经典恒温法考察复方曲安奈德乳膏的稳定性

目的:考察复方曲安奈德乳膏的稳定性.方法:采用分光光度法于波长485 nm处测定醋酸曲安奈德的含量,通过经典恒温法对复方曲安奈德乳膏作稳定性试验,并留样观察.结果:经典恒温法测得复方曲安奈德乳膏的室温贮存期为1年,与留样观察结果相符.结论:复方曲安奈德乳膏可以通过经典恒温法预测有效期,该方法简便、快速.     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法用Hypersil CN(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-四氢呋喃(60∶28∶12)为流动相,检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德和氯霉素的平均回收率分别为101.0%(RSD为1.23%)和100.1%(RSD为1.40%);其浓度分别在5.02~100.40μg/mL(r=0.9999,n=5)及99.73~1994.50μg/mL(r=0.9998,n=5)范围内线性关系良好。结论该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸丁卡因的含量

醋酸曲安奈德乳膏原处方中无盐酸丁卡因，本医院1g中含醋酸曲安奈德1mg，含盐酸丁卡因2．5mg。具有抗真菌和止痛作用。批准文号为陕药管制字[2001]第2140号。目前还未见同时测定两种成分含量的报道。采用本文提供的方法，可在一种色谱条件下，短时间内同时测定两种成份的含量，结果准确，重现性好。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量。方法:采用 Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长为240nm;柱温:室温。结果:醋酸曲安奈德线性范围为15.23～35.55μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为0.77%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

复方曲安奈德乳膏的制备及质量控制

目的制备复方曲安奈德乳膏,并建立质量控制方法。方法将醋酸曲安奈德、硫酸新霉素等药物与乳膏基质制成复方制剂,并采用HPLC法测定醋酸曲安奈德的含量。结果醋酸曲安奈德在5~40 mg.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD=0.84%。结论本制剂制备简单,质控方法切实可行。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。     

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ的制备及临床应用

目的制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ，建立其质量标准并观察临床疗效。方法以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏Ⅰ；采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果醋酸曲安奈德质量浓度在6．8～108．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为101．45％，RSD=0．50％（n=9），临床总有效率为93％。结论该制剂疗效显著，制备方法简单，质量控制方法准确可靠。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定方法的改进

目的建立用HPLC法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的方法。方法采用色谱柱C18(250mm×4.60mm,5μm),甲醇-水-三乙胺(65∶35∶1)(用醋酸调pH6.4)为流动相,检测波长240nm,流速1.0mL.min-1,柱温40℃。结果醋酸曲安奈德质量浓度在5.08~45.72mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995(n=5),平均回收率为100.2%,RSD为0.5%。结论该方法简便、可靠、准确。     

醋酸去炎舒松维甲酸乳膏的质量标准研究

目的探讨醋酸去炎舒松维甲酸乳膏的质量标准。方法对处方中的醋酸去炎舒松进行理化鉴别,用紫外分光光度法鉴别维甲酸并测定维甲酸的含量。结果维甲酸质量浓度在0.00174～0.00522mg/mL的范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为100.28%(n=9)。结论紫外分光光度法简便、准确、可靠,可用于控制醋酸去炎舒松维甲酸乳膏的质量。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88～15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为100.43%,RSD为0.28%（n=9）。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。     

