高效液相色谱法测定小青龙合剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），0.02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0.2％三乙胺，用磷酸调节pH值至2．7）-乙腈（97.5：2.5）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在14．16-354μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．8％，RSD=1．75％（n=9）。结论该方法简便，结果准确，重现性、专属性好，适用于该制剂的定量分析。     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长602nm。结果 盐酸麻黄碱的线性范围为80—400μg/ml，r=0．9991，平均回收率96．5％，RSD为0．95％。结论 该方法准确，重现性好，可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长 6 0 2nm。结果　盐酸麻黄碱的线性范围为 80～ 4 0 0 μg/ml,r =0 .9991,平均回收率 96 .5 % ,RSD为 0 .95 %。 结论　该方法准确 ,重现性好 ,可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定     

酸性染料比色法测定小青龙胶囊中盐酸麻黄碱的含量

报道了用酸性染料比色法测定小青龙胶囊中有效成分盐酸麻黄碱的含量，制剂中其它成分不干扰，平均回收率为（９９．８±１．８６）％，相对标准差为１．８６％．     

小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量的测定

［摘要］目的 建立小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 使用内标法,内标物质为盐酸苯丙醇胺.色谱条件为：Shim-pack VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm）; 流动相：甲醇-水相（22：78）（0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3.0）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长205 nm. 结果 盐酸麻黄碱在12.106～72.636 mg·L^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为100.41%,RSD=2.58 %（n＝5）.结论 该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法：以次氯酸钠溶液为氧化剂，采用紫外分光光度法，在249nm波长处直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果：平均回收率为100.2%，RSD=0.6%。结论：用紫外分光光度法可直接测定盐酸麻黄碱含量，且灵敏度高，结果准确。     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为99．0％，RSD为1．29％；盐酸麻黄碱平均回收率为99．7％，RSD为1．32％。结论 本法简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

薄层扫描法测定盐酸麻黄碱合剂中盐酸麻黄碱含量

以薄层扫描法对盐酸麻黄碱合剂中盐酸麻黄碱进行了含量测定。用碱性硅胶ＧＦ层析板，以氯仿－正丁醇－乙醇（１∶１∶１．５）上行展开，斑点经显色后，采用反射式锯齿形扫描测定，计算出样品中盐酸麻黄碱含量。回归方程Ｃ＝２．７２８×１０－４Ｓ＋１．５３７×１０－２，ｒ＝０．９９７９。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的紫外分光光度法的含量测定方法。方法次氯酸钠为氧化剂，测定由盐酸麻黄碱被次氯酸钠氧化后的氧化产物苯甲醛，检测波长为249nm。结果盐酸麻黄碱在2～18μg/ml范围内，线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为98．05％(n=9，RSD=0．72％)。结论本法灵敏度高，快捷准确。     

二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法二阶导数紫外分光光度法。波长:260.0nm~263.0nm。结果盐酸麻黄碱在40.20μg.mL-1~160.80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%。结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究。     

胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量

目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL(r为0.997 9～0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5～6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

HPLC测定宣肺清热合剂中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的建立宣肺清热合剂（麻黄、苦杏仁、浙贝母、黄芩等）中有效成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBA×SB-C18（5μm,4.6 mm x 250 mm）,流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调pH至2.7）,（4：100,含0.1%三乙胺）,流速：1.2 ml/min,检测波长：207 nm。结果盐酸麻黄碱在11.04~222.8μg/mL（r=0.999 9）,盐酸伪麻黄碱在8.27~165.4μg/ml（r=0.999 9）的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%~105%之间,RSD均小于3%。结论本方法操作简便、重现性好,可以更有效地控制制剂的质量。     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.     

复方盐酸丁卡因注射液的含量测定

采用紫外分光光度法，通过计算对复方盐酸丁卡因注射液进行了含量测定。盐酸了卡因的检测线性范围为０。３～１２μｇ／ｍｌ，平均回收率为９５。２％；盐酸麻黄碱的检测线性范围为０。１～１２ｍｇ／ｍｌ，平均回收率为１０２。０％。     

紫外分光光度法测定复方丁卡因注射液中盐酸麻黄碱

本文提出测定复方丁卡因注射液中盐酸麻黄碱含量的新方法。测定波长为248.5nm和312nm．平均回收率为98．87％，相对标准差为0．8％。该方法简便、快速，满足医院制剂的分析要求．     

双波长分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的：建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组份间干扰进行含量测定。结果：方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为100.29%,RSD=0.82(n=9)，盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%,RSD=0.90(n=9)。结论：本法简便，快速，准确。     

盐酸甲基麻黄碱颗粒剂的研制及含量测定

本文研制了可溶性盐酸甲基麻黄碱颗粒剂.采用紫外分光光度法,经铁氰化钾氧化后,在241 nm处测定其含量.该法操作简便、快速、准确.平均回收率为103.33%.RSD为0.41%.     

对羟基苯甲酸乙酯对盐酸麻黄碱含量测定的影响及其改进

<正>复方呋喃西林滴鼻液是由呋喃西林、盐酸麻黄碱和氯化钠组成的复方制剂,具有消炎、收缩血管作用,用于急、慢性鼻炎、鼻窦炎的治疗[1,2],在多家医院使用取得了良好的治疗效果。紫外分光光度法、旋光法已是《中国药典》收载的准确度、灵敏度和稳定性均较高的检测方法[3]。有文献报道用紫外分光光度法、旋光法和滴定法对其所含的盐酸麻黄碱进行含量测定,这三种方法所得的结果准确度良好[4,5]。对羟基苯甲酸乙酯为抑菌药,《中国药典》规     

HPLC测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用 C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL·min -1,紫外检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围为0.0795~2.385μg（r ＝0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD 为0.47%（n ＝6）。盐酸伪麻黄碱线性浓度范围为0.07875~2.3625μg（r ＝0.9999）,平均回收率为100.7%,RSD 为1.09%（n ＝6）。结论本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方。