国产全氟辛烷对动物视网膜毒性作用的试验研究

目的 观察国产全氟辛烷对兔视网膜组织结构的影响.方法 健康纯种新西兰白兔22只,实验组18只兔眼玻璃体切割术后玻璃体注入全氟辛烷1.5 ml,对照组4只兔仅将灌注液BSS保留于玻璃体腔,手术后定期裂隙灯、间接检眼镜检查,处死动物行组织学和透射电镜检查.结果 全氟辛烷在玻璃体腔内形成单个透明泡,随时间推移逐渐出现乳化现象,造成晶状体后囊轻微混浊.实验组兔眼组织学检查,手术后2周可见视网膜外层状层及外核层细胞的内外节萎缩改变,电镜可见外颗粒细胞内节线粒体结构紊乱,3周可见视网膜全层结构萎缩,内外核层细胞核数量明显减少,电镜可见内外核层细胞及神经节细胞核变形.结论 全氟辛烷玻璃体内填充对视网膜毒性作用较大,不宜作为眼内填充物.     

全氟全氢菲在猕猴玻璃体腔内充填的实验研究

目的:评估 全氟全氢 菲(perfluoroperhydrophenan-threne,即 vitreon)在猕猴玻璃体腔内充填对视网膜的毒性作用和眼前段的影响。方法:对 4 只猕猴 8 眼进行三通道玻璃体切除术,术毕于 1 眼玻璃体腔内注入平衡盐液作为对照,在7 眼内注入 vitreon1mL 分别达术后 2,4wk (各 2眼),,,9wk(各 1 眼)。观察术后眼前段和玻璃体 5 6腔内炎症反应,测量术前、术后眼压,并做荧光素眼底血管造影检查,最后对视网膜组织行光镜和透射电镜检查。结果:所有眼在术后1wk内均表现为轻度的炎症反应,vitreon在玻璃体腔内形成分散的小泡。整个实验过程角膜和晶状体均透明。术后眼压与术前相比无显著变化。各时期荧光素眼底血管造影显示无血管渗漏,光镜检查视网膜大体结构和房角结构正常,透射电镜显示vitreon在玻璃体腔内存留2wk时上、下方视网膜内节即出现线粒体肿胀,下方视网膜双极细胞和神经节细胞轻度肿胀,且随充填时间延长损害加重。经统计学分析,上、下方视网膜损害差别无显著性意义(P >0.05)。结论:全氟全氢菲在猕猴玻璃体腔内存留9wk对眼前节和视网膜微循环没有影响。充填2wk可致视网膜超微结构的改变,损害主要累及视网膜内节和双极细胞、神经节细胞,故不适于术后较长时间的充填。     

全氟己基正辛烷对视网膜的毒性作用

目的 观察全氟己基正辛烷（F6H8）对兔视网膜组织结构的影响。方法 新西兰白兔15只，玻璃体切割术后玻璃体腔内注入F6H8（实验组12只）或平衡盐溶液（balanced salt solution,BSS)(对照组3只）2ml，手术前后定期裂隙灯、间接检眼镜检查，手术后并行组织学和透射电镜检查。结果 F6H8在玻璃体腔内形成单个透明泡，未见视网膜脱离及白内障。实验组兔眼组织学检查，手术后4周开始下方视网膜出现外丛状层水肿，继而变薄，部分内、外核层细胞变性，电镜下见细胞空泡变性。结论 F6H8玻璃体腔内填充对视网膜有一定的毒性作用，目前尚不宜用作眼内长期填充物。     

