洛伐他丁与辛伐他丁治疗原发性高血脂症的成本-效果分析

探讨同类降血脂药物治疗原发性高血脂症所产生的经济效果。方法：根据文献选择108例原发性高血脂症病人,按血脂水平分层配对随机分组。53例服用洛伐他丁,55例服用辛伐他丁作为对照组给予治疗,并运用药物经济学的成本-效果分析进行分析评比。结果：辛伐他丁的成本-效果比均小于洛伐他丁。结论：辛伐他丁治疗原发性高血脂症优于洛伐他丁。     

不同剂量的辛伐他丁治疗老年高脂血症的观察

辛伐他丁是治疗高胆固醇血症的常见药物 ,本文通过观察 5 ,10和 2 0ｍｇ三种剂量治疗高脂血症 ,探讨治疗高脂血症的剂量。1　资料和方法1.1　病例选择 :6 0岁以上 ,血清胆固醇 (ＴＣ) 5 .2ｍｍｏｌ/Ｌ ,排除糖尿病、甲状腺机能减退、痛风、肝、胆、胰、肾脏等疾患引起的继发性高脂血症。患者共 84例 ,男 46例 ,女 38例 ,其中伴高甘油三酯 (ＴＧ) 1.7ｍｍｏｌ/但 4.4ｍｍｏｌ/Ｌ者 42例。1.2　方法 :84例患者按序随机分成 3组 :Ａ组 2 8例 ,服 5ｍｇ辛伐他丁 ;Ｂ组 2 8例 ,服 10ｍｇ辛伐他丁 ;Ｃ组 2 8例 ,服 2 0ｍｇ辛伐他丁。 3组均为临…     

非诺贝特与辛伐他丁治疗高脂血症的临床疗效对比研究

目的探讨非诺贝特及辛伐他丁对混合型高脂血症的疗效作用差异,为临床用药提供指导。方法将在我院接受治疗的54例混合型高脂血症患者随机分为联合治疗组、非诺贝特组和辛伐他丁组各18例,联合治疗组组患者使用非诺贝特联合辛伐他丁进行治疗,非诺贝特组使用非诺贝特进行治疗,辛伐他丁组使用辛伐他丁进行治疗,检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高、低密度脂蛋白（HDL-C、LDL-C来评价药物疗效差异。结果非诺贝特组LDL-C的含量与联合治疗组比较具有显著性差异（＊＊P〈0.01）,辛伐他丁组与联合治疗组比较TG、HDL-C含量具有显著性差异（＊P〈0.05或＊＊P〈0.01）;与非诺贝特组比较,辛伐他丁组TG、HDL-C、LDL-C含量具有显著性差异（#P〈0.05）。结论非诺贝特较辛伐他丁其降低TG、升高HDL-C作用较强,对TC也具有一定的降低作用,辛伐他丁较非诺贝特其降低TC、降低LDL-C作用较强。     

氟伐他丁治疗高脂血症35例

我们采用氟伐他丁胶囊高血脂血症35例,现报道如下:选择实验室检查腹血清胆固醇≥7mmol/L、甘油三脂≥2.3mmol/L者35例,男28例,女7例。汉族25例,维吾尔族5例,蒙古族5例。年龄38～69岁,平均57.1岁。其中合并有冠心病10例,糖尿病5例,脑血栓2例。用药2周前停服任何降血脂药,用药前及用药期间饮食习惯不变,所有患者均服氟伐他丁胶囊(由诺华公司提供),每次20mg,1次/d,2周后复查清胆固醇(CH)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。治疗前后疗效比较采用配对资料t检验行统计学处理。结果显示,服用氟伐他丁胶囊2周后CH下降26.…     

洛伐他丁和绞股蓝总甙治疗糖尿病事并高脂血症的疗效比较

本文观察了洛伐他丁和绞股蓝总甙治疗糖尿病合并高脂血症的疗效。两药均能显著降低血脂固醇和甘油三脂水平，总有效率无显著差异，但绞股蓝总甙能降低血糖、升高血ＨＤＬ水平，提示绞股蓝总甙更适合于糖尿病合并高脂血症的长期治疗。     

洛伐他丁和绞股蓝总甙治疗糖尿病合并高脂血症的疗效比较

本文观察了洛伐他丁和绞股蓝总甙治疗糖尿病合并高脂血症的疗效。两药均能显著降低血胆固醇和甘油三酯水平，总有效率无显著差异，但绞股蓝总甙能降低血糖、升高血ＨＤＬ水平，提示绞股蓝总甙更适合于糖尿病合并高脂血症的长期治疗     

