STAR全自动加样器加酶引起HBsAg拖带阳性分析

使用全自动加样器及后处理系统可以有效避免人为因素引起的样品漏加错加，但标本较多时，加样完成后需等待较长时间才能进入后处理系统，影响了实验结果的准确性。因此将后处理系统中的一些工作，如HBsAg检测中酶结合物的分配、置于加样器中完成，有助于减少后处理时间，而这一改变有可能造成酶标板污染，我们对此进行探讨如下。     

STAR加样仪双孔分配再检标本的编程探讨

在血液标本检测过程中,对于"可疑"的标本需要进行双孔再检.目前,常用的方法是根据检测报告挑出标本,写上再检项目保存,下次试验时手工双孔分配再检标本,这样做存在再检标本的错加、漏加,条码信息无法传输的缺点,不利于血液检测的信息化管理.     

Elecsys 2010全自动电化学发光分析仪检测结果的误差分析

对Elecsys2010全自动电化学发光分析仪榆测结果的误差分析如下。 1 标本质量 1．1 采血时间某些血清成分受患著在采集标本生理状态影响，尤其是饮食的影响。因此，临床采集标本要根据检验要求去做，严格掌握采集标本的时间。     

ADVIA 2120全自动血液分析仪临床应用评价

现代科学技术和基础医学的发展，传统的手工检测血细胞指标的方法已经被日趋完善的电子血细胞分析仪所取代。目前三分类的全自动血细胞分析仪已普及到各级医院，全自动五分类血细胞分析仪也进入各大型医院。本院引进了美国Bayer公司生产的ADVIA2120全自动五分类血细胞分析仪，为了解该仪器的性能，笔者参照国际血液学标准化委员会（ICSH）血液细胞分析仪的评价标准对ADVIA2120血液细胞分析仪进行评价。现报道如下。     

影响快速血糖测定仪测定准确性因素的探讨

目的：探讨快速血糖仪测定末梢仝血血糖值和仪器法测定静脉血清血糖值的相关性。方法：通过对96例急诊患者用易捷血糖仪进行末梢血糖浓度的测定,同时抽取静脉血用仪器法测定其血糖浓度。结果：末梢血糖略低于静脉血清血糖,但彼此具有相关性。结论：通过质量控制加强保证措施,可使快速血糖仪较准确地反映患者血糖水平。     

BEPⅢ仪器出现代码510提示的故障排除方法

目前,国内一部分血站使用BEP III全自动酶免疫分析仪器做免疫检测试验,但在使用过程中．有时出现510错误,提示滤光片的光源可能有缺陷（510 Photometer lamp might bedefec—rive）,随后出现249错误,提示读板后无结果（249 Processing of a plate was canceled）,经过对BEPⅢ仪器的排除查看．     

自动加样器解决标本双孔复检加样的探讨

按照规定[1,2]和酶联免疫试剂盒说明书的要求,应对酶免试验初次反应呈阳性的标本做双孔复检,但TECAN Log-ic Version2.51在普通模式下,不支持一批随机样本中某个样本的单独双孔加样。常采取的解决方法是:从原样本中取出一部分血样,另贴1个不同的条码,然后将2个条码号对应手工登     

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪检测新生儿单核细胞计数性能的评价

目的 探讨Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪检测新生儿单核细胞计数结果的准确性.方法 随机抽取300份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪上检测后制成血涂片在显微镜下进行分类计数,将仪器法与手工法结果进行比较.结果 300例标本经显微镜手工分类和血细胞分析仪检测新生儿单核细胞时,仪器检测结果明显高于手工法检测结果,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 仪器分类计数单核细胞结果不可靠,均应用手工分类加以纠正.     

STAR全自动加样器分配模式的探讨

随着临床血液需求量不断增加,血站检验科的工作量也在日益增大。河南省红十字血液中心检验科目前平均每天处理的标本量约为600～700份。为了满足检验需求,本文对FAME全自动酶免分析系统进行了优化处理,每台FAME24/20最多可不间断进13块微孔板,相邻两板的间隔时间大约为1～2min。因此一旦FAME系统启用,就需要不停地提供     

OLYMPUS AU640全自动生化分析仪操作失误致结果异常1例分析

0LYMPUS AU640全自动生化分析仪每小时可进行600个生化测试，若选配离子电极，每小时可完成800个测试，是目前检验科自动化程度较高的大型仪器。要保证仪器的正常运行，除了常用的维护保养之外，还应熟练掌握它的基本性能。笔者在工作中遇到1例由于没有掌握其性能而导致的错误。现分析如下。     

使用血液学分析仪后的复检标准探讨

随着精密血液分析仪的开发使用，目前血液学分析仪早已超出“计数”范畴。即使中低档的血液分析仪，除了计数红细胞、白细胞和血小板外，还用比色法测定血红蛋白，同时测定红细胞比积（压积），进而自动计算平均红细胞体积（MCV），平均红细胞血红蛋白含量（MCH），平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）。而一些高档的血液学分析仪可报告30多个甚至更多个参数，这些参数都属于血液学范畴。所以将这类仪器简称血液学分析仪而非自动化血液分析仪。目前无论多么先进的血液分析仪都没达到准确鉴别所有血细胞，即使现存最先进的五分类血液学分析仪用于细胞分类只能当作一种过筛手段，不能完全取代手工显微镜下分类及形态学检查，因析血涂片检查仍然是一种关键的辅助诊断方法。     

