平顶山地区75例中晚期妊娠胎儿异常的优生学分析

我院于１９９６ 年４ 月１９９７ 年１２ 月,对７５ 例中、晚期异常妊娠（因胎儿异常而终止妊娠６６ 例,自然流产９ 例）的孕妇及其胎儿进行了ＴＯＲＣＨ检测及染色体分析。结果：ＴＯＲＣＨ 感染阳性孕妇６８ 例,占异常妊娠病例的９０ ．６６％ 。胎儿畸形中,神经管缺损（ＮＴＤ）５８ 例,占异常胎儿的８７．８７％ ,其孕妇均与ＨＳＶ 感染有关。胎儿染色体异常４ 例,其中３ 例孕母合并ＨＳＶ感染。提示：弓形体、病毒感染是导致胎儿基因突变、染色体异常和畸形、死亡的主要因素之一;孕前及孕早期检测ＴＯＲＣＨ及防治是降低围产儿死亡率,提高优生水平的重要措施之一。     

曲靖地区320对妊娠胎儿丢失夫妇的细胞遗传学分析

本文对近６年来我室行遗传咨询的３２０对妊娠胎儿丢失夫妇进行细胞遗传学分析,发现染色体异常２１例,占被检夫妇的３．２８％,其中男性８例,女性１２例;易位核型１１例,占异常核型总数的５２．４％,其中２例为世界首报核型：ｔ（１２;１５）、ｔ（２;３）。９号染色体臂音倒位７例,占３３．３％。结果阐明了染色体异常是妊娠胎儿丢失的重要遗传因素,对指导优生与提高人口素质具有重要的意义。     

240例染色体异常患者的分析与优生

由遗传因素和环境因素双重作用的疾病———染色体病,针对该病的分析认为。染色体病不仅发病率高而且病情较重。患者的出生不论对家庭还是对社会,都是一副沉重的经济和精神负担,是严重影响人口素质的疾病。由此可见,积极开展人类染色体的研究,不仅有助于对人类染色体病的认识,更有助于开展积极的优生措施,防止染色体病患儿的出生[1]。所以、抓好这项工作对我国人口素质的提高起着决定性的作用。     

妊娠合并甲状腺功能异常187例临床分析

目的探讨妊娠合并甲状腺功能亢进或减退对妊娠结局的影响。方法回顾性分析,1999年至2008年187例妊娠合并甲状腺功能异常患者的妊娠结局及其影响因素。结果妊娠合并甲亢发病率程逐年下降趋势,基本稳定在1‰左右,妊娠合并甲减发病率程逐年上升趋势;妊娠合并甲亢患者,治疗与未治疗产科并发症发生率分别为38．2％与42．9％,妊娠合并甲减患者,治疗与未治疗产科并发症发生率分别为48．9％与71．4％,差异均具有统计学意义。结论对妊娠合并甲状腺功能异常者进行早期筛查、诊断并及时给予治疗,可有效降低不良妊娠结局发生。     

大连地区893对妊娠胎儿丢失夫妇的外周血染色体分析

本文对我院１０年来８９３对妊娠胎儿丢失夫妇进行染色体遗传学分析，发现异常核型４２例，发生率２．３５％，其中男性２０例，女性２２例；平衡易位３６例，占异常核型总数的８５．７％，臂间倒位４例，占９５％。说明染色体异常是妊娠胎儿丢失的重要遗传因素。男性染色体核型异常不可忽视，对染色体异常核型携带者筛查并指导婚育是提高人口素质的切实有效措施。     

91例染色体形态异常与妊娠不良结局分析

目的探讨染色体异常与不良妊娠的关系。观察遗传因素在不良妊娠患者中的重要性。方法检测1500例妊娠不良患者外周血淋巴细胞染色体核型。采用外周血淋巴细胞培养,常规制片,G显带,染色体核型分析。结果检出染色体多态核型71例。结论染色体形态异常与不良妊娠有关。     

平顶山财区75例中晚期妊娠胎儿异常的优生学分析

我院于１９９６年４月－１９９７年１２月，对７５例中、晚期异常妊娠（因胎儿异常而终止妊娠６６例，自然流产９例）的孕妇及其胎儿进行了ＴＯＲＣＨ检测及染色体分析。结果：ＴＯＲＣＨ感染阳性孕妇６８例，占异常妊娠病例的９０．６６％。胎儿畸形中，神经管缺损（ＮＴＤ）５８例，占异常胎儿的８７．８７％，其孕妇均与ＨＳＶ感染有关。胎儿染色体异常４例，其中３例孕母合并ＨＳＶ感染。提示：弓形体、病毒感染是导致胎儿基因突     