普伐他丁治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效

用前瞻性、自身对照方法观察普伐他丁（Pravastatin)对原发性高胆固醇血症（Ⅱa或Ⅱb)的疗效和安全性，26例病人每晚一次服普伐他丁10-20mg，疗程8wk，治疗前后比较，用药4wk各项血脂指标已有改善，8wk末空腹血清总胆固醇（TC）平均降低17%，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）平均降低22%，甘油三脂（TG）平均降低30%，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）平均升高19%，均达治疗有效标准，出现荨麻疹2例，恶心呕吐1例，均停药。结论：普伐他丁为有效降脂药，对TC、LDL-C、HDL-C、TG都有效，服药耐受性和顺从性良好。     

辛伐他丁治疗老Ⅱ型糖尿病脂代谢紊乱的疗效

目的：探讨辛伐他丁对老年Ⅱ型糖尿病脂代谢紊乱患者的疗效。方法：３０例老年Ⅱ型糖尿病脂代谢紊乱患者予辛伐他丁片５￣２０ｍｇ ｑｎ,用药４ｗｋ。结果：辛伐他丁降低ＴＣ２５％,ＬＤＬ－Ｃ降低２５％,降低ＴＧ２２．８％。ＨＤＬ－Ｃ降低者有升高作用,且降低ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ２１．８％,也降低载脂蛋白Ｂ１８％。对血糖水平无不良影响。结论：辛伐他丁用于老年Ⅱ型糖水病脂代谢异常患者安全、有效。     

洛伐他丁缓释片的制备和体外释药的研究

目的：制备洛伐他丁缓释片,以降低其不良反应。方法：采用正交设计对片交设计对处方进行优化,并在人工胃液和人工肠液中考察了优化处方的溶出情况。结果：洛伐他丁缓释片在2、8、14h的累计百分释放度分别为11.97%、56.42%、82.15%。结论：洛伐他丁缓释片体外释药符合一级动力学方程。     

辛伐他丁致横纹肌溶解症1例

患者,男,38岁。体检:血清总胆固醇8.48mmol/L,三酰甘油3.35mmol/L,低密度脂蛋白4.30mmol/L,高密度脂蛋白0.45mmol/L。诊断为高脂血症。给予辛伐他汀治疗,每晚1次,每次20mg。用药第4天患者出现头痛、乏力等症状,第6天晨起后头痛加重,并出现腰腿肌肉酸痛、僵硬,双膝关节疼     

辛伐他丁致横纹肌溶解症1例

患者,男,38岁.体检:血清总胆固醇8.48mmol/L,三酰甘油3.35mmol/L,低密度脂蛋白4.30mmol/L,高密度脂蛋白0.45mmol/L.诊断为高脂血症.给予辛伐他汀治疗,每晚1次,每次20mg.用药第4天患者出现头痛、乏力等症状,第6天晨起后头痛加重,并出现腰腿肌肉酸痛、僵硬,双膝关节疼痛,下蹲后站起困难.入院时查体:体温36.5℃,血压110/70mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),心率72次/min.查血清肌酸激酶(CK)3752U/L(男性正常值为25～200U/L).诊断为辛伐他汀引起的横纹肌溶解症.立即停药,给予大量补液,并静脉滴注甘露醇和呋塞米以利尿并快速清除肾中的肌血球素,避免加重肾脏损害;给予前列地尔20mg,静脉滴注,改善肾脏血液循环;静脉滴注用还原型谷胱甘肽保护肝脏;口服碳酸氢钠片碱化尿液.经上述治疗2d后,患者头痛消失,腰腿痛有所减轻.4d后腰腿痛消失,可站立行走,复查CK降至369U/L,患者病情好转出院.20d后复查CK 68U/L     

辛伐他丁大鼠体内给药能否促进成骨细胞分化繁殖的探讨

目的通过细胞分子生物学方法,观察辛伐他丁对大鼠成骨细胞分化和繁殖是否具有促进作用。方法24只雌性SD大鼠被随机分成试验组和对照组（每组12只）：实验组给予辛伐他丁20mg.kg^-1,每天1次灌胃,对照组给予相同剂量的生理盐水。于4周时间将大鼠处死,抽取左侧股骨骨髓用于细胞培养,于培养21天时提取细胞总核糖核酸（RNA）,经聚合酶链反应（PCR）方法分离获得核心结合因子（Cbfa1）,锌指转录因子（Osterix）扩增产物。所得数据经过SAS（V8.1）处理。结果试验组和对照组细胞的Cbfal和Osterix表达没有明显差别。结论辛伐他丁体内给药不能促进体外培养成骨细胞的分化和繁殖。     

辛伐他丁对骨形成的影响

目的本实验通过从骨组织形态计量学观察辛伐他丁是否具有促进骨的形成作用。方法24只雌性SD大鼠被随机分成试验组和对照组（每组12只）：实验组给予辛伐他丁20mg·kg^-1,每天一次灌胃,对照组给予相同剂量的生理盐水。于4周时间将大鼠处死,抽取右侧股骨用于骨组织计量学检测。所得数据经过SAS（V8.1）处理。结果辛伐他丁组的骨小梁面积百分率（BV/TV）、骨形成率（BFR/BS）与对照组没有明显差别;结论辛伐他丁不能促进骨的形成。     

