CA9在宫颈癌中的表达及意义

目的 研究碳酸酐酶IX(CA9)在宫颈癌组织中的表达并分析其与宫颈癌临床病理特征之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法 检测CA9在80例宫颈癌和癌旁正常组织中的表达情况.结果 CA9在正常宫颈组织中不表达,并与宫颈癌组织学类型、临床分期及淋巴结转移的出现正相关(P<0.05).结论 CA9在宫颈癌细胞中的表达强度与宫颈癌组织学类型、临床分期及淋巴结转移的出现相关,推测其过表达可能通过降低细胞间的粘附性及参与肿瘤的乏氧代谢等途径,从而增强了癌细胞的侵袭转移能力     

NF-κB、MMP-9在宫颈癌细胞中的表达及意义

目的 探讨核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)及基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMP)-9在两种宫颈癌siha、caski细胞中的表达及意义.方法 采用免疫细胞化学法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两种宫颈癌细胞及其上清液中NF-κB及其下游调控基因MMP-9的蛋白表达.结果 NF-κB、MMP-9在宫颈癌细胞中均有表达,与siha细胞相比,两者在肠转移的caski细胞中及其上清液中的表达较高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在宫颈癌细胞中存在有NF-κB及其下游基因MMP-9的高表达,提示其可能在宫颈癌发生发展及转移中起重要作用.     

survivin和caspase-9在原发性肝细胞癌组织中的表达及意义

目的：研究survivin和caspase-9在原发性肝细胞癌（HCC）组织中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法：应用免疫组化SP法检测42例HCC、42例癌旁组织和12例正常肝脏组织石蜡
切片中survivin和caspase-9表达,应用TUNEL法检测细胞凋亡。结果：survivin在正常肝脏组织中无表达,在癌旁组织和HCC中的表达率分别为4.76%和73.81%,二者比较差异有显著性(P<0.01);caspase-9在正常肝脏组织、癌旁组织和HCC中的表达率分别为83.33%、80.95%和47.62%,HCC与前二者比较差异有显著性（P< 0.05）,而癌旁组织和正常组织比较差异无显著性（P>0.05）;survivin和caspase-9在HCC中的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小无明显关系,但与肿瘤组织学分级和转移有密切关联。结论：survivin在HCC中稳定高效表达,可能通过抑制caspase-9而抑制细胞凋亡;survivin高表达和caspase-9低表达可作为HCC独立的不良预后因子。     

Caspase-9和Bax在胃癌组织中的表达及其意义

目的：探讨凋亡基因Caspase-9和Bax在胃癌中的表达与意义。方法：应用免疫组化S—P法检测Caspase--9和Bax在57例胃癌及48例非癌胃黏膜组织中的表达。结果：Caspase--9蛋自在胃癌组织中阳性表达率为40．35％,非癌胃黏膜组织的阳性表达率70．83％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;Bax蛋白在胃癌组织中阳性表达率为35．09％,非癌胃黏膜组织阳性表达率为72：92％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;高中分化腺癌组Caspase--9和Bax蛋白的阳性表达率明显高于低分化腺癌组及粘液癌组,两者间差异有统计学意义（P〈0．05）;Bax和Caspase--9蛋白在胃癌组织中的表达与淋巴结转移、浸润深度、临床病理分期均无明显关系（P〉0．05）;在胃癌组织Caspase--9表达阳性的23例中有Bax表达阳性17例,在胃癌组织Bax表达阴性37例中Caspase--9表达阴性31例,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：Caspase--9和Bax在胃癌组织中表达降低,提示二者可能与胃癌的发生或发展相关;随着胃癌分化程度的降低,Caspase--9和Bax的表达降低,提示二者可能与胃癌的恶性程度有关;胃癌组织中Caspase--9和Bax表达有关,推测Bax激活Caspase--9的线粒体通道受抑可能参与胃癌的发生。     

