多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75mg/m2联合顺铂75mg/m2方案治疗38例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达36.8%,其中初治组有效率为41.2%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及周围神经炎等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法经病理组织学或细胞学证实的36例晚期非小细胞肺癌患者,给予多西他赛与顺铂联合治疗,21d为1个疗程,每例患者治疗均达到2个周期以上。结果全组病例完全缓解1例,部分缓解13例,稳定12例,总有效率38.9%。初治组有效率45%(9/20),复治组有效率31%(5/16)。骨髓抑制、消化道反应为最常见的不良反应。Ⅲ度~Ⅳ度白细胞、血小板下降的发生率分别为33.3%和27.8%。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效佳,不良反应可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 43例非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂治疗方案.结果 联合给药方案总有效率为48.8%,其中鳞癌有效率42.9%,腺癌有效率66.7%,腺鳞癌有效率50%.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果安全、确切,且不良反应多可以耐受,临床应用价值值得进一步研究和推广.     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析80例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组;观察组生活质量评分明显高于对照组;观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组（P〈0．05）,差异均有统计学意义。结论顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 评价国产多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良。方法 55例经细胞学或病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者采用TP方案，TAX5mg／m^2，DDP30mg／m^2，1～3d进行治疗。21天为1个周期，连续应用2个周期以上给予评价。结果 55例非小细胞肺癌，完全缓解3．6％，部分缓解40％，总有效率43．60％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛。结论 TAX联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好，不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床诊治体会

目的探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床治疗情况。方法采用回顾性分析的方法,分析本院收治的60例非小细胞肺癌患者的临床疗效、生活质量评分、生存情况、毒副反应。结果60例老年晚期非小细胞肺癌患者临床治疗近期疗效完全缓解11例（18．3％）、部分缓解32例（53．3％）、无变化12例（20％）、进展5例（8．3％）,总有效率43例（71．6％）。生活质量评分优良率73．3％。中位生存期（11．5±6．8）个月,1年生存率30例（50％）、2年生存率17例（28．3％）、5年生存率8例（13．3％）,毒副反应小。结论顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的治疗体会

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的治疗效果。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的非小细胞肺癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组临床治疗缓解率明显高于对照组,观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者近期疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察比较多西他赛联合顺铂（TP方案）与吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法97例晚期NSCLC患者随机分为TP组51例和GP组46例,化疗两个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果TP组及GP组有效率分别为54.9%和41.3%,（P〈0.05）,中位疾病进展时间分别为9个月及4个月,中位生存期分别为15个月及9个月。毒性反应以骨髓抑制和胃肠道反应为主。结论TP方案治疗NSCLC近期疗效高于GP方案（P〈0.05）,毒性反应可以耐受。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75 mg/m^2,d1,卡铂200～400 mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌57例

目的观察多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法对57例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,第1天给予多西他赛75 mg.(m2)-1,顺铂100 mg.(m2)-1,均静脉滴注,21 d为1个周期。化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果所有患者均可评价,总共进行162周期的化疗。完全缓解0例,部分缓解16例,稳定18例,进展23例,总有效率28.1%。中位缓解时间5.6个月,中位生存时间8.6个月。主要不良反应为血液学毒性。Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降的发生率分别为18.5%,11.1%和8.6%。其次为消化系统反应,Ⅲ/Ⅳ度食欲下降和恶心呕吐发生率分别为13.6%和11.1%。结论多西他赛联合顺铂对复治晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)是常见的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已经是晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗。以铂类为基础的化疗方案是治疗晚期肺癌的一线方案,我们2003年3月至2006年3月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC患者43例,取得较好疗效,现报告如下。     

多西他赛联合顺铂治疗50例非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨多西他赛联合顺铂对非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法对50例NSCLC患者给予DP方案化疗：多西他赛75mg／m^2,静脉滴注,d1;顺铂75mg／m^2,静脉滴注,d1;21d为1个周期,每例至少化疗2个周期以上。结果本组50例中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）24例,无变化（SD）21例,进展（PD）3例,总有效率（CR＋PR）为52％。不良反应以骨髓抑制及消化道反应为主,大部分患者经过对症治疗后可恢复正常。对于个别骨髓抑制严重患者,化疗时间适当延后或用粒细胞集落刺激因子后按时进行化疗。未出现严重的肝肾功能损害、水钠潴留、过敏反应和心脏损害,无化疗相关性死亡病例。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可耐受,可作为一、二线用药治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的以多西他赛（TXT）联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效来进行分析。方法我院肿瘤科2007年12月至2008年12月住院治疗的NSCLC患者,共选取30例。30例患者完成3个周期的TXT加DDP化疗。结果完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）8例（26.67%）,稳定（SD）7例（23.33%）,进展（PD）15例（50%）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）15例（50%）。差异有统计学意义。结论采用多西他赛（TXT）联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌疗效确切。     