ADVIA-2120血液分析仪测定有核红细胞的评估

【目的】评价SIEMENSADVIA-2120型血液学分析仪对有核红细胞（NRBC）分析结果的准确性。【方法】采用仪器法和手工法分别对120份外周血中含有有核红细胞的临床血液样本进行测定。【结果】仪器法和手工法对NRBC的检测结果比较,中、高值差异无统计学意义（P〉0．05）,低值差异有统计学意义（P〈0．01）。标本重复性能良好,平均变异系数（CV）〈6％,灵敏度92．3％,特异性97．7％,假阳性14．3％,假阴性1．16％。【结论】ADVIA-2120血液分析仪测定NRBC是一种较为经济、简洁、准确的方法,适宜在临床疆产使鼠,     

Xantus全自动加样器的维护保养

Xantus全自动加样器以其吸液量大、加样快速准确、精度高、加样针管壁薄、内径相对较大不易堵塞、操作灵活简便等优点,深受广大检验人员的青睐。但是如果日常使用维护不当,将会影响加样器加样精度和使用寿命,特别是微量加样不准确,将导致弱阳性标本漏检,给采供血工作带来隐患。随着《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》的颁布实施,本站建立了实验室质量体系,树立了质量第一、安全至上的管理理念,大型关键仪器设备由专人负责管理。本站针对Xantus全自动加样器特点,     

XE-2100有效排除小红细胞对血小板计数干扰的观察

血小板计数是血液分析中非常重要的一项指标，KX-21电阻法对一定区域大小的血细胞计数造成假性报告，误把小红细胞计数为血小板。其检测有它的局限性。在此选取72例有小红细胞干扰的标本，分别再用显微镜目测法和XE-2100同时检测，并对结果作统计学分析如下。     

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪白细胞不分类原因分析

目的：探讨SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪白细胞未能分类的原因。方法：使用SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪进行全血细胞分析,对白细胞未能分类的标本经涂片显微镜镜检。结果：59份未分类标本中,有24例出现了原始细胞;28例白细胞计数明显增高,血涂片中自细胞形态出现了明显病理改变部分伴有核左移现象;还有5例肝硬化伴胆红素明显增高患者,白细胞及手工分类计数均在正常范围;另有2例为化疗后白细胞急剧减低。结论：SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪对原始、幼稚细胞不能进行识别;药物、感染、外伤等引起的粒细胞形态的改变及胆红素明显增高对白细胞分类有影响。SysmexXT-1800i全自动血细胞分析仪不能完全替代显微镜镜检,一旦仪器出现白细胞未分类的现象,必须做血涂片进行显微镜镜检。     

STAR全自动加样器引起血液检测阳性拖带现象分析

随着无偿献血事业的深入发展,自动化检测程度得到了很大的提高.全自动加样器在检验科的工作中发挥着重要作用,与手工加样相比,它可以降低劳动强度,避免加样错误,但它自身也存在缺点,由于目前绝大多数单位使用的都是永久性加样针,洗针时不能彻底冲洗干净,难以避免样本的污染,容易产生阳性拖带现象.     

DAC Universal全自动快速清洁消毒机效果评价

目的：DAC Universal是一种新型的牙科手机专用全自动清洗消毒器,探讨DAC全自动小型牙科手机专用清洗和消毒。方法：40把WH TA_98L高速手机,为期一周进行门诊日常养护和消毒,同时采用3M芽胞生物试剂盒检测其灭菌能力。应用：DAC Universal全自动小型手机专用清洗注油消毒器。结果：DAC是裸消毒灭菌机,牙科手机外表面清洁效果基本持平于超声波清洗机,12min完成手机清洗、注油及消毒灭菌。每个周期可养护手机6支且灭菌效果稳定。结论：DAC养护手机过程快速,灭菌有效。     

LH750全自动血细胞分析仪的应用评价

目的对贝克曼库尔特LH750全自动血细胞分析仪的应用性能进行评价。方法采用EDTA-K。抗凝静脉血液标本,对LH750血细胞分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围比较试验进行检测,将结果与贝克曼库尔特公司提供的设计标准比较,应用两种不同进样模式检测标本,比较两者之间的差异。结果LH750全自动血细胞分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围等结果,均符合设计规定要求,两者进样模式在允许偏倚范围之内。结论LH750全自动血细胞分析仪应用性能良好,能满足血液常规分析的一般要求。     

MaxM血细胞分析仪异常细胞报警的可信性分析

目的：探讨COULTER MaxM血细胞分析仪异常细胞报警的可信性。方法：将400例MaxM血细胞分析仪报警幼稚细胞（Blasts）、未成熟粒细胞（Imm．NE）、异型淋巴细胞（Variant LY）或有核红细胞（NRBC）的标本作血涂片，经瑞一姬姆萨混合染色后镜检找异常细胞，无异常报警的200例标本为对照组，分析仪器对异常细胞报警的可信性。结果：有Blasts和Imm．NE报警的真阳性率分别达72．0％和40．3％，假阴性率为0；有Variant LY和NRBC报警的真阳性率分别为12．3％和22．1％，假阴性率分别为2．5％和1．0％。结论：仪器对异型淋巴细胞和有核红细胞的报警并不理想，而对幼稚细胞和未成熟粒细胞的报警有较高的可信性。因此，对于结果有异常报警的标本必须手工镜检。     

加样器吸头间交叉污染率评价

在日常工作中发现,生化分析仪对非常高数值的尿标本与血标本之间可能存在着交叉污染,并发现有的实验室还存在着给生化分析仪连续加样本时不换加样吸头现象。为了解其影响程度。特利用日立-7600全自动生化分析仪和随机选取血和尿标本各一份。进行尿素(BUN)、肌酐(CREA)交叉污染试验,现评价如下。