阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例.阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日.结果试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.0%(P＞0.05)和94.83%与98.18%(P＞0.05).两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P＞0.05).细菌清除率分别为93.88%与95.65%.两组均未见严重不良反应.结论阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全.     

阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠随机对照治疗急性细菌性感染临床研究

目的：本研究对阿莫西林钠／舒巴坦钠与氨苄西林钠／舒巴坦随机单盲对照治疗中、重度急性细菌性感染，评价阿莫西林钠／舒巴坦钠的有效性与安全性。方法：采用区组随机单盲对照试验设计，完成试验药20例及对照药19例感染患者的临床试验。结果：两组病例的一般项目基本相似，阿莫西林钠／舒巴坦钠和氨苄西林／舒巴坦钠治疗各种细菌感染的临床有效率分别为85．00％与89．47％，细菌学有效率为分别为80．00％和86．67％，细菌清除率为93．33％与100％，临床分离细菌的产酶率均为66．67％。两组病例的不良反应发生率分别为10．00％和10．53％，不良反应轻微，不需特殊处理，停药后可自行恢复正常。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β－内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效，可用于治疗多种细菌引起的各种感染。     

阿莫西林／舒巴坦治疗急性细菌性感染疗效评价

目的：评价阿莫西林／舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法：把58例急性细菌性感染患者分为治疗组30例和对照组28例。分别给予阿莫西林／舒巴坦和氨苄西林／舒巴坦，剂量均为4．0g，q8h，静脉滴注给药，疗程7—14d。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为93.3％。82.2％；细菌消除率分别为91．7％。84．6％；两组不良反应发生率分别为6．7％和11％。试验中未见严重不良反应。结论：注射用阿莫西林／舒巴坦抗菌谱广，抗菌活性强。疗效确切，不良反应轻。     

口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

目的 评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法 以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究，共治疗各种细菌性感染231例，其中司帕沙星117例、洛美沙星组114例。司帕沙星200－300mg，每日1次口服，疗程5-14d；洛美沙星300mg，每日2次口服，疗程5－14d。结果 司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84．62％与74．56％和94．87％与92．98％。细菌清除率分别为94．28％和92．02％。组间比较差异无显性（P＞0．05）。两组的不良反应发生率分别为7．69％和11．40％（P＞0．05），反应多呈轻度，勿需处理可自行缓解。结论 司帕沙星抗菌谱广，抗菌活性强，为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物。     

注射用左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的多中心随机对照研究

目的评价国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照试验方法，以进口左氧氟沙星注射液（500mg／100m1）为对照药，两组的用量、用法及疗程均为500mg静脉滴注，每日1次，疗程7～14d。结果本研究共人组160例，可进行疗效分析的病例共157例，其中试验组78例，对照组79例。试验组总痊愈率和有效率分别为67．6％和89．7％。对照组总痊愈率和有效率分别为55．0％和90．0％，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为98．2％（53／54），对照组细菌清除率为100．0％（50／50），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为13．8％（11／80）和16．3％（13／80），主要表现为轻到中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染，临床疗效明显，安全性较好。     

头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染的疗效与安全性评价

目的：评价头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法：123例明确诊断的急性细菌性感染的病例随机分为头孢哌酮／舒巴坦治疗组和头孢哌酮对照组，通过观察两组患者的临床疗效、药物敏感性和不良反应，评价头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。结果：头孢哌酮／舒巴坦组和头孢哌酮组的有效率分别为91．9％和67．2毙；不良反应发生率分别为6．45％和4．92％；未发现严重不良反应。纸片药敏试验结果表明，对头孢哌酮／舒巴坦和头孢哌酮的细菌敏感率分别为95．4％和70．9茗。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染临床疗效好，比较安全。     

阿莫西林克拉维酸钾联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效随机对照分析

目的：观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择急性细菌性上呼吸道感染患儿160例,分为治疗组（80例）和对照组（80例）,治疗组选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7∶1）＋复方福尔可定口服溶液,对照组选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7∶1）＋肺力咳糖浆。治疗疗程均为7 d,比较治疗前后两组细菌清除率、口腔分泌性 SIgA 和总有效率。结果细菌清除率两组差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗后实验组患儿口腔分泌性 SIgA 较治疗前有升高（P ＜0．05）,而对照组差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗组总有效率93．75％。显著高于对照组86．25％（P ＜0．05）,两组患儿均无严重的不良反应发生。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染疗效显著。     