多西他赛联合顺铂治疗58例非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨每周多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法多西他赛总量60mg/m2,第1、8d静脉滴入持续2h;为预防过敏反应和体液潴留,患者用多西他赛前1日开始口服地塞米松7.5mg/次,2次/d连服3d。顺铂75mg/m2,静脉滴入,分5～6d平均给药。21d为1个周期,每个周期后对不良反应进行评估,至少2个周期后判定疗效。结果本组CR2例,PR25例,SD15例,PD16例,总有效率46.6%。患者毒副反应较轻,以骨髓抑制及消化道反应为主。其中白细胞减少发生率为75.9%(44/58),Ⅲ到Ⅳ度仅占5.2%(3/58),恶心、呕吐发生率为43.1%(25/58),未出现Ⅳ度。未出现严重的肝肾功能损害、水钠潴留、过敏反应和心脏损害,无化疗相关死亡病例。结论每周多西他赛联合顺铂的化疗方案具有更轻的毒副反应和更好的患者耐受性,疗效确切,有利于提高患者的生存质量,是目前非小细胞肺癌较理想的化疗方案。     

奈达铂与顺铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比

目的比较多西他赛联合奈达铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及不良反应。方法选择笔者所在医院2010年1月～2011年12月收治的76例晚期NSCLC患者,随机分为实验组和对照组各38例。实验组使用多西他赛联合奈达铂进行化疗,对照组使用多西他赛联合顺铂进行化疗,于化疗结束后进行相关统计比较。结果实验组有效率为39.5%,对照组有效率为42.1%;实验组胃肠道反应和肾脏毒性均低于对照组(P<0.05);实验组贫血发生率为50.0%,与对照组(52.6%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌疗效与顺铂联合多西他赛相似,但是胃肠道反应和肾脏毒性显著减轻。     

多西他赛联合奥沙利铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的比较多西他赛分别与奥沙利铂和卡铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,为安全用药提供参考。方法 52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛/奥沙利铂组:多西他赛75mg/m2,静脉滴注,d1;奥沙利铂120mg/m2,静脉滴注,持续2h,d1。多西他赛/卡铂组:多西他赛用法同前,卡铂AUC=5 mg/(mL min),静脉滴注,d1。两种方案均21d为一周期,2~4周期后评价疗效。结果多西他赛/奥沙利铂组中8例达到部分缓解,有效率为30.77%,临床获益率84.62%;多西他赛/卡铂组7例达到PR,有效率为30.43%,临床获益率86.96%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ度毒副反应发生率,多西他赛/奥沙利铂组组低于多西他赛/卡铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性较低的方案,值得推广应用。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将98例老年晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各49例。观察组予顺铂联合多西他赛治疗,对照组予顺铂联合异长春花碱治疗,2组均以3周为1个疗程,2个疗程后,比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组I-Ⅳ级药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂联合多西他赛能明显改善老年晚期NSCLC患者的近期预后质量,对延长生存期具有积极的临床意义。     

吉西他滨与多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价吉西他滨与多西他赛联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法经病理组织学或细胞学证实的400例晚期NSCLC患者,随机分为两组,吉西他滨联合卡铂组（A组）200例,以吉西他滨1000mg／m^2静滴,第1、8d,卡铂AUC5mg,第1d;多西他赛联合卡铂组（B组）200例,以多西他赛75mg／m^2静滴,第1d,卡铂AUC5mg,第1d,两方案均每3周重复,完成4周期化疗后进行疗效评价。结果A组193例、B组182例完成4期化疗后进入评价,A、B两组的有效率分别为40．93％与33．52％,组间无显著性差异（P〉0．05）。B组血小板下降、恶心、呕吐、腹胀、便秘、发热、肾功能损伤及周围神经麻痹发生率较A组高（P〈0．05）。结论吉西他滨和多西他赛联合卡铂两组在治疗有效率方面较接近,但多西他赛联合卡铂毒副反应更大。     

多西他赛联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察多西他赛（多帕菲）治疗老年人晚期非小细胞肺癌的-临床疗效及毒性反应。方法：多西他赛35mg·（m^2）^-1，d1，d8，d15，每次输注多西他赛之前30min应用地塞米松10mg静注，异丙嗪25mg肌注，雷尼替丁30mg静滴，卡铂400mg／次静滴，d1，休息2wk为1个周期，每28天重复。治疗2个周期评价疗效。结果：非小细胞肺癌36例，有12例患者部分缓解，在36例入组患者中有效率为33．3％．在32例可评价患者中有效率为37．5％。稳定13例，进展8例，未评价3例。主要毒性是骨髓抑制，尤以粒细胞减少为多见，Ⅲ＋Ⅳ为13．2％。白细胞总数最低为2．4×10^9/L，在化疗后10～14天白细胞计数在最低点。其他化疗反应为乏力、恶心、食欲减退。结论：国产多西他赛治疗老年人晚期NSCLC有较好疗效，毒副反应小，价格相对便宜，是老年人治疗选择之一。