超声观察辛伐他丁对原发性高血压左室重量的作用

目的:研究辛伐他丁对原发性高血压(EH)患者左室重量(LVM)的影响。方法:采用随机、对照、单盲法将50例EH患者分为两组:联合用药组(口服辛伐他丁和利尿剂)、利尿药组(口服利尿剂)各25例,超声观察治疗12周前后患者左室重量指数(LVMI)。25例正常人作为对照组,不予任何治疗。结果:与正常对照组(88.79±22.73g·m-2)相比,治疗前两组患者的LVMI均增大(133.61±31.02,118.04±39.62g·m-2,P<0.01或0.0001),血压增高,而年龄、血脂、血糖无显著性差异(P>0.05)。治疗后联合用药组患者的LVMI显著减小(91.07±16.01g·m-2VS133.61±31.02g·m-2,P<0.01),而利尿药组LVMI无明显改变;联合用药组患者的左室重量指数变化率(LVMICH)较利尿药组显著增大(P<0.05),而血压、血糖、血脂无显著差异。治疗前后两组患者的血压下降至正常,但血脂、血糖无显著性变化。相关分析显示,联合用药组患者的左室重量指数变化率与血压、血糖和血脂的变化率间无有意义相关性(P>0.05)。结论:辛发他丁可以抑制EH患者左室重量增加,这一作用不依赖血压和血脂、血糖等改变独立存在。     

氟伐他丁新药

氟伐他丁新药曹小陵（中国人民解放军临潼第二疗养院临潼７１０６００）氟伐他丁（Ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ）是第一个全合成的３－羟－３－甲戌二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂。具有疗效确切、使用安全的特点。适用于低密度胎蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）及甘油三...     

辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效分析

目的分析辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效。方法选取2014年3月至2015年5月我院收治的94例糖尿病肾病患者进行分组研究,按照数字法分为对照组(n=47)和试验组(n=47),对照组采用苯那普利治疗,试验组在此基础上联合辛伐他丁治疗,比较两组临床症状改善情况及治疗效果。结果治疗后,两组MAP、UAER、Scr、FBG等各项临床指标均有所下降,但试验组改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率低于试验组,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异明显(P<0.05)。结论辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效确切,可显著改善患者临床症状,提高肾功能,安全可靠,具有积极的临床使用和普及价值。     

辛伐他丁在急性心梗溶栓患者中的早期应用

目的　在急性心肌梗死溶栓患者中 ,将辛代他丁与溶栓治疗联合应用 ,观察其对梗死相关动脉短期开放和日后心血管事件发生的影响。方法　将 33例AMI溶栓患者随机分为两组 ,二组基线水平差异无明显著性。第一组 :16例 ,不考虑其血脂水平 ,入院后在溶栓治疗时即开始给予辛伐他丁 2 0mg/d ;共服用 6个月 ;第二组 :17例 ,仅给予溶栓治疗 ,不给予降脂治疗。随访 6个月 ,观察辛伐他丁与溶栓治疗联合应用对梗死相关动脉开放和心血管事件 (心血管死亡、非致死性心梗、复发性心绞痛 )的发生的影响。结果　在AMI溶栓患者中 ,早期联合应用辛伐他丁 ,一个月后血管造影显示不影响近期动脉开放作用。但是随访 6个月 ,辛伐他丁与溶栓治疗联合应用组心血管事件的发生率明显于对照组 ,发生率分别为 31 3% ,5 8 8% ,二者比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　辛伐他丁在急性心肌梗死溶栓患者中早期应用可能减少心血管事件的发生     

不同剂量阿托伐他丁钙片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量阿托伐他丁钙片治疗高脂血症患者的有效性和安全性。方法选取2012年6—12月本院门诊就诊的144例患者,随机分为阿托伐他丁钙片10mg组和20mg组,均为每晚服药1次,分别于用药前和用药后的第7、14、21周空腹指尖采血,测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）下降的幅度,血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高的幅度和定期检测肝肾功能变化情况。结果用药后第7周后,TC和LDL-C水平较用药前降低,HDL-C水平较用药前升高,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;TG水平与用药前比较差异无统计学意义（P〉0.05）;用药第14周和21周后,TC、LDL-C水平较用药前均降低,且20mg组低于10mg组,差异有统计学意义（P〈0.05）。高血脂患者在用药后第14周,20mg组的TC和LDL-C达标率高于10mg组,差异有统计学意义（P〈0.05）;用药后第21周,20mg组的TC、LDL-C和TG均高于10mg组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他丁钙片20mg能够安全且更有效地降低血清TC、LDL-C和TG水平,并升高HDL-C水平,临床应用安全有效。