试验、卫生学检查,并进行临床疗效观察. 结果:该品稳定,质量可控,且对皮肤无剌激性.对107例手足皲裂患者进行临床疗效观察,总有效率93.5%.结论:该制剂处方合理,治疗手足皲裂有很好的疗效.     

银黄清咽合剂的稳定性考察及临床疗效观察

目的建立银黄清咽合剂质量控制方法,考察其稳定性并观察临床疗效。方法采用薄层色谱法对方中有效成分进行鉴别,通过长期试验考察其稳定性,设治疗组、对照组进行疗效观察。结果薄层色谱定性鉴别分离度好、专属性强。稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化。该制剂临床疗效确切。结论该制剂质量稳定可控,治疗急慢性咽炎效果良好。     

复方替硝唑痤疮霜的研制及临床应用研究

目的：研制复方替硝唑乳膏,并观察其治疗痤疮的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准,考查其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定,临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

冻康凝胶的制备及临床应用

目的:制备冻康凝胶用于治疗冻疮。方法:以卡波姆940作为基质制备凝胶剂,考察制剂的稳定性并观察其临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为96．6％。结论:本制剂工艺简单,质量可靠,临床疗效确切。     

尿囊素烟酰胺乳膏的制备及临床应用

目的制备尿囊素烟酰胺乳膏并建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法建立尿囊素烟酰胺乳膏的制备工艺,采用高效液相色谱法测定其主要成分的含量,并进行临床疗效观察。结果所用制备工艺可行、质量可控,用于治疗皮肤干燥、手足皲裂、银屑病、糙皮病的总有效率为96.90%。结论所用制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,值得临床推广使用。     

复方薄荷脑碘滴鼻液的制备及质量控制

目的:制备复方薄荷脑碘滴鼻液。方法:用薄荷脑、碘、樟脑研磨液化后加石蜡油复配,制定其质量标准并进行稳定性及临床疗效观察。结果:该制剂在有效期(6个月)内质量稳定,临床有效率100.0%。结论:该制剂制备方法简单,稳定性好,疗效确切,是一种安全有效的治疗干燥性萎缩性鼻炎的外用制剂。     

痤康霜的制备及临床应用

目的以过氧苯甲酰、红霉素为主要成分,研制痤康霜的制备工艺,并建立质量标准。以及痤康霜临床用于治疗痤疮的疗效观察。方法对该制剂建立了质控方法并进行了稳定性试验、皮肤刺激性试验及临床疗效观察。结果制剂稳定,质量可靠,对各种类型痤疮均有良好疗效。结论该制剂制备工艺可行,临床效果良好。     

消炎生肌软膏的制备及临床应用

目的：研制消炎生肌软膏,用于治疗痔疮及痔疮术后治疗。方法确定消炎生肌软膏的制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性,观察其疗效。结果本制剂性质稳定,临床有效率为95％。结论本制剂的制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

复方黑豆油膏的制备及临床应用

目的总结复方黑豆油膏的制备及临床疗效。方法制备复方黑豆油膏;建立质量标准并进行稳定性和刺激性试验;临床观察疗效。结果该制剂质量稳定,对皮肤刺激小,治疗婴儿湿疹疗效显著。结论此制剂值得临床推广应用。     

硫酸阿托品滴眼液处方的改进及临床应用

目的：改进硫酸阿托品滴眼液，并观察其临床疗效。方法：在硫酸阿托品滴眼液的基础上加入玻璃酸钠，考察该制剂的稳定性、刺激性和临床疗效。结果：该制剂临床疗效、刺激性试验结果显示，与对照组比较无差异，室温放置后其性状、色泽、含量及pH值无显变化。结论：该制剂性质稳定，临床应用简便，无污染，疗效确切，有推广应用价值。     

种子三号颗粒的制备与临床应用

目的：制备种子三号颗粒并观察其临床疗效。方法：以乙醇回流、水煎浓缩以及干法制粒等方法制备种子三号颗粒，并对临床70例男性不育病例进行疗效观察。结果：该制剂工艺可行，质量稳定，临床总有效率97.1%。结论：该制剂制备简单，质量可控，疗效确切。     

咽炎清颗粒的制备及临床应用

目的制备咽炎清颗粒,建立质量控制方法并考察其临床疗效。方法设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察。结果制剂工艺简单,稳定性好,疗效确切。结论该制剂治疗急性咽炎效果显著。     

复方间苯二酚搽剂的制备及应用

目的 :研制用于治疗痤疮的复方间苯二酚搽剂。方法 :制备复方间苯二酚搽剂并进行稳定性观察。结果 :该制剂在有效期 (1年 )内质量稳定 ,临床有效率为97 3 %。结论 :该制剂制备方法简单 ,稳定性好 ,疗效确切。     

脲素乳膏的工艺改进

脲素乳膏是我院报经当地药监部门批准，临床使用多年的一种自配制剂。本品具有剥脱和促进角质水合作用，在临床上广泛用于治疗手足皲裂、寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病、老年性干皮病和进行性指掌角皮炎等，且疗效确切。由于该制剂在贮藏时很不稳定，易产生水油两相分层，脲素析出等现象，从而影响药品质量，故我们针对出现的上述问题，对原处方工艺做了某些改进；增加其稳定性，使其更有利于发挥作用。     

消痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制消痤灵乳膏，用于治疗痤疮。方法：确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．15％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

益肺颗粒的制备与临床应用

目的：制备益肺颗粒并观察其临床疗效。方法：以水煎浓缩以及干法制粒的方法制备益肺颗粒，建立相应的质量控制方法，并对临床100例病例进行疗效观察。结果：益肺颗粒制备工艺简便，质量稳定，质控方法准确可靠，经临床验证总有效率77.00%。结论：该制剂组方合理，质量可控，治疗肺癌虚症疗效确切。     

复方黑豆油泥膏的制备及临床应用

目的介绍复方黑豆油泥膏的制备及质量控制,并对其临床疗效进行观察。方法所用原料按处方比例及工艺进行制备,并建立质量内控标准。观察190例门诊就诊的亚急性湿疹、慢性湿疹、玫瑰糠疹、神经性皮炎、银屑病患者使用该制剂的临床疗效。结果该制剂制备工艺简单,质量稳定,治疗有效率达96.3%。结论该制剂临床疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

小儿磺胺嘧啶-非那根合剂的制备及临床应用

目的：建立小儿磺胺嘧啶-非那根合剂的制备方法及质量控制标准，并考察其稳定性及临床疗效。方法：对处方成分定性定量，并考察临床疗效。结果：经临床观察118例，总有效率为96%。结论：该制剂性质稳定，配方合理，质量可控，疗效确切，可减少小儿用药次数，且成本价廉，适合基层医院推广。     

皮炎霜Ⅱ号的制备及临床观察

目的:研制皮炎霜Ⅱ号,观察其质量状况及临床疗效.方法:将红霉素、升华硫等制成霜剂,建立含量测定方法并观察其疗效安全性.结果:该制剂在室温下3周内保持稳定.临床用于治疗痤疮,总有效率100%.结论:该制剂配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好.