疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：76例急性脑梗死患者随即分为两组：疏血通治疗组39例,对照组37例,比较两组疗效。结果：硫血通组基本痊愈9例（23．0％）,总显效率77．8％,总有效率89．6％,明显高于对照组（10．8％,45．9％,64．8％,P〈0.05）,疏血通治疗后临床疗效、血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性。结论：疏血通治疗质通过改善血液流变学,对急性脑梗死起治疗作用,且未见明显副作用。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组30例及对照组30例，对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注，治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注，两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率60％，治疗组总有效率显著优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效。能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取急性脑梗死患者45例，随机分为治疗组23例，对照组22例，对照组进行常规基础治疗，治疗组在常规基础治疗的同时给予疏血通6ml加于5％葡萄糖注射液250ml中，缓慢滴入，每日1次，10—15天为1个疗程，治疗前后比较两组患者神经功能评分及临床疗效。结果 疏血通治疗组总有效率91．3％，对照组总有效率81．82％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论 疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞78例疗效观察

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者疗效。方法：共收住院病例138例，随机分为治疗组78例，对照组60例，分别给予疏血通注射液6ml，对照组给予丹参注射液30ml，每日静滴一次，共治疗三周。结果：两组均能改善微循环，与对照组比较，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能明显改善急性脑梗死患者血液微循环，使用安全，疗效确切。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效和血液流变学指标变化。方法120例急性脑梗死随机分为2组，以奥扎格雷钠等药物治疗的对照组和在对照组基础上加用疏血通注射液的治疗组，观察2组患者临床疗效和血液流变学指标变化。结果治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组，差异均有显著性（86．70%vs58．3％，P〈0.01；95．0％vs75．0％，P〈0.01），并且治疗组治疗后患者全血黏度、血浆黏度均显著下降，差异有显著性（P均〈0.01）。结论疏血通注射液治疗脑梗死患者临床疗效显著，并能降低全血黏度和血浆黏度，疗效可靠，具有临床应用价值。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 治疗组38例,用药为疏血通注射液及常规治疗,对照组37例,用药为丹参注射液及常规治疗,治疗后两组进行疗效比较.结果 用药14d后治疗组总有效率(94.7%)显著优于对照组(64.9%),两组对比有显著差异(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死38例临床观察

目的：观察疏血通注射液改善急性脑梗死患者近期、远期的疗效和安全性。方法：74例急性脑梗死患者随机分为治疗组（38例）与对照组（36例）。治疗组：疏血通注射液6mL溶于o．9％氯化钠250mL中静脉滴注，同时使用脱水剂、自由基清除剂及脑保护剂等治疗2周。对照组除未用疏血通注射液外其他治疗同治疗组。于治疗前后比较两组的神经功能缺损程度及血液流变学等变化。结果：治疗组近期显效率为68．42％，远期显效率为81．58％，均显著高于对照组的38．89％和52．94％。治疗组治疗前后血液流变学指标、纤维蛋白原等明显降低，凝血时间延长（P均小于0．05），无出血及过敏等不良反应。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效且相对安全。     

血栓通治疗急性脑梗死76例临床分析

目的：观察血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法：将113例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组（76例）进行血栓通注射剂治疗，对照组（37例）复方丹参注射液治疗。结果：治疗组总有效率97．4％，对照组总有效率86．5％，两组相比临床疗效有显著差异（P〈0．05）。结论：血栓通治疗急性脑梗死疗效显著，明显优于对照组。     

疏血通配伍低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例疗效观察

①目的探讨疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。②方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组60例,给予复方丹参注射液、脉络宁注射液治疗;观察组60例,给予疏血通、低分子肝素钙治疗。③结果观察组生活能力改善率为93．33％对照组为66．67％;观察组改善程度明显优于对照纽,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。④结论疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死效果显著。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

降纤酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察降纤酶和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将经头颅CT证实确诊为急性脑梗死的120例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予降纤酶静滴共3次，同时给予复方丹参注射静滴，15天为1疗程；对照组给予复方丹参注射液静滴，15天为1疗程，后进行疗效估评。结果治疗组总有效率为93％，对照组总有效率为72％，两组疗效差异有显著性（P〈0．01）。结论降纤酶合用复方丹参注射液治疗急性脑梗死有显著疗效，无不良反应，安全方便。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院2003年1月-2007年1月急性脑梗死患者76例，无严重肝肾疾病、血液病、出血性疾病或出血倾向，随机分为两组，疏血通治疗组38例，复方丹参对照组38例，进行对照观察，治疗前后进行神经功能缺损程度评分及疗效评定。结果治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低；抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组，统计学上差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通治疗急性脑梗死有效，能减少神经功能缺损。     

疏血通注射液治疗腔隙性脑梗死48例临床分析

目的:研究疏血通注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将48例腔隙性脑梗死患者随机分为观察组(28例)与对照组(20例),观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,疗程10~15 d。结果:观察组总疗效率82.1%,对照组55.0%,观察组与对照组治疗后比较有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗有较好的疗效。     

黄芪、疏血通联合治疗急性脑梗死临床观察

目的观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组（治疗组）和复方丹参组（对照组），治疗前后分别测定患者血液流变学参数，并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善（P〈0.05），且优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显，是一种安全有效的干预措施。     

疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法：138例患者分为观察组74例和对照组64例。分别给予疏血通注射液、血塞通注射液。结果：两组均能改善微循环,降低血脂、血液流变学指标,与治疗前比较,差异有非常显著性（P〈0．01）;总有效率观察组77％,对照组50％,差异有显著性（P〈0．05）;观察组降低血液流变学作用较对照组明显,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能够明显改善急性脑梗死患者血液微循环,疗效明显,对脑水肿有一定的改善。疏血通注射液的降血脂作用与血塞通注射液相似。     

疏血通注射液治疗脑梗死的临床研究

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组50例及对照组50例,对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注,治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注,两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率82％,对照组总有效率72％,治疗组总有效率显著优于对照组,两组比较有显著性差异（p〈0．05）。结论疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效,能减少神经功能缺损,提高病人生活质量。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法将52例TIA患者随机分为治疗组和对照组,各26例。治疗组在复方丹参注射液及常规治疗基础上加用疏血通治疗;对照组予复方丹参注射液及常规治疗,15d为1疗程。结果治疗组总有效率为92％;对照组总有效率为65％,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）,且治疗组血液流变学指标有明显改善（P〈0.01）,而对照组则无明显变化。结论疏血通注射液治疗TIA疗效确切,安全,能有效减少脑梗死发生,并能改善血液流变学指标。     

复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血的疗效。方法：60例急性高血压性脑出血随机分为复方丹参组30例，对照组（西药常规治疗）30例。复方丹参治疗组在西药常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml静滴，1次／d，连续14天，观察28天，评定疗效。结果：复方丹参组总有效率为96．67％，优于对照组73．33％（P＜0．05）；复方丹参组治疗14天CT复查血肿平均吸收率为62．96％，优于对照组44．96％，优于对照组44．96％。结论：复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血有较好疗效，安全，值得临床应用。