永停滴定法测定盐酸丁卡因含量

目的：建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量，并与药典方法相比较。方法：永停滴定法滴定条件为以极化电压为50mv、电流计的灵敏度为10^-9A、门限制为60格，以亚硝酸钠滴定液（0．05mol·L^-1）滴定盐酸丁卡因，用永停法指示滴定终点，从而计算出盐酸丁卡因的含量；药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：永停滴定法测得的平均回收率为99．65％（RSD=0．66％，n=5），其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸丁卡因含量测定。     

枸橼酸钾钠糖浆的制备与质量控制

目的 制备枸橼酸钾钠糖浆并建立其质量控制方法 . 方法 使用混合法制备枸橼酸钾钠糖浆;参照《中华人民共和国药典》对枸橼酸盐、钾盐和钠盐进行定性鉴别;采用离子交换-滴定法测定总枸橼酸根含量,并进行方法学考察. 结果 糖浆中其他成分对枸橼酸盐、钾盐和钠盐的定性鉴别无干扰;离子交换-滴定法测定枸橼酸钾钠糖浆中总枸橼酸根含量重复性和回收率良好,RSD分别为0.43%和0.73%. 结论 枸橼酸钾钠糖浆制备工艺合理,质量稳定;定性方法简便快速;定量方法精密度好,回收率高, 结果稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.     

原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾的含量

目的：建立原子吸收法测定自制枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾含量的方法。方法：测定波长为766．5nm，采用空气乙炔火焰，按照标准曲线法测定。结果：钾在1．949-5．847mg·L^-1，范围内线性关系良好，r为0．9993，平均回收率为99．64％，RSD为1．18％。结论：该法操作简单，专属性强，结果准确、灵敏度高，适用于枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾的含量测定。     

铜离子络合法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的利用铜离子与枸椽酸钾的络合测定枸橼酸钾溶液的含量。方法采用紫外分光光度法，含量测定波长为294nm。结果枸橼酸钾络合物溶液的质量浓度在1．4898～3．9728mg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为99．95％，RSD为0．48％（n=3）。结论所用方法简便、可靠。     

枸橼酸盐合剂含量测定方法的改进

目的：研究改进枸橼酸盐合剂含量测定的方法。方法：用改进的非水滴定法测定总枸橼酸盐含量,用四苯硼钠法测定枸橼酸钾含量。结果：能准确测定出枸橼酸盐合剂中各主要成分的含量,总枸橼酸钾的平均回收率分别为99.56%(RSD=2.13%)和100.2%(RSD=1.34%)。结论：方法简便、可靠、快速,专属性强,适合于医院枸橼酸盐合剂的快速测定。     

反相离子对色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量。方法：采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含三乙胺0．05％，磷酸调节pH至3．0）（50：50），流速1．0ml·min^-1，检测波长210nm，柱温30℃。结果：枸橼酸喷托维林在10．2～102mg·L^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．04％，RSD=0．3％（11=9）。结论：方法简便，准确，专属性强。     

HPLC法测定枸橼酸西地那非的含量

目的：建立枸橼酸西地那非含量及有关物质测定的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersSymme—tryC18柱（250×4．6mm,5μm）,等度洗脱方法,流速为1．01nL／min;检测波长为290nm,柱温40℃。结果：枸橼酸西地那非的浓度在100～480μg／mL范围内线性关系良好（v=198．22x＋98．02R=0．999）,方法的最低检测限为0．5ng（S／N=3．01）;高、中、低3种浓度的平均回收率（n=3）100．3％（RSD=0．84％）;中间精密度RSD=0．53％（n=6）,各杂质峰与主峰达到基线分离。结论：此法操作简单,灵敏、准确、重复性好,适用于枸橼酸西地那非的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾钠糖浆中钾含量

［摘要］目的建立枸橼酸钾钠糖浆中钾含量的测定方法。方法采用原子吸收分光光度法,空气乙炔火焰,按照标准曲线法选择766.5 nm波长测定钾元素含量。结果钾元素含量在1～5 μg•mL 1范围内与吸光度具有良好线性关系（r＝0.999 4）,平均回收率99.0%,糖浆中其他药物与辅料对钾元素含量测定无干扰。结论该方法简便、准确、专属性强,可与枸橼酸根含量测定结合用于枸橼酸钾钠糖浆的质量控制。     

HPLC法测定枸橼酸莫沙比利片的含量

目的 建立测定枸橼酸莫沙比利片含量的HPLC方法。方法采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取 磷酸二氢钾2．72g与庚烷磺酸钠1．0g加水溶解并稀释成1000ml)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为274nm。结果枸橼 酸莫沙比利在5μg·ml-1～50μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0．9998),平均回收率为98．8％(RSD= 1．3％)n=6。结论 HPLC法测定枸橼酸莫沙比利含量,方法准确,重复性好,回收率高。     

光致变色法测定丽珠得乐中枸橼酸及其盐含量

目的：建立测定丽珠得乐中枸橼酸及其盐含量的光致变色法。方法：在pH1．8～2．2的酸性介质中，枸橼酸及其盐与Fe，＋生成的黄色配合物在日光照射下发生光致变色反应生成紫色配合物，光照时间为20min，冷水浴中静置25min,检测波长为490nm.结果：枸橼酸检测的线性范围为0～200mg／L，2个加入量的平均回收率分别为95．68％和95．94％（RSD分别为0．46％和0．21％），样品测定的精密度良好（RSD=0．63％）。结论：该法简便、灵敏、准确、专属性高、干扰少。     