Livin在宫颈癌组织中的表达及意义

目的:探讨Livin在宫颈癌组织中的表达。方法:应用免疫组化SP法检测Livin在30例宫颈鳞癌、90例宫颈上皮内瘤样变及30例正常宫颈组织中的表达。结果:Livin在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌组织的表达阳性率呈上升趋势(P<0.01)。其中,正常宫颈组与CINⅠ、Ⅱ级之间表达差异无统计学意义(P>0.05),与CINⅢ级和宫颈癌组表达差异有统计学意义(P<0.05);CINⅠ、Ⅱ级和宫颈癌组,CINⅠ和CINⅢ级之间表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Livin与宫颈癌的发生、发展有关。     

P16在宫颈癌组织中的表达及意义

目的研究P16在宫颈癌组织中的表达情况.方法用免疫组化S-P法检测15例正常宫颈组织,20例慢性宫颈炎和42例宫颈癌组织中P16的表达.结果P16宫颈癌中的阳性率为45.2%,其表达与宫颈癌的临床分期显著相关(P＜0.05).结论P16的异常表达与宫颈癌的发生和发展有关,可作为判断预后的辅助指标.     

NANOG基因在宫颈癌组织中的表达及意义

目的研究胚胎特异性基因NANOG在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法分别检测NANOG在正常宫颈组织(10例)、CINⅢ(10例)及宫颈鳞状细胞癌(30例)组织中的表达。结果 NANOG在宫颈癌组织、CINⅢ及正常宫颈组织的阳性率分别为90%(27/30)、70%(7/10)及0(0/10)。与正常宫颈组织相比,NANOG基因在宫颈癌和CINⅢ中的表达显著升高(P<0.05),并且NANOG的高表达与组织分化程度关系密切(P<0.05)。结论 NANOG基因在介导宫颈癌的发生过程中可能有着重要的作用,可作为肿瘤敏感性、特异性的标志及治疗靶点之一。     

Livin与Caspase-9在胃癌组织中的表达及临床意义

目的为探讨Livin和Caspase-9在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化染色方法检测56例胃癌组织及56例正常胃黏膜中Livin和Caspase-9的蛋白表达。结果胃癌标本Livin和Caspase-9的阳性表达率分别为68%、18%,与正常胃黏膜阳性表达率(5.4%、62.5%)比较有显著性差异(P<0.05)。Livin的表达,随着胃癌病理变化进展、程度的发展,阳性表达率增高,Caspase-9的表达,随着胃癌病理变化进展、程度的发展,阳性表达率降低,两者比较有显著性差异(P<0.05)。组织标本中Livin和Caspase-9表达呈负相关性。结论Livin和Caspase-9在胃癌的发生、发展中起着重要的作用,可能会成为胃癌的分子标志物或胃癌治疗的新分子靶点。     

miR-9在宫颈癌组织中的表达及其靶基因的预测和生物信息学分析

目的：探讨宫颈癌组织中miR-9表达,并对靶基因进行预测及生物信息学分析,为深入研究miR-9的调控机制及生物学功能提供理论依据。方法应用miRNAs芯片检测宫颈癌组织及正常宫颈组织中miRNAs表达,利用生物学软件对其中上调较明显的miR-9进行靶基因预测,同时利用基因芯片技术筛选转染miR-9后宫颈癌Hela细胞中差异表达的基因,将两者预测靶基因的交集作为miR-9的靶基因进行GO富集分析和生物通路富集分析。结果与正常宫颈组织比较,宫颈癌组织中有15个miRNAs表达为上调,10个miRNAs表达为下调,其中上调较明显的是miR-21和miR-9,下调较明显的是miR-376a和miR-218。芯片所示的miR-9调控的下调基因与软件预测的靶基因交集中共有148个基因,miR-9的预测靶基因富集在细胞内的生物学调控、合成和代谢等生物学过程以及转录调控和蛋白结合等分子功能上,其信号通路富集于调节肌动蛋白细胞骨架、脂质代谢和细胞黏附通路。结论 miR-9在宫颈癌组织中高表达,miR-9预测的靶基因富集于多个生物学功能和生物学过程及与肿瘤相关的信号通路。     