兰索拉唑三联疗法根治胃幽门螺杆菌的疗效观察

81例经胃镜证实的HP阳性十二指肠溃疡患者，随机分成二组分别接受兰索拉唑三联或二联疗法根除HP治疗。服法：三联组兰索拉唑30mg，每日2次，阿莫西林0．5g及甲硝唑0．4g，每日3次；二联组兰索拉唑服法同上，阿莫西林0．5g,每日4次。疗程均为10d.结果：三联组根除率为95％（38／40），高于二联组80．5％（33／41）（P＜0.05）；溃疡愈合率分别为87．5％及87．8％；副反应发生率分别为15％（6／40）及4．9％（2／41），P＞0．05。结果表明：兰索拉唑三联疗法具有症状缓解迅速、HP根除率高、副反应轻、依从性好等优点，是一种较理想的根除HP治疗方案。     

注射用头孢唑肟钠治疗细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产注射用头孢唑肟钠治疗呼吸系统及泌尿系统细菌性感染的l临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、平行对照试验设计，选择呼吸系统和泌尿系统细菌性感染患者，试验组（A组）应用国产注射用头孢唑肟钠，对照组（B组）应用进口注射用头孢唑肟钠（商品名益保世灵），用法均为2．0g，静脉滴注，每12小时1次；下呼吸道感染疗程为7～14d，泌尿系统感染为5～14d。结果本研究共入选病例144例，其中下呼吸道感染和泌尿系统感染各72例。A、B两组基本临床特征差异无统计学意义，资料具有可比性。疗效分析显示．A组与B组的痊愈率分别为81．9％和63．9％，总有效率分别为98．6％和98．6％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组细菌清除率分别为100％和98．4％（P〉0．05）。本研究两组不良反应发生率均较低（2．8％与2．8％，P〉0．05），未见严重不良反应。结论国产注射用头孢唑肟钠对临床常见致病菌引起的下呼吸道、泌尿系统感染，临床疗效较好而不良反应发生率低，有较高的临床应用价值。     

注射用阿莫西林-舒巴坦治疗下呼吸道细菌感染的临床随机对照试验

目的 :评价注射用阿莫西林 舒巴坦治疗常见致病菌引起的中、重度急性下呼吸道细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 :通过以氨苄西林 舒巴坦为对照药 ,采用双盲随机对照平行试验设计 ,入选病例 4 4例 ,剔除 3例 ,中辍 1例 ,共完成4 0例。其中急性支气管炎 2 2例 ,肺炎 1 8例。试验组 (1 9例 )应用注射用阿莫西林 舒巴坦 ,2 .2 5 g/次 ,2 /d静脉滴注 ,对照组(2 1例 )应用氨苄西林 舒巴坦 ,2 .2 5g/次 ,2 /d静脉滴注 ,疗程均为 7～ 1 4d。结果 :试验组与对照组入选病例基本情况、病情程度差异无统计学意义。阿莫西林 舒巴坦治疗组的痊愈率和有效率分别为 6 8.4 %、89.5 % ,与氨苄西林 舒巴坦对照组差异无统计学意义 (痊愈率和有效率分别为 4 2 .9%、95 .2 % ,P >0 .0 5 )。阿莫西林 舒巴坦对分离细菌的清除率为 87.5 % ,氨苄西林 舒巴坦组为 90 .0 % ,两组细菌清除率的差异无显著性。应用注射用阿莫西林 舒巴坦未见严重不良反应 ,仅发生皮疹 3例、恶心 1例 ,发生率为 1 9.1 % (4 /2 1 ) ,对照组皮疹 1例、恶心 1例 ,8.7% (2 /2 3) ,其差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :阿莫西林 舒巴坦对临床常见致病菌引起的中、重度下呼吸道感染 ,尤其是产酶菌引起的严重感染 ,临床疗效较好 ,使用安全 ,有较高     

头孢克洛和阿莫西林-克拉维酸治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究

目的 对比研究头孢克洛混悬剂和阿莫西林-克拉维酸（4：1）干糖浆治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用前瞻性、随机平行对照、单盲（研究者设盲）、多中心的研究方法，于2001年9月至2002年9月间将确诊急性细菌性下呼吸道感染患儿220例，随机分入口服头孢克洛混悬剂组110例和口服阿莫西林-克拉维酸（4：1）干糖浆组110例，疗程10d。观察临床疗效、细菌清除率和不良反应等。结果220例患儿，其中急性支气管炎135例（头孢克洛组65例，阿莫西林-克拉维酸组70例），急性肺炎85例（头孢克洛组45例，阿莫西林-克拉维酸组40例），两组均有良好治疗反应，各临床征象明显改善，头孢克洛组总有效率85．5％（95％CI78．9％～92．0％），阿莫西林-克拉维酸组82、7％（95％CI75．7％～89．8％），两组比较P=0．580。细菌总阳性率55．9％，前3位细菌为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌，治疗后细菌清除率头孢克洛组70．7％，阿莫西林-克拉维酸组70．8％，Fisher精确检验P=1．000。服药顺应性头孢克洛组95．0％，阿莫西林-克拉维酸组90．8％，不良反应有恶心、呕吐（两组分别为1．8％，2．7％），腹痛（2．7％，3．6％），腹泻（6．4％，9．1％），组间差异均无显著性（P〉0．05）。结论头孢克洛混悬剂和阿莫西林-克拉维酸干糖浆治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染依然有效和安全。     