济南地区447对妊娠胎儿丢失夫妇的染色体分析

妊娠胎儿丢失，包括反复流产（自然流产２次以上）及死、畸胎的夫妇是遗传咨询门诊的最主要的就诊者。染色体异常是妊娠胎儿丢失的重要的细胞遗传学因素。本文对４４７例妊娠胎儿丢失夫妇的外周血染色体进行分析，检出异常核型２６例，异常率为２．９％。其中平衡易位１７例，性染色体嵌合体５例，超雌３例，２１三体１例。并对染色体异常、大Ｙ染色体及９号染色体臂间倒位与妊娠儿胎儿丢失的的关系进行了分析。     

276例有异常妊娠史的妇女HCMV检测及分析

通过对1939例有正常妊娠史和异常妊娠(自然流产、过期流产、习惯性流产、葡萄胎、胚胎停止发育、死胎胎儿畸形等)史的生育妇女孕前进行巨细胞病毒(CMV)检测,结果发现有异常妊娠史的妇女人巨细胞病毒(HCMV)感染率(12.68％)比正常妊娠史的妇女HCMV感染率(8.0％)明显增高。因此,对生育妇女提供孕前期优生检测、对检测出HCMV阳性的高危人群实行积极治疗、跟踪随访、优生指导等综合管理,能明显地降低宫内感染和胎、婴儿传播的机会。有效的预防和降低因巨细胞病毒感染引起的病理性妊娠和残疾儿的出生,提高育龄妇女的生殖健康水平和人口出生质量。     

产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析

目的探讨产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的关系。方法对2004年3月∽2013年7月产前超声筛查提示胎儿肾脏异常,并且在复旦大学附属妇产科医院产前诊断中心进行多科会诊的305例孕妇进行产前及新生儿随访观察。结果305例孕妇中有37例失访;2例妊娠中期流产;3例妊娠晚期胎死宫内;64例引产终止妊娠,其中30例为优生引产;199例分娩并随访至新生儿期,其中新生儿死亡4例、需手术治疗20例,余175例转归良好。结论产前B超提示胎儿肾脏异常不是优生引产的指征,排除致死性多发畸形和胎儿染色体疾病后,仅约14.2%的胎儿预后不良。     

开封地区187例异常染色体核型分析报告--附8例世界首报异常核型

目的探讨染色体异常的发生情况.方法常规取外周血进行淋巴细胞培养G显带,显微镜下分析.结果1840例患者中染色体异常187例,异常率10.16%.其中数目异常122例,结构异常65例.结论妇产科及儿科等许多疾病与染色体异常有关,对这些病人进行染色体检查很必要.     

厦门地区1315例优生咨询者染色体核型分析

作者对厦门市1315例优生咨询者做了G显带染色体核型分析,发现异常核型71例, 异常率为5.4%(71/1315).其中数目异常者35例(49%,35/71);结构异常者29例(41%,29/71);性别异常7例(10%,7/71).本文并对优生咨询者染色体异常核型与不同类型表型两者的相关性进行了探讨,这对优生咨询具有指导意义.     

探讨异常妊娠大出血的临床急救及护理方法

目的：分析异常妊娠大出血的发生原因,并总结出相应临床急救和护理措施。方法从2013年3月~2014年5月于我院接受治疗的异常妊娠大出血患者中,选取24例作为研究对象。对其临床治疗进行回顾性分析。结果所选24例中,阴道分娩有4例,剖宫产有9例,完全流产有11例;有8例新生儿存活,其存活率为33.33%;而所选患者都得以治愈出院。结论经过分析发现,只有予以异常妊娠大出血患者实施积极急救以及积极护理措施,才能提高胎儿存活率,有效改善患者预后。     

安阳地区765例高危妊娠孕妇分析

目的加强高危妊娠孕妇管理,以保证母婴安全。方法对所有参加产检的孕妇登记在册,筛查高危因素并对其进行跟踪调查及管理。结果2004年1月1日至2006年1月1日,共登记孕妇5232例,其中高危孕妇800例,追踪至分娩有765例,及早发现及早诊治。结论参加高危管理对降低围产儿病死率及孕妇病死率有积极作用。     