MCM5和Ki67在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中表达及意义

目的探讨微小染色体维持蛋白-5（minichromosome maintenance-5,MCM5）和Ki67在宫颈上皮内瘤变（cer-vical intraepithelial neoplasia,CIN）及宫颈癌组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组化技术（S-P法）检测MCM5和Ki67在99例宫颈CIN和宫颈癌中的表达。结果MCM5和Ki67在正常宫颈黏膜上皮、CINⅠ-Ⅱ级、CINⅢ级、浸润癌表达的阳性率分别为26.7%、72.0%、80.0%、97.9%和10.0%、32.4%、84.0%、97.9%。各级CIN与浸润癌相比MCM5的表达率差异具有显著性（P〈0.05）;在CINⅢ级和宫颈癌中MCM5的表达与Ki67表达呈正相关（r=0.687,0.936,P〈0.05）。MCM5和Ki67表达率与临床分期及病理分级有关（P〈0.05）。结论MCM5和Ki67可作为反映宫颈上皮增生病变程度及生物学行为的指标,对宫颈非浸润性病变与浸润性病变的诊断及鉴别有参考价值。     

MMP—9及TIMP—1在宫颈癌中的表达及临床意义

目的：探讨MMP－9及TIMP－1在宫颈癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法对31例宫颈癌、23例宫颈内瘤样病变（CIN）及6例慢性宫颈炎组织进行标记和分析。结果：MMP－9阳性表达，宫颈癌组明显高于CIN组，CIN组明显高于慢性宫颈炎组，其差别均有统计学意义（P＜0．05）；随宫颈癌病例分级的增高，MMP－9阳性表达呈递增趋势（P＝0．023）；宫颈癌及CIN组，TIMP－1阳性表达均高于慢性宫颈炎组，（P＜0．05）；宫颈癌组及CIN组之间无明显统计学差异，（P＞0．05）；TIMP－1阳性表达与宫颈癌病理分级无明显相关性，（P＞0．05），可能与样本量小有关。结论：MMP－9，TIMP－1在宫颈癌细胞突破基底膜向外扩散及转移过程中起着重要作用，两均可能参与了宫颈癌的发生，浸润和转移过程。     

MMP-9在胰腺癌组织中的表达及意义

目的探讨MMP-9在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学技术检测73例胰腺癌、37例胰腺正常组织中MMP-9蛋白的表达,并对其与临床病理因素的关系进行相关性分析。结果胰腺癌与正常胰腺组织MMP-9蛋白表达阳性率差异有统计学意义,分别为65．75％和10．81％（P〈0．05）。胰腺癌组中,中高分化病例MMP-9蛋白表达阳性率为45．45％,低分化病例为74．51％,二者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A＋B期病例MMP-9蛋白表达阳性率为43．59％,明显低于C＋D期（91．18％）（P〈0．05）;≤60岁病例MMP-9蛋白表达阳性率为59．52％,〉60岁病例阳性率为74．19％,二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MMP-9蛋白的表达在胰腺癌组织中明显增高,且与其组织分化、临床分期有关,与患者年龄大小无关。MMP-9蛋白表达与胰腺癌的发生发展密切相关,在胰腺癌的诊断方面可能是比较好的协助诊断分型、判断预后因子。     

阴道镜在宫颈癌筛查中的应用

目的:探讨阴道镜在宫颈癌筛查中的应用.方法:选择2014年至2016年对303例异常宫颈液基细胞学检查(TCT)疾病患者进行阴道镜检查,并且对患者实行宫颈活组织检查病理结果,最终进行总体分析.结论:阴道镜检查技术符合率97.7％,漏诊率1.9％,结果准确可靠,该技术对CN的早期诊断以及早期治疗有重要诊断价值,可有效预防宫颈癌发生.     

凋亡诱导因子在宫颈癌组织中的表达及意义

目的 探讨凋亡诱导因子(AIF)在人宫颈癌组织中的表达与宫颈癌发生发展的关系.方法 采用免疫组化技术检测45例宫颈癌、31例癌前病变和10例正常宫颈组织中AIF的表达.结果 AIF蛋白在正常宫颈组织和癌前病变组织中表达微弱,两者比较差异无统计学意义.AIF蛋白在宫颈癌组织中表达明显增高,显著高于正常宫颈和癌前病变组织,差异有统计学意义(P<0.05).AIF蛋白在宫颈癌组织中的表达与年龄、临床分期、组织学类型、病理分级和淋巴结转移均无关(P>0.05).结论 AIF蛋白表达水平与宫颈癌的发生密切相关,是评估宫颈癌的一项指标.     