枸橼酸喷托维林氯化铵糖浆含量测定方法的改进

目的：建立枸橼酸喷托维林氯化铵糖浆中枸橼酸喷托维林含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用AgilentZORBAXSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．05mol·L。醋酸铵溶液-甲醇-三乙胺（45：55：0．05）;流速：1．0ml·min。柱温：室温;检测波长：225nm。结果：构橼酸喷托维林进样量在0．2～1．2μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（RSD为0．74％）。结论：本方法专属性、重复性好。     

沉淀法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的探讨用沉淀法测定枸橼酸钾溶液含量的方法。方法根据钾盐的特点，用沉淀法设计实验方案，并进行方法学考察。结果用沉淀法测枸橼酸钾含量，精密度RSD为0.17％，重现性RSD为0．28％，9批样品的平均加样回收率为100.19％，RSD为1．08％。结论沉淀法准确可靠、回收率高，适用于该制剂的含量测定。     

离子色谱法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中多种成分的含量

摘 要 目的：建立离子色谱法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中钠、钾和枸橼酸含量的方法。方法: 钾和钠的色谱条件：采用Dionex IonPac CS12A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为0.02 mol·L^-1甲烷磺酸溶液,流速为1.0 ml·min^-1,抑制器为CSRS 300,抑制电流为59 mA,采用抑制型电导检测器,进样量为25 μl。枸橼酸的色谱条件：采用Dionex HPICE AS1离子排斥色谱柱（250 mm×9.0 mm,7.5 μm）,流动相为0.015 mol·L^-1硫酸溶液,流速为0.6 ml·min^-1,检测波长为220 nm,进样量为10 μl。结果: 钠的线性范围为0.82～82.49 μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为98.9%,RSD为0.55% （n=9）;钾的线性范围为1.38～137.89 μg·ml^-1（r=1.000 0）,平均回收率为100.5%,RSD为0.53%（n=9）;枸橼酸的线性范围为0.021～10.600 mg·ml^-1（r=1.000 0）,平均回收率为99.1%,RSD为0.54%（n=9）。结论:本方法简便、快速、准确,可用于枸橼酸氢钾钠颗粒的质量控制。     

光度滴定法测定硫酸软骨素的含量

目的：建立测定硫酸软骨素含量的新方法。方法：采用光度滴定法。结果：在2．034～12．204g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为0．30％（n=5）。结论：所建方法适用于硫酸软骨素的含量测定，与氨基己糖法相比，该方法更简便、准确。     

盐酸麻黄碱滴鼻液3种含量测定方法比较

目的 比较盐酸麻黄碱滴鼻液的3种含量测定方法。方法 采用酸碱滴定法、比色法、旋光法测定。结果 酸碱滴定法平均回收率为99．77％。RSD为0．31％（n=9），与比色法及旋光法测定结果基本一致。结论 酸碱滴定法准确、简便、快速，尤其适用于医院制剂及半成品质量控制的快速分析。     

高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片中枸橼酸他莫昔芬的含量

目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片中枸橼酸他莫昔芬的含量。方法：采用Waters SunFireTM C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液∶乙腈（60∶40）,流速1.0ml·min-1,检测波长236nm。结果：枸橼酸他莫昔芬在25.32～126.6μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=1.000,n＝5）,测得平均回收率为99.28％（RSD＝0.46％）。结论：本方法快速、简便、准确,专属性强,可用于枸橼酸他莫昔芬片的质量控制。     

高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片的含量及其有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定辛伐他汀分散片中辛伐他汀及其有关物质的含量。方法：色谱柱ODS-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-0．025mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH4．5）（65：35）为流动相；检测波长为238nm。结果：回归方程A=48504．5C-31．57，线性范围为1．108×10^-3～1．772×10^-1g·L^-1（r=0．9996），含量测定的平均回收率为99．14％，RSD为0．37％（n=9）。结论：方法重现性好，准确度高，适于辛伐他汀片剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为Agilent Extend-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），样品用45％甲醇溶解，乙腈-水-磷酸（28：72：0．4）（用三乙胺调pH为2．7±0.1）为流动相，检测波长为280nm测定黄芩苷含量；样品用50％甲醇溶解，0．2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇（75：25，磷酸调节pH为3．2）为流动相；检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果：黄芩苷在0．0392-0．784μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．5％。方法精密度RSD=0．61％（n=5）；绿原酸在0．0429～0．858μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．8％；方法精密度RSD=0．71％（n=5）。结论：该方法可用于银黄胶囊质量控制。     

盐酸去氯羟嗪含量测定方法的改进

目的：建立盐酸去氯羟嗪含量测定方法。方法：采用电位滴定法,以0．1mol·L^-1氢氧化钠滴定液滴定。结果：盐酸去氯羟嗪方法重复性结果为100．8％,RSD为0．21％（n=6）。结论：该方法安全、有效,可准确测定盐酸去氯羟嗪的含量。     

复方司帕沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的：制备复方司帕沙星泡腾片并进行质量控制。方法：该制剂以酸和碱为辅料，司帕沙星和替硝唑为主药制备。酸碱输料分别制粒，干燥后混合压片，建立了双波长分光光度法检测主药含量，同时用健康家兔做阴道黏膜刺激性试验。结果：司帕沙星检测质量浓度线性范围为2．0～10．0mg·L^-1（r=0．9998），平均回收率99．6％（RSD=1．18％），替硝唑质量浓度线性范围为4．0～20．0mg·L^-1（r=0．9995），平均回收率99．8％（RSD=0．87％）；本品在5min内完全崩解，发泡量大，对阴道黏膜的刺激性小。结论：该制剂制备及含量测定方法简单，产品刺激性小，适合于在临床上推广应用。