美罗培南治疗老年细菌性下呼吸道医院感染疗效观察研究

目的评价美罗培南治疗老年细菌性下呼吸道医院感染的临床疗效。方法符合老年（≥60岁）细菌性下呼吸道医院感染诊断标准的病人122例按随机开放平行对照原则分人试验组（美罗培南组）61例和对照组（亚胺培南-西司他丁组）61例进行临床对照试验。结果122例中可供评价临床疗效病例121例，其中试验组61例，对照组60例。试验组和对照组临床有效率分别为77．0％、71．7％，细菌清除率分别为76．0％、65．8％，不良反应发生率分别为8．2％、11．5％，经统计学分析两组各参数问差异均无显著性（P〉0．05）。结论美罗培南治疗老年下呼吸道医院感染安全有效。     

哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）体内抗菌活性研究

目的：评价哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）的体内抗菌活性。方法：用产酶的金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌建立感染动物模型，用哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）及单用派拉西林钠，舒巴坦钠及对照药阿莫西林钠／舒巴坦钠（2：1）通过静脉注射，皮下注射进行感染动物的治疗，评价对感染小鼠的保护作用。结果：舒巴坦钠对感染小鼠的抗菌保护作用极弱，ED50均＞400mg/kg，哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为55．7mg/kg,6.54mg/kg,24.09mg/kg与11．07mg/kg，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）者为27．96mg/kg，2.49mg/kg,6.75mg/kg与6.36mg/kg，分别比哌拉西林钠强2，2．5，3．6与1．8倍，哌拉西林钠皮下注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为哌拉西林钠，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者，ED50分别为51．95mg/kg,4.41mg/kg,8.19mg/kg,10.58mg/kg，但仍比哌拉西林钠强1．2，2，3．6与1．5倍。结论：无论静脉注射或皮下注射，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）对上述四种产酶菌株感染小鼠的体内抗菌活性（DE50）均明显优于哌拉西林钠，舒巴坦钠单用，也强于阿莫西林／舒巴坦钠（2：1）。静脉注射是临床应用较恰当的给药途径。     

新疆地区献血者HGV和TTV感染的流行病学分析

目的：研究分析庚型肝炎病毒（HV）和输血传播病毒（TTV）在新疆地区献血中的感染状况，方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测抗－HGV IgG、逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术检测HGV RNA，聚合酶链反应（PCR）技术检测TTV RNA，对1997年维吾尔族献血和321名汉族献血的血清标本进行了检测分析。结果：518名研究对象中抗－HBV IgG的阳性检险率为6．5％（34／518）。维吾尔族和汉族血抗－HBV IgG阳性率分别为11．2％（22／197）和3．7％（12／321），X^2=10．9，P＜0．005，维吾尔族有偿献血，无偿献血抗－HBV IgG阳性率分别为13．5％（21／156）、2．4％（1／41），X^2＝4．0，P＜0．05；汉族有偿献血、无偿献血抗－HGV IgG阳性率分别为7．5％（8／106）和1．9％（4／215），X^2＝6．4，P＜0．05，维吾尔族和汉族抗－HGV阳性献血HGV RNA阳性率分别为77．3％（17／22）和66．7％（8／12），X^2=0．5，P＞0．05。维吾尔族和汉族献血TTV DNA阳性率分别为25．7％（9／35）和13．0％（6／46），X^2＝2．1，P＞0．05，抗－HGV阳性和阴性献血中TTV DNA阳性率分别为35．3％（12／34）和14．0％（7／50），X^2=5．2，P＜0．05。结论：新疆地区存在HGV和TTV感染，有偿献血为HGV感染的高危人群，抗－HGV阳性献血有更高的TTV DNA检出率，这种重叠感染的机制有待进一步研究分析。     

盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊随机双盲双模拟对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的评价盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染的疗效和安全性。方法以阿莫西林胶囊为对照药，观察49例受试者，其中盐酸仑氨西林片治疗25例，阿莫西林胶囊治疗24例。2种药物均以500mg，每日3次给药，疗程7～14d。结果盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊两组痊愈率分别为68．0％和70．8％，有效率分别为90．2％和100％。细菌清除率分别为93．3％和100％。不良反应发生率分别为12．0％和4．2％。经统计学检验两组结果差异无显著性。分离出的29株致病菌对盐酸仑氨西林的敏感率为89．7％，与阿莫西林、头孢呋辛、环丙沙星和头孢拉定比较敏感率差异无显著性。结论盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染是安全和有效的。     

