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<正> 1994年以来,我们采用卡托普利与双氢克尿塞联用治疗轻、中度原发性高血压58例,与单用卡托普利比较疗效显著,现报告如下。1.临床资料 1.1一般资料 按1978年WHO关于高血压的诊断标准,选择无明显心脑血管疾病及重要脏器疾病的门诊病人58例,其中男40例、女18例,年龄34—63岁,平均 相似文献
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我院联合应用心得安、双氢克尿塞治疗原发性高血压24例,现将观察结果报告如下。一、一般资料1.观察对象:我院依据1978年山西高血压会议确定的诊断标准,对24例经反复检查,确诊为高血压病患者。其中,男22例,女2例。年龄31~40岁1名,41~50岁9名,51~60岁11名,61~70岁3名,高血压病Ⅰ期13例,Ⅱ期8例,Ⅲ期3例。2.给药方法:心得安60毫克/日,双氢克尿塞150毫克/日,分三次饭后服。待血压降到正常范围时,改用巩固量,心得安20毫克,双氢克尿塞50毫克,每日晨顿服,一个月后减半量,逐渐停药。3.观察方法:血压取以右臂坐位连测三 相似文献
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梁碧伟 《现代食品与药品杂志》2003,13(5):42-43
目的 观察伊贝沙坦联用小剂量双氢克尿塞治疗高血压的疗效和不良反应。方法 随机选择轻、中度原发性高血压病患者 ,分为伊贝沙坦组和苯磺酸氨氯地平组。分别给予伊贝沙坦和双氢克尿塞、苯磺酸氨氯地平口服 ,比较治疗前后各观察指标的变化。结果 治疗 2月后 ,伊贝沙坦组的血压下降幅度、降压有效率明显好于苯磺酸氨氯地平组两组有统计学上显著差异 (P <0 .0 5 ) ,在对心率的影响和不良反应方面 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 伊贝沙坦和双氢克尿塞联合治疗高血压病 ,不良反应小 ,安全有效 相似文献
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目的观察伊贝沙坦联用小剂量双氢克尿塞治疗高血压的疗效和不良反应.方法随机选择轻、中度原定性高血压病患者,分为伊贝沙坦组和苯磺酸氧氯地平组.分别给予伊贝沙坦和双氢克尿塞、苯磺酸氨氯地平口服,比较治疗前后各观察指标的变化.结果治疗2月后,伊贝沙坦组的血压下降幅度、降压有效率明显好于苯磺酸氨氯地平组两组有统计学上显著差异(P<0.05),在对心率的影响和不良反应方面,两组无显著性差异(P>0.05).结论伊贝沙坦和双氢克尿塞联合治疗高血压病,不良反应小,安全有效. 相似文献
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比索洛尔/氢氯噻嗪与比索洛尔治疗高血压临床试验 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:选择73例轻中度原发性高血压患者,按随机、双盲双模拟及平行对照原则分为比索洛尔/氢氯噻嗪复方片组(A组)41例,比索洛尔组(B组)32例,分别观察两组降压疗效、不良反应及对血生化的影响。结果:服药8周后,A、B两组总有效率分别为75.6%和37.5%(P〈0.01)。A组及B组患者血脂、尿酸、血糖及血钾无不良影响。结论:比索洛尔/氢氯噻嗪复方片降压作用显著优于比索洛尔,可作为治疗轻中度原发性高血压的一线药物。 相似文献
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关于双氧克尿塞(简称双克)等利尿剂对原发性高血压患者血镁水平的影响国外已有报告,但观察方法和结果不一致,国内尚未见这方面的报导。本文以红细胞和血浆镁作为细胞内、外镁含量 相似文献
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确定比索洛尔是否是治疗高血压病的好药。方法:应用比索洛尔(5 ̄20mg,po,qd)治疗82例(男性46例,女性36例;年龄48.0±s1.0a)原发性高血压病人。结果:治疗4wk后,平均坐位血压由治疗前22.10±0.20/14.20±0.10kPa降至18.60±0.20/11.60±0.10kPa。临床总有效率为96%,常见不良反应为头晕8例,无须停药,心动过缓2例于停药1 ̄2d即缓解。结论 相似文献
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翁迪斌 《国际医药卫生导报》2001,(6):83
笔者近半年来应用氯沙坦钾片(商品名:科索亚,由杭州默沙东制药有限公司生产)及小剂量双氢克口尿噻对34例原发性高血压(EH)患者进行治疗,疗效确切,观察报告如下. 相似文献
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目的:确定比索洛尔是否是治疗高血压病的好药。方法:应用比索洛尔(5~20mg,po,qd)治疗82例(男性46例,女性36例;年龄48.0±s1.0a)原发性高血压病人。结果:治疗4wk后,平均坐位血压由治疗前22.10±0.20/14.20±0.10kPa降至18.60±0.20/11.60±0.10kPa。临床总有效率为96%。常见不良反应为头晕8例,无须停药,心动过缓2例于停药1~2d即缓解。结论:比索洛尔治疗轻、中度高血压疗效好,尤适用于伴心绞痛的病人,有心动过缓者禁用。 相似文献
