六昧安消治疗阿卡波糖引起的腹胀

治疗2型糖尿病的新药阿卡波糖在控制餐后血糖、空腹血糖及糖化血红蛋白值等方面作用显著，疗效确切，且无全身副作用和低血糖反应，不增加体重，禁忌症少，药物相互作用少，已被越来越多的医生认同为临床一线用药。但该药在服用过程中，相当一部份产生胃肠道副作用，其中以腹胀最为常见，直接影响治疗及患者生活质量。为解决这一难题，于1998年10月至2000年6月对用阿卡波糖治疗时产生腹胀的2型糖尿病患者予同期服用六味安消消除或减轻其腹胀，取得了显著疗效，现报道如下。     

六味安消胶囊治疗拜糖平所致腹胀疗效观察

德国拜耳公司生产的拜糖平(阿卡波糖)已被证实为有效的口服降糖药物，特别是在控制餐后血糖、糖化血红蛋白等方面作用显著，且全身副作用少，已被认为是治疗Ⅰ型糖尿病的一线用药。但该药在服用过程中，常出现腹胀、腹痛、排气增加及便秘等胃肠道副作用，其中以腹胀最为常见，直接影响治疗及患者生活质量。2000年1月至2003年12月我科采用六味安消胶囊治疗服用拜糖平后产生腹胀的I型糖尿病患者，取得了显著疗效，现报道如下。     

国产阿卡波糖(卡博平)治疗2型糖尿病的疗效观察

目的　评价国产阿卡波糖 (卡博平 )治疗 2型糖尿病的临床疗效和安全性。　方法　将 6 0例 2型糖尿病患者随机分为 2组 ,每组各 30例。治疗组于饭前即刻服用卡博平 5 0mg ,每天 3次 ;对照组服用拜糖平 (进口阿卡波糖 ) ,剂量和服法同治疗组。共治疗 12周 ,观察血糖及血脂情况。　结果　两组治疗 12周后 ,餐后血糖 (PBS)均明显下降 ,空腹血糖 (FBS)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)亦有所下降 ,治疗前后比较具有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;两组间差异无统计学意义。两组均未见明显不良反应。　结论　卡博平与拜糖平治疗 2型糖尿病具有相同的临床疗效 ,而且是安全的。     

六味安消胶囊防治胸腰椎骨折后腹胀便秘18例临床观察

目的:观察六味安消胶囊防治胸腰椎骨折后便秘18 例的临床疗效.方法:将34 例胸腰椎骨折患者随机分为观察组18 例和对照组16 例.观察组以六味安消胶囊防治,对照组以果导片防治,两组均治疗2 周.观察治疗后两组腹胀、便秘症状的改善情况.结果:观察组总有效率为91.3%,对照组为83.4%,六味安消胶囊组明显优于果导片组(P<0.05).结论:六味安消胶囊治疗胸腰椎骨折后腹胀便秘有良好的疗效.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的 比较睡前皮下注射长效甘精胰岛素与睡前皮下注射低精蛋白胰岛索(万苏林)分别联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的降血糖效果和低血糖事件发生率.方法 将70例初诊的2型糖尿病患者随机分为2组,每组各35例.甘精胰岛素组应用甘精胰岛索每晚睡前皮下注射联合阿卡波糖片每日3次口服;万苏林治疗组应用万苏林每晚睡前皮下注射联合阿卡波糖片每日3次口服.比较治疗后2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、每日所用甘精胰岛素的剂量和万苏林的剂量及糖化血红蛋白(HbAlc)水平.结果 甘精胰岛素组P2hBG、血糖达标时间、每日应用胰岛素的剂量均低于万苏林组,差异有统计学意义(P均<0.05);甘精胰岛索组有2例(5.7%)发生低血糖,万苏林组有10例(28.6%)发生低血糖,2组低血糖发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后FBG、HbAlc水平差异无统计学意义(P均>0.05).结论 糖尿病患者应用甘精胰岛索联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病效果更好,血糖达标时间短,低血糖事件发生率低,患者受益更多.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的:探讨睡前皮下注射长效重组甘精胰岛素与睡前皮下注射中效低糖蛋白锌人胰岛素(诺和灵N)联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效比较.方法:将90例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N治疗组. 比较治疗后两组日平均血糖、血糖达标时间、低血糖事件发生率、空腹血糖达标时每日所用甘精胰岛素和诺和灵N的剂量、空腹C肽及平均空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI).结果:甘精胰岛素组在日平均血糖、血糖达标时间、低血糖发生率、每日应用胰岛素的剂量方面均低于诺和灵N组,差异有统计学意义(P＜0.05). 两组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、体质量指数方面差异无统计学意义(P＞0.05).结论:糖尿病患者应用甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗降血糖效果更好,安全性更高.     