血清降钙素原与超敏C反应蛋白联合检测在真菌性感染诊断中的应用

目的：观察细菌性及真菌性感染患者血清降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs‐CRP）检测水平。方法选取56例感染患者,其中细菌性感染33例（细菌组）、真菌性感染23例（真菌组）,另选择30例体检中心健康体检者作为对照组。采集静脉血检测3组血清PCT及hs‐CRP水平。结果细菌组、真菌组、对照组血清hs‐CRP分别为（38．1±10．5）、（36．5±9．8）、（7．2±3．6）mg／L ,细菌组、真菌组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;细菌组与真菌组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。细菌组、真菌组、对照组血清PCT分别为（7．35±2．12）、（3．15±1．03）、（0．42 ± 0．16）ng／mL ,细菌组、真菌组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;细菌组与真菌组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论真菌性感染患者血清hs‐CRP、PCT水平均升高,但较细菌性感染患者血清PCT水平升高不明显,故联合检测血清PCT、hs‐CRP有助于早期诊断真菌性感染。     

头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦治疗急性细菌性感染随机对照研究

目的：评价国产头孢哌酮-三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法：采用区组随机、平行对照、开放研究设计，头孢哌酮-三唑巴坦和头孢哌酮一舒巴坦均为每次给药2．0g，静脉滴注30～60min，每日2次或3次，疗程7～14d。结果：本试验共入选病例57例，因各种原因淘汰4例，进入疗效分析的病例数为53例，其中头孢哌酮-三唑巴坦组27例，头孢哌酮-舒巴坦组26例，治疗结束头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦临床有效率分别为96．3％与92．3％，各种致病菌清除率分别为95．8％与90．9％，两组不良反应发生率分别为7．1％与7．4％，上述结果经统计学处理，差异均无显著性。结论：头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的细菌性感染均有效、安全。     

克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性

目的评价克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照的研究方法,共观察110例细菌性阴道病的患者。试验组（n=54）用克林霉素磷酸酯检,每次100mg;对照组（n=56）用甲硝唑栓,每次500mg。均为每日1次,塞入阴道深处,疗程7d。结果治疗后停药3～5d复查,试验组和对照组的有效率分别为87．0％和75．0％。月经后复查,试验组和对照组的有效率分别为74．1％和78．6％。2组间比较均无统计学差异（P〉0．05）。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5．6％和3．6％（P〉0．05）。结论克林霉索磷酸酯栓治疗细菌性阴道病能明显改善症状,疗效和安全性与甲硝唑栓相近。     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗急性呼吸道感染的随机对照试验

目的 评价司帕沙星注射液治疗急性中、重度呼吸道感染的有效性与安全性。方法：采用多中心随机对照试验。试验药司帕沙星每次200mg,静脉滴注,每日一次;对照药氧氟沙星每次200mg,静脉滴注,每日二次,疗程均为7－14天。试验组和对照组各30例。结果：两组的治愈率 分别为33．33％与26．27％,有效率分别是80．00与76．67％。细菌清除率分别是89．66％与89．29％。药物不良反应发生率分别是13．33％与16．67％。本组病例未见光敏反应。以上结果经统计学处理差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论： 司帕沙星注射液是治疗急性呼吸道感染的一种有效药物。     

左氧氟沙星对幽门螺杆菌感染的治疗作用

目的观察左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性，旨在探索新的根除幽门螺杆菌感染的治疗方案。方法66例Hp阳性胃、十二指肠溃疡患者，随机分为观察组和对照组各33例，观察组给予质子泵抑制剂（标准剂量）＋枸橼酸铋钾（0.22g）＋左氧氟沙星（0.2g）＋阿莫西林（1．0g），每日2次，口服；对照组给予质子泵抑制剂（标准剂量）＋枸橼酸铋钾（0.22g）＋甲硝唑（0.2g）＋阿莫西林（1．0g），每日2次，疗程7天，观察两组Hp根除率的差异，并记录副作用。结果观察组Hp根除率为84．84％；溃疡愈合率为93．93％。对照组Hp根除率为66．67％；溃疡愈合率为93．75％。两组比较，溃疡愈合率差异无统计学意义（P〉0．05），但Hp根除率观察组较对照组高（P〈0．05）。结论左氧氟沙星治疗Hp感染根除率高，症状缓解快，不良反应少，值得临床推广应用。