江西地区1090例先天愚型的染色体分析

唐氏综合征（Down’s syndrome）又称先天愚型，是小儿智能发育不全最常见的一种临床类型，也是儿童最常见的一种染色体异常综合征。我们对1090例经染色体分析确诊的先天愚型进行核型及相关因素分析。     

费县地区94例异位妊娠分析

异位妊娠又称宫外孕，是指受精卵种植并发育在宫腔以外的器官或组织内，最常见的为输卵管，其次为卵巢、宫颈、腹腔等。是妇科常见急腹症，一直被视为具有高度危险的早期妊娠并发症。近年来国内发病率呈逐年上升趋势。由于异位妊娠的妊娠部位不同，病理过程各异，临床症状多样，除典型病例外，很易与其他疾病混肴。费县妇幼保健院与费县计划生育服务站2004年1月-2006年10月共收治异位妊娠94例，其中误诊28例，误诊率为29．8％。     

195例异位妊娠临床分析

凡孕卵着床在宫腔以外发育者,称为异位妊娠,又称宫外孕。异位妊娠是一种常见的妇科急腹症,对妇女健康危害极大,如能及时诊断治疗,可减少病人的痛苦,减轻对身体的损害。现将我院2004年1月~2005年12月收治的195例异位妊娠病例分析报道如下。1资料与方法1.1一般资料年龄:患者年龄最小18岁,最大43岁,平均28.6岁,高发年龄段为20~39岁,占73.3%。发病因素:有手术史占26.7%,其中宫外孕手术史18人,输卵管粘连分离造口术3人,其余为剖宫产、卵巢囊肿切除术、结扎术;有异位妊娠保守治疗、结核、盆腔炎史6人,占3.1%,宫内节育器占18.9%。孕产史:有流产史者…     

襄樊地区560例遗传优生咨询者细胞遗传学分析研究

目的对襄樊地区560例遗传优生咨询者进行细胞遗传学分析和研究，探讨妊娠胎儿丢失、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发闭经者染色体变化的特点和意义，探索染色体多态变异的遗传学效应。方法常规外周血淋巴细胞培养方法制备染色体标本，G显带技术进行细胞遗传学分析。结果560例遗传优生咨询者染色体异常检出率为9．64％（54／560）。54例异常核型中，妊娠胎儿丢失者20例（占37．04％），不孕不育者10例（占18．52％），智力低下者11例（占20．37％），性发育异常者6例（占11．11％），原发闭经者6例（占11．11％），孕前进行优生咨询者1例（占1．85％）。不同病因的染色体异常检出率为妊娠胎儿丢失者8．70％（20／230），不孕不育者6．71％（10／151）。智力低下者14．86％（11／74），性发育异常者18．75％（6／32），原发闭经者19．23％（6／26），孕前进行优生咨询者2．04％（1／49）。结论妊娠胎儿丢失、不孕不育、智力低下是遗传优生咨询最常见的原因，咨询者中染色体异常率较高。染色体异常与妊娠胎儿丢失、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发闭经与染色体异常有密切关系。对高危人群进行染色体检查，宣传推广孕前遗传优生咨询和产前诊断，对指导优生、避免遗传病患儿出生具有重要意义。     

石家庄地区86例染色体异常的细胞遗传学分析

作为细胞核的基本物质和基因载体的染色体,其结构异常或数目异常可导致染色体疾病,比如不孕、不育症、先天畸形、智力低下和发育迟缓等多种病症,为社会和家庭带来极大的精神压力和经济负担。进行染色体核型分析有助于明确病因,及时治疗。本文对2000年1月~2005年1月来我院妇科、     

76例妊娠合并心脏病临床分析

目的 分析妊娠合并心脏病的防治措施.方法 对我院近15年收治76例妊娠合并心脏病患者的临床资料进行回顾性分析.结果 妊娠合并心脏病发生率为0.78%,惠者以心肌炎、心肌炎后遗症及不明原因性心律失常的发生率最高占60.52%,妊娠合并心脏病获得监护者能顺利渡过妊娠分娩产褥期.而无监护者易出现产妇死亡、早产儿、低体重儿、死胎.结论 对妊娠合并心脏病患者,实行住院监护分娩,对母儿安全有积极作用.