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高血压病是严重危害人类健康的常见疾病之一,目前,老年高血压的发生率占高血压患者的60%-70%.是我国老年人最常见的心脑血管主要危险因素,也是老年人致死的主要病因。对我院2004年3月~2005年12月的门诊及住院老年原发性高血压患者,应用卡托普利、双氢克尿塞治疗60例,效果良好,现报道如下。 相似文献
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富巴酸比索洛尔(bisoprolol)为一种具有心脏选择性的β—受体阻滞剂。近年来,国外已用于治疗高血压和心绞痛。本研究观察比索洛尔治疗国人原发性高血压的疗效及安全性,从而有助于临床合理安全用药。1 资料与方法病例选择本组病例均符合下列条件:a Ⅰ、Ⅱ期的原发性高血压,血压160~200/95~114mmHg; 相似文献
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目的 探讨比索洛尔(Bisoprolol Fumarate)联合依那普利(Enalapril maleate tablets)治疗原发性高血压(essential hypertension)的临床疗效以及用药安全性.方法 收集2011年5月至2013年5月本院收治的96例原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组各48例.对照组予依那 普利5 ~ 10mg,每日2次口服;观察组在对照组服药方案基础上加用比索洛尔2.5~5 mg,每日1次口服,以4周为1个疗程.监测患者治疗前后的血压、心率、尿常规、血常规、肝功能、肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应.结果 观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为81.25%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(x 2=3.4,P<0.05).两组患者在本研究过程中未出现心脑事件,也未发现低血压,心率、血常规、尿常规、肝肾功能均在正常范围.结论 依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压具有理想的临床疗效,不良反应少. 相似文献
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比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效观察 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:评价比索洛尔治疗原发性高血压患者诊室血压的安全性和疗效。方法:36例初诊的轻、中度原发性高血压患者接受比索洛尔治疗4周,检测治疗前后诊室血压、动态血压及生化指标的变化,并设有安慰剂对照组36例。结果:比索洛尔组显效10例,有效14例;对照组显效4例,有效10例,2组疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。诊室血压、心率、24h血压、白天血压、夜间血压、最大血压和最小舒张压均有降低(P〈0.05),收缩压与舒张压的谷/峰比值分别为53%和69%。治疗前后生化指标变化差别无统计学意义。结论:比索洛尔是治疗原发性高血压安全有效的药物.对糖、脂代谢无明显影响。 相似文献
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目的:观察比索洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。方法:将患者分为比索洛尔组和厄贝沙坦氢氯噻嗪组,分别采用口服富马酸比索洛尔片与口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,评估两组临床疗效。结果:比索洛尔组临床显效48例(64.86%),有效22例(29.73%),无效4例(5.41%),总有效70例(94.59%);厄贝沙坦氢氯噻嗪组临床显效42例(56.76%),有效26例(35.13%),无效6例(8.11%),总有效68例(91.89%),两组比较,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪均具有较好的临床疗效,是治疗原发性高血压的有效药物。 相似文献
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据报道,一名78岁的妇女因进行性无力而住院,该患者患有高血钾症(血清钾浓度为6.6~6.8mEq/L)。患者正在应用消炎痛栓剂(100mg,2/天)和每天并用氨氯吡脒(5mg)及双氢克尿塞(50mg)。当停用上述药物后,患者的血钾浓度恢复正常(4.4mEq/L)。随后又给予消炎痛(100mg,2/日)和并用利尿剂(剂量同前)4天;最后单独应用利尿剂4天。结果发现单独应用消炎痛或利尿剂时,其血清 相似文献