探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效

目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效。方法：按照治疗方式的不同将2013年12月至2014年12月该院救治的112例老年糖尿病患者分为治疗组和对照组,对照组患者予以单纯甘精胰岛素治疗,治疗组患者予以阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,并比较两组患者治疗前后空腹状态下血糖水平（FPG）、餐后2 h 血糖水平（2 hPG）及糖化血红蛋白水平（HbA1 c）的变化情况及临床治疗效果。结果：治疗组患者 FPG、2 hPG 以及 HbA1 c 的变化情况等显著优于对照组（P ＜0．05）;同时治疗组患者临床治疗总有效率为97．87％（52／56）,对照组患者临床治疗总有效率为82．14％（46／56）,两组比较差异显著（P ＜0．05）。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖在老年性糖尿病患者的治疗方面临床效果明显,可在较短时间内有效控制患者血糖水平,该方法值得在临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的疗效观察

低血糖是胰岛素治疗老年糖尿病的常见并发症,有时会造成严重后果。笔者应用甘精胰岛素联合拜糖平治疗老年糖尿病患者32例,取得了满意疗效,现总结如下。     

六味安消胶囊治疗急性冠脉综合征

目的观察六味安消胶袁治疗急性冠脉综合征患者便秘的疗效及安全性。方法随机入选80例住院急性冠脉综合征患者，分为试验组（40例），口服六味安消胶囊（2～4粒／次，3次／d，餐后服用）；对照组（40例），口服果导片（0．2g／晚）。结果治疗组总有效率93％，对照组总有效率95％。治疗组疗效略低于对照组，但2组总有效率之间比较差异无显著性（P〉0．05）。试验组无不良反应。对照组2例停药。结论六味安消胶囊能有效改善ACS患者的排便困难程度，具有良好的安全性。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初发2型糖尿病