全氟己基正辛烷眼内耐受性的实验研究

目的 探讨不同剂量的全氟己基正辛烷（perfluorohexyloctane,F6H8）兔眼玻璃体腔内存留不同时间对组织解剖结构和功能的影响,并评价其作为硅油清洗剂和眼内填充物的安全性.方法 将20只比利时有色兔随机分为2组.小剂量组实验眼玻璃体腔注入0.2 mL F6H8;大剂量组利用全氟丙烷（perfluoropropane,C3F8）气体膨胀压缩玻璃体腔后注入1.0 mL F6H8;对照眼采用相同方法注入相同剂量的生理盐水.分别于术前和术后一定时间给予裂隙灯、间接检眼镜及眼压（intraocularpressure,IOP）检查;另外每组随机取4只兔分别在术前及术后2周、4周、8周和12周进行视网膜电图的重复检查,最后气栓法处死兔取眼球行光学显微镜检查.结果 小剂量组：术前及术后实验眼前后节检查、IOP、视网膜电图b波波幅及光镜检查均未发现明显异常.大剂量组：实验眼和对照眼在术后1 d时IOP均明显低于正常,之后逐渐回升并保持平稳;视网膜电图b波波幅呈明显下降趋势;组织病理学检查发现视网膜前泡沫细胞,视网膜前及视网膜内大量空泡样改变,外丛状层变薄甚至视网膜全层变薄,内外核层排列紊乱,色素上皮层和锥杆细胞层的明显变性以及Miiller细胞、小胶质细胞的增生.结论 F6H8长期玻璃体腔填充会造成视网膜毒性,可以短期或在手术中暂时使用,术后应尽量将其清除干净,玻璃体腔内残留少量的小滴并不影响视网膜的结构和功能;目前尚不能用于眼内长期填充物.     

玻璃体腔注射台盼蓝对兔视网膜组织学的影响

目的探讨不同质量浓度的台盼蓝作用一定时间后视网膜的组织病理学改变。方法12只新西兰白兔随机分为3组,每组4只。对经气体压迫玻璃体切割术的兔右眼玻璃体腔注入0.1ml质量浓度分别为0.06%、0.1%和0.2%的台盼蓝溶液。左眼玻璃体腔注入0.1ml平衡盐溶液作为对照。术前和术后间接检眼镜检查、监测眼压。术后4周取视网膜标本,行光镜及透射电镜检查。结果光镜下3个组兔视网膜各层组织结构无明显改变。电镜下,0.06%组下方视网膜超微结构未见明显异常;0.1%组改变较轻,大部为可逆性改变;0.2%组改变明显,大部损伤是不可逆性的。结论较高质量浓度的台盼蓝与视网膜长时间接触可致视网膜超微结构的改变。     

国产硅油对视网膜毒性作用的试验研究

目的观察国产硅油对兔视网膜组织结构和功能的影响。方法健康纯种新西兰白兔28只,12只兔眼玻璃体切除术后玻璃体腔注入国产硅油,为实验组;12只兔眼玻璃体切除术后玻璃体腔注入德国产硅油,为对比组;对照组4只兔眼只将灌注液BSS保留于玻璃体腔。手术后定期裂隙灯、间接检眼镜检查,3月后行视网膜电图检查,3、6月处死动物行组织学和透射电镜检查。结果硅油在玻璃体腔内透明,6月内未见明显乳化现象,可造成晶体后囊的轻微混浊。组织学检查：对照组视网膜各层结构排列整齐,细胞结构正常。实验组、对比组手术后3-6月视网膜各层结构排列整齐,上方视网膜有的可见外丛状层轻微变薄。透射电镜检查：实验组、对比组手术后3～6月视网膜各层结构排列整齐,神经节细胞及内、外核层细胞排列整体,细胞结构正常,6月有的可见外核层细胞外节盘膜的排列轻微紊乱。视网膜电图检查,实验组、对比组硅油术后a、b波波峰有所降低。结论国产硅油（5000cps）性能稳定,玻璃体内填充3～6个月,对视网膜结构和功能影响轻微,与进口硅油对视网膜的影响作用相似,可作眼内长期填充,可进行临床实验。     