Maspin和Caspase-3在宫颈癌中的表达及相关性

目的:检测Maspin、Caspase-3在正常宫颈、宫颈上皮内瘤样变及宫颈癌组织中的表达,探讨两者与宫颈癌发生发展的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测30例正常宫颈、10例宫颈上皮内瘤样变、35例宫颈癌组织中Maspin和Caspase-3的表达,分析其与宫颈癌临床病理指标的相关性,并对两者在宫颈癌发展中的相互关系进行初步探讨.结果:在正常宫颈、宫颈上皮内瘤样变、宫颈癌组织中,Maspin和Caspase-3的阳性表达率均呈逐渐下降趋势(均P<0.05).两者在正常宫颈组与宫颈癌组之间表达差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).宫颈癌组织中Maspin与Caspase-3的表达呈正相关(rs=0.533,P<0.01).结论:Maspin和Caspase-3在正常宫颈、宫颈上皮内瘤样变、官颈癌组织中的表达均呈明显下降趋势,且两者呈正相关,提示Maspin和Caspase-3在抑制宫颈癌的发生发展方面可能起重要作用.Maspin可能通过增强Caspase-3的作用促进了肿瘤细胞的凋亡.     

端粒酶在宫颈癌中的表达及意义

目的　探讨端粒酶与宫颈癌及与淋巴结转移的关系。方法　采用银染色端粒酶重复扩增法(TRAP)检测各类宫颈组织中端粒酶活性。结果　正常宫颈、慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变组织端粒酶的阳性表达率分别为 6 .6 7%、8.5 7%、2 6 .32 % ,与宫颈癌组织阳性表达率 (78.85 % )比较具有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;宫颈癌组织无或有淋巴结转移其端粒酶活性阳性表达率分别为 6 9.70 %、94 .74 % ,两者之间比较亦有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　端粒酶活性在宫颈癌组织中增高且与淋巴结转移相关     

miR-145在宫颈癌组织中的表达及意义

目的 探讨miR-145在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中的表达情况及与宫颈癌各种临床病理特征的关系.方法 检测68例宫颈癌、43例CIN及20例正常宫颈组织中miR-145的表达,分析miR-145表达与宫颈癌常见的临床病理特征的关系.结果 miR-145在宫颈癌组织中的表达明显低于非肿瘤组织,差异具有显著性(P＜0.05).miR-145的表达与淋巴结是否转移存在一定相关性(P＜0.05),与年龄、肿块大小、病理类型及FIGO分期未见显著相关性(均P＞0.05).结论 miR-145的表达水平在宫颈癌组织中明显下调,并与淋巴结是否转移显著相关,可以为宫颈癌患者的治疗和预后判断提供依据.     

人类黑色素瘤相关抗原A9在早期宫颈癌中的表达研究

目的 检测人类黑色素瘤相关抗原A9(MAGE-A9)在正常宫颈和早期宫颈癌组织中的表达,探讨其在早期宫颈癌中的致病机制及临床病理特征之间的关系.方法 收集宫颈癌组织69例、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织30例和正常宫颈组织标本20例,应用免疫组织化学SP法检测MAGE-A9的表达,应用统计学方法分析其与年龄、FIGO分期、组织病理学分级及淋巴结转移等因素间的关系.另取20例宫颈癌、15例C1N、15例正常的新鲜组织,应用实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)法检测不同宫颈组织中MAGE-A9基因及其蛋白的表达水平.结果 MAGE-A9在正常宫颈组织不表达,CIN及宫颈癌组织中均有表达,阳性表达率分别为 5.00％、13. 33％、47. 83％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).其在早期宫颈癌的表达与FIGO期、组织病理学分级、淋巴结转移有关,与年龄、组织类型无关.RT-qPCR结果提示,宫颈癌组织中的MAGE-A9表达量明显高于CIN及正常组织,宫颈癌组与正常组及CIN组间差异有统计学意义(P＜0. 05),而CIN与正常组织之间差异无统计学意义.结论 MAGE-A9在正常宫颈、CIN及宫颈癌组织中均有表达,阳性表达率随着疾病的进展而增高,提示在宫颈癌的发生发展中MAGE-A9具有重要作用.