局部注射复方倍他米松和醋酸曲安奈德治疗斑秃的疗效观察

目的比较局部注射复方倍他米松注射液和醋酸曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效及不良反应。方法182例斑秃患者随机分为治疗组和对照组各91例,治疗组采用复方倍他米松注射液1ml加2%利多卡因2ml,0.2ml/cm2局部注射,每4周1次,连续3次,对照组采用醋酸曲安奈德注射液1ml加2%利多卡因2ml,0.2ml/cm2局部注射,每周1次,连续3周,治疗组和对照组均同时口服维生素B6片(20mg,3次/d),谷维素片(20mg,3次/d),分别观察治疗后第4、8、12周的临床疗效及不良反应。结果治疗第4周时治疗组和对照组有效率分别为17.58%和30.77%,P<0.05;第8周时治疗组和对照组有效率分别为46.15%和53.85%,P>0.05;第12周时治疗组和对照组有效率分别为83.52%和70.33%,P<0.05。结论局部注射糖皮质激素治疗斑秃疗效确切,早期醋酸曲安奈德组疗效高于复方倍他米松组,但后期复方倍他米松组疗效高于醋酸曲安奈德组。     

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％三乙胺（醋酸调节pH为3．0）-甲醇（50：50）,检测波长为24013111,流速为1mL／min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6．06～80．80μg／mL和60．75～810．00μg／mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0．9994和0．9998,平均回收率分别为101．43％和100．70％,RSD为1．28％和1．58％（n=9）。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。     

除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床研究

目的 探讨除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法 选取上海市徐汇区大华医院在2021年2月—2024年1月收治的82例肛周湿疹患者,按计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组局部涂抹复方曲安奈德乳膏,每日早晚各1次,1指尖单位（FTU）/次。治疗组在对照组基础上局部涂抹除湿止痒软膏,3次/d,1 FTU/次。两组共治疗4周。比较两组患者的临床疗效、湿疹症状、病情程度、血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.12%,对照组的总有效率为78.05%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分显著降低（P＜0.05）;治疗组的发作频率、每次持续时间、瘙痒程度评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的湿疹面积及严重度指数（EASI）评分显著降低（P＜0.05）,且治疗组的EASI评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血清白细胞介素-17（IL-17）、白三烯B4（LTB4）、白细胞介素-4（IL-4）水平均显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-17、LTB4、IL-4水平低于对照组（P＜0.05）。结论 除湿止痒软膏联合复方曲安奈德乳膏可提高肛周湿疹的治疗效果,改善瘙痒症状,控制病情,减轻炎症反应。     

曲安奈德有关物质检查方法的研究

目的:建立高效液相色谱法测定曲安奈德有关物质的方法。方法:采用DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(525∶475)为流动相,检测波长254nm。结果:曲安西龙与曲安奈德的线性范围分别为0.125～6.25μg/ml和0.25～12.5μg/ml,相关系数均为r=0.9999(n=7),最低检出量分别为0.5ng和1ng。结论:HPLC检查法简便、准确、灵敏,可准确测定杂质的含量。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中两组分含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法: 使用ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇：pH3.0磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：240 nm,柱温：室温,进样量:20 μl。结果: 醋酸曲安奈德在6.12～48.96 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.7%,RSD=1.3% (n=9)。氯霉素在62.1～745.2 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.4%,RSD=1.0% (n=9)。结论:本法灵敏、准确、专属性强,可用于氯霉素醋酸曲安奈德乳膏的质量控制。     

HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量.选用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水-乙醚(65352)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长240nm,醋酸曲安奈德在0.003116～0.06232mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.70%,RSD为1.7%(n=9).氯霉素在0.05132～1.0264mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99997(n=6);平均回收率为101.74%,RSD为0.8%(n=9).本法定量准确、操作简便.     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）治疗体股癣54例的疗效观察

目的观察曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）在治疗体股癣中的疗效。方法将104例体股癣患者随机分为试验组和对照组。试验组外用曲安奈德益康唑乳膏,1日2次,疗程2周;对照组外用酮康唑乳膏,1日2次,疗程2周。每周复诊1次,观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间以及不良反应。停药后1周进行临床疗效评判。结果试验组与对照组有效率经χ2检验,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,试验组疗效明显优于对照组。结论曲安奈德益康唑乳膏治疗体股癣起效快,临床疗效优于酮康唑乳膏,且安全,几乎无毒副作用,因此是治疗体股癣的一种疗效高、安全性好的药物。