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖对初发2型糖尿病的疗效。方法28例新诊断的2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察治疗12周后患者FBG、2hPG、HbA,C和FCP、PCP变化．并记录患者体重的变化、甘精胰岛素和阿卡波糖用量及低血糖发生次数。结果治疗后患者FBG、睡前血糖、2hPG、HbA,C均明显降低（P〈0．05）,FCP、PCP有所升高,且在整个治疗过程中,仅发生轻度低血糖2次。治疗12周后FBG、2hPG、睡前血糖和HbA,C达标率分别为96．4％（27例）、64．3％（18例）、78．6％（22例）和82．1％（23例）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效地控制血糖,且可以改善胰岛β细胞功能。低血糖发生率低,是一种较为理想的联合治疗方法。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 200例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗,对照组给予阿卡波糖治疗。观察治疗2组3个月后的空腹血糖（PPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋（HbA1C）、空腹C肽（FCP）、餐后C肽（PCP）含量变化和低血糖反应。结果与对照组比较,治疗组3个月后患者的FBG、2hPG、HbA1c水平均明显下降（P〈0.05）,FCP、PCP均升高。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,血糖达标率高,低血糖发生率低,治疗依从性好,有一定的临床推广应价值。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨睡前皮下注射长效甘精胰岛素与睡前皮下注射低精蛋白胰岛素（诺和灵N）联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效比较。方法将80例初诊的2型糖尿病患者随机分为治疗组（甘精胰岛素联合阿卡波糖组）和对照组（诺和灵30R组）,每组40例。治疗组采用阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗,患者三餐时口服阿卡波糖50—100mg,胰岛素用量及口服药物用量根据血糖水平进行调整,胰岛素用量每次调整2～4U,1～2d调整1次;对照组进行诺和灵30R12～14U,早晚餐前30min注射,药物用量根据患者病情情况进行调整。对两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖（2hPBG）、血糖达标时间、低血糖事件发生率及糖化血红蛋白水平进行统计学比较。结果两组患者治疗后疗效比较,治疗组2hPBG、血糖达标时间、每日应用胰岛素的剂量均低于诺和灵30R组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗纽（甘精胰岛素联合阿卡渡糖组）有2例（5．0％）发生低血糖,对照纽（诺和灵30R组）有11例（27．5％）发生低血糖,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在2型糖尿病的治疗中,采用甘精胰岛素联合口服阿卡波糖的治疗效果较好,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法方便选取2012年10月—2013年12月期间在该院收治的2型糖尿病患者100例,随机分为研究组和对照组(每组50例)。研究组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对照组给予预混胰岛素(诺和灵30R)治疗。治疗周期均为12周,治疗后观察两组治患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)糖化血红蛋白(HbAlc)的变化、低血糖发生率及胃肠道不良反应。结果两组治疗后患者FBG、2 h PBG HbAlc均明显降低,其中治疗后两组FBG,HbAlc水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者2 h PBG水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组低血糖发生率分别为3例(6.0%)和10例(20.0%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好的控制2型糖尿病患者的血糖,且患者低血糖发生率低,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果分析

目的:探讨分析甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法:60例2型糖尿病患者随机分为两组,A组30例为观察组,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,B组30例为对照组,采用诺和灵30R2次/d,皮下注射.观察两组日平均血糖、低血糖发生率、血糖达标时间、每日所用甘精胰岛素、平均空腹血糖(FBG)、体质量指数(BMI).结果:A组在日平均血糖、血糖达标时间、低血糖发生率差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组患者在空腹血糖、体质量指数方面差异不显著,无统计学意义(P＞0.05).结论:甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果更好,安全性更高,低血糖发生的可能性小.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法收集2010年1月至2012年5月期间我院收治的2型糖尿病患者共100例,分为甘精胰岛素+阿卡波糖观察组及甘精胰岛素对照组,各50例.观察2种方法治疗前后血糖的变化、胰岛素的用量、血糖达标的时间、低血糖发生的情况.结果2组患者治疗后血糖、餐后2h血糖均显著降低,但观察组较对照组血糖更易平稳,胰岛素用量更少,低血糖发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效好,低血糖发生率低,安全性和依从性良好,是治疗2型糖尿病的理想方案.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床观察

目的：观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法：将54例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组和预混人胰岛素组。结果：治疗后甘精胰岛素组在空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于预混人胰岛素组（P〈0.05）。结论：应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗组降糖效果显著，并能减少低血糖发生。     

胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察

摘要目的观察胰岛素、阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的疗效。方法40例2型糖尿病患者，使用诺和灵治疗，血糖未达标，联合应用阿卡波糖胶囊治疗3个月，然后对其疗效作评价。结果胰岛素联合阿卡波糖治疗后，空腹血糖，餐后2小时血糖及糖化血红蛋白均明显下降，血浆游离脂肪酸、甘油三脂明显下降。结论 单用胰岛素治疗2型糖尿病未达标，联合应用阿卡波糖波糖治疗，血糖明显下降，血脂代谢紊乱得以纠正，从而有利于延缓慢性并发症的发生和发展。