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氯氮平缓释片的制备及释药特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :制备氯氮平 (Clozapine)缓释片剂。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (Hydroxypropylmethylcellose ,HPMC)为骨架材料 ,制成氯氮平亲水凝胶缓释骨架片。筛选该缓释片的最佳处方并进行稳定性研究。结果 :处方 7具有很好的缓释效果 ,稳定性研究表明该缓释片的稳定性良好。结论 :处方 7为优良缓释片。 相似文献
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西替伪麻缓释片制备工艺及体外释药研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨西替伪麻缓释片的制备工艺及体外释药特性。方法:筛选最佳处方,采用湿法制粒,并制备双层西替伪麻缓释片。建立释放度检测方法,以HPLC法测定盐酸西替利嗪与盐酸伪麻黄碱含量,采用不同方程拟合自制片释放曲线,根据相似因子法计算并比较自制片与进口片的释药行为。结果:用25%HPMC K4M制得缓释片,其释药曲线可用一级方程动力学拟合,相似因子法算得f2为73.64,表明自制片与国外进口片的释药行为相似。结论:HPMC用量为25%时所制西替伪麻缓释片具良好的释药效果。 相似文献
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恩诺沙星缓释片释药性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用紫外分光光度法测定恩诺沙星缓释片体外释放度,平均回收率为101.62%,RSD为2.86%(n=0),处方8在1h释药达33%,12h释药达75%以上,具有较好的释药性能,该制剂体外释药行为符合双指数方程。 相似文献
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醋氯芬酸缓释片的研制及释药性质 总被引:4,自引:0,他引:4
为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用,减少服药次数,利用其几乎不溶于水的特性,制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释片的处方,结果表明该制剂的体外溶出行为符合Higuchi方程,处方R4具有较好的缓释效果。 相似文献
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盐酸雷尼替丁缓释片的研制及释药性质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备盐酸雷尼替丁缓释片,并评价其释药特性。方法:以不同种高分子材料作为阻滞剂,设计9个处方制备缓释片,并测定其体外释放度。结果:处方R51h释药达32%,12h释药达80%以上,具有较好的释药性能。结论:该制剂体外释药行为符合Higuchi方程,符合水凝胶骨架释放机理,处方R5能制备较好释药性能的缓释片。 相似文献
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别嘌醇缓释片的制备及释药机理的初步探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的制备别嘌醇缓释片并探讨其释药机理。方法采用正交试验法进行处方优化,用数学模型拟合释放曲线。结果羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乳糖的用量对释药有显著性影响,别嘌醇缓释骨架片的体外释药行为符合零级释放模型。结论制备出体外释放度符合要求的别嘌醇缓释片。 相似文献
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法莫替丁缓释片的研制及体外释药作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研制了法莫替丁缓释片并测定其体外溶出度。结果表明:该制剂的体外溶出行为符合Higuchi方程,释药速度常数(K)主要受药物与辅料比例的影响;不同处方的释药速度常数(K)、释药50%的时间、释药63.2%的时间有显著差异(P<0.01)。 相似文献
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三种缓释控制剂的释药特性 总被引:2,自引:1,他引:1
缓释制剂指用药后能在较长时间持续释药以达到长效作用的制剂,控释制剂指药物能在预定时间自动以预定速度释放,使血药浓度长时间维持在有效浓度范围. 相似文献
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以羟丙甲纤维素为缓释材料,琥珀酸为pH缓冲剂,研制了非pH依赖型氯氮平缓释片。体外释放试验结果表明,该缓释片的体外释放不受pH的影响,在不同pH介质中均有较好的缓释效果。 相似文献
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酒石酸美托洛尔缓释片的制备及体外释放度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以羟丙甲纤维素为骨架材料制得酒石酸美托洛尔缓释片。进行体外释放度试验,研究体外释放度测定方法,辅料和加速稳定性试验对释放度的影响,并进行体外释放和体内吸收相关性检验。结果表明,制得的酒石酸美托洛尔缓释片具有明显的缓释作用,体外释放符合一级释药动力学规律。 相似文献
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目的 制备美托拉宗缓释片并探讨其释药机制.方法从处方和工艺两个方面考察了各因素对药物释放行为的影响.在单因素考察的基础上,采用羟丙甲基纤维素(HPMC)4000 cps作为骨架材料HPMC 5 cps作为致孔剂,制备美托拉宗缓释片.通过正交设计,以2、4、7 h的药物释放度为评价指标,优化最佳处方.结果HPMC的用量和... 相似文献
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《中国药房》2017,(25):3565-3568
目的:优化西尼地平缓释片处方,研究其释药机制。方法:采用溶剂法制备西尼地平固体分散体,再以羟丙甲纤维素K4M(HPMC K4M)为缓释材料制备西尼地平缓释片。利用单因素法和Box-Behnken响应面法,以2、6、12 h累积释放度的综合评分为指标,筛选西尼地平缓释片处方中HPMC K4M用量、乙基纤维素(EC)用量、乳糖-微晶纤维素(MCC)比例,并进行验证。通过模型拟合的方式考察西尼地平缓释片的释药机制。结果:最优处方为西尼地平固体分散体25%、HPMC K4M 30%、EC 10%、乳糖-MCC(1∶1,m/m),黏合剂为5%的聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液,润滑剂为0.5%的硬脂酸镁。所制缓释片2、6、12 h时的累积释放度分别为(21.4±3.3)%、(62.9±2.8)%、(85.4±0.5)%(n=3),与预期值25%、60%、90%的相对误差分别为14.4%、4.8%、5.1%;释放曲线与一级释药模型拟合度最高,符合non-Fick扩散机制。结论:按优化后的处方成功制得具有缓释作用的西尼地平缓释片。 相似文献
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聚氧乙烯骨架缓释片的处方及体外释药机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以聚氧乙烯(PEO)为亲水凝胶骨架制备缓释片剂,并考察其体外释药机制。方法基于两种规格PEO的用量比与释药速率之间的关系,优化缓释片处方。通过考察片剂的体外释放度和溶蚀比探讨其释药机制,并对不同溶解度药物的体外释放行为进行比较。结果缓释片体外释药速率与PEO用量比呈线性关系,所得优化处方在12h内以接近恒速释药,其体外释药与溶蚀过程基本同步,且在所考察用量范围内不同溶解度药物的体外释放度相近。结论PEO制成的亲水凝胶骨架片缓释性能良好,其体外释药是药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果。 相似文献
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银杏叶提取物缓释片的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨银杏叶缓释片的制备处方,并对其体外释放度进行评价。方法:以体外累积释放度为指标,通过单因素考察找出影响释放的主要因素,再采用正交设计筛选出最佳处方。结果:通过正交设计及体外释放度考察,得到制备银杏叶缓释片的最佳处方为主药55%,HPMC30%,EC10%,乳糖5%,硬脂酸镁0.5%。体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型。结论:粉末直接压片法制得银杏叶缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性。 相似文献