重硅油Densiron-68视网膜耐受性的实

目的：观察重硅油（Densiron-68）作为长期玻璃体腔填充物对兔眼视网膜组织耐受性情况,为临床应用提供有价值的资料。 方法：健康成年纯种新西兰白兔21只,随机分为实验组（Densiron-68组、硅油组）、对照组。玻璃体切割术后玻璃体腔内分别注入Densiron-68、硅油和平衡盐溶液(BSS) 2mL左右。 手术后定期裂隙灯、间接检眼镜检查及监测眼压。实验组分别于手术后4,8,12wk,对照组于手术后12wk,取兔眼视网膜标本行光镜及电镜组织学检查。 结果：实验组及对照组观察期内角膜均维持透明,无玻璃体出血及眼内炎等并发症发生。各组手术前后眼压及组间眼压无统计学差异。Dension-68、硅油在玻璃体腔内形成单个透明泡,手术后3～8wk可见到Densiron-68乳化。对照组、硅油组实验眼术后均未观察到白内障形成。Densiron-68组1眼晶状体在术后4wk开始出现晶状体后囊下点状混浊,随时间延长而缓慢发展。未见视网膜脱离。实验组光学显微镜下未见明显视网膜组织结构异常。实验组经透射电子显微镜检查,Densiron-68组上方视网膜在各个观察期均未见明显超微结构改变,下方视网膜在术后4wk可见个别光感受器内节线粒体轻度肿胀;8wk时可见到个别内节线粒肿胀加重,个别视网膜光感受器外节模糊不清;其余大多数光感受器外节膜盘形态正常、排列整齐;12wk的标本中仅见个别光感受器内节线粒体轻度肿胀,膜盘大致正常。硅油组术后仅12wk时可见小部分上方内颗粒层线粒体轻度肿胀。对照组组织学检查未见异常。 结论：作为长期玻璃体替代物,兔眼视网膜对Densiron-68的耐受性良好,虽易早期发生乳化,制约其临床应用效果,但在目前仍不失为一种选择,其乳化后是否会对角膜及房角产生毒性反应,尚待进一步研究。     

全氟丙烷气体长期滞留玻璃体腔对视网膜影响的观察

目的评价全氟丙烷（Ｃ３Ｆ８）长期滞留玻璃体腔对视网膜影响和诱发视网膜细胞凋亡的可能性。方法１３只兔眼进行玻璃体切除和纯Ｃ３Ｆ８注射,通过不同次数再注气,保持玻璃体腔气体８０％以上;应用光学显微镜和ＴＵＮＥＬ技术进行视网膜组织学检查,同时记录暗适应ＥＲＧ。结果１０只注气眼大气泡滞留时间分别是１５,３０,４５和６０天;手术前后ＥＲＧ记录无差异;除６０天１组的视网膜节细胞层有很少数凋亡细胞外,其它时间里无凋亡细胞发现,视网膜结构正常。结论玻璃体切除术后重复注入Ｃ３Ｆ８以长期保持大体积气泡推压视网膜,对视网膜功能和组织不产生有意义影响。     

全氟己基辛烷作为长期玻璃体替代物眼组织耐受性的实验研究

目的了解全氟己基辛烷(F6H8)作为长期眼内填充物的眼组织耐受性情况。方法玻璃体切割及玻璃体联合晶状体切割后的兔眼内分别注入F6H8、硅油和12?F8,进行临床观察并分别于术后4,8,12周行光镜和透射电镜检查。结果未保留晶状体眼术后均出现角膜水肿及血管翳形成,硅油组及F6H8组可见角膜后膜形成以及房角关闭。硅油组保留晶状体眼术后出现晶状体后囊下混浊。F6H8注入后玻璃体腔内可见到白色雪片状沉积物形成。F6H8注入后4周起下方视网膜光感受器内节线粒体出现肿胀,硅油组术后12周及12?F8组术后4周上方视网膜可见类似改变。F6H8组术后8、12周下方个别视网膜光感受器外节盘膜可见限局溶解。结论作为长期玻璃体替代物,兔眼晶状体及视网膜对F6H8的耐受性良好,但进入前房会引起严重的角膜、房角改变。     

玻璃体腔磁性液体对兔视网膜组织病理变化的初步研究

目的探讨玻璃体腔注射不同浓度磁性液体后,兔眼视网膜组织病理学变化情况。方法将18只健康新西兰大白兔,双眼玻璃体腔注射不同浓度磁性液体,其中右眼注射浓度为1％,左眼注射浓度为0．5％。分别于注射后1d、1周、1个月和3个月采用裂隙灯显微镜活体观察兔眼前节形态,并于注射后1周、1个月和3个月分别处死6只实验兔,制备视网膜铺片,经苏木精-伊红染色后观察视网膜组织结构的变化。结果裂隙灯显微镜检查：术后1d,所有术眼前房清亮,未见明显Tyndall征;术后3个月,所有术眼也未出现白内障。视网膜切片可见,术后1周时磁性物质分布于视网膜前,术后1个月和3个月时磁性物质有所减少,整个过程均未见明显的视网膜及视盘组织结构的水肿。结论光学显微镜下两种浓度的磁性液体对兔视网膜组织无明显损伤。